反相高效液相色谱法测定盐酸异丙肾上腺素注射液的含量

目的：建立HPLC法测定盐酸异丙肾上腺素注射液的含量。方法：采用Diamonsil^TM C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0．005mol·L。庚烷磺酸钠（pH3．0）-甲醇（65：35），流速1．0ml·min^-1，检测波长280nm，柱温35℃。结果：盐酸异丙肾上腺素在0．02～2mg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999，n=7），平均回收率为99．7％（n=9）。结论：本方法简便、快速、准确，专属性好，可用于盐酸异丙肾上腺素注射液的含量测定。     

HPLC法同时测定盐酸异丙肾上腺素注射液和盐酸肾上腺素注射液的含量及有关物质

目的:建立测定盐酸异丙肾上腺素注射液和盐酸肾上腺素注射液的含量及有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Welch Materials C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-庚烷磺酸钠溶液(1:1:8);检测波长:280nm;流速:2.0ml·min-1;柱温:30℃。结果:盐酸异丙肾上腺素在10～40μg.ml-1质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999;高、中、低3种浓度的平均回收率为100.5%,RSD为0.76%(n=9)。盐酸异丙肾上腺素的最小检测限为40.66ng·ml-1。盐酸肾上腺素在60～240μg·ml-1质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9996;高、中、低3种浓度的平均回收率为100.2%,RSD为0.60%(n=9)。盐酸肾上腺素的最小检测限为44.12ng·ml-1。结论:该法简便、快速、准确、灵敏度高,重现性好,适用于盐酸异丙肾上腺素注射液和盐酸肾上腺素注射液的含量测定,也可用于有关物质检查。     

高效液相色谱法测定盐酸川芎嗪注射液的含量

盐酸川芎嗪 (ｌｉｇｕｓｔｒａｚｉｎｅｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ) ,又名四甲基吡嗪 ,是中药川芎根茎中的主要活性生物碱 ,因其具有活血化瘀作用 ,临床广泛用于治疗缺血性脑血管病[1～ 3] 。临床调查结果表明 ,川芎嗪具有改善血液流变学因素作用 ,本文参考有关文献[4 ,5] 采用高效液相色谱法对盐酸川芎嗪注射液含量进行分析测定 ,为该药提供了质控方法。1　仪器与试剂岛津ＬＣ - 6Ａ高效液相色谱仪 ,包括ＳＰＤ -6ＡＶ紫外检测器、Ｃ -Ｒ4Ａ色谱数据处理机、ＬＣ- 6Ａ输液泵、ＳＣＬ - 6Ｂ色谱系统控制器。盐酸川芎嗪对照品 (天津市药品检…     

高效液相色谱法测定盐酸氯胺酮注射液的含量

目的　采用HPLC法测定盐酸氯胺酮注射液的含量。方法　采用AgilentODS色谱柱 ,4 6mm× 2 5 0mm ,5 μm ,流动相 :四氢呋喃 -水 -三乙胺 (5∶95∶0 2 )磷酸调节 pH值 3 5 ,检测波长 :2 6 9nm ,流速为 1 0ml·min-1。结果　加样回收率为99 6 % (RSD为 0 8% ,n =9) ;盐酸氯胺酮在 0 4 0 4mg·ml-1～ 1 6 16mg·ml-1范围内浓度与面积呈良好的线性关系。结论　本法测定盐酸氯胺酮注射液的含量 ,结果准确 ,重复性好     

高效液相色谱法测定盐酸氨溴索注射液的含量

目的:用HPLC法测定盐酸氨溴索注射液的含量.方法:采用Diamonsil-C18柱,室温下以0.04 mol·L-1醋酸盐缓冲液-甲醇-乙腈(30:40:30)为流动相,检测波长为247 nm.结果:盐酸氨溴索在5.0～100.8 mg·L-1范围内呈良性线形关系,r=0.999 9,平均回收率为100.1%,RSD为0.7%.结论:该方法专属性强、简便、重现性好、结果准确可靠.     

高效液相色谱法测定盐酸氨溴索注射液的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸氨溴索注射液的含量的方法。方法色谱柱Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾(含0.2%三乙胺,用磷酸调pH值=3.5)(25∶75),检测波长为245 nm。结果盐酸氨溴索在30~180 mg.L-1范围内线性关系良好,其回归方程为A=29128C-8748.4,r=0.9998,平均回收率为99.82%(n=5)。结论该法准确,快速,回收率高,适用于盐酸氨溴索注射液的含量测定。     

高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱注射液中盐酸麻黄碱含量

目的建立测定盐酸麻黄碱注射液中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8 g,三乙胺5 mL,磷酸4 mL,加水至1 000 mL,用稀磷酸调节pH至3.0±0.1)-乙腈(91∶9),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为25℃,外标法测定含量。结果盐酸麻黄碱质量浓度在5.08～81.38μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率为99.57%,RSD=0.35%(n=9)。结论该法简便、准确,专属性强,重复性好,可用于测定盐酸麻黄碱注射液中盐酸麻黄碱的含量。     

高效液相色谱法测定二盐酸奎宁注射液的含量

目的:测定二盐酸奎宁注射液的含量.方法:采用HPLC法,Shimadzu-C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm) 为色谱柱;流动相:取 6.8 g 磷酸二氢钾与 3.0 mL 己胺,用 700 mL 水溶解后用 1 mol·L-1磷酸调节pH至2.8,加 100 mL 乙腈,用水稀释至 1000 mL;流量为 1 mL·min-1;检测波长为 316 nm.结果:回归方程为A=6.314 7×10-3c-6.651 7×10-3,r=0.999 8,平均回收率为100.1%,重复性试验RSD=0.18%.结论:该法简便、快速、灵敏度高,可用于二盐酸奎宁注射液的含量测定.     

高效液相色谱法测定盐酸川芎嗪注射液的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸川芎嗪注射液的含量。方法采用waters symmetry C18柱(150mm×4.6mm,3.5μm),流动相为甲醇-水(40∶60)(用三乙胺调pH值至7.0),流速0.8ml/min,检测波长280nm,柱温35℃。结果盐酸川芎嗪在6.252～62.52mg/L的范围里线性关系良好(r=1.0000,n=6),测得平均回收率为99.77%,RSD=0.19%(n=6)。结论本方法简便,准确,专属性强。     

高效液相色谱法测定盐酸精氨酸注射液的含量

目的 建立高效液相色谱法测定盐酸精氨酸注射液含量的方法。方法 采用氨基键合硅胶色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(60:40,用磷酸调pH 3.5)为流动相,流速1.0 ml/min;检测波长205 nm。结果 盐酸精氨酸的线性范围为32～320μg/ml,r=0.999 8;平均回收率为99.72％,RSD为0.51％。结论 此法简便、快速、准确,适用于盐酸精氨酸注射液的含量测定。     

HPLC法测定盐酸帕诺洛司琼注射液的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸帕诺洛司琼注射液含量。方法氰基硅烷键合硅胶柱(200×4.6mm),以醋酸铵溶液(取醋酸铵5.0g,加稀醋酸500mL使溶解,加三乙胺10mL,加水稀释成1000mL)-乙腈(75∶25)为流动相;柱温:30℃;流速:1mL.min-1;检测波长:242nm。结果高效液相色谱法测定盐酸帕诺洛司琼的含量其标准曲线回归方程为A=10119C+5467,r=0.9995,平均回收率为99.51%(n=9)。结论该方法准确、重复性好,适于盐酸帕诺洛司琼注射液含量的测定。     

HPLC法测定盐酸倍他司汀氯化钠注射液的含量

目的建立HPLC法测定盐酸倍他司汀氯化钠注射液中盐酸倍他司汀的含量。方法用C18柱为固定相,以pH4·5磷酸三乙胺缓冲液为流动相,检测波长为261nm。结果盐酸倍他司汀在20~100μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0·9999),其平均回收率为100·2%,RSD为1·04%(n=5)。结论此方法简便、快速、准确。     

HPLC法测定盐酸法舒地尔注射液的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸法舒地尔注射液含量的方法。方法采用Welch Ultimate XB-C8色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.03 mol.L-1磷酸氢二铵溶液-乙腈=76:24(用磷酸调节pH值至4.5),检测波长为275 nm,流速为1.0 mL.min-1。结果盐酸法舒地尔在90.04～210.08μg.mL-1的浓度范围内线性关系(r=0.999 9)良好,平均回收率为99.87%,RSD为0.24%。结论本方法专属强、准确度高,可用于盐酸法舒地尔注射液的质量控制。     

高效液相色谱法和非水电位滴定法测定注射用盐酸赖氨酸含量的比较

目的 分别建立高效液相色谱法和非水电位滴定法,用于测定注射用盐酸赖氨酸含量.方法 高效液相色谱法采用色谱柱为Phenomenex C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 mol/L醋酸钠和醋酸溶液(60:40),流速1.0mL/min,检测波长为360nm,柱温为40 ℃;非水电位滴定法以醋酸汞和冰醋酸为溶剂,用0.1 mol/L高氯酸溶液进行滴定.结果 采用高效液相色谱法时,盐酸赖氨酸质量浓度在2.0～10.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 5,方法精密度RSD为0.41%(n=6),平均回收率为98.8%,RSD为0.62%(n=9);采用非水电位滴定法时,方法精密度RSD为0.33%(n=6),平均回收率为99.6%,RSD为0.37%(n=9).结论 所采用的两种方法的测定结果无显著差异.高效液相色谱法分离能力高,专属性强,消耗样品量少,但该柱前衍生化高效液相色谱法操作繁杂,衍生化反应所需试剂难得;非水电位滴定法测定其电位突跃明显、易辨,操作简单、快速,测定结果精密,准确度高,成本低,能够满足其质量控制,更适合于常规检测,故采用非水电位滴定法测定该品含量,并订入其质量标准中.     

HPLC法测定盐酸硫必利注射液的含量及其有关物质

目的采用高效液相色谱法测定盐酸硫必利注射液含量及其有关物质。方法以C18柱为色谱柱(250×4.6mm,5μm);0.005mol·L-1辛烷磺酸钠溶液-甲醇-乙腈(60∶15∶25)(用磷酸调pH值至3.0)为流动相;流速1.0ml·ml-1;检测波长235nm。结果该方法测定的线性范围为9.0～150μg·ml-1(r=1.0000)。结论该方法准确、灵敏、快捷,适用于该产品的质量控制。     

HPLC法测定盐酸异丙嗪注射液含量

目的:建立HPLC测定盐酸异丙嗪注射液的含量.方法:色谱条件为C18柱,流动相为水(用冰醋酸调节pH2.25±0.05)-甲醇(51:49),检测波长为254 nm.结果:盐酸异丙嗪在4-40ug.m-1范围内有良好的线性关系,y=115.767x+14.409 r=0.999 8(n=7),平均回收率为100.9%,...     

高效液相色谱法测定盐酸利多卡因注射液的含量

目的: 改进盐酸利多卡因注射液中盐酸利多卡因的含量测定方法.方法: 采用HPLC法,使用C18柱,磷酸盐缓冲液-乙腈(50: 50,pH8.0)为流动相,检测波长:254 nm.结果: 此方法线性关系良好,盐酸利多卡因平均加样回收率为99.5%,RSD为0.5%.结论: 该法操作简单,结果准确,可用于盐酸利多卡因注射液中盐酸利多卡因的含量测定.     

HPLC测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量

目的建立了HPLC测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量。方法色谱柱:HYPERSIL ODS C18柱;流动相:乙腈-0.05 mol.L-1柠檬酸浓液(用三乙胺调节pH3.5)(13∶87);流速:1.0 m l.m in-1;检测波长:314 nm;结果盐酸雷尼替丁在5.0~50.0μg.m l-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.0%,RSD为0.95%(n=6)。结论本法操作简便,快速,准确,重现性好。