高效液相色谱法测定芩仙胶囊中黄芩苷含量

目的建立芩仙胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为ZOR-BAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm),柱温25℃,检测波长280 nm,流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速1.0 mL/min。结果黄芩苷在0.343 8～11.00μg范围内线性关系良好,r=0.999 2(n=6),平均回收率为98.34%,样品中黄芩苷平均含量为70.34 mg/g。结论该方法快速、准确、灵敏度高、重现性好,可用于芩仙胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定云南红药胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立以HPLC法测定红药胶囊中黄芩苷含量的方法.方法:采用Wates Symmety C18柱(3.9mm×150mm,5μm),甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长280nm,柱温:室温.结果:黄芩苷在(0.52～3.328)μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好线性关系...     

高效液相色谱法测定黄芩颗粒剂中黄芩苷的含量

目的 :应用高效液相色谱法测定黄芩颗粒饮片中黄芩苷的含量。方法 :色谱柱为Alltech色谱柱 (4 6mm× 1 50mm ,5μm) ,流动相为甲醇 水 磷酸 (50∶50∶0 2 ) ,检测波长为 2 74nm ,流速为 1 0ml/min ,柱温 :30℃。结果 :黄芩苷在 0 0 94～0 564μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系 (r=0 9996) ;平均加样回收率为 97 63 % ,RSD =0 45 % (n =5)。结论 :本方法测定结果准确、灵敏、重现性好。     

高效液相色谱法测定乳结消片中黄芩苷的含量

目的:建立乳结消片中黄芩苷的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,色谱柱为VP-ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液(30:70);流速:1.0mL.min-1;检测波长:280nm;柱温:25℃,进样量:20μL。结果:黄芩苷在0.44~4.4μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为100.09%(RSD=1.03%)。结论:本方法操作简便、准确快速、重现性好,可用于乳结消片的质量控制。     

高效液相色谱法测定乙肝解毒胶囊中黄芩苷的含量

目的 建立乙肝解毒胶囊中黄芩苷的含量测定方法.方法 采用RP HPLC法,以Supelco C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱为色谱柱,流动相为甲醇 0.36%磷酸(体积比42∶58), 流速为1.0 mL·min-1, 检测波长为276 nm.结果 黄芩苷质量浓度在0.081 6～0.408 6 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为A=52.61ρ-0.374 8,r=0.999 4 (n=5);平均回收率为98.30%(n=5), RSD为1.23%.结论 本方法操作简便、结果准确,可用于本品的含量测定与质量控制.     

高效液相色谱法测定黄芩颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定黄芩颗粒中黄芩苷含量的方法。方法：采用NucleosilC18柱，流动相为乙腈-1%醋酸（26：74），流速为1.2m/min，紫外检测波长为276mm。结果：黄芩苷浓度线性范围14-41μg，相关系数为0.9994，平均回收率为99.16%。相对标准偏差（RSD）为0.92%(n=6)。结论：本法操作简便。准确，重复性好，可作为该制剂的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定熊胆丸中黄芩苷的含量

目的 建立熊胆丸中黄芩苷含量的测定方法。方法 采用高效液相色谱法，以ODS-C18色谱柱分离，以甲醇-0．4％磷酸（51．5：48．5）为流动相，流速为1．0ml·min6-1，检测波长278nm。结果 线性范围6．09．97．44μg·ml^-1，r=0．999，平均回收率100．40％，RSD=1．28％。结论 该法准确、简便、重现性好、专属性强，可控制该产品量的质量。     

高效液相色谱法测定清开灵胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定清开灵胶囊中绿原酸和黄芩苷含量分析方法。方法用C18硅胶柱(150mm×4.6mm,5μm)为固定相,甲醇-0.4%的磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速为1mL/min,紫外检测波长为323nm。结果绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为4.248-106.2μg/mL,9.224-203.6μg/mL;相关系数分别为0.999 7和0.999 8;加样回收率分别为101.23%和100.72%;检出限分别为0.048μg,0.034μg;精密度实验RSD分别为0.75%,1.88%;重现性实验RSD分别为1.99%,2.73%;稳定性实验RSD分别为1.8%,0.52%。4批样品中绿原酸的含量为0.2215%-0.2594%,黄芩苷的含量为4.0947%-4.3743%。结论该方法简便、快速、准确,灵敏度高,重现性好,成本低,可用于清开灵胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定芩蒲消炎片中黄芩苷的含量

目的:建立了测定芩蒲消炎片中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法:采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱(4.6×250mm,5μm),流动相甲醇∶水∶磷酸(47∶53∶0.2),检测波长280nm,流速1.0ml/分。结果:黄芩苷在0.18~0.90μg线性关系良好,γ=0.9999,黄芩苷平均加样回收率为97.73%,RSD为0.55%(n=5)。结论:试验结果表明,该方法准确、灵敏度高,重现性好。     

高效液相色谱法测定消炎片中黄芩苷的含量

目的:建立中成药消炎片中黄芩苷的含量测定方法.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂, Diamonsil C18, 5μm, 150mm×4.6mm,以甲醇-0.2mol/L磷酸二氢钠缓冲液(磷酸调pH2.7)(40:60)为流动相;检测波长为275nm;流速1.0mL/min.结果:黄苓苷在0.193～0.6755μg之间,都与相应的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.44%,RSD为2.17%(n=5).结论:该方法准确可靠,可用于本制剂的质量控制.     

HPLC法测定三香含漱液中延胡索乙素的含量

[目的]建立三香含漱液中延胡索乙素的含量测定方法。[方法]用乙醚提取三香含漱液中延胡索乙素,采用Zor-bax ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为分析柱,以甲醇-水(67∶33)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为280nm。[结果]延胡索乙素的浓度在5.78~46.25μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 98),平均回收率为99.54%,RSD为0.23%。[结论]HPLC法操作简便、精密度好,可用于三香含漱液的质量控制。     

高效液相色谱法测定槲皮素胶囊中槲皮素含量

目的 :建立反相高效液相色谱法检测槲皮素胶囊中槲皮素含量方法。方法 :采用Kromasil C18色谱柱 (4 .6mm× 2 5 0mm ,粒径 5 μm ) ,甲醇 磷酸盐缓冲液 (10 0 0mlH2 O +4mlH3PO4 +2mlTEA) (60∶4 0 )为流动相 ,检测波长 373nm ,流速 1.0ml/min ,柱温 30℃。结果 :槲皮素与共存的杂质分离很好。槲皮素在 7～ 70 μg/ml范围内 ,浓度与峰面积呈线性关系,r =0 .9999。平均加样回收率为 99.4 7% ,RSD为 0 .97%。结论 :该方法简单、准确、快速、可靠 ,可作为槲皮素胶囊的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定连翘败毒片中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法检测连翘败毒片中黄芩苷含量的方法.方法:采用HPLC法检测连翘败毒片中黄芩苷的含量,色谱柱采用Kromasfl C18柱(5 μm,100A,250×4.6mm),流动相为甲醇:水:磷酸(47:53:0.2),检测波长为280nm,流速为1ml/min,柱温为40℃.结果:黄芩苷在0.7μg-5.6μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.63%,RSD为0.49%.结论:HPLC法检测连翘败毒片中黄芩苷含量的方法简便、快捷、准确、重现性好,可作为连翘败毒片的质量控制标准.     

高效液相色谱法测定清开灵胶囊中绿原酸的含量

目的建立清开灵胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法采用HPLC法,以乙腈-0．4％磷酸（11：89）为流动相,检测波长327nm,流速1．0ml／min,柱温室温。结果在0．04064μg～4．064μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为99．37％（n=5）,RSD：0．48％。结论本方法简便,准确,灵敏,可作为本品的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定利胆排石片中黄芩苷的含量

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定利胆排石片中黄芩苷的含量.方法 采用色谱柱为Chromanalysis ODS柱(4.6 mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(48∶52∶1);检测波长278 nm;柱温20℃;流速1.0 mL/min.结果 黄芩苷在2.55～20.4 μg/mL的范围内浓度对峰面积具有良好的线性关系.黄芩苷平均回收率为100.1％,RSD为1.47％.结论 建立的HPLC法操作简便、灵敏度高、精密度好,可为利胆排石片的质量控制提供依据.     

HPLC法测定正柴胡饮胶囊中6-姜辣素的含量

目的：对正柴胡饮胶囊中生姜的有效成分6-姜辣素进行含量测定,以便更好地控制产品质量。方法：Dikma Kro-masil C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（55：45）;流速：1.0ml/min;柱温：30℃。结果：样品中6-姜辣素含量在0.1968～1.9680μg,进样量与峰面积积分值线性关系良好,r=0.9999,平均回收率98.8%,RSD=1.48%。结论：所建立的方法简便、快速,结果准确、重复性好,可用于提高产品的质量控制水平。     

高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷含量

目的 :建立高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷的含量。方法 :采用 Spherigel C1 8高效液相色谱柱 ,甲醇-水 -冰醋酸为流动相 ,流速 1.0 m l/min,检测波长 2 76 nm。结果 :黄芩苷在 2 5～ 2 0 0μg/m l范围内 ,峰面积与其浓度线性关系良好 (r=0 .9999) ,平均回收率为 98.76 % ,RSD为 1.2 2 % (n=6 )。结论 :本法简便、准确、重现性好 ,可用于该制剂的质量控制     

薄层扫描法测定舒胸胶囊人参皂苷Rg1含量

目的：采用薄层扫描法对舒胸胶囊中人参皂苷Rg1含量进行测定。方法：样品经适当提取后点于硅胶G薄层板上,以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水（15：40：22：10）^[1]下层溶液为展开剂,100ml/L硫酸乙醇溶液显色,检测波长为λs=525nm,λR＝700nm。结果：平均回收率为97．71％,RSD＝2．28％。结论：此方法简便,灵敏,准确,可用于该制剂质量控制。     

分光光度法测定山玫胶囊中总黄酮的含量

目的：建立山玫胶囊中总黄酮含量的测定方法并测定其含量。方法：以芦丁为对照品采用分光光度法于510nm处测定御室金丹药业山玫胶囊和实验室自制山玫胶囊总黄酮的含量。结果：回归方程为Y=12.602X-0.0216,芦丁在0.8×10^-2mg／ml-4.8×10^-2mg／ml线性关系良好（r==O.9996）,回收率为98.60％,RSD为1.75％。含量测定结果表明,御室金丹药业和实验室自制的山玫胶囊总黄酮含量差异不明显。结论：该方法简便、准确、可靠,可用于山玫胶囊中总黄酮的含量测定。     

八味沉香胶囊中总蛋白质的含量测定

目的：研究测定八味沉香胶囊中总蛋白质含量的方法。方法：将供试品消化后，采用半微量凯氏定氮测定法测定八味沉香胶囊中总蛋白质含量（以含氮量计算）。结果：八味沉香胶囊蛋白质总量为0．54％，平均加样回收率为99．90％，RSD=0．66％（n=5）。结论：本法结果可靠，精密度高，重现性好，可作为该品的质量控制方法。