口腔扁平苔藓患者外周血调节性T细胞水平的变化

目的:研究口腔扁平苔藓(OLP)患者外周血调节性T细胞(Treg)水平的改变.方法:收集口腔扁平苔藓(普通型)患者和健康人外周血.采用流式细胞术分析其中CD4+ CD25+T细胞、CD4+ CD25highT细胞、CD4+ Foxp3+ T细胞、CD4+CD25+ Foxp3+ T细胞比例的改变.结果:OLP患者外周血中CD4+ CD25high T 细胞、CD4+ Foxp3+ T细胞水平较正常对照组明显升高(P<0.05);CD4+ CD25hight细胞与CD4+ Foxp3+ T细胞水平存在正相关性(r=0.349,P<0.05),CD4+ CD25+ Foxp3+ T细胞与CD4+ Foxp3+ T细胞水平存在明显正相关性(r:0.802,P<0.01).结论:OLP患者外周血调节性T细胞水平发生了改变.     

口腔扁平苔藓外周血中辅助性T细胞/调节性T细胞平衡与临床特征相关性分析

目的 了解口腔扁平苔藓（OLP）患者外周血中辅助性T细胞17（Th17）与调节性T细胞（Treg）的平衡变化,探讨它们在OLP发病机制中的作用及意义。方法 选取17例正常组和33例OLP患者（网纹型15例,糜烂型18例）的外周血,应用流式细胞术（FCM）检测Th17、Treg细胞的表达水平,实时荧光定量聚合酶链反应（qPCR）检测它们的转录因子维甲酸相关孤核受体γt（RORγt）和叉头状转录因子3（Foxp3）mRNA的表达。结果 OLP外周血中Th17、Treg细胞及RORγt、Foxp3 mRNA表达均升高（P<0.05）,但Treg细胞和Foxp3 mRNA表达在OLP两型间差异无统计学意义。Th17/Treg比值在OLP中升高（P<0.05）,其中糜烂型OLP显著高于正常组及网纹型OLP（P<0.01）,但网纹型OLP与正常组相比差异无统计学意义。Spearman相关分析显示Th17细胞和Th17/Treg比值与体征计分、RAE计分存在正相关关系（r=0.66,P=0.00;r=0.66,P=0.00;r=0.52,P=0.00;r=0.50,P=0.00）;同时Th17细胞与Treg细胞也存在正相关关系（r=0.39,P=0.03）。结论 OLP外周血中Th17和Treg细胞以及它们的比例均增高,Th17/Treg失衡在糜烂型OLP的发病过程中起了一定作用。     

口腔扁平苔藓患者外周血iTr35细胞的分布比例及意义

目的:研究外周血诱导型调节性T细胞35(iTr35)和调节性T细胞(Treg)及白介素35(IL-35)的表达,探讨其在口腔扁平苔藓(OLP)发病机制中的作用.方法:选取2016年4月～2017年11月贵州医科大学附属医院确诊的OLP患者35例,同期25例年龄、性别匹配的健康志愿者为正常对照组,ELISA法检测外周血中...     

转化生长因子-β1及其转导通路与口腔扁平苔藓

转化生长因子-β1是转化生长因子-β家族中一员,在机体的免疫调节、细胞生长和分化等方面起重要作用。Smad蛋白是转化生长因子-β1受体复合物的下游信号调节蛋白熏可将TGF-β信号直接从细胞膜转导入细胞核内而发挥其生物学效应。转化生长因子-β1分泌受阻,可致口腔扁平苔藓病损的发生。本文就转化生长因子-β1及其受体、Smad蛋白与口腔扁平苔藓关系的研究作一综述。     

调节性T细胞和白介素15在口腔扁平苔藓中的表达及意义

目的:研究外周血CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞(Treg细胞)和白介素15 (IL-15)的表达在口腔扁平苔藓(OLP)发病机制中的作用.方法:采用免疫荧光染色技术,经流式细胞仪检测36例口腔扁平苔藓患者和20例正常人外周血Treg表达水平.应用ELISA技术检测外周血IL-15的表达水平,采用SPSS16.0软件包对其表达差异进行统计学分析.结果:口腔扁平苔藓患者外周血CD4+CD25+Foxp3+ Treg细胞数量较正常组显著上升,IL-15表达水平也显著高于正常组,但是口腔扁平苔藓糜烂型与非糜烂型之间的差异无显著性.Treg的表达与IL-15的水平呈正相关(P＜0.05).结论:Treg和IL-15的表达上升可能是OLP的发病机制之一.     

STIM1在口腔扁平苔藓患者中表达的研究

目的：通过观察基质相互作用分子1（stromal interaction molecule 1,STIM1）在口腔扁平苔藓（oral lichen planus,OLP）患者外周血淋巴细胞中的表达,探索 OLP的发病机制。方法：采用实时定量 RT-PCR的方法,检测37例 OLP 患者及17例健康成人外周血淋巴细胞中的 STIM1基因表达水平;采用 Western blot法检测上述对象外周血淋巴细胞中的 STIM1蛋白表达水平。结果：糜烂型和非糜烂型 OLP患者中 STIM1基因和蛋白的表达水平均高于对照组,且差异有统计学意义（P＜0．01）;但糜烂型和非糜烂型 OLP患者组间表达的差异均无统计学意义（P＞0．05）。结论：STIM1在 OLP 外周血淋巴细胞中高表达,通过对淋巴细胞的免疫调控参与了 OLP的发病过程。     

TGF-β1在口腔颌面部恶性肿瘤中的表达

目的 探讨转化生长因子β1（TGF－β1）在人口腔颌面部恶性肿瘤细胞中的表达水平与其生物学行为的关系。方法 以ELISA法分别检测人口腔颌面部手术切除恶性肿瘤组织细胞，人舌鳞状细胞癌细胞系Tca8113，人涎腺腺样囊性癌细胞系ACC－2和人高转移性涎腺腺样囊性癌细胞系ACC－M，及正常口腔黏膜与黏膜下组织细胞各样本的TGF－β1的表达水平。结果 口腔合面部恶性肿瘤组织TGF－β1的表达水平与正常对照组有非常显著差异（P＜0．01）。Tca8113,ACC-2细胞TGF－β1的表达水平增高正常对照组细胞（P＜0．05）；舌鳞癌系Tca8113与腺要囊性癌细胞系ACC－2的TGF－β1的表达水平无显著差异；高转移腺样囊性癌细胞系ACC－M的TGF－β1的表达水平与ACC－2相比，有非常显著的降低（P＜0．01）；高转移腺样囊性癌细胞系ACC－M无血清培养液中TGF－β1的分泌量亦低于任何其它细胞。结论 TGF－β1的表达水平可能与恶性肿瘤细胞的增殖，侵袭和转移有密切关系。     

HERG1在口腔扁平苔藓和口腔鳞状细胞癌中的表达

目的：研究钾离子通道蛋白HERG1在正常口腔黏膜（normal oral mucosa,NOM）、口腔扁平苔藓（oral lichen planus,OLP）、口腔鳞状细胞癌（squamous cell carcinoma,OSCC）中的表达及意义。方法：免疫组织化学技术检测16例NOM、20例OLP、30例OSCC组织中HERG1的表达。采用χ2检验,P〈0.05为差异具有统计学意义。结果：HERG1在OSCC中的表达强度高于OLP（P〈0.05）,HERG1在OLP组织的表达高于正常组织（P〈0.05）,且糜烂型OLP中的表达高于非糜烂型OLP（P〈0.05）,差异均具有统计学意义。结论：HERG1可能与OLP及OSCC的发生发展有一定的关系。     

Treg与IL-17在复发性口腔溃疡中表达的相关性研究

目的:探讨Treg细胞和IL-17在复发性口腔溃疡(RAU)发病机制中的作用。方法:采用流式细胞术检测复发性口腔溃疡(n=21)和健康人(n=21)外周血中调节性T细胞比例的变化,采用流式细胞术检测CD4+CD25+Foxp3+Treg在T淋巴细胞中的比例,ELISA检测外周血IL-17水平的变化。结果:复发性口腔溃疡的溃疡期CD4+CD25+Foxp3+Treg水平低于对照组,而IL-17的表达则高于对照组,CD4+CD25+Foxp3+Treg的比例和IL-17的表达呈负相关(r=-0.582,P0.05)。结论:调节性T细胞和IL-17在RAU患者的外周血中的表达异常,可能在RAU的发生发展中发挥了一定的作用。     

趋化因子RANTES与口腔扁平苔藓

RANTES是β趋化因子的一员，它对T细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和肥大细胞等都有特异趋化作用，在免疫应答中对杀伤T细胞的活化有重要意义。本文主要介绍了趋化因子RANTES及其受体的分子结构、免疫学特性，并就其与口腔扁平苔藓的关系的研究作一综述。     

Ets-1在口腔扁平苔藓中的表达研究

目的 :分析Ets 1(E2 6transformation specific)在口腔扁平苔藓 (OLP)的表达及意义。 方法 :采用免疫组化ABC法检测Ets 1蛋白在 2 0例口腔扁平苔藓和 8例正常口腔黏膜组织中的表达。结果 :70 % (14 /2 0 )的口腔扁平苔藓病例中Ets 1呈阳性表达 ,明显高于正常黏膜组织 ,两者比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。阳性表达率在溃疡型OLP与斑块型OLP间亦有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,并与病程相关 (P <0 .0 5 )。结论 :Ets 1在口腔扁平苔藓中过表达并与其发病有关。     

口腔扁平苔藓损害组织中树突状细胞亚群数量和比例

目的：研究口腔扁平苔藓（oral lichen planw,OLP）组织中树突状细胞（dendritic cell,DC）的亚群数量和比例,探索其在OLP疾病中的作用。方法：收集正常对照（HC组）,萎缩糜烂型OLP（E－OLP组）,斑纹型OLP（R－OLP组）的颊黏膜,通过流式细胞术染色和免疫组化染色,检测朗格汉斯细胞（CD1a＋CD11cint／lo CD207＋MHC II＋）、髓样DC （CD11c＋MHC II＋）、浆细胞样DC（CD11cint／lo CD123＋MHC II＋）和细胞毒性T细胞（CD3＋CD8＋）在组织中的浸润情况。结果：收集样本23例（HC组5例,E－OLP组7例,R－OLP组11例）,Bartlett检验各组数据方差不齐,采用Kruskal－Wallis非参数检验。朗格汉斯细胞的中位数比例分别为0．092％（HC）、0．564％（E－OLP）和0．541％（R－OLP）,3组间无统计学差异;髓样DC的中位数比例分别为0．311％（HC）、0．996％（E－OLP）和0．448％（R－OLP）,其中E－OLP组与HC组之间有统计学差异（P＜0．05）;浆细胞样DC的中位数比例分别为0．090％（HC）、3．490％（E－OLP）和2．010％（R－OLP）,2组OLP组与HC组之间均有统计学差异（P＜0．05）;CD8＋T细胞的中位数比例分别为0．126％（HC）、4．210％（E－OLP）和1．850％（R－OLP）,2组OLP组与HC组之间均有统计学差异（P＜0．05）。结论：DC在OLP中数量和比例增加,可能与疾病的自身免疫发病机制有关。     

口腔扁平苔藓中RANTES和CCR1的表达及其与肥大细胞迁移的关系

口腔扁平苔藓(OLP)的固有层中常有T淋巴细胞和肥大细胞的浸润。研究表明，一些化学因子及其受体与炎症进展期间T细胞和肥大细胞的迁移和聚集有关，并且这些炎性细胞的积聚和局部活化还可能与上皮基底细胞的破坏存在直接的相关关系，但这些炎性细胞在OLP发病机制中的作     

口腔扁平苔藓中TGF－β信号通路及其信号转导蛋白Smads家族

口腔扁平苔藓（OLP）是一种T细胞相关的伴有慢性浅表性炎症的黏膜角化异常性疾病,TGF－β信号通路及其信号转导蛋白Smads家族在疾病的发生发展中起着重要作用。TGF－β及Smads蛋白在OLP患者外周血及局部组织细胞中的表达相较于健康人群均有差异。此外,TGF－β信号通路及Smads蛋白家族在多种免疫相关疾病中也都起着不可忽视的作用,系统了解相关的研究进展能让我们更全面地认识TGF－β信号通路,有益于深入研究OLP。     

TL1A和IDO在口腔扁平苔藓患者外周血中的表达研究

目的 研究肿瘤坏死因子样配体1A（tumor necrosis factor-like ligand 1A,TL1A）和吲哚胺2,3双加氧酶（indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO）在口腔扁平苔藓（OLP）患者外周血中的表达及其是否存在相关性。方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）法检测30例OLP患者和30例健康人外周血单个核细胞中TL1A、IDO的基因表达水平。结果 在OLP患者中,TL1A、IDO的基因表达水平均高于对照组（P＜0.05）,结果经2-ΔΔCT转换后,OLP组TL1A、IDO mRNA表达水平分别是健康对照组的1.7872、2.0763倍。TL1A、IDO mRNA的表达水平无明显相关性（P>0.05）。结论 TL1A、IDO mRNA在OLP的发病中起了一定作用,两者的作用机制有待于进一步研究。     

转录因子T-bet和GATA-3在口腔扁平苔藓患者外周血单核细胞中的表达

目的:探讨转录因子T-bet和GATA-3在口腔扁平苔藓(OLP)患者外周血单核细胞(PBMCs)中的表达及意义。方法:通过密度梯度离心法分离充血糜烂型及光滑型OLP患者和对照组受试者PBMCs,采用RT-PCR和Western blot法分别检测PBMCs中T-bet、GATA-3 mRNA和蛋白的表达。结果:充血糜烂型、光滑型OLP和对照组外周血单个核细胞中T-bet mRNA表达的相对光密度值分别为0.12±0.04、0.34±0.06和0.57±0.07,T-bet蛋白表达的光吸收度值分别为0.11±0.02、0.40±0.05和0.78±0.07,组间比较差异均有统计学意义(P<0.01);GATA-3 mRNA表达分别为0.83±0.09、0.54±0.07和0.26±0.07,GATA-3蛋白表达分别为0.83±0.060、.55±0.05和0.16±0.03,组间比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:转录因子T-bet/GATA-3表达失衡是OLP免疫失衡的重要原因之一。     

口腔扁平苔藓患者Th1／Th2失衡表达的研究

目的：观察口腔扁平苔藓（oral liclaen planus,OLP）患者外周血中Th1、Th2型细胞转录因子T-het和GATA-3以及Thl、Th2型细胞因子的表达,进一步探索OLP的发病机制。方法：通过密度梯度离心法分离20例充血糜烂型,16例光滑型OLP病例和19例正常对照组人群的外周血单个核细胞,逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）法检测各组外周血单个核细胞中T—betmRNA和GATA-3 mRNA的表达;ELISA法检测各组血清中干扰素-γ（interferon gamma,IFN-1）和白细胞介素-4（interleukin-4,IL-4）的表达。结果：充血糜烂型和光滑型OLP患者中T—betmRNA、IFN-γ的表达均低于正常对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）;而充血糜烂型和光滑型OEP患者中GATA-3 mRNA、IL-4的表达均高于正常对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。T—bet mRNA和GATA-3 mRNA的表达在充血糜烂型及光滑型OLP患者组间的差异有统计学意义（P〈0．01）;而IFN-γ和IL-4的表达在充血糜烂型及光滑型OLP患者组间的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：Th1／Th2失衡表达与OLP发病机制密切相关,为临床治疗OLP提供参考。     

转化生长因子-β1及其转导通路与口腔扁平苔藓

转化生长因子-β1是转化生长因子-β家族中一员，在机体的免疫调节、细胞生长和分化等方面起重要作用。Smad蛋白是转化生长因子-β1受体复合物的下游信号调节蛋白，可将TGF-β信号直接从细胞膜转导入细胞核内而发挥其生物学效应。转化生长因子-β1分泌受阻，可致口腔扁平苔藓病损的发生。本文就转化生长因子-β1及其受体、Smad蛋白与口腔扁平苔藓关系的研究作一综述。     

转化生长因子β1及Smad7蛋白表达在口腔扁平苔藓上皮细胞中的作用

目的 通过对口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)中转化生长因子(transforming growth factor,TGF)-β1、Smad7蛋白表达和细胞凋亡情况的研究,进一步探讨OLP的发病机制.方法 对17例OLP组织分别应用免疫组化SP法定位检测TGF-β1和Smad7的表达和原位末端转移酶标记法检测细胞凋亡情况.结果 TGF-β1在OLP上皮中呈中等阳性表达,Smad7在OLP上皮中呈强阳性表达,其表达强度均明显高于对照组(P＜0.05);OLP中上皮内细胞凋亡指数[(14.26±2.32)%]明显高于对照组[(6.69±0.63)%],多局限于基底层及基底上层,且TGF-β1表达强度与细胞凋亡呈正相关(r=0.691,P＜0.05).结论 OLP中上皮内TGF-β1、Smad7表达增高提示TGF-β1-Smad信号转导通路调节紊乱,可能促使上皮细胞凋亡异常,从而导致OLP的发生.     

转化生长因子β受体在口腔扁平苔藓CD8+T细胞中的表达

目的 研究转化生长因子β受体(transforming growth factor-β receptor,TGF-βR)在口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)组织中CD8+T细胞中的表达,探讨TGF-βR在OLP发病中的作用.方法 采用免疫组化双标记法检测28例OLP组织中CD8+T细胞TGF-βR Ⅰ和TGF-βR Ⅱ蛋白的表达.以10例临床正常口腔黏膜(normal oral mucosa,NOM)为对照组.结果 OLP组织中CD8+及TGF-βR Ⅰ、CD8+及TGF-βR Ⅱ双标记细胞的阳性率分别为(8.82±9.98)%、(1.11±2.94)%.NOM组织中双标记细胞均为零.OLP组CD8+T细胞中TGF-βRⅡ表达与NOM组相比差异无统计学意义(P＞0.05),TGF-βR Ⅰ与NOM组相比表达增强.结论 提示OLP组织CD8+T细胞存在TGF-β信号传导异常.这可能是CD8+T细胞缺乏有效抑制、致使OLP慢性炎性反应长期持续的因素之一.