获得性指状纤维角化瘤1例

患者女,20岁.因左手拇指指腹突起性增生物5年余于2011年3月20日至我院门诊就诊.5年前患者左手拇指指腹曾被水果刀刺伤,自行愈合未留明显瘢痕,随后该指腹出现一米粒大肤色结节,无自觉症状,逐渐增大突起,未曾治疗.体格检查:系统检查未见异常.皮肤科检查:左手拇指指腹一0.5 cm× 0.5 cm×0.5 cm肤色增生物,表面光滑,基底有衣领状表皮隆起环绕皮损(图1),质韧.     

获得性指状纤维角化瘤1例

临床资料患者,女,13岁,主因右手无名指甲板根部增生物3年来我院就诊。患者3年前无明显诱因右手无名指甲板根部出现一丘疹,皮肤颜色,无痒痛等自觉症状。皮疹逐渐增大,前部出现分叉,增长不明显。既往体键,家族成员中无类似症状发生。     

获得性指状纤维角化瘤7例临床分析

目的:加深对获得性指状纤维角化瘤临床及组织病理特点的认识.方法:回顾性分析2008-2011年间我科确诊为获得性指状纤维角化瘤患者的临床表现、组织病理特点和治疗反应.结果:7例患者平均发病年龄(35.6±10.1)岁(26～52岁),平均病程(3.3±4.0)年(0.5～10年),男女比例1∶1.3.皮损表现为单发、大小不等、肤色的增生性肿物,呈圆顶状或柱状.主要累及指、趾部,也可见于手掌及甲沟等部位.组织病理学检查:表皮角化过度,颗粒层增厚,棘层不规则肥厚,表皮突增宽、延长;真皮乳头大量扩张毛细血管及粗大纤维增生,与真皮乳头平行.结论:获得性指状纤维角化瘤为单发增生性肿物,常发生在指、趾部,也可累及肢端其他部位.皮损组织病理检查有特征性改变,切除可治愈.     

获得性指趾纤维角化瘤

患者男,44岁,非洲裔,右拇趾侧缘指状增生物10余年。现病史：患者10余年前无明显诱因于右拇趾侧缘出现一绿豆大小角化性丘疹,无明显不适,渐增大,呈指状生长至小指头大小,未行治疗。     

获得性指部纤维角化瘤1例

获得性指部纤维角化瘤临床较少见,本人遇见1例,现报告如下.     

获得性指（趾）纤维角化瘤

患者男,43岁. 主诉:左手示指增生物3年,于2008年2月19日就诊. 现病史:3年前患者自行揪除左手示指甲旁逆剥后,局部表皮增生隆起,逐渐形成一突出于皮面的增生物.增生物不断增大,表面角化,形似小手指,不痛不痒.用力剥除增生物表面厚皮后有少量血液流出.     

获得性指趾纤维角化瘤(Acquired Digital Fibrokera-toma)

<正>患者男,44岁,非洲裔,右拇趾侧缘指状增生物10余年。现病史:患者10余年前无明显诱因于右拇趾侧缘出现一绿豆大小角化性丘疹,无明显不适,渐增大,呈指状生长至小指头大小,未行治疗。既往史:患者既往体健,无烟酒等不良嗜好,否认外伤史及系统性疾病。家族无类似病史患者。体格检查:一般情况好,系统检查未见明显异常。     

获得性指部纤维角化瘤1例

患者女,22岁.左手中指出现一增生物6年余.皮损初起米粒大,渐增大、突起,曾自行剥除,后又复发,渐增大.3年前曾经来我院就诊,当时拒绝行皮损组织病理检查.2008年8月16日再次来我院就诊,并行皮损组织病理检查.     

获得性指部纤维角化瘤1例

患者女,22岁.左手中指出现一增生物6年余.皮损初起米粒大小,渐增大、突起,曾自行剥除,后又复发,渐增大.3年前曾经来我院就诊,当时拒绝行皮损组织病理检查.2008年8月16日再次来我院就诊,并行皮损组织病理检查.     

获得性指状纤维角皮瘤1例

<正>患者男,35岁。因左手拇指黄色结节1年,于2017年6月15日至我院就诊。患者于3年前始无明显诱因左手拇指伸侧出现一针头大丘疹,未予重视,后皮损逐渐增大成结节,无瘙痒和疼痛等。既往体健,无高血压、糖尿病等慢性疾病史,无肝炎、结核等传染病史,家族成员中无类似疾病患者。体格检查:一般情况良好,系统检查均正常。皮肤     

获得性指(趾)部纤维角化瘤

患者男,76岁,因右足拇趾内侧皮疹10年余来我科就诊.10年前患者感觉右足拇趾内侧皮肤肥厚,逐渐向内侧缓慢生长,无痛痒等不适,近半年来行走时感觉疼痛.既往健康,家族中无遗传病及类似病史.体检:一般情况可,各系统检查未见明显异常.皮肤科情况:右足拇趾内侧结节,约2.7 cm×1.5 cm × 0.9 cm,肤色,表面光滑,质地较硬(图1).予以外科手术切除.结节组织病理检查:表皮角化过度,棘层肥厚,表皮突延伸、增宽;真皮可见大量增生的胶原纤维及成纤维细胞,血管增生、扩张(图2,3).根据患者临床表现和皮损组织病理检查,诊断:获得性指(趾)部纤维角化瘤.     

Acquired digital fibrokeratoma

Acquired digital fibrokeratoma (ADF) is an uncommon benign tumor of fibrous tissue that presents as smooth, dome-shaped or fingerlike, flesh-colored papules that are mostly located on the distal extremities. As it can easily be misdiagnosed for other common benign lesions such as viral warts, which usually are not subject to routine histopathologic examination, it might be underreported. We report 13 patients with ADF diagnosed in our clinic in the past 4 1/2 years.     

Acquired digital fibrokeratoma.

In 1965, Steele reported three cases of garlic-clove fibromas that histologically resembled the acquired digital fibrokeratoma described by Bart in 1968. We present a case that clinically resembles garlic-clove fibroma and fits the histologic criteria of acquired digital fibrokeratoma. We believe they are the same entity.     

Acquired digital fibrokeratoma.

Three patients with acquired digital fibrokeratoma are presented herein. This tumor may be confused clinically with other lesions including supernumerary digits, fibromas, neuromas, and neurofibromas. As a result, the histologic picture is most helpful in making a correct diagnosis. Since this lesion has been noted to occur in areas other than the digits, a more appropriate designation may be "acquired fibrokeratoma".     

Acquired (digital) fibrokeratoma

Acquired digital fibrokeratoma is a rarely reported disorder, especially in the Indian literature. We report our findings on one such case, occurring at an unusual site.