风险管理在压力蒸汽灭菌设备安全管理中的应用

目的探讨风险管理在压力蒸汽灭菌设备安全管理中的运用。方法识别、评估设备的风险因素,健全压力容器管理制度,培训消毒员的专业知识和风险防范知识,规范操作流程,做好设备日常维护,使设备功能完好,运行安全。结果消毒人员风险意识增强,严格执行操作规程,并进行质量监督,消除不安全隐患。结论风险管理与压力蒸汽灭菌设备运行安全密不可分,通过风险管理,消除了故障和缺陷。3年未发生因操作失误而致设备故障,也没有因设备故障而延误灭菌,灭菌物品合格率100%,为临床工作有序开展提供了强有力的保障。     

压力蒸汽灭菌设备前瞻性安全管理效果评价

<正>医院消毒供应室压力蒸汽灭菌设备属于受法律和行政法规监管的特种生产设备。经重新修订的《特种设备安全监察条例》明确指出,锅炉、压力容器等是涉及生命安全、危险性较大的特种设备〔1〕。     

压力蒸汽灭菌的生物监测效果和影响因素

目的探讨压力蒸汽灭菌的监测方法和影响检测效果的因素。方法采用嗜热脂肪杆菌芽孢菌片试培养,将菌片试管放于标准生物监测包中心部位,监测包置于灭菌器底层排气口上方和进气口2个监测点,经一个灭菌周期、取出监测包中的菌片试管送微生物室培养。结果 1号灭菌器排气口监测点48次监测,1次不合格,合格率97%。进气口监测点合格率100%。2号灭菌器排气口、进气口监测点合格率均为100%。结论医院供应室应高度重视,完善监测措施,规范生物监测,确保所供应的无菌物品绝对安全合格,确保消毒灭菌质量。     

加强压力蒸汽灭菌过程管理

<正> 压力蒸汽灭菌器是医院消毒供应室必备设备,加强对其使用管理,特别是加强压力蒸汽灭菌过程管理,确保消毒灭菌工作质量,才能为临床供给合格的无菌物品。我科在多年的工作实践中,始终坚持“四个环节”的质控标准,取得了理想效果。     

压力蒸汽灭菌湿包相关因素分析及对策

目的探讨压力蒸汽灭菌湿包的原因,提出改进措施,提高灭菌质量。方法采取两种方法进行压力蒸汽灭菌,常规组是按常规操作进行消毒灭菌,干预组是在常规组的基础上控制导致湿包的相关因素进行消毒灭菌,比较两种方法的湿包率。结果在灭菌过程相同的情况下,常规组有189个湿包产生,湿包率为2.74%;干预组对相关因素进行干预后,有69个湿包产生,湿包率为0.99%。结论提高消毒员的业务素质,做好压力容器的维护和保养工作是减少湿包、提高灭菌合格率的重要措施。     

压力蒸汽灭菌成败的原因分析

压力蒸汽灭菌是医疗灭菌的主要手段之一。在灭菌中只要严格执行正规的操作方法,其灭菌效果实践证明是安全可靠的,否则灭菌则不彻底。据1990年第7卷第2期《中国消毒学杂志》“南充市下排气式压力     

影响压力蒸汽灭菌B-D试验结果原因的调查

<正> B-D试验是用来检测预真空压力蒸汽灭菌器冷空气排除效果。但在具体操作过程中发现,有时B-D图出现变色不均匀现象,但嗜热脂肪杆菌芽孢片检测结果合格。为找出这种现象的原因,我们从2000～2003年,通过对MQ-0.8Ⅲ单门脉动真空压力蒸汽灭菌器(江苏连云港千樱医疗设备有限公司产),每日进行B-D试验,对B-D图变色不均匀原因进行了调查分析。 1 方法 1.1 试验包离开排气口     

压力蒸汽灭菌包保存时限及管理的研究进展

主要阐述了压力蒸汽灭菌包保存时限的影响因素,并提出相关管理措施,从而降低医疗成本,减少医院感染的发生。     

脉动真空与下排气压力蒸汽灭菌柜灭菌效果比较

试验表明,使有脉动真空压力蒸汽灭菌柜,热穿透快,并较少受其它因素影响。容器的透气性差,柜室装量多与摆放在下层位置等情况,均可减弱下排气式压力蒸汽灭菌的效果。     

创立实验动物屏障系统的消毒灭菌压力设备的安全管理及质量管理体系

在生命科学研究领域中，实验动物是生命科学基础和重要的支撑条件之一。在屏障系统运行中，锅炉、双扉压力蒸汽灭菌器是维持屏障系统内实验动物饲养与动物实验的重要支撑条件之一，使屏障设施内免受微生物侵袭而设置的一个内外物品传递通道。消毒与灭菌在实验动物领域未被重视，很多人没有意识到消毒与灭菌对于保证实验动物质量的重要性。为了加强特种设备锅炉、压力蒸汽灭菌器的安全管理，防止和减少事故，保证实验动物中心生产秩序正常进行，严格控制实验动物屏障系统等级，创立了有效的实验动物屏障系统的压力蒸汽灭菌设备的安全管理及其管理运行机制，初步构建适合实验动物屏障系统特点质量管理体系的框架之一。     

压力蒸汽灭菌湿包原因分析

压力蒸汽灭菌成功与否受到许多因素的影响,湿包是灭菌失败原因之一.灭菌包的潮湿使包裹内外形成一个连续液体通道,使灭菌包屏障性能受到破坏[1].所以凡发现潮湿包都应视为灭菌失败,必须重新包装灭菌.本院从2007年8月至2009年6月累计共消毒无菌包6 648锅次,其中有22锅次发现湿包,现对湿包产生的原因进行分析.     

压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测

压力蒸汽灭菌是目前医院应用最广、灭菌效果最好的一种灭菌方法。80年代，新型灭菌设备已进入全国医疗市场，而被各级医院普遍采用。我院供应室为了提高压力灭菌技术水平，控制院内感染，于1990-1994年先后购置了二台各类型号脉动真空蒸汽灭菌器。经几年的使用，它确具有省时、省力、灭菌物品干燥、灭菌彻底等优点，是目前较为理想的灭菌设备。为确保灭菌物品的质量，我科按卫生部制定（消毒技术规范搜求，于lop年6月一12月对M台脉动真空灭菌器采用较先进的灭菌监测方法，用以评价灭菌设备、灭菌工艺及物品的灭菌效果。在灭菌监测过程中，…     

压力蒸汽灭菌隐性湿包的影响因素及控制措施

目的研究压力蒸汽灭菌隐性湿包的影响因素及控制措施,确保无菌物品的质量。方法采用目测和触摸方法,对不同组合包装器械包和改变冷却时间等措施影响湿包的结果进行观察。结果压力蒸汽灭菌医疗器械采用棉布包装干燥速度较慢,将棉布包装器械包置于器械盘内会降低干燥速度,医用皱纹纸包装方法干燥速度最快。灭菌后延长干燥时间,包内干燥速度没有变化。结论压力蒸汽灭菌器内棉布包装的器械包不易干燥,皱纹纸包装干燥速度最快,延长灭菌器干燥时间不是最好的方法,因此器械包干燥速度与包装材料直接相关。     

影响压力蒸汽灭菌物品干燥因素的探讨

压力蒸汽灭菌技术是医院消毒供应室医疗器械主要灭菌手段,其灭菌质量关系到医院整个医疗质量。压力蒸汽灭菌除了确保化学监测和生物监测合格外,还必须使灭菌保持适当的干燥状态。压力蒸汽灭菌包灭菌处理后正常含湿应在3%左右,含湿超过6%为湿包。为了保证压力蒸汽灭菌包保持正常干燥状态,对灭菌过程湿包现象进行了研究,并探讨其影响因素,以期改进。1方法1.1使用汽水分离器汽水分离器主要作用可以最先将管道内残留的冷凝水快速分离出去,确保管道内输送饱和蒸汽,使锅体夹层内部不受水汽的影响,从而达到锅体内部所用蒸汽为饱和蒸汽,减少冷凝水。…     

压力蒸汽灭菌生物指示菌检测失败原因分析

压力蒸汽灭菌生物指示菌检测是目前用于监测灭菌效果最可靠、最直接的方法。它是在压力蒸汽灭菌的时间、温度、压力、饱和蒸汽的适量结合作用后(如煮沸 10 0℃细菌死亡时间为 30 0ｍｉｎ ;压力蒸汽 12 1℃细菌死亡时间是 12ｍｉｎ ,132℃为 2ｍｉｎ ;干热 16 0℃为 30ｍｉｎ ,180℃为 5ｍｉｎ) ,在溴甲酚紫葡萄糖培养基上 ,5 6℃培养细菌生长 2 4～ 48ｈ后观察培养基颜色 ,由紫色变成黄色表明培养阳性 ,有菌体生长 ;不变色表明培养阴性 ,无菌体生长 ,灭菌质量符合标准。1　设备与方法1 1　仪器　 1998年 6月前我院使用下排气式蒸汽灭菌器 ,1…     

压力蒸汽灭菌包保存时限及管理的研究进展

主要阐述了压力蒸汽灭菌包保存时限的影响因素,并提出相关管理措施,从而降低医疗成本,减少医院感染的发生.     

滕州市医院压力蒸汽灭菌情况调查

通过对我市60家医院77台压力蒸汽灭菌器灭菌效果调查,发现合格率低,存在问题较多,有待进一步改进。     

不透气盛装容器对压力蒸汽灭菌效果的影响

研究结果表明,下排气压力蒸汽灭菌时,容器外注射器内的菌片,在20分钟时即无菌生长。搪瓷盘内物品在加热持续40分钟后始达到灭菌要求,而该时铝饭盒和搪瓷罐装注射器内尚有菌存活。     

商丘市医院压力蒸汽灭菌效果检测

<正>2001年5月,对商丘市辖区内医院使用的立式压力蒸汽灭菌器灭菌效果,同时用嗜热脂肪杆菌芽胞菌片(由北京四环卫生药械厂提供)与化学指示卡进行了检测,对两者结果作比较。结果,菌片检测合格率为74．4%(67/90),化学指示卡检测合格率为 85．6%(77/90)。