灵芝颗粒质量标准研究

目的:建立灵芝颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中灵芝、柴胡进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定五味子中五味子甲素、五味子乙素含量。结果:TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;五味子甲素进样量、五味子乙素进样量分别在0.060～0.60、0.082～0.82μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.9996、0.9995);平均回收率分别为99.02%、99.06%,RSD分别为0.45%(n=6)、0.48%(n=6)。结论:定性定量方法快速、准确、专属性强,所建标准可用于灵芝颗粒的质量控制。     

灵芝颗粒的毒理学安全性研究

目的 研究灵芝颗粒的毒性作用,为灵芝颗粒的安全用量和功能学研究提供参考.方法 通过急性毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)和30d喂养试验进行毒理学研究.结果 急性毒性试验结果为MTD>20g/(kg·BW)(以样品计),折算成品为100g/(kg·BW),相当于成人日推荐量的600倍,根据急性毒性分级属于无毒级;遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)均为阴性;30d喂养试验表明,该受试物在4.17、8.33、16.7g/(kg·BW)(以成品计,分别相当于推荐人群日摄入量的25、50、100倍)剂量时,对SD大鼠的临床检查、血液学、血生化学和脏器重量和系数以及病理组织形态等指标均无明显不良影响.结论 灵芝颗粒按推荐的食用量具有较好的食用安全性.     

加味醒酒汤解酒作用的研究

目的 研究加味醒酒汤对醉酒小鼠的解酒作用。方法 根据建立的小鼠醉酒模型,通过测定小鼠醉酒潜伏期与醒酒时间,确定加味醒酒汤的最佳工艺;通过测定小鼠血液乙醇浓度的含量及肝脏乙醇代谢酶的活性来观察加味醒酒汤的解酒效果。结果 加味醒酒汤能够增加小鼠对酒精的耐受时间,同时缩短小鼠的醒酒时间,降低血液中的乙醇浓度,提高肝脏中ADH、ALDH与GSH-Px的活性。结论 加味醒酒汤对醉酒小鼠具有解酒作用,其机制可能与提高乙醇代谢酶的活性有关。     

灵芝颗粒对小鼠免疫功能的影响

目的 研究灵芝颗粒对小鼠免疫功能的影响.方法 小鼠按体重分成五大组,分别为免疫一组:空斑、溶血素测定、脏器指数;免疫二组:NK活性、淋转试验;免疫三组:DTH试验;免疫四组:小鼠碳廓清试验;免疫五组:小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验.每大组动物按体重随机分成4小组,每小组10只动物,按人日推荐量的5倍、10倍、30倍分别设0.833、1.67、5.00g/kg·BW 3个剂量组和蒸馏水对照组.动物每天按20mL/kg·BW连续灌胃30天后,分别进行碳廓清测定、迟发型变态反应(DTH)检测、抗体生成细胞和血清溶血素测定、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞(半体内法)和脏器/体重比值测定、ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化实验和小鼠NK细胞活性测定(乳酸脱氢酶LDH测定法).结果 样品各剂量组与对照组比较:①各剂量组小鼠体重、胸腺指数、脾指数、小鼠碳廓清能力、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬率和吞噬指数均无统计学意义;②样品高剂量组明显增强ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖能力和DNFB诱导的小鼠迟发型变态反应;③样品中、高剂量组明显增强小鼠抗体生成能力,高剂量组明显升高小鼠血清溶血素水平;④样品高剂量组明显增强小鼠NK细胞活性.结论 灵芝颗粒具有增强免疫力的功能.     

解酒合剂作用研究

目的:探讨解酒合剂的作用。方法:观察和比较解酒合剂对小鼠的攀爬活动、翻正反射和睡眠的影响。结果:解酒合剂能明显缓解小鼠因醉酒引起的平衡失调现象,延长小鼠睡眠耐受时间,缩短睡眠维持时间,降低急性酒精中毒的死亡率。结论:解酒合剂具有良好的解酒作用。     

灵芝生物碱甲和乙的合成

灵芝为担子菌类多孔菌科灵芝属植物的子实体。人工培养的有赤芝、紫芝、薄盖灵芝和树舌等。灵芝是我国广泛流传的珍贵药物之一。近年来,对于灵芝的临床疗效和药理作用做了多方面的研究,证明对慢性气管炎、慢性肝炎、冠心病、白细胞减少症、慢性克山病和神经衰弱等都有一定的疗效,特别是对神经系统和肝脏功能具有调节作用。深层培养的薄     

高效液相色谱法测定灵芝颗粒中五味子乙素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定灵芝颗粒中五味子乙素含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(67∶33),检测波长为254nm。结果:五味子乙素进样量在0.0816μg～0.816μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.21%(RSD=0.79%)。结论:本方法简便、准确,可用于本品的质量控制。     

薄盖灵芝化学成分的研究 Ⅳ.灵芝碱甲、灵芝碱乙和灵芝嘌呤的化学结构

自薄盖灵芝Ganoderma capense(Lloyd)Teng发酵的菌丝体中得到三个新的生物碱,分别为灵芝碱甲(ganoine,Ⅰ)、灵芝碱乙(ganodine,Ⅱ)和灵芝嘌呤(ganoderpurine,Ⅲ),并根据它们的理化性质和光谱数据确定了其结构。     

芪术功血宁颗粒的止血作用研究

目的:研究芪术功血宁颗粒的止血作用。方法:将昆明种小鼠与Wistar大鼠分别随机均分为5组,即正常对照、妇科止血灵及芪术功血宁颗粒高、中、低剂量组,比较各组小鼠的凝血时间变化,测定大鼠的凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)值,并测定大鼠的血小板聚集功能。结果:芪术功血宁颗粒能显著缩短模型小鼠的凝血时间,能明显缩短模型大鼠的PT和APTT,能增强大鼠的血小板聚集功能。结论:芪术功血宁颗粒能缩短凝血时间,可作为临床子宫出血的止血药物,其止血的机制可能与促进凝血过程中的凝血酶原和凝血活酶的生成、增强血小板聚集功能有关。     

前列安颗粒急性毒性与主要药效学研究

目的考察前列安颗粒的急性毒性,验证其疗效,为临床安全用药提供依据。方法分别进行前列安颗粒急性毒性实验和主要药效学实验。考察前列安颗粒对1.5%角叉菜胶所致大鼠非细菌性前列腺炎的影响,对二甲苯所致小鼠耳肿胀的影响,0.6%醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的影响。结果急性毒性实验LD50无法测出,最大给药剂量为96 g•kg 1•d 1,相当于成人临床用量224.3倍。药效学实验表明,前列安颗粒可抑制角叉菜胶所致大鼠前列腺非细菌性炎症,增加前列腺组织内卵磷脂小体密度,并可明显抑制棉球肉芽肿形成;对二甲苯所致小鼠炎症均有明显抑制作用;可明显抑制0.6%醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加。结论前列安颗粒临床用药安全,具有明显抑制前列腺炎作用。     

复方护肺颗粒抑菌、抗炎作用研究

目的研究复方护肺颗粒的抑菌、抗炎作用。方法抑菌作用采用体外抑菌试验,抗炎作用采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀、2%SO2雾化使小鼠出现慢性支气管炎症状,观察复方护肺颗粒的抑菌和抗炎作用。结果复方护肺颗粒对肺炎杆菌、绿脓杆菌的最低抑菌浓度(MIC)为0.15 g·m L?1、对金黄色葡萄球菌的MIC为0.04 g·m L?1。与对照组相比,复方护肺颗粒高剂量组(32.24 g·kg?1)、中剂量组(16.12 g·kg?1)对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀具有抑制作用,差异有统计学差异(P<0.01或P<0.05),其抗炎作用具有剂量依赖性;各用药组对慢性支气管炎小鼠的气管、支气管黏膜上皮及壁管呈不同程度的慢性炎性病变、细支气管上皮轻度变性或无明显病变、肺组织无明显病变。结论复方护肺颗粒具有良好的抑菌、抗炎作用。     

黄芪冲剂对小鼠免疫系统影响的实验研究

研究结果表明,黄芪冲剂能明显增强小鼠网状内皮的吞噬功能,增加小鼠主要免疫器官（脾、胸腺）的重量,与空白组相比,均具有显著或极显著差异（Ｐ〈０．０５或Ｐ〈０．０１）,且作用随着剂量增加而增强。     

新生化颗粒制备工艺的研究

目的:建立新生化颗粒的制备方法。方法:以药材中挥发油的提取,提取工艺的加水量和制剂工艺的考察,优选制备工艺。结果:确定了药材中挥发油的提取时间及加水量,药渣提取的加水量,浓缩液的相对密度,制颗粒所用粘合剂乙醇的浓度。结论:制备工艺合理、可行。     

痛风方剂颗粒镇痛抗炎作用的实验研究

目的:观察痛风方剂颗粒的镇痛、抗炎作用。方法:采用小鼠冰醋酸扭体法和热板法,小鼠二甲苯耳廓肿胀法和角叉菜胶大鼠足跖肿胀法观察痛风方剂颗粒的镇痛、抗炎作用。结果:痛风方剂颗粒对热板所致的小鼠疼痛和醋酸所致的小鼠扭体反应均有显著抑制作用;并能对抗二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀。结论:痛风方剂颗粒具有镇痛、抗炎作用。     

生乳灵颗粒的质量标准研究

目的建立生乳灵颗粒的质量标准。方法采用TLC法鉴别当归、穿山甲、知母和地黄,采用HPLC法测定当归中阿魏酸的含量。结果 TLC法鉴别斑点清楚、特征明显、阴性无干扰;含量测定方法专属性、线性、精密度和稳定性均良好,平均回收率为99.2%,RSD值为2.9%(n=9)。结论建立的生乳灵颗粒的质量标准指标明确、方法可行,能有效控制其质量。     

银屑颗粒质量标准研究

目的修订提高银屑颗粒的质量标准,并对产品进行质量考察。方法采用高效液相色谱法对银屑颗粒中落新妇苷进行含量测定;采用薄层色谱法对制剂中的菝葜进行定性鉴别。结果落新妇苷在2.67～26.7μg范围内的线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.3%(n=5);薄层色谱可明显鉴别制剂中的菝葜药材。结论建立的方法简单准确、专属性强、重现性好,能有效地控制该制剂的质量。     

丹参降压颗粒剂的提取工艺研究

目的 :优选丹参降压颗粒剂的最佳提取工艺。方法 :采用L9(34)正交设计 ,以水溶性酚酸、固形物得率为筛选指标 ,考察浸泡时间、煎煮次数、煎煮时间、加水量4个因素对提取的影响。结果 :最佳提取工艺为药材粉碎过20目筛 ,混匀后用8倍水浸泡1 5h ,煎1 5h ,第2次6倍水煎1 0h。结论 :本工艺经中试试验 ,重现性好。     

养心颗粒的制备工艺优选

目的优选养心颗粒的制备工艺参数。方法采用L9(34)正交实验,以马钱苷总量和出膏率为工艺评价指标,优选出提取工艺参数;以颗粒吸湿性、溶化性和成型性为指标,对制剂成型工艺进行优选。结果养心颗粒的最佳水提取工艺参数:12倍量水,提取时间1.5h,共3次。制剂成型处方为水提浸膏粉∶蔗糖∶糊精=1∶1∶1。结论所选工艺科学、稳定、合理,适合大生产。