川崎病36例的护理体会

川崎病又名皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种病因不明的急性发热、皮肤黏膜病损和淋巴结肿大为主要病变的急性发热出疹性疾病,临床不常见,其发病初期与败血症极相似,易误诊.现将我院2000年6月～2009年12月36例川崎病患儿护理体会介绍如下:     

小儿川崎病23例临床分析

川崎病（Kawasaki disease，KD）于1967年由日本川崎富作首先报告，曾称为皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种病因未明的以全身血管炎为主要病变的急性小儿出疹性疾病，临床特点为急性发热，皮肤、黏膜病损和淋巴结肿大，同时易并发冠状动脉损害。KD并发冠状动脉损害已成为儿科后天性心脏病的主要病因之一。有研究证实导致川崎病并冠状动脉损害的最可能原因是延误诊治，现将我科2002～2007年10月收治的23例患儿进行分析，报告如下。     

25例不典型性川崎病临床分析

川崎病（KD）又称皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病。目前病因尚不明确,临床特点为急性发热、皮肤粘膜病损和淋巴结肿大。近年来国内外报告的病例逐年增加,同时也发现部分病例不完全符合川崎病的诊断标准,只具备2~3项,故提出不典型或不     

冠脉造影检查为川崎病患儿解忧

川崎病是儿童后天心脏病的首要病因和成人冠心病的病因之一。川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是以皮肤黏膜出疹、淋巴结肿大和多发性动脉炎为特点的急性发热性疾病，病因迄今未明。表现为持续发热、皮疹、淋巴结肿大等。川崎病会对心脏血管——冠状动脉造成损害，是儿童时期缺血性心脏病的主要原因，还可能是成年后冠心病的危险因素。     

川崎病62例的护理

川崎病（kawa—sake disease）又称皮肤黏膜淋巴结综合征（mucocutsneous lymphnode syndrome，MCLS），是小儿一种以全身血管炎病变为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病。川崎病是我国儿童最为常见的后天性心脏病。本院从2002年10月-2005年7月。收治川崎病患儿共62例，现将护理体会总结如下。     

不典型川崎病22例诊治分析

川崎病（Kawasaki disease,KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以全身非特异性血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病。近年来国内外报告的病例有逐年增加趋势,同时也出现部分病例不完全符合KD的诊断标准,只具备诊断标准6项中2-3项,故称为不典型或不完全性川崎病。如何提高对不典型川崎病的认识,做到早期诊断,能减少或避免漏诊、误诊,     

20例川崎病在临床中的观察和护理

川崎病（皮肤黏膜淋巴结综合征，MCIS）是幼儿一种以变态反应性全身小血管炎为主要病理改变的结缔组织病。临床特点为急性持续发热，皮肤黏膜病损和淋巴结肿大，最明显的是冠状动脉病变，可导致冠状动脉扩张、冠状动脉瘤破裂等致死性疾病。我院从2002年6月～2005年6月共收治20例，现将临床观察及护理总结如下。     

川崎病患儿血小板参数变化与冠状动脉病变的关系

川崎病(KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征(MCLS),是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性发热性疾病.KD的主要并发症为冠状动脉损害.本文通过观察36例川崎病患儿血小板参数及动态变化,探讨其参数在川崎病并发冠状动脉病变中的意义.     

小儿川崎病30例护理体会

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是以变态反应性全身小血管炎为主要病理改变的结缔组织疾病,主要表现为急性发热、皮肤黏膜病损和淋巴结肿大,最严重的是冠状动脉病变,可导致冠状动脉扩张、冠状动脉瘤破裂等致死性并发症。发病年龄以婴幼儿多见,80%在5岁以下。我院2008年—2009年共收治川崎病患儿30例,所有病例均符合日本1984年9月修订的川崎病诊断标准。现将护理体会总结如下。     

川崎病15例临床分析

川崎病（Kawasaki Disease，KD）又名皮肤黏膜淋巴结综合征，其属于一种原因不明的自限性血管炎综合征，好发于婴幼儿。临床表现以发热、皮疹、球结膜及口腔黏膜充血、淋巴结肿大、指（趾）末端肿胀和膜状脱皮等特征。若未及时诊断和治疗，15％-30％发生冠状动脉扩张或冠状动脉瘤，可致猝死，可见对川崎病的早期诊断和治疗十分重要。现将2003年～2005年我们收治的15例川崎病分析如下。     

川崎病31例临床分析

川崎病（KD）亦称皮肤粘膜淋巴结综合征（MCLS）,是一种以变态反应性全身小血管炎为主要病理改变的小儿急性发热性疾病。病因不明。近年来,发病人数逐年增多,已成为儿科常见病种之一。现将我院1998～2004年收治川崎病31例病例分析如下：     

皮肤黏膜淋巴结综合征患儿的观察与护理

皮肤黏膜淋巴结综合征又称川崎病,是一种以变态反应性全身小皿管炎为主要病理改变的结缔组织疾病。其病因不明,主要表现为急性发热、皮肤黏膜损害和淋巴结肿大,以婴幼儿多见,一般为自限性,病程多为6周～8周,有心血管症状时可持续数月至数年。我科于2012年2月-2013年5月共收治川崎病患儿10例,经过正确有效的治疗和全面观察及护理,均康复出院,现报告如下。     

50例小儿川崎病护理诊断与护理对策

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性发热性、出疹性小儿结缔组织病。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。临床表现为急性发热、皮疹、手足红斑及硬性水肿，指趾膜状脱屑、眼结膜充血、杨梅舌及颈淋巴结肿大等。我院2000年1月至2005年10月共收治50例川崎病患儿，经过治疗和精心护理，好转或治愈出院。     

基层医生不能早期诊断川崎病的原因

川崎病（Kawasaki disease,KD）,过去称黏膜皮肤淋巴结综合征,1967年由日本医生川崎富作首先报道,1970年后,世界各地相继报道,现仍以亚洲地区发病率高,我国也逐年增多。川崎病是一种以全身性的血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性疾病,多见于儿童（80%是5岁以下）,15%~20%未经治疗的儿童发生冠状动脉损伤,轻者终身治疗,重者发生猝死,故早期诊断和治疗尤为重要。     

川崎病患儿的护理

川崎病（Kawasaki disease，KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合征（mucocutaneous lymphnode syndrome），是一种以变态反应性全身血管炎病变为主的结缔组织疾病。临床上主要表现为急性持续性发热、皮肤黏膜出疹、眼部充血、指端硬肿、淋巴结肿大，其中最严重的是冠状动脉病变，为致死的主要原因。日本报道：同胞发病率为1％-2％，提示有遗传倾向。     

皮肤粘膜淋巴结综合征的护理

皮肤粘膜淋巴结综合征的护理王支宁（广西桂林市妇幼保健院儿科桂林市５４１００１）关键词皮肤粘膜淋巴结综合征；高热；护理皮肤粘膜淋巴结综合征（ＭＣＬＳ），又称川崎病，是一种以全身血管炎病变为主的小儿急性发热发疹性疾病［１］。我院自１９９０年１１月至１９９...     

川崎病并关节损伤1例

川崎病（KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合症（Muco-cuta-neous lymph node syndcome，MCLS），主要是以皮肤粘膜出疹、淋巴结肿大和多发性动脉炎为特点的急性发热性疾病。是一种病因未明的婴幼儿高发的血管炎综合征，可侵犯全身多个系统，而累及关节者未见报道。现将1例MCLS合并关节损害者报道如下。     

川崎病

川崎病（kawasaki disease，KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种病因不明的急性发热性出疹性疾病，主要累及5岁以下婴儿及儿童。1942年首先由日本学者川崎富作描述，1967年又报道50例。近年来国内很多学者对本病做了诸多方面的研究。目前在美国、日本和我国，KD已取代风湿热成为儿科常见后天性心脏病的主要病因之。本文就KD的诸多问题综述如下。     

川崎病发病机制研究进展

川崎病（kawasaki disease,KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合征（mucocutaneous lymph node syndrome,MCLS）,是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病。主要影响婴幼儿,世界各国均有发生,以亚裔发病率最高。该病已取代风湿热成为我国小儿后天性心脏病主要原因之一。目前该病的发病机制存在多种学说,现综述如下。     

川崎病20例误诊分析

川崎病(KD)又名皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以全身血管炎性病变为主要病理改变的急性发热性出疹性疾病.现对2000-2004年因川崎病误诊的20例病例,分析报告如下.