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HPLC法测定银翘解毒液中绿原酸含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立高效液相色谱法测定银翘解毒液中绿原酸含量的方法。方法选用C18色谱柱,乙腈-0.4%磷酸(9:91)为流动相,检测波长为327nm。结果线性范围为0.05~1.25μg(r=0.9999,n=6),平均回收率为101.15%,RSD=0.3%(n=6)。结论该方法简便、准确、稳定,可用于银翘解毒液的质量控制。 相似文献
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摘 要 目的: 建立HPLC法同时测定银翘解毒丸(大蜜丸)中绿原酸和牛蒡苷的含量。方法: 色谱柱为Thermo ODS 2Hypersil(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1;检测波长为280 nm;柱温为30℃。结果:绿原酸和牛蒡苷线性范围分别为0.049~0.984 μg(r=0.999 6)和0.060~1.230 μg(r=0.999 4)。平均加样回收率分别为99.4%(RSD=1.3%)和99.1%(RSD=1.1%)(n=6)。结论:本法操作简便、准确、重复性好,可用于测定银翘解毒丸中绿原酸和牛蒡苷的含量。 相似文献
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目的 建立高效液相色谱法测定银翘解毒液中绿原酸含量的方法。方法 选用C18色谱柱,乙腈-0.4%磷酸(9:91)为流动相,检测波长为327 nm。结果 线性范围为0.05~1.25μg(r=0.9999,n=6),平均回收率为101.15%,RSD=0.3%(n=6)。结论 该方法简便、准确、稳定,可用于银翘解毒液的质量控制。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定银翘解毒液中绿原酸含量的方法.方法选用C18色谱柱,乙腈-0.4%磷酸(9:91)为流动相,检测波长为327 nm.结果线性范围为0.05~1.25μg(r=0.9999,n=6),平均回收率为101.15%,RSD=0.3%(n=6).结论该方法简便、准确、稳定,可用于银翘解毒液的质量控制. 相似文献
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目的:建立HPLC法测定银翘解毒丸中绿原酸含量的方法。方法:色谱柱:依利特C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.3%磷酸(9∶91);柱温:30℃;流速:1.0ml·min-1;检测波长为327nm。结果:绿原酸的线性范围为0.0929~1.021μg(r=0.9999),线性关系良好。平均回收率为102.1%,RSD=0.99%(n=6)。结论:该方法快速简便、准确可靠,重现性好,结果稳定,可用于银解毒丸中金银花药材质量控制。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定小活络丸(大蜜丸)中糖转化产物5-羟甲基糠醛的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm);以甲醇-1mL·L-1冰醋酸(3∶97)为流动相;检测波长为284nm;流速为1mL·min-1,柱温为30℃。结果 5-羟甲基糠醛在2.838~113.52μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 5),最低检出限为0.3ng,平均回收率为95.8%,RSD为0.4%。结论该方法简便,快速,准确,精密度高,重复性好,可用于小活络丸(大蜜丸)中糖转化产物5-羟甲基糠醛的含量测定。 相似文献
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目的:探讨银翘解毒丸中绿原酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)对银翘解毒丸中的绿原酸进行含量测定。结果:绿原酸在8.04~160.8μg/ml浓度范围内呈现出良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.50%(RSD=0.6%,n=5)。结论:本方法简便准确,重复性好,因此,可采用HPLC法作为银翘解毒丸的质量测定标准。 相似文献
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目的建立测定银翘解毒颗粒绿原酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil KR100-5C柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(11∶89),柱温25℃,检测波长327 nm。结果绿原酸的检测进样量在0.064 5~0.516 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均加样回收率为100.87%,RSD=1.98%(n=7)。结论所用方法简单、快捷准确,可作为银翘解毒颗粒的质量控制方法。 相似文献
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目的:改进清咽丸含量测定中供试品溶液的提取方法。方法:采用GC法,以聚乙二醇(PEG-20M)为固定液的弹性石英毛细管柱,柱温120℃。提取方法:取供试品置分液漏斗中加水适量振摇使成混悬状,再加乙酸乙酯提取。结果:本提取方法测定冰片的平均回收率为98.08%(n=6),RSD=1.35%。结论:本方法可用于清咽丸(大蜜丸)的含量测定。 相似文献
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目的探讨鸢都感冒冲剂质量标准。采用高效液相色谱法对鸢都感冒冲剂中的绿原酸进行含量测定。方法色谱柱为Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90)为流动相;流速:1.0 mL.min-1,检测波长327 nm。结果绿原酸的进样量在0.12~0.42μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为97.60%,RSD为0.70%(n=6)。结论方法简便、准确,可用于鸢都感冒冲剂中绿原酸的含量测定。 相似文献
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目的建立羚翘解毒丸中绿原酸的含量测定方法。方法采用EclispseXDBC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以0.4%磷酸溶液-乙腈(87︰13)为流动相,检测波长为327nm;进样量为10μL;流速为1.0mL/min;柱温为30℃,采用高效液相色谱法检测羚翘解毒丸中绿原酸的含量。结果绿原酸在0.10~5.00μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),回归方程为Y=1286.16X-5.1254(r=0.9998);平均回收率为99.86%,RSD=3.77%(n=6);测得羚翘解毒丸样品中绿原酸平均含量为0.90mg/g。结论该方法操作简单,灵敏度高,测定结果可靠,可用于羚翘解毒丸的质量控制方法。 相似文献
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目的 研究银翘解毒丸各工艺因素对绿原酸转移率的影响,为制备工艺优化及质量标准修订提供实验数据。方法 按《中国药典》所载银翘解毒丸处方和制法,用HPLC跟踪绿原酸在各工艺步骤中的转移率;单因素考察提取温度、浓缩温度、干燥温度对绿原酸转移率的影响。结果 处方饮片粉碎后,经提取、浓缩、干燥、制丸4个环节绿原酸的转移率分别为78.0%、69.53%、55.90%、55.41%;制备过程中温度是影响绿原酸转移率的主要因素。结论 规范银翘解毒丸的制备工艺条件可提高绿原酸的转化率,保证产品质量稳定可控。 相似文献
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HPLC法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 :应用高效液相色谱法 (HPLC)测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量。方法 :采用C18柱 ,流动相为 0 .2mol·L-1磷酸二氢钠溶液 甲醇 (75∶2 5 ,pH 3.2 ) ,流速 1.0ml·min-1检测波长 32 7nm。结果 :绿原酸在 0 .2 4~ 1.2 μg范围内呈良好线性关系 (r =0 .9999) ;平均加样回收率为 99.3% ,RSD为 2 .0 %。结论 :本法操作简便 ,易行、重现性好 ,可用于银翘解毒颗粒的质量控制。 相似文献
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丹参补益丸中丹酚酸B含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立丹参补益丸中丹酚酸B的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱:Kromasil C18(250min×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(80:20);流速:1.0ml·min^-1;检测波长:286nm。结果:丹酚酸B浓度在4.305-25.95μ范围内线性关系良好,γ=0.9999,回收率为96.99%,RSD%=1.19%(n=6)。结论:所建立的方法简便、准确、专属性强,可有效地控制制剂的质量。 相似文献
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目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定桑姜感冒片中绿原酸的方法。方法采用HPLC法,以EclispseXDBC18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱分析柱,乙腈一0.4%磷酸溶液(15:85)为流动相,流速为0.8mL/min,柱温为30℃,检测波长为326hm。结果绿原酸在0.099--4.990μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.63%,RSD=0.59%(n=6)。结论该方法操作简单,结果可靠,重现性及加样回收率等试验项目结果均较为理想,可用于桑姜感冒片中绿原酸的质量控制。 相似文献