HPLC 法测定江香薷中游离型与结合型黄酮的含量

目的：建立江香薷药材中游离型与结合型黄酮的含量测定方法。方法：色谱条件：色谱柱：Dikma Diamonsil C18（2）（250mm ×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇－0．1％磷酸（54∶46）;流速：1．0mL／min;检测波长：350nm;柱温：30℃,理论板数按木犀草素峰和山奈素峰计算应不低于3000。结果：木犀草素、山奈素分别在2．436～121．8μg／mL,1．562～78．1μg／mL范围内线性关系良好。木犀草素和山奈素加样回收率分别为100．30％,100．72％;RSD分别为1．61％,1．45％。结论：HPLC方法操作简单,重现性好,可用于江香薷药材的质量控制。     

HpLC 法测定不同加工方法金银花中绿原酸和木犀草苷的含量

目的通过采用高效液相色谱法测定不同加工方法所得金银花药材中绿原酸和木犀草苷的含量,考察不同加工方法对金银花质量的影响。方法绿原酸含量测定采用AgilentZorbax SB—C18色谱柱（4．6mm×250mm,5um）,流动相：乙腈-0．4％磷酸（15：85）;流速：1．0mL·min-1;检测波长：327nm;柱温：室温。木犀草苷含量测定采用Hypersil Pheny1-2色谱柱（4．6mm×150mm,5Ixm）,流动相：乙腈一0．5％冰醋酸,二元梯度洗脱,0～15min,乙腈10％～20％,15～30min,乙腈20％,30—40min,乙腈20％-30％;流速：1．0mL·min～;检测波长：350nm;柱温：40℃。结果不同加工方法对金银花药材中绿原酸和木犀草苷的含量有一定影响。结论烘干法和微波法所得样品质量较好,且药材的外观色泽与药材内在质量之间存在较为密切的关系。     

气相色谱法测定新疆昆仑雪菊挥发油中柠檬烯的含量

目的建立新疆昆仑雪菊中柠檬烯含量的测定方法。方法采用气相色谱法,Rtx-5石英毛细管柱（30m×0．25mm,0．25μm）;程序升温：50℃保持5min,以10℃／min升至230℃,保持10min;载气流量：18．30mL／min;柱压：100kPa;进样口温度：250℃;分流比：10：1;进样量：1μL。结果柠檬烯在41.90～251．40μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9996,n=6）,平均回收率为102．72％,RSD为1．35％（n=9）。结论本实验方法可靠,重复性好,专属性强．可用于雪菊挥发油中柠檬烯的含量测定,以控制雪菊挥发油的质量。     

不同产地金银花中绿原酸和木犀草苷含量的HPLC法测定

目的通过HPLC法测定不同地区人工栽培金银花中绿原酸和木犀草苷的含量,考察甘肃金银花质量状况。方法绿原酸色谱柱：C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0．4％磷酸（13：87）,流速为1．0mL/min,检测波长为327nm。木犀草苷色谱柱：苯基色谱拄（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0.5％冰醋酸（二元梯度洗脱）,流速为1．0mL/min,检测波长为350nm。结果甘肃不同地方栽培的金银花中,绿原酸、木犀草苷含量分别占2．16％～3．63％、0．0532％～0．1407％,均符合中国药典以及补充检验方法的规定。结论甘肃栽培品金银花的质量与山东、河南道地产区相当。     

不同厂家生产的独一味制剂中木犀草素含量的测定

目的 用高效液相色谱法测定不同厂家生产的独一味制剂中木犀草素的含量.方法 色谱柱为Dikma platisil C18(250mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.4％磷酸溶液(55∶45);流速为1.0 mL/min;检测波长为350 nm;柱温为35℃.结果 木犀草素含量的线性回归方程为Y=5.26+19...     

HPLC法测定裸花紫珠片中木犀草素的含量

目的建立用HPLC法测定裸花紫珠片中木犀草素含量的方法。方法色谱柱为Diamonsil C18（250 mm×4 mm,5μm）;流动相：甲醇-水-磷酸（50∶50∶0.2）。柱温：25℃;检测波长：350 nm;流速为1.0 mL/min;进样量：10μL。结果木犀草素在0.012 5～0.206 6μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 3。平均回收率为99.89%,SD为1.79%（n=6）。结论本法简便、快速、准确、重复性好,专属性高,可用于裸花紫珠片的定量控制。     

HPLC 法测定竹叶提取物中荭草苷、异荭草素、牡荆素和异牡荆素的含量

目的：建立竹叶提取物中荭草苷、异荭草素、牡荆素和异牡荆素含量的HPLC测定方法。方法：色谱柱：Agilent HC-C18（250mm ＆#215;4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-2％冰醋酸（14∶86）;流速：1mL/min;检测波长350nm;柱温：40℃。结果：线性范围为荭草苷在2．0760～12．4560μg（r＝0．9999）;异荭草素在3．9400～23．6400μg（r＝0．9997）;牡荆素在0．2740～1．6440μg（r＝0.9999）;异牡荆素在0．7690～4．6140μg（r＝0．9999）。荭草苷平均回收率为99．36％,RSD为2．39％;异荭草素平均回收率为99.69％,RSD为1．89％;牡荆素平均回收率为100．04％,RSD为1．49％;异牡荆素平均回收率为100．64％,RSD为1．61％。结论：该方法准确可靠、简单易行,适用于竹叶提取物中荭草苷、异荭草素、牡荆素和异牡荆素的含量测定。     

HPLC法测定野生和栽培藏药独一味中木犀草素含量

目的：对野生和栽培藏药独一味中木犀草素成分进行高效液相色谱的含量测定。方法：采用色谱柱WelchromTM Kromasil C1（8250mm×4.60mm,5μm）,流动相为甲醇：0.4%磷酸水溶液=55：45,梯度洗脱。流速为：1mL/min,检测波长为350nm,柱温为25℃。结果：木犀草素的线性范围0.8~32.2μg/g（r=0.9994）;平均回收率为100.3%,RSD为1.29%。结论：野生和栽培独一味的木犀草素的含量分别为10.08μg/g和30.8μg/g,栽培的独一味中木犀草素含量已经超过野生种的水平,可初步代替野生药材人药。     

岭南习用中药五指柑中木犀草素及总黄酮的含量测定

目的 建立五指柑药材中木犀草素及总黄酮的含量测定方法.方法 采用HPLC法测定木犀草素含量,色谱柱:Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.03％(体积分数)H3 PO4(体积比25∶75);流速:1.0 mL/min;检测波长:350 nm.总黄酮测定采用Al(NO3)...     

RP-HPLC法测定注射用苦碟子中木犀草素

目的 建立RP-HPLC法测定注射用苦碟子中木犀草素的方法。方法 样品经酸水解后测定。色谱条件为ApolloC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相：0.2％磷酸- 乙腈(74∶26);检测波长：351 nm;体积流量：10 mL/min;柱温：室温;进样量：10 μL。结果 木犀草素在4.58~45.8 μg/mL时,峰面积线性关系良好r＝0.999 9),平均回收率为993%。结论 该法适用于注射用苦碟子中木犀草素的测定。     

HPLC法同时测定鞘蕊苏中三种劳丹烷型二萜类成分

目的：建立HPLC法测定鞘蕊苏药材中异佛司可林、1-乙酰基佛司可林、1,6-二乙酰基佛司可林的含量。方法：采用luna C8柱（250mm×4．6mm）,以乙腈-水梯度洗脱,流速为1．0mL／min,紫外检测波长为210nm,进样量20μL,采集时间40min。结果：异佛司可林、1-乙酰基佛司可林、1,6-二乙酰基佛司可林的线性范围分别为1．0～16．0μg（r=0．9998）,0．9～7．2μg（r=0．9999）,7．5～60μg（r=0．9998）．平均回收率（n=9）分别为97．8％,95．1％,97．6％．结论：本方法简便、准确,可为评价不同产地的鞘蕊苏药材中异佛司可林、1-乙酰基佛司可林、1,6-二乙酰基佛司可林的含量提供依据。     

HPLC法测定七白膏中白芍苷含量

目的：采用高效液相色谱法测定白芍中芍药苷的含量。方法：HPLC法条件：色谱柱为迪马C1（8250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾（15：85）,检测波长230nm,流速：0.8mL/min。结果：芍药苷在3～48μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.2%,RSD为0.9%。结论：该方法降低了仪器要求,简化操作,准确可靠,可用于七白膏的质量控制。     

辽宁各地酸浆宿存萼中木樨草素含量测定

目的：对辽宁省20个产点的酸浆宿存萼中木樨草素的含量进行比较。方法：采用高效液相色谱法进行木樨草素含量测定。结果：木樨草素在（0．0286～0．1430）μg成良好的线性关系（r=0．9995），加样回收率为99．04％，RSD=2．83％（n=5）。结论：相同成熟度，相同的生态环境，但不同地点的酸浆宿存萼中木樨草素含量存在差异。     

HPLC法测定注射用胸腺肽α1的含量

目的:改进注射用胸腺肽α1含量测定的方法。方法:色谱柱为LunaC18(5μm,4.6mm×250mm);流动相A为0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH5.7)-乙腈(92∶8),流动相B为乙腈,梯度洗脱,流速为1.0mL/min;检测波长为210nm;柱温为室温;进样量20μL。结果:胸腺肽α1在0.05～0.8mg/mL范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.4%。结论:改进后的方法操作简单,省时,重复性好,进一步完善了产品的质量标准。     

刺五加及短梗五加茎皮有效成分含量对比研究

目的：建立刺五加及短梗五加茎皮刺五加苷B、刺五加苷E及异嗪皮啶的高效液相测定方法,测定刺五加及短梗五加中上述成分的含量,对比研究刺五加及短梗五加茎中的成分含量差异。方法：采用高效液相色谱法,Agilent TC-C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇（A）-水（B）为流动相,梯度洗脱（：0~15 min：20A;15~20 min：21A;20~35 min：30A）,流速0.8 mL.min-1,柱温30℃,检测波长210 nm。结果：样品进样量在各自浓度范围内呈良好的线性关系,加样回收率分别为99.1%、97.3%和99.9%,RSD为0.7%、1.3%和0.6%。结论：本法操作简便,分离效果好,可用于刺五加及短梗五加茎皮刺五加苷B、刺五加苷E及异嗪皮啶的含量测定。     

RP-HPLC法测定藤三七不同部位中Desmosflavone的含量

目的：建立测定藤三七不同部位中（包括珠芽、茎、叶、花）Desmosflavone含量的反相高效液相色谱法。方法：采用Kromasil C18色谱柱（250×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05%磷酸水（60：40）,流速为1mL.min-1,检测波长为268nm,柱温：30℃。结果：Desmosflavone在0.528~6.60μg.mL-1范围内呈良好线性关系r=0.9999（n=6）,平均回收率（n=9）为99.0%（RSD=1.1%）。结论：该方法简单、准确,可为该药材的利用提供信息。     

HPLC 法测定兔血浆中阿西美辛和吲哚美辛的浓度

目的：建立家兔血浆中阿西美辛和吲哚美辛浓度的测定方法。方法：采用高效液相色谱法,以酮洛芬为内标,色谱柱：Hypersil BDS C18（4．6 mm＆#215;250mm,5μm）,流动相为pH 4．5醋酸盐缓冲液-乙腈-甲醇（50∶40∶10）,流速为0．6 mL/min,柱温为25℃,检测波长为250nm,进样量为20μL。结果：阿西美辛在0．04-2．56μg/mL浓度范围内线性关系良好,平均回收率为89．4％,RSD＝5．2％（ n＝5）;吲哚美辛在0．03-1．92μg/mL浓度范围内线性关系良好,平均回收率为89．7％,RSD＝5．7％（ n＝5）。结论：本法简单、灵敏、结果准确,可用于测定兔血浆中阿西美辛和吲哚美辛的浓度。     

RP-HPLC法测定五味子中三种成分的含量

目的:建立反向高效液相色谱法测定五味子中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素含量的方法。方法:采用SUNTEK Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),Dikma Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以水-甲醇梯度洗脱为流动相,流速:1 mL/min,检测波长:254 nm。结果:五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素进样量均在0.02μg~1.0μg范围内与峰面积有良好线性关系,r2=0.999 9、1.0、0.999 8;平均回收率分别为98.5%、98.1%、98.6%;RSD分别为1.2%、1.4%、2.4%(n=9)。结论:该方法方便、准确、专属性好,适用于五味子的质量控制。     

不同产地柿蒂药材中没食子酸含量的比较

目的：采用RP-HPLC测定不同产地柿蒂药材中没食子酸的含量。方法：采用色谱柱：Cosmosil C18（4.6mm×250mm,5μm）,以甲醇-0.5%磷酸水溶液（5∶95）作流动相,流速：1.0mL/min;检测波长：273nm;柱温：25℃。结果：不同产地柿蒂中没食子酸含量在0.0177-0.1000%。结论：该方法简便、快速、准确可靠,不同产地柿蒂中没食子酸含量有较大的差异,其中以吉安新兴药材行（130801）的含量最高。     

HPLC法测定岩黄连中不同部位脱氢卡维丁的含量

目的：建立岩黄连中不同部位脱氢卡维丁的高效液相色谱定量测定方法。方法：采用ZorbaxODS C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（用10%GKOH调pH至5．0）（85：15）为流动相,流速1．0mL／min,检测波长为347nm,柱温为室温。结果：脱氢卡维丁在2．51～75．36μg／mL（r=0．99999,n=7）范围内线性关系良好,平均回收率为99．86％,RSD为0．58％。结论：该法简单、快速、重现性好,适用于岩黄连中脱氢卡维丁的定量分析。