米非司酮配伍米索前列醇终止疤痕子宫早孕的治疗观察

目的减少疤痕子宫早孕行人流术的并发症,减轻育龄妇女宫腔操作痛苦。方法终止疤痕子宫早孕86例。具体方法:①用药第1、2d晨起空腹服米非司酮50mg,10h后再服25mg。②第3d早上空腹服米素前例醇0．6mg,服药前后1h禁食。结果服米索前列醇后胚胎排出＜6h为69例,6～24h排出11例,6例因胚胎未排出行清宫术。成功率为93．03％。阴道出血近似于月经量为60例,占67．77％。多于月经量为26例,占32．23％。药流后阴道出血时间为7～23d,平均为10±2d。结论米非司酮配伍米索前列醇终止疤痕子宫早孕效果较好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止带器妊娠33例

目的总结2002年4月-2005年11月应用米非司酮配伍米索前列醇终止带器妊娠33例，探讨带器妊娠药物流产的情况。方法带器早孕者连续两日晨空腹服米非司酮50mg，下午服米非司酮25mg，第3天晨空腹服米索前列醇600μg，专人观察至胚胎组织排出2h。结果流产率：100％；完全流产平（胚胎组织完全排出）：90％；节育环排出率：72．7％。节育环滞留宫内及部分绒毛组织戏留者行清宫及取环，患者痛苦小。结论米非司酮配伍米索前列醇不失为终止带器妊娠的一种好方法。     

米福配伍米索前列醇终止早孕后阴道出血的观察

目的评估低剂量米非司酮（米福50mg）配伍米索前列醇600μg终止早孕的疗效和安全性,以及终止妊娠后的阴道流血情况。方法米福[米非司酮胶囊（Ⅱ）]总剂量50mg。第1天晨服米福20mg,12h后服10mg;第2天晨服米福10mg,12h后服10mg;第3天清晨口服米索前列醇600μg。对79例终止早孕的77例的年龄、停经天数、孕产次、B超子宫内孕囊大小进行比较分析,找出与阴道出血时间和出血量有关的因素。结果米福50mg终止早孕的有效率97．47％,和150mg制剂相当,但出血量较大的比例仅5．19％,阴道出血时间显著缩短．孕期越长,孕囊越大,出血时间则越长,出血量越大。结论低剂量米非司酮（米福50mg）配伍米索前列醇是一种安全有效的终止早孕方法。     

米非司酮配伍口服、阴道米索前列醇终止8～12周早孕

目的 :探讨米非司酮配伍口服、阴道米索前列醇联合用药对 8～ 12周早孕者终止妊娠的疗效。方法 :对 92例 8～ 12周的早孕孕妇进行药物流产 ,第一晚 8时服用 10 0mg米非司酮 ,12h 1次 ,共 3次 ,第 3天晨 8时服用米索前列醇 60 0 μg,服药 3～ 4h无临产或宫缩不强则加米索前列醇 40 0 μg 放置于阴道穹窿处 ,并对流产不全和失败患者及时行清宫处理。结果 :有效者 86例 (93 % ) ,其中完全流产 65例 (71% ) ,不全流产 2 1例 (2 2 % ) ,失败 6例 (7% )。结论 :米非司酮配伍米索前列醇终止 8～ 12周早孕需在严密监测下进行 ,配合钳刮术 ,可减少患者痛苦 ,又避免滋养叶细胞的恶变     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕438例观察与护理

随着抗孕激素的研究进展,米非司酮配伍米索前列醇终止早孕在我国较普遍应用.我院从1992年末正式开始使用1 资料与方法1.1 对象:1932年12月至1995年2月来我院就诊,并诊断为早孕者,无药物过敏史,自愿要求服药终止妊娠的健康妇女438例.年龄18～41岁,停经36～80天,孕1～3次.1.2 用药剂量、方法:选用北京第三制药厂生产的全合成米非司酮总剂量150毫克,配伍澳大利亚进口米索前列醇600微克.口服药物共3天,第1、2天上午9时口服米非司酮片50毫克,晚9时服25毫克,保证服药时处于空腹状态.第3天上午空腹服米索前列醇600微克.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周妊娠96例效果观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的效果及安全性。方法选择正常10～16周宫内妊娠，自愿要求行药物引产而无禁忌证的健康妇女96例，进行米非司酮配伍米索前列醇引产效果观察；药物选用北京紫竹药业有限公司生产的米非司酮25mg／片，米索前列醇200μg／片，第1天上午口服米非司酮50mg（服药前后2h禁食，用凉开水送服），12h后服用米非司酮25mg，第2天同法服用该药，第3天晨始应用米索前列醇600μg／次，每3小时后根据宫缩及宫颈评分重复给药，总量为1800μg。结果口服米索前列醇后，24h内分娩93例。引产总成功率96．8％。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于10～16周妊娠引产，既能促宫颈成熟，又能短时间内发动宫缩，产程短，痛苦小，安全、成功率高的特点，值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇抗早孕的临床观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇抗早孕的疗效及副反应。方法：第一天和第二天分次空腹口服米非司酮；第三天空腹口服米索前列醇，同时留院观察6小时。结果：完全流产率达94．5％，不全流产率4．5％，失败1％，副反应少。结论：米非司酮配伍米索前列醇抗早孕成功率高，痛苦轻，且较为安全，值得推广应用。     

减量米非司酮配伍前列腺素终止早孕的临床观察

为探讨米非司酮配伍前列腺素终止早孕的最小有效剂量及服用方法,我院对180例妊娠35～49天的健康妇女,按服药天数的不同分为两组:对照组服用米非司酮25mg一日二次,连服三天,第四天上午顿服米索前列醇600μg。实验组服用米非司酮25mg一日二次,连服二天,第三天上午顿服米索前列醇600μg。两组完全流产有效率分别为96.6％和95.6％,无明显差异。而胃肠道反应,实验组由于服药天数少,药物总剂量小,反应较对照组轻。提示:米非司酮配伍前列腺素抗早孕的有效量可进一步减少。     

米非司酮配伍注射用水湿化米索前列醇阴道置药终止早孕效果分析

将符合标准的200例早孕妇女随机分为观察组和对照组各100例,2组均给予米非司酮口服,25mg/次,3次/日,共2d,第3d给予观察组注射用水湿化米索前列醇阴道放置,对照组米索前列醇口服。观察组与对照组完全流产率分别为97%和88%;孕囊排出时间分别为(3.21±1.05)h和(4.91±1.43)h;胃肠道反应发生率分别为19.0%和82.0%,两组上述指标比较差异均有统计学意义(P0.05)。米非司酮150mg配伍注射用水湿化米索前列醇600μg阴道置药是终止早孕的一种有效方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的护理

[目的]探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的有效性、安全性以及增加米索前列醇用量的效果。[方法]对448例停经<63d早孕妇女,采用米非司酮150mg分次口服配伍米索前列醇0.6mg药物流产者进行回顾性分析。[结果]在停经<40d组成功率最高(96.2%)。[结论]米非司酮配伍米索前列醇对停经<63d早孕妇女是一种安全、有效的方法,对停经<50d者效果更佳;适当增加米索前列醇用量可提高该法的成功率。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的护理

[目的]探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的有效性、安全性以及增加米索前列醇用量的效果.[方法]对448例停经＜63 d早孕妇女,采用米非司酮150 mg分次口服配伍米索前列醇0.6 mg药物流产者进行回顾性分析.[结果] 在停经＜40 d组成功率最高(96.2%).[结论] 米非司酮配伍米索前列醇对停经＜63 d早孕妇女是一种安全、有效的方法,对停经＜50 d者效果更佳;适当增加米索前列醇用量可提高该法的成功率.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的护理

[目的]探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的有效性、安全性以及增加米索前列醇用量的效果.[方法]对448例停经＜63 d早孕妇女,采用米非司酮150 mg分次口服配伍米索前列醇0.6 mg药物流产者进行回顾性分析.[结果] 在停经＜40 d组成功率最高(96.2%).[结论] 米非司酮配伍米索前列醇对停经＜63 d早孕妇女是一种安全、有效的方法,对停经＜50 d者效果更佳;适当增加米索前列醇用量可提高该法的成功率.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕160例观察

米非司酮是一种孕酮受体拮抗剂，口服后吸收迅速，半衰期长，约25～30h，米非司酮与孕酮竞争结合受体，使体内孕酮水平下降，蜕膜出血剥脱，内源性前列腺素释放使宫颈软化、扩张（即宫颈成熟）^[1]；米索前列醇具有很强的子宫收缩作用，两者配伍用于终止早孕已被公认是一种安全、有效、方便的非手术终止妊娠的方法：受孕期限越短，流产效果越好。我院妇产科门诊2006年3月至2008年3月，应用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕160例，效果满意.现报道如下：     

米非司酮配伍米索前列醇药物抗早孕临床观察

自90年代初来，我国生产了米非司酮（上海华联制药厂产，每片25mg）临床效果良好。2003年1月至2005年1月我院对国产半合成米非司酮配伍米索前列醇（由澳大利亚searle药厂生产，每片0．2mg）终止早孕，进行临床分析如下：     

益母草流浸膏在药物流产中的效果观察

目的：探讨临床应用米非司酮配伍米索前列醇加服益母草流浸膏终止早孕效果。方法：选择120例孕期≤49天孕妇，分为2组进行观察，结果:完全流产率为96.7％，对照组为91.4％．且明显缩短出血时间．减少出血量。(P<0.01)差别有高度显性．结论:说明在应用米非司酮配伍米索前列醇加服益母草流浸膏终止草孕是有效、安全、无副作用的方法．有一定临床应用价值。     

米非司酮配伍米索前列醇中期妊娠引产效果观察

米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕已广泛应用于临床。我院计划生育科于1996年10月～1997年10月对妊娠满13～27周的孕妇102例进行米非司酮配伍米索前列醇引产和利凡诺引产的临床对照观察，现将结果报告如下。1临床资料计划外妊娠13～27周的健康妇女102例，无前列腺素过敏及利凡诺禁忌症，引产前均作白带常规、血尿常规等辅助检查，均无明显异常，随机分为观察组50例，对照组52例，两组在年龄、孕周、孕产次无明显差异。观察组服用米非司酮（上海华联制药公司生产），空腹或餐后2h口服，第1天50mg每12h1次，第2天25mg每12h1次。于第3天口服…     

不同剂量途径的米索前列醇对药物流产的临床观察

目的探索米非司酮配伍不同剂量及不同途径的米索前列醇终止早孕流产效果、流产出血时间及不良反应。方法将720例妊娠≤49d,要求行药物流产终止妊娠的妇女随机分为3组,均于第1天早晨口服米非司酮50mg,12h后再服25mg,连服2d(总量为150mg)。A组于第3天晨口服米索前列醇0.6mg;B组于第3天阴道放置米索前列醇0.6mg;C组于第3天晨口服米索前列醇0.6mg,隔4h再次服米索前列醇0.6mg,总剂量1.2mg。结果 A、B、C组完全流产率分别为89.87%、94.12%和96.64%,B、C组完全流产率与A组相比较,差异有统计学意义(P<0.05)。3组出血天数分别为(12.8±3.2)d、(12.3±2.9)d、(8.2±2.8)d,A、B组与C组比较差异有统计学意义(P<0.05),不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论增加米索前列醇的剂量或阴道用药可提高完全流产率,同时增加米索的剂量还可缩短药物流产出血时间,且不增加不良反应。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕714例临床观察

目的通过对714例请求终止早孕的孕妇用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产，观察其流产率，探讨药流后出血的最佳治疗方案。方法收集2003年4月-2004年12月在我中心做药流者714例（闭经≤49天者423例；闭经49—70天者291例）进行观察，B超确定为正常宫内妊娠，血常规、心电图、肝功能属正常范围。全部研究对象第一天自服米非司酮150mg，第三天来院服用米索前列醇600μg，同时在观察中设立了官缩剂加中药治疗组，比较其用药后治疗效果。结果两组用药剂量及方法相同，两者的完全流产率、不全流产率、失败率分别为93．38％、5．91％、0．70％和90．37％、7．90％、1．71％（P〉0．05），两者差异无鼎著性。流产后即给予宫缩剂配合益母草冲剂或加味生化汤，出血量、出血时间明显优于空白对照组。结论小剂量米非司酮配伍米索前列醇做药流，已成为一种安全有效的终止早孕的方法，流产后即给官缩剂加中药治疗，药流后出血明显减少，出血时间缩短（P〈0．05或P〈0．01）。说明活血化瘀的中药能促使药流后残留蜕膜排出体外，有利于改善药流预后。     

米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产100例临床分析

目的：探索米非司酮及米索前列醇用于过期流产的临床效果。方法：实验组50例给予米非司酮25mg q12h，服3天，第四天晨空服米索前列醇60μg，6小时后清宫，对照组50例单用乙芪酚7天，第8天直接清宫。结果：两组在手术时间，术中出血量，再次清宫率及自然流产率等方面均有显著差异。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产中，优于单纯口服乙芪酚者，可以减轻病人痛苦，值得提倡。     

米福配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

目的评价低剂量米非司酮(米福)终止早孕的效果。方法选择需终止早孕妇女160例随机分为米福组(80例)和米非司酮组(80例),分别用米福50mg及普通米非司酮150mg配伍米索前列醇600μg行药物流产,观察两组患者流产效果、孕囊排出时间、出血量及不良反应。结果两组完全流产率,孕囊排差异无统计学意义,米福组出血量少于米非司酮组,且不良反应轻。结论米福50mg是一种低剂量、高效的终止早孕的药物。值得临床推广使用。