扁平苔藓样角化症3例

报告3例扁平苔藓样角化症。3例患者中男2例,女1例,年龄均>50岁。皮损均表现为单个有少量鳞屑的红褐色斑,无自觉症状。组织病理改变主要为角化过度伴灶状角化不全,基底层液化变性,真皮浅层可见淋巴细胞大致呈带状分布,并可见嗜酸性粒细胞和浆细胞浸润。扁平苔藓样角化症是一种不同于扁平苔藓和脂溢性角化病的疾病。     

扁平苔藓样角化病1例

患者男,67岁。左上臂外侧无症状角化斑块1月余。皮肤科情况:左上臂外侧有一1.5cm×1.5cm大小暗褐色肥厚性斑块,类圆形,表面轻度疣状,界清。皮损组织病理检查示:表皮角化过度伴灶性角化不全,颗粒层增厚,棘层不规则肥厚,基底层液化变性,真皮浅层淋巴细胞为主的炎症细胞呈带状浸润。诊断:扁平苔藓样角化病。予手术彻底切除皮损,随访至今,未见复发。     

扁平苔藓样角化病1例

报道1例扁平苔藓样角化病。患者女,79岁,因左臀部无症状角化斑10余年就诊。皮肤科检查可见左臀部有一1.0cm×4.0cm的暗紫褐色肥厚性斑块,类长方形,表面轻度疣状,边界清楚。组织病理检查示表皮角化过度伴灶性角化不全,局部颗粒层增厚或变薄,棘层不规则肥厚,基底层液化变性,部分表皮突明显伸长,弯曲如豆芽状。表皮近基底层处可见较多胶样小体。真皮浅层淋巴细胞为主的炎症细胞呈带状浸润。经彻底手术切除治愈。     

扁平苔藓样角化病2例

报告2例扁平苔藓样角化病。均为老年患者,分别因右肩部黑褐色丘疹10年余及左大腿内侧淡褐色斑50年,增大,颜色加深伴瘙痒1个月就诊,皮疹均为单发,组织病理检查为表皮角化过度,颗粒层增高,基层灶性液化变性,真皮浅层可见带状炎症细胞浸润,手术切除皮损后治愈。     

良性苔藓样角化症和扁平苔藓临床及病理比较分析

良性苔藓样角化症,又名扁平苔藓样角化症(lichen planus like keratosis,LPLK),临床上不多见。我科自1988年以来遇到14例患者,临床诊断各异,均由病理确诊为LPLK。因该病病理与扁平苔藓(lichen planus,LP)相似,故又收集了同期48例LP患者的资料以作比较。     

扁平苔藓样角化病1例

临床资料患者男,69岁。因双耳廓、臀部出现斑块伴鳞屑1年就诊。患者1年前无意中发现骶尾处有一指甲大角化性丘疹,不痛不痒,未予重视,随后,皮损缓慢增大,且于坐骨处、两侧髋骨处、右大腿内侧及双耳廓陆续出现类似丘疹及斑块,上覆痂皮,无自行破溃及压痛,不伴发热、关节痛、淋巴结肿大等,无口腔黏膜破溃。     

扁平苔藓样角化病1例

临床资料 患者女,65岁.因右大腿丘疹4年余于2009年5月17日来我院就诊.患者4年前偶然发现右大腿出现米粒大淡褐色斑疹,皮损中央有轻度凹陷,无自觉症状,未予诊治,皮损逐渐隆起并增大至蚕豆大,为明确诊断前来就诊.患者平素体健,无不良嗜好,否认家族史和传染病史,各系统检查无异常.     

多发性扁平苔藓样角化症伴交界区黑素细胞增生一例

报告1例多发性扁平苔藓样角化症伴交界区黑素细胞增生.患者男,83岁.四肢紫红色扁平丘疹、斑块逐渐增多1年,无服药史.组织病理检查显示,表皮角化过度伴角化不全,棘层肥厚,可见坏死的角质形成细胞,基底细胞灶性液化,真皮浅层带状淋巴细胞及少数浆细胞和嗜酸粒细胞浸润,皮损边缘可见日光性黑子样改变.免疫组化染色,苔藓样浸润处Mela-A阳性黑素细胞明显增多,细胞体积大呈星状.

Abstract：

A case of multiple lichen planus-like keratoses with junctional melanocytic proliferation is reported.An 83-year-old male patient complained of multiple purple red flat papules and plaques on the extremities for 1 year with no medication history.Histopathology examination showed epidermal hyperkeratosis,focal parakeratosis, acanthosis, necrosis of keratinocytes, focal liquefaction of basal cells, bandlike infiltration of lymphocytes, eosinophils and few plasma cells in superficial dernis.Solar lentigo-like pathological changes were observed at the edge of the lesions.Immunohistochemical study revealed an obvious increase in the count of large, star-shaped, Mela-A-positive melanocytes in the lichenoid infiltrates.     

扁平苔藓样角化病临床及皮肤镜特征分析

目的 探讨扁平苔藓样角化病(LPLK)的临床表现及皮肤镜特征.方法 回顾性分析2017年1月至2019年9月在上海市皮肤病医院门诊就诊并行皮肤镜及皮肤组织病理检查确诊的21例扁平苔藓样角化病患者的临床及皮肤镜特征.结果 21例患者年龄(64.69±13.29)岁,男女比例为1∶2.18例皮损位于面部,3例位于小腿.10...     

粘膜处扁平苔藓并发浅表播散性汗孔角化症1例

临床资料患者,男,33岁。主因面部散在丘疹19余年,口唇脱屑伴龟头糜烂5个月,于2010年3月10日就诊于我科门诊。患者19年前面部散发丘疹,渐增多,未予诊治;     

扁平苔藓样角化病一例

临床资料 患者,男,45岁。主因右颞部淡紫色斑块2年,于2010年11月9日就诊。2年前患者右颞部出现一花生米大的淡紫色斑,无瘙痒、疼痛,未予重现。     

面颊部苔藓样角化病一例

患者，女，53岁。左侧面颊部灰褐色斑块2年余。组织病理示表皮网篮状角化过度，棘层增生肥厚，基底细胞液化变性，可见胶样小体，真表皮界限模糊，真皮内血管及附属器周边可见炎性细胞大致呈带状浸润。诊断：苔藓样角化病。患者拒绝行手术切除、液氮冷冻等治疗，给予氟尿嘧啶霜外用，半年后皮损明显好转，此后失访。     

汗孔角化症误诊为鲍恩样丘疹病1例

<正>1 病历摘要患者男，51岁。因阴囊丘疹3年就诊。患者3年前无明显诱因阴囊出现粟粒大暗红色丘疹，因无自觉症状未就诊。3年来皮损缓慢增大，表面覆有鳞屑，在当地医院诊断为“鲍恩样丘疹病”。患者既往体健，否认生殖器溃疡、腹股沟淋巴结肿大及非婚性接触史，否认食物与药物过敏史，家族成员中无类似疾病患者。     

扁平苔藓样药疹1例

患者男,77岁。全身出现红斑和丘疹,伴瘙痒7天。2个月前,患者口服"厄贝沙坦、美托洛尔、苯磺酸氨氯地平片、阿托伐他汀钙、阿司匹林、硫酸氯吡格雷、埃索美拉唑镁肠溶片"等药物。7天前,全身出现散在分布的粟粒至蚕豆大红斑和丘疹,以躯干和四肢近心端为著,瘙痒剧烈。既往无药物过敏史。左小腿胫前新鲜水疱组织病理示:表皮角化过度,棘层肥厚,基底细胞空泡样变性,真皮浅层以淋巴细胞为主的带状浸润,可见嗜酸性粒细胞及胶样小体。诊断:扁平苔藓样药疹。     

扁平苔藓样药疹1例

扁平苔藓样药疹１例王静，范志莘，张美华患者，女，６０岁，因全身皮肤色素沉着５个月于１９９４年５月１０Ｈ入院。患者在１９９３年７月份因关节痛和冠心病而长期口服雷公藤、地奥心血康及一些中草药。１０月份发现全身皮肤起风团、丘疹伴瘙痒，在当地医院诊断为＂荨麻...     

汗孔角化症1例

汗孔角化疵是一种少见的遗传角化性皮肤病,临床上以边缘环堤状隆起、中央凹陷性皮损为特征,组织病理表现打特征性的角化不全柱。本文报道1例可能是线型和斑块型共存的汗孔角化症患者.     

玫瑰糠疹样扁平苔藓1例

患者女,41岁.因躯干出现暗紫红色斑伴瘙痒1个月余,于2004年6月30日来我科就诊.1个月前无明显诱因患者躯干出现少许暗紫红色斑伴瘙痒,未就诊和治疗,此后皮损逐渐增多.患者既往体健,否认有特殊物质和化工原料接触史,无镶牙史,起病前无明确服药史,家族中无类似疾病患者.体格检查:一般情况好,全身浅表淋巴结未触及,各系统检查未见明显异常.皮肤科检查:躯干和腘窝散在分布大小不一的暗紫红色斑,有的呈椭圆形,表面有少许鳞悄,沿皮纹走向分布(图 1A).双手足、指(趾)甲和口腔黏膜未见皮损.取右侧腰部皮损行组织病理检查:表皮角化过度,颗粒层增厚,基底层液化变性,真皮浅层以淋巴细胞为主的慢性炎性细胞呈带状浸润(图 1B、C).结合临床表现和组织病理结果,诊断为扁平苔藓.局部外用糠酸莫米松(商品名:艾洛松)治疗,后失访.     

汗孔角化症1例

1　临床资料　患儿男 ,10岁 ,学生。左小腿及左臀部皮疹缓慢增多增大 9年。患儿 1岁时左小腿出现突起于皮面斑疹 ,痒 ,搔抓后皮疹扩大 ,继之左臀部出现类似皮疹。外院以“深部真菌感染”、“湿疹”给予相应治疗 ,皮疹渐加重。发疹前无明显外伤史。家族中无类似疾病患者。体检 :