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小檗碱药理作用研究进展 总被引:26,自引:1,他引:26
小檗碱(berberine,Ber)又名黄连素,是存在于6科(小檗科、罂粟科、毛莨科、芸香科、防己科、鼠李科)植物中异喹啉类生物碱,最初作为清热解毒药和抗菌药应用于临床。Ber作为抗菌药在临床上已应用多年,其疗效确切,是一种广谱抗菌药物,对多种革兰氏阳性、阴性菌以及真菌、霉菌、病毒、原虫、线虫具有抑制杀灭作用。 相似文献
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小檗碱的抗血小板作用和机制储钟禄,黄才国,徐志平小檗碱(Berberine,BR)是从黄连、黄柏等药用植物中提取出来的有效成分,也称黄连素,并已可人工合成。其结构为原小檗碱(Protoberberine)季碱(QuaternaryBase)。临床长期... 相似文献
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小檗碱防治阵发性室上性心动过速的疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对64例阵发性室上性心动过速(PSVT)患者进行了小檗碱(Ber)防治观察。结果表明治疗组(31例)的效果高于对照组(33例),P〈0.01,说明Ber能有效地预防PSVT的复发。 相似文献
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目的:利用免疫荧光化学染色法和Western blot法分别定性、定量地检测不同浓度的小檗碱、莲心碱和甲基莲心碱对稳定转染在HEK-293细胞中HERG钾通道表达的影响,以及不同浓度的小檗碱对大鼠心肌组织Ikr通道蛋白表达的影响,探讨小檗碱、莲心碱和甲基莲心碱的抗心律失常机制.方法:Western blot法检测HERG-HEK细胞上HERG通道蛋白的表达;免疫荧光化学染色法并利用共聚焦显微镜定性测定不同浓度的小檗碱、莲心碱和甲基莲心碱对HERG通道蛋白表达的影响;Western blot法定量检测不同浓度的小檗碱对大鼠心肌组织Ikr通道蛋白表达的影响以及小檗碱、莲心碱和甲基莲心碱对稳定转染在HEK-293细胞中HERG钾通道蛋白表达的影响.结果:Western blot法检测稳定转染有HERG基因的HEK293细胞能高水平的表达HERG通道蛋白.10,30μmol· L-1的小檗碱明显抑制HERG-HEK细胞中HERG通道蛋白的表达(P<0.0l).10,20 mg·kg-1的小檗碱抑制大鼠心肌组织Ikr通道蛋白的表达(P<0.05).3,10,30μmol·L-1的莲心碱促进HERG-HEK细胞中HERG通道蛋白的表达(P<0.05).甲基莲心碱不影响HERG-HEK细胞中HERG通道蛋白的表达.结论:稳定转染的HERG-HEK细胞能高水平的表达HERG通道蛋白;小檗碱对体外HERG-HEK细胞和大鼠心肌组织Ikr通道的蛋白表达均有抑制作用;莲心碱促进HERG-HEK细胞中HERG通道蛋白的表达;甲基莲心碱对HERG通道蛋白表达无影响. 相似文献
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小檗碱作用的研究进展 总被引:8,自引:0,他引:8
小檗碱(berberine,Ber)又名黄连素,系从毛莨科黄连属植物黄连Coptis chinesisFeranch根和皮中提取的异喹啉类生物碱,为黄连的主要成分。黄连味苦、性寒,入心、肝、胃、大肠经。具有清火燥湿、泄火解毒的功效[1]。既往多认为口服后不易吸收,且因其对痢疾杆菌、大肠杆菌、金葡菌引起的肠道感染、眼结膜炎、化脓性中耳炎等有效,临床主要用于肠道感染的治疗。随着近年来研究的深入,发现Ber除用于肠道感染外还具有广泛的药理作用[2,3]和用途。1 Ber的口服吸收近年来研究表明,人口服Ber后能够被吸收,而且能够达到有效的血药浓度。用PR-HPLC方… 相似文献
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目的:观察青礞石对乌头碱致大鼠室性早搏(premature ventricular beats, PVC)、室颤(ventricular fibrillation, VF)、心脏停搏(cardiac arrest, SCA)的影响,并探讨其抗室性心律失常机制。方法:40只SD大鼠随机分为模型组、青礞石(低、中、高剂量)组,各药物组直肠纳药干预2周,于末次给药1 h后,20%乌拉坦(1 g/kg)腹腔麻醉,大鼠背位固定,由股静脉以5μg/min恒速泵入乌头碱20μg/kg,记录PVC、VF、SCA发生率、开始时间及乌头碱中毒剂量。通过蛋白质免疫印迹法检测心肌组织P38丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)表达。结果:与模型组相比,青礞石高、中、低剂量组显著降低PVC、VF、SCA发生率,开始时间明显延后(P<0.05);与模型组比较,青礞石高、中、低剂量组乌头碱中毒剂量增加(P<0.05)。与模型组比较,青礞石高、中、低剂量组P38 MAPK磷酸化(p-P38 MAPK)表达显著降低(P<0.05),随着剂量的增加p-P38 MAPK表达逐渐减弱。结论:青礞石具有抗室性心律失常... 相似文献
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小檗碱对实验性大鼠结肠癌的防治作用与环氧化酶2关系的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:观察小檗碱对实验性结肠癌的防治作用及其与环氧酶-2表达的关系。方法:以二甲肼(1-2 dimethyl-hydrazine,DMH)40 mg.kg-1皮下注射+1%葡聚糖硫酸钠(dextran sodium sulfate,DSS)水溶液饮用诱导形成大鼠结肠癌模型。观察小檗碱(100 mg.kg-1.d-1,1周5 d)和美洛昔康(1.35 mg.kg-1.d-1,1周5天)灌服,连续16周对大鼠体重、异常隐窝灶(abrrant crypt foci,ACF)和结肠癌发生率的影响。采用四甲基谷氮蓝法(MTT)研究小檗碱和美洛昔康抑制培养的人结肠癌lovo细胞增殖的量-效和时-效关系;用RT-PCR和Western blot法检测各组细胞COX-2 mRNA和蛋白表达水平。结果:与模型组相比,小檗碱明显改善DMH+DSS诱癌过程中大鼠的恶液质状态并阻遏体重减轻,显著减少实验第10周大鼠结肠ACF数和明显降低结肠癌的发生率;其作用与美洛昔康组相似。小檗碱呈浓度和时间依赖性明显抑制lovo细胞增殖,其作用6,12,24 h的IC50均显著小于美洛昔康。小檗碱也呈浓度依赖性降低lovo细胞中COX-2 mNRA和蛋白表达。结论:小檗碱能抑制DMH和DSS联合使用诱导大鼠早期ACF的形成和结肠癌发生,其作用途径可能至少与细胞抑制COX-2表达有关。 相似文献
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室性心律失常(ventricular arrhythmia,VA)是指起源于心室的心律紊乱,是常见的心律失常之一,包括室性早搏、室性心动过速、心室颤动等.其中以室性早搏最为常见,发生人群广泛,不同人群的预后不一;室性心动过速则易导致室颤、猝死等严重后果,要及时明确诊断和处理.西药治疗VA以胺碘酮作为首选药,但长期服用有诸多副反应,多数抗VA药起到治疗作用同时具有致心律失常作用,因此临床上在应用抗VA药时,除了充分利用其抗心律失常作用外,还应全面关注其安全性[1].射频导管消融又有严格的适应证限制,并且患者接受程度各不相同[2],因此西医治疗VA受到极大限制.在此背景下,中医药以其疗效明显、不良反应小而成为研究治疗VA的新方向,而中西药合用则可达到使疗效快速而持久,且减轻西药不良反应的效果.现对VA的中西医结合诊治认识进展综述如下. 相似文献
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蝙蝠葛苏林碱抗实验性心律失常作用 总被引:9,自引:1,他引:9
蝙蝠葛苏林碱iv给药能显著增加乌头碱诱发大鼠心律失常及哇巴因致豚鼠室性心律失常的用量;能显著提高电刺激兔心室致颤阈;对大鼠冠状动脉左前降支结扎复灌注引起的室性心律失常有明显的保护作用;对氯化钙-乙酰胆碱诱发小鼠房性心律失常有明显对抗作用 相似文献