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骨韧带状纤维瘤是一罕见的良性骨纤维性肿瘤,又称硬纤维瘤或骨成纤维性纤维瘤。Jaff e于1958年报道5例,至今为止国内外文献报道不超过百例。现将我们所见2例报告如下。例1 女,31岁,右腿走路渐感疼痛2年。体检:右小腿内侧可触及肿块,核桃样大,硬而固定。1973年9月16日第一次摄片, 相似文献
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骨韧带样纤维瘤(DesmoplasticFibroma)又称硬纤维增殖样纤维瘤或成纤维样纤维瘤.是一种罕见的原发良性骨肿瘤.自1958年Jaffe首先报告至今,国内外文献共报道百余例.我们遇到2例,均经手术和病理证实.现报告如下,并对其X线诊断及鉴别加以分析. 相似文献
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本文报道13例骨的韧带样纤维瘤.手术切除后2例复发,另1例获恶性结局而未有明显局部复发征象.由于本病发病率极低,且缺乏特征性放射学表现,术前甚少获正确诊断.组织学上它与骨外硬纤维瘤有相同表现.要区别骨的韧带样纤维瘤与低度恶性纤维肉瘤甚难,有时甚至不可能.治疗上宜广泛切除,否则应在彻底刮除后给以辅助措施如冷冻治疗等,以确保较好治疗效果. 相似文献
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<正> 骨韧带状纤维瘤又称为骨成纤维性纤维瘤(desmoplastic fibroma of bone),是一种极为少见的骨原发性良性纤维性肿瘤。自1958年Jaffe首次报告5例后,截至1980年止,文献共报告64例,结合本组8例,现有72例。软组织韧带状纤维瘤又称为侵袭性纤维瘤病(aggressive fibromatosis)或肌肉筋膜瘤样纤维组织增生,是目前引人注目的良、恶性之间 相似文献
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骨韧带样纤维瘤又名成纤维性纤维瘤和硬纤维性纤维瘤(Desmoplastic fibroma, Desmoid fibroma),是一种少见的原发于骨内的良性肿瘤。1958年Jaffe报告5例。1983年杨迪生等报告2例。常易误诊为骨囊肿、骨巨细胞瘤、骨纤维异样增殖症或其他肿瘤样病变。治疗不当可复发,但不会恶变和转移。我院自1976年来共收治4例,均经手术病理证实。 相似文献
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骨韧带样纤维瘤的诊断与治疗现状 总被引:1,自引:0,他引:1
骨韧带样纤维瘤是一种十分罕见的骨肿瘤,又称为骨的成纤维细胞性纤维瘤、硬纤维瘤、胶原纤维瘤.WHO(1993)分类中,该瘤的定义为:有局部侵袭性的良性肿瘤. 相似文献
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目的:探讨骨韧带样纤维瘤的临床及影像学表现。方法:分析5例经手术及病理证实的骨韧带样纤维瘤患者的CT、MRI表现。结果:5例患者,3例呈膨胀性改变,2例呈溶骨性改变伴软组织肿块形成,病变区信号不均匀,增强呈环形强化。结论:骨韧带样瘤是一种罕见骨肿瘤,在CT、MRI没有特征性表现,诊断须密切结合临床表现及病理改变,注意与其它骨肿瘤进行鉴别。 相似文献
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韧带样瘤(desmoid tumor,DT),又称硬纤维瘤、侵袭性纤维瘤病、肌腱膜纤维瘤病等,是发生于肌肉、腱膜和深筋膜的一种低度恶性肿瘤,临床少见,占软组织肿瘤的0.03%.多发生于30~50岁,以女性多见,也可见于青少年。按其生长部位,可分为腹壁和腹壁外2类,在临床上腹壁韧带样瘤多见。1998年11月至2004年9月,共收治腹壁韧带样瘤7例,现将诊治体会报道如下。 相似文献
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韧带纤维瘤亦称侵袭性纤维瘤,骨膜韧带纤维瘤、成纤维性纤维瘤等。为与软组织韧带纤维瘤区别,称为“骨韧带纤维瘤”。此病在临床和病理上很象1958年Jaffe 用于描写骨内一种很稀少的纤维组织病变,当时称成纤维性纤维瘤,它不同于纤维肉瘤也不同于其他良性病变。好发于青少年,切除后局部可复发,但未见转移报告。国外文献到1970年共报告36例,国内杨迪生等曾报告两例。现将我院收治两 相似文献
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目的探讨骨韧带样纤维瘤的X线特征,提高对本病的诊断率。方法回顾性分析经手术病理证实的8例骨韧带样纤维瘤的临床及X线表现。结果8例均为单发病灶,病变位于胫骨中上段2例,股骨上端转子间1例,股骨下端2例,腓骨上端1例,胸椎1例,肱骨近端1例。根据王林森等分型,囊样型3例,溶骨型2例,小梁型2例,骨旁型1例。本组术前正确诊断2例,误诊6例。8例中6例(3例囊样型、2例溶骨型、1例小梁型)行病灶刮除植骨术,1例腓骨上段小梁型及1例骨旁型行肿瘤切除术。2例术后复发。结论骨韧带样纤维瘤是一种少见的原发骨肿瘤,长骨干骺端为好发部位,小梁型的"树根"状或"根须"状肿瘤性骨小梁形成具有一定特征性,其他3型不具有特征性改变,诊断比较困难,应进一步作磁共振成像检查。 相似文献
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目的 探讨腹壁韧带样纤维瘤的临床特点和治疗.方法 回顾分析该院外科1998~2008年收治的33例腹壁韧带样纤维瘤患者的临床资料.结果 33例腹壁韧带样纤维瘤患者行广泛切除术26例和根治切除术7例,术后合并放射治疗10例,全组病例复发率21.2%(7/33).结论 腹壁韧带样纤维瘤复发率高,侵袭性生长,治疗应按低度恶性软组织肿瘤处理.治疗首选外科手术,放疗、化疗和内分泌治疗可能对肿瘤有效. 相似文献
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骨韧带样纤维瘤是一种原发于骨内的良性纤维组织肿瘤,临床上极为罕见。本文就其肿瘤的临床表现、特点、治疗方法、随访结果进行分析讨论。 相似文献
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骨韧带样纤维瘤是一种原发于骨内的良性纤维组织肿瘤,临床上极为罕见。本文就其肿瘤的临床表现、特点、治疗方法、随访结果进行分析讨论。 相似文献
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目的:探讨骨韧带样纤维瘤(desmoplastic fibroma)的影像学表现及病理对照。方法:回顾性分析11例骨韧带样纤维瘤患者的临床特征、X线、CT、MRI及病理表现,并复习文献。结果:11例骨韧带样纤维瘤,1例位于锁骨,3例位于尺骨、桡骨,2例位于胫骨,2例位于髂骨,1例位于第1-第3跖骨,2例位于下颌骨,1例伴有病理性骨折。x线平片示骨质溶骨性膨胀性改变,其内见根须样肿瘤性骨小梁,灶内无骨化,灶边缘无硬化,骨皮质变薄,无骨膜反应。CT平扫病灶密度稍低于邻近肌肉组织,无坏死及骨化,邻近骨皮质变薄,内缘凹凸不平,呈粗大的骨嵴。MRI检查病灶在T1WI上呈等于肌肉组织信号,在T2WI上呈高于肌肉组织低于脂肪组织信号,其内可见条状或带状T2WI低信号。组织学上肿瘤组织内梭形成纤维细胞呈束状、编织状排列,偶见核分裂,细胞间可见胶原组织包绕。结论:本病以骨膨胀性改变,根须样肿瘤性骨小梁,无骨化及骨膜反应为基本X线表现,根须样肿瘤性骨小梁具有一定特征性。病灶内在T2WI上条带状低信号是其特征性而非特异性的MRI表现。 相似文献
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为探讨腹壁韧带样纤维瘤的诊断和治疗,回顾性分析1985-2005年齐鲁医院治疗13例腹壁韧带样纤维瘤临床资料。结果,13例患者均采用手术治疗,随访5年,其中1例患者2年后原位复发再次切除,未再复发。认为腹壁韧带样瘤诊断不困难,但术后易复发,应该早期诊断,治疗以手术为主,行广泛局部切除,长期密切随访。 相似文献