地佐辛预防瑞芬太尼复合麻醉患者术后痛觉过敏的临床分析

目的:对应用地佐辛预防接受瑞芬太尼复合麻醉的手术患者在术后出现痛觉过敏症状的临床效果进行研究。方法:将78例接受瑞芬太尼复合麻醉的手术患者随机分为对照组和观察组,平均每组39例。观察组患者在手术操作结束前半小时给予地佐辛,对照组患者在手术期间不给予地佐辛。结果:观察组患者中出现痛觉过敏症状的人数明显少于对照组;自述疼痛程度明显轻于对照组;苏醒时间明显短于对照组。结论:应用地佐辛预防接受瑞芬太尼复合麻醉的手术患者在术后出现痛觉过敏症状的临床效果非常明显。     

地佐辛联合右美托咪定预防瑞芬太尼复合麻醉患者术后痛觉过敏的临床研究

目的:探讨地佐辛联合右美托咪定预防瑞芬太尼复合麻醉后患者术后痛觉过敏的临床作用。方法:将62例手术患者分为对照组和观察组。对照组患者30例行瑞芬太尼复合麻醉,观察组患者32例在瑞芬太尼复合麻醉基础上给予地佐辛联合右美托咪定。评估两组患者的苏醒时间、拔管时间、疼痛程度、吗啡累积使用量及术后24 h内不良反应发生情况。结果:两组患者苏醒时间和拔管时间结果提示无统计学差异。与对照组比较,观察组患者的VAS评分明显降低,吗啡累积使用量及使用率明显减少(P<0.05)。两组患者术后24 h内无呼吸抑制发生,与对照组相比,观察组患者恶心呕吐及寒颤的发生率明显降低(P<0.05)。结论:地佐辛联合右美托咪定能够从不同通路降低瑞芬太尼复合麻醉引起的患者术后痛觉过敏反应。     

试论地佐辛在瑞芬太尼麻醉术后患者痛觉过敏预防中的有效性

目的：研究地佐辛在瑞芬太尼麻醉术后患者痛觉过敏预防中的有效性。方法：选择本院110例 ASA 分级Ⅰ－Ⅱ级行全麻手术择期手术患者作为观察对象,随机分为两组并分别予以单纯使用瑞芬太尼、地佐辛与瑞芬太尼,观察两组患者自主呼吸和意识恢复时间、拔管时间、术后 VRS 评分。结果：观察组意识恢复时间、自主呼吸恢复时间、拔管时间高于对照组,但差异不明显（P ＞0．05）,观察组无疼痛、治疗有效率均高于对照组,严重疼痛、剧烈疼痛均低于对照组,对比差异均有统计学意义（P ＜0．05）。结论：地佐辛在瑞芬太尼麻醉术后患者痛觉过敏预防中具有显著预防效果,且安全性好,应推广使用。     

用地佐辛预防因使用瑞芬太尼进行麻醉致患者术后痛觉过敏的效果研究

目的 :探讨用适量的地佐辛预防因使用瑞芬太尼进行复合麻醉致患者术后痛觉过敏的临床效果。方法 :对2013年5月~2014年5月期间我院收治的106例手术患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这106例患者随机分为观察组和对照组,每组各有53例患者。在进行手术前,为这两组患者均使用瑞芬太尼进行复合麻醉。手术结束后,为了预防这些患者发生术后痛觉过敏,为观察组患者静脉注射0.2mg的地佐辛,为对照组患者静脉注射0.1mg的地佐辛。治疗结束后,比较两组患者苏醒后各时间段的VAS评分及拔管的时间、苏醒的时间。结果 :手术结束后,观察组患者苏醒后各时间段的VAS评分均明显低于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。两组患者术毕至拔管时间、术毕至苏醒的时间相比差异不具有显著性(P>0.05)。结论:用适量的地佐辛预防因使用瑞芬太尼进行复合麻醉致患者术后痛觉过敏的效果显著。此方法值得在临床上推广应用。     

地佐辛对瑞芬太尼麻醉后早期急性疼痛的预防实效性评价

目的:探讨地佐辛对瑞芬太尼麻醉后早期急性疼痛的预防机制。方法:选取手术的100例患者随机分为两组,研究组在注射瑞芬太尼的同时,滴注地佐辛,观察组采用瑞芬太尼缓解疼痛,术后对患者各项情况予以评估。结果:研究组呼吸恢复时间、苏醒时间、撤管时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组疼痛程度评分为0分者39例,1~3分9例,4~6分2例,7~10分0例,明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:单独使用瑞芬太尼麻醉后可诱发痛觉敏化,在手术结束前30 min给予患者地佐辛静脉注射能够有效预防这种情况,缓解患者术后早期疼痛,且对患者呼吸及认知功能有轻微正影响     

喷他佐辛对瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的临床分析

目的:探讨喷他佐辛对瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的疗效。方法:收集我院瑞芬太尼麻醉后的患者,分为:研究组和对照组,两组麻醉诱导相同,研究组手术结束前静注喷他佐辛,对照组静脉注芬太尼。对比(1)两组性别、手术时间、拔管时间。(2)两组组术后30min、1h、2hVAS疼痛评分。结果:(1)两组性别、手术时间、拔管时间比较无差异(P0.05)。(2)两组术后30min、1h、2hVAS疼痛评分比较有差异(P0.05)。结论:喷他佐辛可较好的控制瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏现象,减轻患者疼痛程度。     

地佐辛防治瑞芬太尼麻醉术后痛觉过敏的观察

目的观察地佐辛防治瑞芬太尼麻醉术后痛觉过敏的效果。方法 60例ASAI-Ⅱ级行择期腹腔镜胆囊切除术的患者,随机分为两组：地佐辛组（A组）和对照组（B组）,均采用静脉复合麻醉,术中持续泵入丙泊酚和瑞芬太尼,间断给予维库溴铵维持麻醉。A组于手术结束前30min静脉注射地佐辛0.1mg/kg,B组不予静脉注射地佐辛。观察两组自主呼吸恢复时间、意识恢复时间和拔管时间,并对术后疼痛进行VRS评分。结果两组患者自主呼吸恢复时间、意识恢复时间、拔管时间无显著差异（P〉0.05）,A组患者VRS评分明显低于B组（P〈0.01）。结论手术结束前30min静脉注射地佐辛0.1mg/kg能有效防治瑞芬太尼麻醉术后痛觉过敏。     

瑞芬太尼麻醉后疼痛过敏应用舒芬太尼和地佐辛的预防对比

目的探讨瑞芬太尼麻醉后疼痛过敏应用舒芬太尼和地佐辛预防的临床疗效。方法选取2013年1月至2015年1月收治于我院的76例妇科腹腔镜手术和普外LC术患者,按照随机的原则将其分为观察组和对照组,其中观察组38例,该组患者在术前30min注射舒芬太尼,对照组38例,该组患者在术前30min注射地佐辛,观察记录两组患者手术时间、恢复自主呼吸及意识时间、拔管时间、苏醒时间、术后疼痛评分以及不良反应。结果两组患者在手术时间、苏醒时间、恢复自主呼吸或者意识时间、拔管时间以及术后疼痛评分等方面均无显著性差异(P0.05);观察组患者不良反应的发生率明显低于对照组,两组相比较P0.05,差异具有统计学意义。结论瑞芬太尼麻醉后采用舒芬太尼和地佐辛均能够有效缓解患者的疼痛过敏反应,但是舒芬太尼用后不良反应较少,安全可靠。     

舒芬太尼预防瑞芬太尼麻醉后早期疼痛的临床疗效

目的:探讨舒芬太尼在瑞芬太尼麻醉后早期疼痛的预防作用。方法:选取本院2012年3月-2014年3月收治的84例行腹式全子宫切除手术的患者为研究对象,所有患者均行瑞芬太尼麻醉,随机分为观察组和对照组,每组各42例。观察组行舒芬太尼预防瑞芬太尼麻醉后早期疼痛,对照组行芬太尼预防瑞芬太尼麻醉后早期疼痛,对两组患者术后疼痛情况进行分析。结果:两组患者意识恢复时间及拔管时间、自主呼吸恢复时间比较差异均无统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为4.76%,明显低于对照组的21.43%,差异有统计学意义(P0.05);观察组拔管后口述疼痛评分及术后不同时点VAS值均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:舒芬太尼安全性高,镇痛效果显著高于芬太尼,无明显呼吸抑制,可减少不良反应发生,有效对瑞芬太尼麻醉后早期疼痛进行预防,值得临床进一步推广使用。     

地佐辛用于瑞芬太尼复合吸入麻醉后痛觉过敏的临床效果

目的 观察地佐辛用于瑞芬太尼复合吸入麻醉后痛觉过敏的疗效。方法 腹腔镜下胆囊切除术患者80例,随机分为4组,所有患者术中均采用瑞芬太尼和七氟烷维持麻醉,手术结束前20min分别静脉注射地佐辛0.1mg·kg^-1（D1组）、0.15mg·kg^-1（D2组）,芬太尼2ug·kg^-1（F组）与对照组（R组）。记录各组的苏醒时间、拔管时间、拔管后口述疼痛评分、术后VAS评分与不良反应。结果 R组和D组患者苏醒和拔管时间显著短于F组（P〈0.05）。苏醒后的口述疼痛评分与VAS评分R组最高,D1组次之,D2组、F组最低（P〈0.05）。R组要求镇痛药者较多。结论地佐辛对瑞芬太尼麻醉术后痛觉过敏具有较好的抑制作用,且无明显不良反应。     

布托啡诺预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏110例的临床探讨

目的对布托啡诺预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的临床疗效进行探讨。方法随机抽取110例在我院行腹腔镜下胆道手术的患者,将其分为观察组和对照组,每组各55例,观察组予以布托啡诺预防痛觉过敏;对照组予以0.9%的NaCl溶液,观察并比较两组患者的痛觉与不良反应的发生情况。结果两组患者手术时间、苏醒时间、拔管时间、拔管时心率（HR）、动脉压（MAP）以及血氧饱和度（SpO2）均无显著性差异（P〉0.05）;观察组患者各时刻视觉模拟评分法（VAS）疼痛评分、Ramsay镇静评分及不良反应率均低于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布托啡诺预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏安全有效,患者不良反应少,具有积极的临床应用价值。     

氟比洛芬酯对瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的预防作用研究

目的 探讨氟比洛芬酯对瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的预防作用效果.方法 本研究回顾分析本院手术室2016年1月~2017年1月之间收治100例瑞芬太尼手术麻醉患者的临床资料,随机将其分为对照组和氟比洛芬酯组,分别应用氯化钠注射液和氟比洛芬酯,比较分析两组患者痛觉过敏预防效果.结果 氟比洛芬酯组观察对象术后VAS评分结果逐渐降低,且趋于与对照组相接近,但两组观察对象术后不同时点VAS评分结果比较,差异具有统计学意义(P<0.05).氟比洛芬酯组观察对象药物治疗后,24 h镇痛药物追加、恶心呕吐、躁动、寒战等不良反应症状发生情况均明显优于对照组(P<0.05).结论 氟比洛芬酯用于瑞芬太尼手术麻醉患者,有助于其痛觉过敏症状的预防和改善,减轻患者的疼痛感,因而临床应用价值较高.     

布托啡诺预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的临床研究

目的探讨布托啡诺用于预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的效果。方法将80例腹腔镜下胆道手术患者随机分为观察组和对照组,各40例,观察组在手术结束后静脉注射布托啡诺瑞用于预防麻醉后痛觉过敏,比较两组患者术后疼痛情况。结果观察组拨管后15rain和拔管后30rain口述疼痛评分（VRS评分）均降低,低于刚拔管时。且明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。2h和4hVAS评分明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者不良反应比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论布托啡诺作为预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的镇痛药物,效果理想,且镇静作用对缓解患者术后疼痛以及情绪有积极的作用。     

喷他佐辛预注射预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的效果分析

目的探讨喷他佐辛预注射预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的临床效果。方法选择新野县人民医院2013年6月至2015年6月收治的76例手术患者,随机分为研究组和对照组,各38例。研究组在术前15 min注射喷他佐辛,对照组则注射芬太尼,对比分析两组临床效果。结果研究组呼吸恢复时间、意识苏醒时间及拔管时间较对照组长,差异有统计学意义(P<0.05)。两组麻醉后MAP和HR差异无统计学意义(P>0.05)。研究组意识苏醒后5、10、20 min的VAS评分和不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论喷他佐辛预注射预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的临床效果显著,值得推广。     

喷他佐辛防治瑞芬太尼复合麻醉术后急性痛觉过敏的临床观察

目的探讨喷他佐辛预防瑞芬太尼复合麻醉患者术后疼痛的临床效果。方法选取社旗县人民医院手术患者120例,均采用瑞芬太尼复合气管插管全麻麻醉,随机分为观察组和对照组,每组患者均为60例,观察组手术结束前注射喷他佐辛,对照组手术结束前注射曲马多。结果观察组患者苏醒时间、气管拔管时间、自王呼吸恢复时间、定向力恢复时间,和对照组患者比较,差异无统计学意义(P0.05),观察组患者术后30、60、120分钟疼痛VAS评分显著优于对照组患者(P0.05)。结论应用喷他佐辛预防瑞芬太尼符合麻醉患者术后疼痛效果,显著优于应用曲马多。     

地佐辛在小儿腹腔镜下疝修补中抑制瑞芬太尼痛觉超敏的作用

目的探讨地佐辛在小儿腹腔镜下疝修补术中对瑞芬太尼的麻醉后痛觉过敏作用,总结其临床应用价值。方法选取腹腔镜下做小儿疝修补术的患儿90例,随机分为观察组和对照组。两组均采用瑞芬太尼全身麻醉。在手术结束前30min,对照组静脉给予生理盐水,观察组给予地佐辛。记录并对比两组的用药起效时间、手术时间、术后自主呼吸恢复时间、术后气管插管拔管时间、术后苏醒时间等情况,苏醒后进行疼痛评分。结果对两组患儿用药的起效时间、手术持续时间、术后自主呼吸恢复时间、术后气管插管拔管时间、术后苏醒时间进行比较,组间差异无统计学意义(P>0.05)。观察组术后疼痛0级34例,1级6例,2级4例,3级1例;对照组术后疼痛0级26例,1级7例,2级7例,3级4例,4级1例,观察组疼痛程度低于对照组,差异有统计学意义(P=0.047)。结论在小儿腹腔镜下疝修补术中地佐辛对瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的预防具有明显的效果,可明显缓解患者的疼痛度,值得临床推广。     

两种曲马多用药法在预防瑞芬太尼麻醉术后痛觉过敏中的疗效对比

目的:探讨曲马多两种不同用法在预防瑞芬太尼麻醉术后痛觉过敏中的疗效。方法:选择73例骨折患者,分为对照组与观察组,对照组在麻醉诱导时给予1.5 mg/kg曲马多,观察组在手术结束前的20 min给予1.5 mg/kg曲马多,对比两组麻醉效果。结果:两组的呼吸恢复需时、苏醒需时、拔管时间、清醒评分对比差异无统计学意义(P>0.05);观察组的疼痛评分明显低于对照组(P<0.05)。结论:在手术前20 min静脉给予曲马多能够有效减轻术后痛觉过敏,值得推广     

氯诺昔康超前镇痛对瑞芬太尼靶控输注麻醉术后镇痛的影响观察

目的 观察氯诺昔康超前镇痛预防瑞芬太尼靶控输注麻醉术后痛觉过敏的有效性.方法 宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌手术患者30例,随机分为两组:A组15例手术前静脉注射氯诺昔康16 mg为观察组;B组15例手术前未用药为对照组.结果 A、B两组患者术后各时点视觉模拟评分法比较,A组低于B组(P<0.05).结论 手术前静脉注射氯诺昔康16 mg超前镇痛,可以有效预防瑞芬太尼靶控输注麻醉术后痛觉过敏的发生.     

预防瑞芬太尼麻醉后急性疼痛研究

目的：对比分析佐辛与曲马多预防瑞芬太尼麻醉后急性疼痛的临床效果。方法：收集我院2012年10月～2013年10月期间实施瑞芬太尼麻醉的患者60例作为研究对象，采用随机分组的方式将患者分为观察组与对照组，每组患者各30例。对照组应用曲马多药物，观察组采用佐辛，对2组患者的临床效果进行分析对比。结果：研究结果显示，观察组预防瑞芬太尼麻醉后急性疼痛的临床效果明显优于对照组（P＜0．05）。结论：曲马多预防瑞芬太尼麻醉后急性疼痛的临床效果明显优于佐辛，值得在临床上推广应用。     

瑞芬太尼麻醉诱发术后痛觉过敏应用右美托咪定联合超低剂量纳洛酮预防的临床观察

目的:探究为预防瑞芬太尼麻醉诱发术后痛觉过敏发生运用右美托咪定与超低剂量纳洛酮联合治疗后取得的临床成效。方法:选取我院2014年1月-2016年6月进行手术的患者80例,依随机分组标准分为观察组(40人)和对照组(40人)。对照组为超低剂量纳洛酮预防治疗,观察组为右美托咪定与超低剂量纳洛酮联合预防治疗。从疼痛评分、不良反应发生、平均拔管时间及唤醒时间四方面入手,针对相关内容进行分析。结果:对照组疼痛评分高于观察组(P0.05);针对不良反应发生情况,观察组发生率(7.5%)低于对照组(27.5%),(P0.05);在平均拔管时间及唤醒时间方面,观察组均明显低于对照组(P0.05)。结论:为预防瑞芬太尼麻醉诱发术后痛觉过敏发生运用右美托咪定与超低剂量纳洛酮联合治疗后,在缩短拔管时间及唤醒时间的同时,使不良反应发生率明显降低,且患者疼痛症状显著改善,值得在临床予以推广应用。