反相高效液相色谱法快速测定感冒清热颗粒中葛根素的含量

目的:建立感冒清热颗粒中葛根素的含量测定方法.方法:RP-HPLC色谱法,ODS C18柱,4.6mm×150mm(5μm);流动相:甲醇-水(35:65),内含0.01%醋酸;检测波长:251nm;流速:1.0mL·min-1结果:色谱分离良好,在1～128ug范围内成线性关系,Y=4236X 8.436,r=0.9999,平均回收率为97.9%,RSD为1.68%.结论:本方法简单、快速、准确,适合该制剂快速定量分析.     

HPLC法测定感冒清热颗粒中葛根素的含量

目的:建立感冒清热颗粒中葛根素的含量测定方法.方法:采用HPLC法,C18柱,甲醇-水(22:78)为流动相,检测波长为250 nm.结果:葛根素在0.1384-1.384μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.84%,RSD%=1.65%(n=6).结论:该方法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于感冒清热颗粒的质量控制.     

高效液相色谱法检测感冒清热颗粒中葛根素的含量

目的:通过对感冒清热颗粒中葛根素的含量测定,来保证药物的质量。方法:高效液相色谱法以不同的样品制备方法,测定其含量。结果:葛根素在0.0273～0.273ug/mL之间线性关系良好,回归方程为y=5028838x-2751r=0.9998平均回收率97.0%。结论:方法准确、简便可用于葛根素的含量测定。     

清热降糖颗粒中葛根素的含量测定

目的应用高效液相法测定清热降糖颗粒中葛根素的含量。方法以甲醇-水(24∶76)为流动相,用外标法定量。结果葛根素在0.037 8~0.472 5μg范围内,葛根素峰面积值与进样量呈良好的线性关系;回归方程为:Y=4 047.36X-1.77,r=0.999 9;加样回收率为102.6%,RSD=0.98%(n=5)。结论该法简便、准确、灵敏度高,可作为该品含量测定方法。     

HPLC法测定感冒止咳颗粒中葛根素的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定感冒止咳颗粒中葛根素含量的方法。方法：ZORBAX SB—C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（28：72）,流速为1．0mL／min,检测波长为250nm,柱温为30℃。结果：葛根素在0．0801～1．6024μg／mL范围内呈良好的线性关系。结论：本方法简便、准确、分离效果好、线性范围宽、灵敏度高,可用于本品的质量控制。     

高效液相色谱法测定感冒软胶囊中葛根素的含量

目的:用高效液相色谱法测定感冒软胶囊中葛根素含量.方法:采用Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(V:V=25:75)为流动相,检测波长250nm,流速1.0mL/min.结果:线性范围0.1594～1.195μg(r=0.99997,n=5),平均回收率102.0%,RSD为1.82%(n=5).结论:本法简便、准确、无干扰,可用于感冒软胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定心康颗粒中葛根素的含量

采用高液相色谱法测定心康颗粒中葛根素的含量,以十八烷基键合硅胶为固定相,甲醇－－水（２５：７５）为流动相,用于葛根素的含量测定。     

心舒颗粒中葛根素的含量测定

心舒颗粒 ,由黄芪、葛根、丹参等 6味药组成 ,具有补气活血、通脉益肾等作用。用于治疗冠心病、心绞痛。葛根素为本制剂与功能主治相一致的活性成分之一。本实验采用高效液相色谱法测定葛根素的含量 ,方法可靠 ,重现性好。1　实验材料仪器 :日本岛津LC - 6A高效液相色谱仪 ,C -R3A数据处理机 ,SPD - 6AV可见紫外检测器 ;SIL -6A自动进样器 ,CQ - 2 5 0超声波清洗器。所用试剂 :甲醇、乙腈为色谱纯 ,磷酸为分析纯 ,葛根素对照品由中国药品生物制品检定所提供。2　实验方法2 1　对照品溶液的制备　精密称取葛根素对照品12mg ,置 10 0m…     

RP-HPLC法同时测定清热止嚏颗粒中黄芩苷、芍药苷和葛根素

目的:建立清热止嚏颗粒中黄芩苷、芍药苷和葛根素含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil-C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80),采用等度洗脱,改变体积流量以及波长:在1~12分钟内,流量1.0 m L/min,检测波长230 nm;在12.01~20.0分钟,流量1.5 m L/min,检测波长278 nm;柱温为30℃,进样量20μL。结果:黄芩苷、芍药苷和葛根素线性范围分别为6~100μg/m L、30~350μg/m L、12~150μg/m L;平均回收率分别为100.3%,99.91%和99.93%;RSD为0.54%、0.47%和0.48%。结论:该方法准确、简便、重复性好,可用于清热止嚏颗粒中黄芩苷、芍药苷和葛根素的定量测定。     

高效液相色谱法测定降脂减肥颗粒中葛根素含量

目的应用高效液相色谱法测定降脂减肥颗粒中葛根素的含量。方法采用Shim-pack-C18柱(5μm,150mm×4.6mm),甲醇-0.1%磷酸(25.3∶74.7)为流动相,流速0.9mL/min,检测波长为250nm。结果线性范围为0.114～0.570μg,r=0.9996,回收率为98.74%,RDS=0.67%。结论该方法简便、准确、灵敏,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定降脂减肥颗粒中葛根素的含量

目的建立降脂减肥颗粒中葛根素的含量测定方法。方法采用Sh im-pack(岛津)ODS C柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(25.3∶74.7),流速为0.9 mg/m l,检测波长为250 nm。结果葛根素在0.114 0~0.570 0范围内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为98.7%,RSD为0.67%。结论此测定方法准确,重现性好,可作为制剂的质量控制方法。     

赤丹退黄颗粒中葛根素含量测定的研究

赤丹退黄颗粒，是由赤芍、丹参、葛根等制成的复方中药制剂。具有凉血清肝、活血退黄的功效．用于治疗瘀热发黄所致的急、慢性病毒性瘀胆型肝炎。采用高效液相色谱法测定葛根素的含量，方法简便、快速、准确。考虑到葛根素的性质和赤丹退黄颗粒的特点，直接应用超声提取法提取，并考察了不同超声时间对提取率的影响，最后确定了以30％乙醇为溶媒，超声10分钟为宜。     

感冒清热颗粒质量标准研究

目的:提高感冒清热颗粒(荆芥穗、防风、葛根等)的质量标准。方法:采用TLC法对处方中的防风、荆芥穗、柴胡和桔梗进行了定性鉴别;用HPLC法测定了方中葛根素的含量。结果:在TLC色谱中分别检出荆芥穗、防风、柴胡和桔梗;葛根素在0.021 04~2.104μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.09%,RSD为1.12%(n=9)。结论:定性定量方法简便、专属、准确,能有效地控制感冒清热颗粒的质量。     

赤丹退黄颗粒中葛根素含量测定的研究

赤丹退黄颗粒 ,是由赤芍、丹参、葛根等制成的复方中药制剂。具有凉血清肝、活血退黄的功效 ,用于治疗瘀热发黄所致的急、慢性病毒性瘀胆型肝炎。采用高效液相色谱法测定葛根素的含量 ,方法简便、快速、准确。考虑到葛根素的性质和赤丹退黄颗粒的特点 ,直接应用超声提取法提取 ,并考察了不同超声时间对提取率的影响 ,最后确定了以 30 %乙醇为溶媒 ,超声 10分钟为宜。     

高效液相色谱法测定益气降糖颗粒中葛根素含量

<正> 益气降糖颗粒是由南瓜粉、丹参、牡蛎、黄芪、枸杞子、葛根、茯苓7味中药精制而成。君药南瓜粉无可测定的明确有效成分,所以本研究选择臣药葛根做为含量测定的对象。葛根素是葛根的主要有效成分,其含量测定分析方法有高效液相法、薄层扫描法、紫外分光光度法,我们建立了测定益气降糖颗粒中葛根素含量的HPLC法,为该中成药的质控提供了可靠的方法。     

反相高效液相色谱法测定颈通颗粒中葛根素的含量

目的采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定颈通颗粒中葛根素的含量。方法采用迪马RP-18(4.6 mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-0.025 mol.L-1磷酸溶液(20∶80),检测波长λ=250 nm,柱温30℃,流速1 ml/min。结果葛根素在0.005-0.05 mg/ml浓度范围内线性关系良好,(r=0.999 9)。平均回收率100.23%,RSD=1.35%(n=5)。结论该方法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该药质量控制的方法。     

离子对色谱法测定心脑安颗粒中葛根素含量

 目的：建立心脑安颗粒葛根素的含量测定方法。方法：离子对色谱法，ODS C₁₈柱，4.6 mm×150 mm（5 μm）；流动相：甲醇-水（20∶80），内含0.0024%磷酸和0.0012%三乙胺；检测波长：254 nm；流速：1.0 ml·min^-1结果：色谱分离良好，在0.02～0.64 μg范围内成线性关系，Y=-0.125+2.642×10-5X, r=0.9999, 平均回收率为97.3%，RSD为1.58%。结论：本方法简单、快速、准确，适合该制剂快速定量分析。     

高效液相色谱法测定抗眩颗粒中葛根素的含量

目的：建立抗眩颗粒中葛根素的含量测定方法。方法：以甲醇-0.1磷酸溶液（25：75）为流动相;检测波长为250 nm。理论板数按葛根素峰计算应不低于1 000。结果：葛根素浓度在12～120 mg·L^-1范围内,峰面积与浓度线性关系良好,平均回收率为99.63%。结论：高效液相色谱法测定抗眩颗粒中葛根素的含量,操作简单、重复性好,可作为抗眩颗粒的质量控制方法。