1例肠白塞病患儿的护理

正白塞病(Behcet’s disease,BD)又称贝赫切特综合征,是一种以口腔溃疡、外阴溃疡、眼炎及皮肤损害为临床特征,累及多个系统的慢性疾病。临床上发病率不高,且多以皮肤或某一器官损害为主,同时伴3个以上器官损害者更少见,根据其内脏系统的损害不同而分为血管型、神经型、胃肠型等,胃肠道受累较少,白塞病累及消化系统时称肠白塞病(Intestinal Behcet’s disease     

神经白塞病的护理体会

神经白塞病临床上较少见,它发生于白塞病的病程中.白塞病的临床特征为反复发作的口、眼、外生殖器三联征.当引起神经系统受累,则称为神经白塞病[1],病变常累及脑干、脊髓及周围神经,以脑干为最多,其次为脊髓等.1991年至2000年我院收治本病3例,现将护理体会介绍如下.……     

1例白塞病病人的护理

白塞病(behcet’s disease,BD)是以细小血管炎为主的自身免疫性疾病,常呈反复发作,是进行性多系统损害的疾病,以局部损害为主,主要累及皮肤、眼睛、外生殖器[1],同时也可累及胃肠、关节、心血管、神经等。临床表现为反复发生的口腔、外生殖器溃疡和眼部组织发炎,常伴有关节痛。大部分病人预后良好,眼、中枢神经及大血管受累者预后不佳。我科近期收治1例白塞病,现报道如下。     

早期误诊为结核性脑膜炎的神经白塞病1例并文献回顾

神经白塞病为临床少见疾病,临床表现多变复杂,可出现多个部位受累的混合类型,实验室结果缺乏特异性,脑脊液细胞学可表现为以嗜中性粒细胞反应为主及混杂细胞学反应,易被误诊为中枢神经系统感染性疾病。本文报道1例少见的早期误诊为结核性脑膜炎的神经白塞病,并结合文献回顾以提高临床医师对本病的认识。     

白塞病患者主动脉瓣置换术后并发主动脉窦瘤行Bentall术一例的护理

白塞病是一种以血管炎为基本病理表现的慢性、复发性、全身性疾病,以反复发作的口腔和生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害为主要临床特征,可累及血管、神经、关节、消化道等全身多个系统[1].白塞病大血管受累的发生率为14.3％～30.0％[2].Bentall术是指使用带瓣血管替换功能失常的主动脉瓣和部分升主动脉,并将冠状动脉开口缝合...     

白塞病血管病变26例诊治体会及误诊原因分析

目的分析白塞病血管病变的发病特点,总结诊疗经验,降低误诊、漏诊率。方法回顾性分析北京协和医院近10年收治的26例白塞病血管病变的病例资料。结果本组男21例,女5例;白塞病基础症状依次为口腔溃疡、生殖器溃疡、眼部症状、皮肤损害等,31%的患者针刺试验阳性;动脉受累21例,静脉受累2例,动静脉同时受累3例;动脉扩张性病变25处,动脉闭塞性病变12处,静脉闭塞性病变10处。就诊过程中4例外院曾误漏诊,均于血管外科手术后出现假性动脉瘤得以发现。本组确诊后均予糖皮质激素及免疫抑制剂治疗,动脉病变行腔内手术12例,开放性手术4例,杂交手术1例,非手术治疗7例;静脉病变2例未行手术干预。全组手术成功率94.1%(16/17)。平均随访26个月,2例出现手术部位动脉栓塞,再次手术后恢复;1例腹主动脉假性动脉瘤拒绝服用糖皮质激素,术后8个月因支架近端再发假性动脉瘤破裂死亡。结论白塞病血管病变临床易误诊为普通血管病,治疗不当可出现假性动脉瘤。在应用糖皮质激素及免疫抑制剂控制疾病活动基础上,行开放性及腔内手术处理此类血管病变安全可行。     

脑静脉窦血栓形成作为首发的神经白塞病1例报告并文献复习

神经白塞病(Neuro-Behcet's disease,NBD)指的是白塞病(Behcet's disease,BD)患者神经系统受累.NBD中枢神经系统表现分为实质型和非实质型,脑静脉窦血栓形成(cerebral venous sinus thrombosis,CVST)为NBD非实质型中主要表现.CVST是BD患...     

1例疑似白塞病的淋巴瘤患者的多学科协作护理

正白塞病是一种病因未明、以口腔溃疡、外阴溃疡、眼炎及皮肤损害为临床特征的慢性多血管炎为基础的免疫性疾病,可累及全身大、中、小血管,其中以小静脉最常受累[1]。当白塞病以消化道症状为主时,称之为肠白塞,肠白塞可出现消化道大出血。淋巴瘤是起源于淋巴结和淋巴组织的血液系统恶性肿瘤,淋巴瘤的发生认为与病毒感染、免疫缺陷、电离辐射、遗传等多种因素相关[2],尤其与EB病毒感染有关[3]。淋巴瘤的发生机制与白塞病的发生存在许多共同机制,     

白塞病60例临床特点分析

目的总结白塞病的临床特征,提高诊断准确率。方法回顾性分析60例白塞病患者的临床资料。结果以口腔溃疡、生殖器溃疡、皮肤损害、眼部损害为首发症状者分别为20,19,12,9例;随病情进展,60例患者临床表现为口腔溃疡并生殖器溃疡22例,口腔溃疡并皮肤损害14例,口腔溃疡并眼部损害11例,口腔溃疡、生殖器溃疡、皮肤损害并眼部损害13例。结论正确认识白塞病多器官损害的特点是早期诊断的关键。     

胃肠型白塞病9例临床分析

1引言 白塞病(Behcet's disease)是一种原因不明的,以细小血管炎为病理基础的慢性、进行性、复发性多系统损害疾病.该病以同时或先后发生的口腔黏膜溃疡以及跟、生殖器、皮肤病理损害为主要临床特征.根据其内脏系统损害的不同分为血管型、神经型、胃肠型等[1,2]..为提高临床医师对本病的认识,减少漏诊、误诊率,现将我院确诊的临床资料完整的9例胃肠型白塞病报告如下.     

脊髓型神经白塞病误诊为视神经脊髓炎一例分析

目的分析脊髓型神经白塞病的临床特征、误诊原因及防范措施,以引起临床医生重视。方法回顾性分析误诊为视神经脊髓炎的脊髓型神经白塞病1例的临床资料。结果患者因腰背部疼痛12 d,双下肢无力伴排尿、排便障碍9 d,阴囊脓肿5 d入院。于当地医院行抗感染及导尿治疗后效果不佳转我院,经查体、脑脊液、头颅及脊髓MRI等医技检查,考虑视神经脊髓炎。鉴于患者存在阴囊脓肿,予人免疫球蛋白治疗5 d,效果不显著。追问病史发现有反复口腔溃疡病史,根据2013年白塞病国际诊断标准,结合脊髓受累症状,考虑脊髓型神经白塞病。给予糖皮质激素治疗,患者左下肢肌力恢复到5级后出院。随访6个月,未复发。结论临床少见、病史询问不详细、体格检查不充分及缺乏对该病认识是造成本例误诊的主要原因。临床上遇及中枢神经系统损害患者,如果难以用常见神经系统疾病来解释,或治疗和转归与常见病不符,尤其是中青年男性患者,应警惕脊髓型神经白塞病的可能。     

肠型白塞病的诊治及护理现状

白塞病(Bellcer's disease,BD)是以复发性口、外生殖器溃疡和虹膜炎为主的侵犯多系统的自身免疫性疾病,可累及多个脏器,消化道损害占8.2%～26.6%,白塞病累及消化道并出现溃疡者称为肠型白塞病(intestinal Belaeet's disease,IBD) [1].肠型白塞病临床表现复杂多样,缺乏特异性,病例较罕见,为此笔者检索、分析、总结了肠型白塞病的研究及护理现状,希望有助于提高临床护士对IBD的认识,现报道如下.     

兄弟同患白塞病

白塞病是一种全身性、慢性、血管炎症性疾病,主要临床表现为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害,儿童病例罕见.本病的发病原因并不十分清楚,目前认为和遗传有关,尤其是儿童患者.本文报告2例为兄弟2人.     

白塞病49例临床分析

白塞病 (Ｂｅｈｃｅｔｄｉｓｅａｓｅ)是一累及多系统、多器官的全身性疾病 ,基本病理改变为血管炎 ,全身血管均可受累 ,以小血管和静脉为主 ,临床表现多样而复杂。本文就我们近 10年收治的白塞病 49例 ,分析如下。1　临床资料1.1　一般资料　对 1990～ 1999年在解放军总医院 (42例 )和云南省第一人民医院 (7例 )确诊资料完整的白塞病 49例进行回顾性分析 ,其中男性 3 3例 ,女性 16例 ,男∶女 =2 .1∶1,年龄 11～ 5 9岁 ,平均 (3 4 .4± 8.5 )岁 ,病程 3个月至 3 1年 ,平均 (9.5±6.5 )年。一级亲属患白塞病的有 3例 ,既往有结核病史者 2例 …     

以消化道损害为主要表现的成人白塞病临床特点分析

目的:研究以消化道损害为主要表现的成人白塞病的临床特点,提高对此病的认识,减少误诊,以降低消化道并发症的发生率.方法:综合分析111例成人肠型白塞病患者的临床资料,其中我院14例,国内文献报道97例.结果:临床表现以腹痛、腹泻、腹胀、便血等消化道症状为主,消化道出血、肠穿孔、瘘管形成、肠梗阻是较常见的并发症,内镜表现以回盲部溃疡多见,误诊率较高.结论:白塞病的消化道表现无特异性,需详细询问病史及仔细体格检查,当出现反复发作性的消化道症状伴口腔溃疡,需考虑本病,尽早行内镜检查,及时诊断及治疗.     

肠型白塞病的诊治及护理现状

白塞病（Behcet’s disease,BD）是以复发性口、外生殖器溃疡和虹膜炎为主的侵犯多系统的自身免疫性疾病,可累及多个脏器,消化道损害占8.2％-26.6％,白塞病累及消化道并出现溃疡者称为肠型白塞病（intestinal Beheet’s disease,IBD）^[1]。肠型白塞病临床表现复杂多样,缺乏特异性,病例较罕见,     

心脏白塞病二例报告

白塞病是一种病因未明、以血管炎为病理基础的系统性自身免疫性疾病,可累及多个系统.该文报道2例心脏白塞病患者的诊治经过.2例均为年轻患者.其中1例就诊时无心血管系统症状,心电图提示心律失常,后因经济原因放弃治疗而死亡.另1例有胸痛、气促、水肿等症状,心脏彩色多普勒超声(彩超)提示主动脉瓣重度关闭不全,紧急行体外循环下主动脉瓣置换术,术前、术后均予甲泼尼龙40 mg/d联合人血丙种球蛋白冲击治疗,术后加用华法林抗凝,治疗后患者症状好转,术后患者曾发生肺部真菌感染,经抗真菌治疗后好转,随访期间复查彩超示机械瓣活动良好.该文提示白塞病心脏受累可见于年轻患者,其治疗应积极联合应用糖皮质激素与免疫抑制剂,必要时合用抗凝药,围手术期应注重抗感染,避免发生并发症.     

白塞病63例临床分析

ClinicalAnalysisofBehcet’sDiseasein63CasesNiChengDepartmentofDermatologyChangzhouMunicipalSecondHospital，JiangshuProvince，213003）白塞病是以细静脉炎为病理基础的慢性多系统受累的疾病，损害呈进行性发生和反复发作，临床表现多样，其病因不十分明了。本文回顾总结我院1982年1月至1997年12月收治的63例白塞病患者资料，总结分析如下。1临床资料1，1一般资料本组63例，男26例，女为例，男女之比为1：1，4。年龄13～56岁，中位年龄29岁，13一19岁4例（6．4％），20～29岁32例（50．8％），30～39岁月例（31.7％），40～56…     

血管型白塞病的护理

白塞氏病是一种比较少见的自身免疫性疾病。白塞病是一种以复发性口腔黏膜和（或）外阴溃疡、皮肤损害及眼病变为主要特征的慢性炎症性系统性血管炎,可累及各种管径血管,当累及大中动脉和（或）静脉时称血管型白塞病,临床上极易漏诊误治。为提高对本病的认识,本文就12例血管型白塞病护理的初步体会报告如下。     

青少年肠型白塞病1例并文献复习

白塞病（BD）是一种原因不明的,以血管炎为病理基础的慢性、进行性、复发性多系统损害疾病。根据其内脏系统损害的不同,分为血管型、神经型、胃肠型等。消化道损害占8．2％～26．6％。肠型白塞病（IBD）早期表现以腹胀、嗳气、腹痛等肠功能障碍为主,腹痛多见于右下腹,需与阑尾炎鉴别。本病以青壮年男性多见,诊断缺乏特异的实验室检查及病理表现,主要依据临床症状综合分析,报告如下。