HPLC法测定银翘解毒液中绿原酸含量

目的 建立高效液相色谱法测定银翘解毒液中绿原酸含量的方法。方法选用C18色谱柱，乙腈-0．4％磷酸(9：91)为流动相，检测波长为327nm。结果线性范围为0．05～1．25μg(r=0．9999，n=6)，平均回收率为101．15％，RSD=0.3％(n=6)。结论该方法简便、准确、稳定，可用于银翘解毒液的质量控制。     

HPLC法测定银翘解毒丸中绿原酸的含量

采用反相高效液相色谱法测定银翘解毒丸中绿原酸的含量.采用Diamonsil(钻石)C18色谱柱;流动相为甲醇-0.2mol·L-1磷酸二氢钠(40∶60);流速为1.0mL·min﹣1;检测波长为324nm;绿原酸在0.0359～0.718μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为98.43%,RSD=1.04%(n=5).本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定银翘解毒丸中绿原酸和牛蒡苷的含量

摘 要 目的: 建立HPLC法同时测定银翘解毒丸（大蜜丸）中绿原酸和牛蒡苷的含量。方法: 色谱柱为Thermo ODS 2Hypersil(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1;检测波长为280 nm;柱温为30℃。结果:绿原酸和牛蒡苷线性范围分别为0.049～0.984 μg（r=0.999 6）和0.060～1.230 μg（r=0.999 4）。平均加样回收率分别为99.4%（RSD=1.3%)和99.1%（RSD=1.1%）（n=6）。结论:本法操作简便、准确、重复性好,可用于测定银翘解毒丸中绿原酸和牛蒡苷的含量。     

HPLC法测定银翘解毒液中绿原酸含量

目的 建立高效液相色谱法测定银翘解毒液中绿原酸含量的方法。方法 选用C18色谱柱,乙腈-0.4％磷酸(9:91)为流动相,检测波长为327 nm。结果 线性范围为0.05～1.25μg(r=0.9999,n=6),平均回收率为101.15％,RSD=0.3％(n=6)。结论 该方法简便、准确、稳定,可用于银翘解毒液的质量控制。     

HPLC法测定银翘解毒液中绿原酸含量

目的建立高效液相色谱法测定银翘解毒液中绿原酸含量的方法.方法选用C18色谱柱,乙腈-0.4%磷酸(9:91)为流动相,检测波长为327 nm.结果线性范围为0.05～1.25μg(r=0.9999,n=6),平均回收率为101.15%,RSD=0.3%(n=6).结论该方法简便、准确、稳定,可用于银翘解毒液的质量控制.     

银翘解毒丸中绿原酸含量测定研究

目的：建立HPLC法测定银翘解毒丸中绿原酸含量的方法。方法：色谱柱：依利特C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-0.3%磷酸（9∶91）;柱温：30℃;流速：1.0ml·min-1;检测波长为327nm。结果：绿原酸的线性范围为0.0929～1.021μg（r=0.9999）,线性关系良好。平均回收率为102.1%,RSD=0.99%（n=6）。结论：该方法快速简便、准确可靠,重现性好,结果稳定,可用于银解毒丸中金银花药材质量控制。     

HPLC法测定小活络丸(大蜜丸)中5-羟甲基糠醛的含量

目的建立高效液相色谱法测定小活络丸(大蜜丸)中糖转化产物5-羟甲基糠醛的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm);以甲醇-1mL·L-1冰醋酸(3∶97)为流动相;检测波长为284nm;流速为1mL·min-1,柱温为30℃。结果 5-羟甲基糠醛在2.838～113.52μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 5),最低检出限为0.3ng,平均回收率为95.8%,RSD为0.4%。结论该方法简便,快速,准确,精密度高,重复性好,可用于小活络丸(大蜜丸)中糖转化产物5-羟甲基糠醛的含量测定。     

银翘解毒丸中绿原酸含量测定的研究

目的:探讨银翘解毒丸中绿原酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)对银翘解毒丸中的绿原酸进行含量测定。结果:绿原酸在8.04～160.8μg/ml浓度范围内呈现出良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.50%(RSD=0.6%,n=5)。结论:本方法简便准确,重复性好,因此,可采用HPLC法作为银翘解毒丸的质量测定标准。     

高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸含量

目的建立测定银翘解毒颗粒绿原酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil KR100-5C柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(11∶89),柱温25℃,检测波长327 nm。结果绿原酸的检测进样量在0.064 5～0.516 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均加样回收率为100.87%,RSD=1.98%(n=7)。结论所用方法简单、快捷准确,可作为银翘解毒颗粒的质量控制方法。     

清咽丸(大蜜丸)中含量测定方法的改进

目的：改进清咽丸含量测定中供试品溶液的提取方法。方法：采用GC法，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液的弹性石英毛细管柱，柱温120℃。提取方法：取供试品置分液漏斗中加水适量振摇使成混悬状，再加乙酸乙酯提取。结果：本提取方法测定冰片的平均回收率为98．08％（n=6），RSD=1．35％。结论：本方法可用于清咽丸（大蜜丸）的含量测定。     

鸢都感冒冲剂中绿原酸含量测定方法研究

目的探讨鸢都感冒冲剂质量标准。采用高效液相色谱法对鸢都感冒冲剂中的绿原酸进行含量测定。方法色谱柱为Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90)为流动相;流速:1.0 mL.min-1,检测波长327 nm。结果绿原酸的进样量在0.12~0.42μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为97.60%,RSD为0.70%(n=6)。结论方法简便、准确,可用于鸢都感冒冲剂中绿原酸的含量测定。     

HPLC法测定羚翘解毒丸中绿原酸的含量

目的建立羚翘解毒丸中绿原酸的含量测定方法。方法采用EclispseXDBC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以0.4%磷酸溶液-乙腈(87︰13)为流动相,检测波长为327nm;进样量为10μL;流速为1.0mL/min;柱温为30℃,采用高效液相色谱法检测羚翘解毒丸中绿原酸的含量。结果绿原酸在0.10～5.00μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),回归方程为Y=1286.16X-5.1254(r=0.9998);平均回收率为99.86%,RSD=3.77%(n=6);测得羚翘解毒丸样品中绿原酸平均含量为0.90mg/g。结论该方法操作简单,灵敏度高,测定结果可靠,可用于羚翘解毒丸的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定银翘解毒片中甘草酸的含量

目的　建立银翘解毒片中甘草酸的含量测定方法。方法　采用HPLC法 ,用KromasilC18色谱柱 (4 6mm×15 0mm) ;以乙腈 - 0 2 %磷酸二氢钠溶液 (14 0∶70 )为流动相 ;流速为 1 0ml·min-1;检测波长为 2 5 4nm。结果　本法线性关系良好 (r =0 9992 ) ,平均回收率为 99 78% ,RSD =0 6 %。结论　本法操作简便、结果准确 ,重现性好 ,可用于银翘解毒片的质量控制     

银翘解毒丸制备工艺中绿原酸转移率的影响因素研究

目的 研究银翘解毒丸各工艺因素对绿原酸转移率的影响,为制备工艺优化及质量标准修订提供实验数据。方法 按《中国药典》所载银翘解毒丸处方和制法,用HPLC跟踪绿原酸在各工艺步骤中的转移率;单因素考察提取温度、浓缩温度、干燥温度对绿原酸转移率的影响。结果 处方饮片粉碎后,经提取、浓缩、干燥、制丸4个环节绿原酸的转移率分别为78.0%、69.53%、55.90%、55.41%;制备过程中温度是影响绿原酸转移率的主要因素。结论 规范银翘解毒丸的制备工艺条件可提高绿原酸的转化率,保证产品质量稳定可控。     

HPLC法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量

目的 :应用高效液相色谱法 (HPLC)测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量。方法 :采用C18柱 ,流动相为 0 .2mol·L-1磷酸二氢钠溶液 甲醇 (75∶2 5 ,pH 3.2 ) ,流速 1.0ml·min-1检测波长 32 7nm。结果 :绿原酸在 0 .2 4～ 1.2 μg范围内呈良好线性关系 (r =0 .9999) ;平均加样回收率为 99.3% ,RSD为 2 .0 %。结论 :本法操作简便 ,易行、重现性好 ,可用于银翘解毒颗粒的质量控制。     

丹参补益丸中丹酚酸B含量测定

目的：建立丹参补益丸中丹酚酸B的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱：Kromasil C18（250min×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．4％磷酸溶液（80：20）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：286nm。结果：丹酚酸B浓度在4．305-25．95μ范围内线性关系良好,γ=0．9999,回收率为96．99％,RSD％=1．19％（n=6）。结论：所建立的方法简便、准确、专属性强,可有效地控制制剂的质量。     

橘红丸（大蜜丸）及蜂蜜中5-羟甲基糠醛含量测定

目的建立橘红丸（大蜜丸）及蜂蜜中5-羟甲基糠醛的含量测定方法。方法采用Thermo BDSHypersil C18色谱柱,甲醇-0.1%磷酸溶液（4∶96）为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为284nm。结果与结论41批橘红丸（大蜜丸）中,5-羟甲基糠醛含量范围为0.15～32.32mg.g-1。21批蜂蜜中5-羟甲基糠醛含量范围为0～2.17mg.g-1。本法简便、准确,可用于橘红丸（大蜜丸）和蜂蜜的质量控制。     

HPLC法测定银翘解毒胶囊中绿原酸的含量

目的:测定银翘解毒胶囊中绿原酸含量.方法:采用HPLC法测定银翘解毒胶囊中绿原酸的含量.结果;绿原酸线性范围为0.1321～1.889μg,平均回收率为100.16%(RSD=1.76%).结论:该方法准确、重现性好、简便、易行,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定桑姜感冒片中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定桑姜感冒片中绿原酸的方法。方法采用HPLC法,以EclispseXDBC18（4．6mm×250mm,5μm）为色谱分析柱,乙腈一0．4％磷酸溶液（15：85）为流动相,流速为0．8mL／min,柱温为30℃,检测波长为326hm。结果绿原酸在0．099--4．990μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均加样回收率为99．63％,RSD=0．59％（n=6）。结论该方法操作简单,结果可靠,重现性及加样回收率等试验项目结果均较为理想,可用于桑姜感冒片中绿原酸的质量控制。