青龙白虎利咽含片的质量标准研究

目的:建立青龙白虎利咽含片的质量标准。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中没食子酸的含量进行测定,采用薄层色谱(TLC)法对含片中青果进行定性鉴别。结果:高效液相色谱中,没食子酸在0.600μg～3.000μg范围内相关性良好,回收率为99.77%,薄层色谱法能检出含片中青果,具有良好的鉴别特征,阴性未见干扰。结论:本方法具有良好的专属性和重现性,能准确地对青龙白虎利咽含片进行定性鉴别和定量测定,可用于该制剂的质量控制。     

正交试验法优选清喉利咽口服液提取工艺

目的：优选清喉利咽口服液的最佳提取工艺。方法：以浸膏得率和绿原酸提取率为评价指标,以高效液相色谱法测定含量,采用正交试验考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对提取效果的影响。结果：清喉利咽口服液最佳提取工艺的影响为：煎煮3次,第一次加12倍量水,第二、三次分别加10倍量水,第一次煎煮1．5h,第二、三分别煎煮1h。结论：该提取工艺设计合理,结果可靠,提取效果较好。     

清肝利黄口服液质量标准

目的：建立清肝利黄口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中虎杖、菌陈进行鉴别，用高效液相色谱法对口服液中的丹参素进行含量测定。结果：菌陈虎杖可用薄层色谱法进行定性鉴别。丹参素在0．04～0．20μg之间与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997），平均加样回收率为98．8％，RSD为1．5％（n=5）。结论：方法灵敏、简便、准确、重复性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

利咽口服液的制备工艺及临床疗效观察

目的　观察纯中药制剂利咽口服液的制备工艺及临床疗效。方法　用水蒸气蒸馏法提出含挥发油的中药饮片挥发性部分 ,观察用其治疗 30例咽痛患者的疗效 ,并以江中牌草珊瑚含片作为对照组。结果　制得每 1ml含生药 0 5～ 1g的半透明状黄褐色液体 ,治疗后治疗组总有效率达91 6 7% ,经Radit检验 ,治疗组与对照组总疗效比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论　将汤药改制成口服液 ,临床使用方便、安全且具有显著的疗效。     

HPLC法测定银花利咽片中绿原酸的含量

目的建立银花利咽片中绿原酸的含量测定方法。方法色谱柱：Luna C18柱（4.6mm×250mm,5μm,美国Phenomenex公司）;流动相：甲醇-水-冰醋酸（20∶80∶1）;检测波长：327nm;流速为1.0mL.min-1。结果绿原酸在0.1256~1.256μg范围内浓度与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,样品平均回收率为98.18%,RSD为1.95%。结论该方法简便、快速准确、灵敏度高,重现性好,可较好用于银花利咽片的质量控制。     

利咽合剂的质量标准研究

目的:建立利咽合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的玄参、西青果、甘草进行鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中绿原酸的含量。色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18,流动相为甲醇-0.2%磷酸(18∶82,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为327 nm,柱温为30℃,进样量为20μl。结果:玄参、西青果、甘草的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。绿原酸检测进样量线性范围为0.16~1.6μg(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性的RSD<1.0%,加样回收率为96.9%~101.4%,RSD为1.17%(n=9)。结论:该方法操作简单、重复性好,可用于利咽合剂的质量控制。     

HPLC法测定金菊利咽颗粒中绿原酸的含量

目的建立金菊利咽颗粒中绿原酸的含量测定方法,提高金菊利咽颗粒的质量标准。方法通过以绿原酸为考察指标,采用HPLC法测定金菊利咽颗粒中绿原酸的含量。结果采用HPLC法测定绿原酸含量作为定量控制的指标,可有效控制金菊利咽颗粒的质量。暂定本品每袋含金银花以绿原酸(C16H18O9)计,不得少于13 mg。结论该方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,方法学考察表明该方法准确可靠,可有效控制金菊利咽颗粒的质量。     

皮疾灵口服液质量标准研究

目的 建立皮疾灵口服液质量标准。方法 采用TCL法对处方中金银花、板兰根进行鉴别;用HPLC法测定绿原酸的含量。结果　在TCL色谱中检出金银花、板兰根;绿原酸在0.0098～0.049mg·ml-1,范围内呈良好的线性关系,r=0.9995;平均回收率98.95%, RSD为0.3%。结论 所建立的方法简便可行,重现性好,为皮疾灵口服液质量控制提供了方法。     

苁蓉通便口服液质量标准研究

目的制定苁蓉通便口服液质量标准。方法采用TLC法对制剂中何首乌、枳实、肉苁蓉进行定性鉴别。用HPLC法对制剂中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行含量测定。结果 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在1.224～2.856μg范围内有良好线性关系,r=0.9999,平均回收率（n=6）为98.01%,RSD为1.08%。结论本定性、定量方法简便、可靠、准确、专属性强,可作为苁蓉通便口服液质量控制的方法。     

柴芍六君口服液的质量标准研究

目的建立柴芍六君口服液的质量标准。方法建立柴胡、陈皮、甘草的薄层色谱鉴别方法和测定芍药苷含量的高效液相色谱法。结果定性方法能检出柴胡、陈皮、甘草，且阴性对照无干扰；芍药苷进样量线性范围是0．104～1．04μg，r=0．9998，平均加样回收率为98．93％，RSD=0，96％。结论该法操作简便、结果准确、重现性好，适用于柴芍六君口服液的质量控制。     

渴消灵口服液质量标准研究

目的探讨渴消灵口服液的质量控制方法。方法用薄层色谱法对制剂中的黄芪、黄精和何首乌进行定性鉴别；用高效液相色谱（HPLC）法对制剂中主要成分葛根素进行含量测定。结果薄层色谱中斑点清晰，阴性对照无干扰；HPLC法精密度、重现性良好，葛根素进样量在1.475～11．80μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9998），平均加样回收率为100．56％，RSD为1.22％。结论所用方法可有效控制渴消灵口服液的质量。     

肠炎宁口服液质量标准研究

目的 制订肠炎宁口服液的质量标准.方法 用薄层色谱(TLC)法对地锦草作鉴别,用高效液相色谱(HPLC)法测定没食子酸的含量.结果 采用薄层色谱法能检出地锦草.没食子酸进样质量浓度在43.92～307.44 μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,r=0.9997,平均加样回收率为101.12％,RSD为1.69％(n=5).结论 所建立的方法简便可行、重现性好,为肠炎宁口服液的质量标准控制提供了参考.     

参芪益气口服液质量标准研究

目的 建立参芪益气口服液的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对黄芪、党参、当归、山银花进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)波长切换法测定方中主要药效成分毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、绿原酸的含量,色谱柱为Agilent HC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(1:...     

四磨汤口服液质量标准补充研究

目的补充研究四磨汤口服液的检测方法,为质量标准提高提供参考。方法采用薄层色谱法鉴别枳壳、乌药,并修订了木香、槟榔的薄层色谱鉴别方法;用HPLC法测定柚皮苷与新橙皮苷的含量,采用ThermoSyncronisC18色谱柱（4．6mm×250mm,5m）,以乙腈为流动相A,0．1％甲酸溶液为流动相B,进行梯度洗脱（0～3min,10％A;3～22rain,10％～30％A;22～35rain,30％～95％A;35～45min,95％A）;流速为1．0mL·mid^-1,柱温为30℃,检测波长为283nm;用HPLC法测定辛弗林、去甲异波尔定与槟榔碱的含量,采用LunaSCX强阳离子交换色谱柱（4．6mmX250mm,5gm）,流动相为甲醇-0．2％磷酸溶液（2→1000mL水,用浓氨试液调节pH值至3．8）（65：35）为流动相,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为215nm,柱温为30℃。结果薄层色谱斑点清晰;柚皮苷和新橙皮苷的线性范围分别为31．76～635．2ng、32．02～640．4ng,加样回收率分别为101．1％（n=6,RSD为1．2％）、99．7％（n=6,RSD为1．5％）;辛弗林、去甲异波尔定与槟榔碱的线性范围分别为3．432～3432ng、3．056～3056ng、4．932～4932ng,加样回收率分别为99．0％（n=6,RSD为0．6％）、99．1％（n=6,RSD为1．5％）、99．4％（n=6,RSD为1．5％）。结论本法简便可靠、结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定利咽口服液中甘草酸的含量

目的建立利咽口服液中甘草酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher C18柱(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.2mol·L-1醋酸铵溶液-冰醋酸(66∶33∶1.3),检测波长为250nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃。结果本法精密度高,稳定性好,甘草酸浓度在10.9172~174.6752μg·mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率99.1%,RSD为1.14%。结论本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

产后康口服液质量标准研究

目的建立产后康口服液的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的当归、川芎、益母草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对阿魏酸进行含量测定。色谱柱为Hypersil ODS柱;流动相：甲醇-5%醋酸（25∶75）,流速：1.0 mL·min^-1;检测波长：320nm。结果阿魏酸线性范围在0.167～1.668μg（r=0.9996）;平均回收率为98.55%,RSD=1.69%（n=9）。结论方法简便、准确、重复性好,可用于产后康口服液质量控制。     

抗病毒口服液的质量标准研究

目的:建立抗病毒口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对抗病毒口服液中的金银花、鱼腥草、赤芍和射干进行定性鉴别;以高效液相色谱法对其金银花中的绿原酸进行含量测定。结果:抗病毒口服液的金银花、鱼腥草、赤芍、射干薄层色谱中,在与对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点;绿原酸检测浓度在3.66～73.20μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.7%(RSD=1.52%)。结论:所建质量标准可用于本品的质量控制。