当归头、身、尾有效成分分析

历代医家对当归入药分为当归头、身、尾。本文作者将不同产地的当归分成头、身、尾三部分,应用现代仪器分析方法,对其主要成分进行了含量测定。实验结果初步表明,当归头、身、尾在其粉末外观颜色及其挥发油、阿魏酸等主要成分的含量上均有一定的差异。其中当归尾的挥发油、阿魏酸的含量为最高,归身居次,归头最低。     

当归不同药用部位有效成分研究

目的分析当归不同药用部位的有效成分。方法用热浸法提取浸出物;水蒸气蒸馏法提取挥发油,成分分析采用气相色谱-质谱联用法,高效液相色谱法测定阿魏酸含量。结果当归尾中挥发油和浸出物的含量均为最高,分别为0.922 8%和58.9%;当归头的挥发油和浸出物含量均为最低,仅为0.5187%和47.8%。当归尾中挥发油藁本内酯含量最低,为21.39%;当归身含量最高,为60.41%,是当归尾中的3倍。当归不同药用部位阿魏酸含量为:当归尾>当归身>全当归>当归头。结论当归不同药用部位的品质具有一定的差异性,当归入药时,应注意合理选用,以使当归能更好的发挥药效。     

当归不同药用部位活性成分含量的分析研究

目的:分析研究当归不同药用部位活性成分含量。方法:采用热浸法提取当归,采用高效液相色谱法对藁苯内酯与阿魏酸的含量进行测定。结果:当归的不同药用部位中阿魏酸的含量在0.026%~0.132%,不同部位阿魏酸的含量从多到少依次为当归尾、当归身以及当归头,藁苯内酯的含量在0.21%~0.78%,其中当归身的含量为最高。结论:当归不同的药用部位化合物的所含成分均具有显著的差异,在使用当归时,需要注意合理用药,充分发挥当归的药效。     

当归不同栽培方法及不同规格的质量考察

目的：对露天与地膜两种方法栽培的当归进行质量考察,探讨栽培方式对品质的影响;比较当归不同部位的质量。方法：采用UV法测定多糖及HPLC法测定阿魏酸含量。结果：地膜当归中多糖含量高于露天当归;而阿魏酸则是露天当归高于地膜当归。当归药材不同部位中,阿魏酸含量由当归头、当归身到当归尾呈逐渐递增趋势;所含多糖以归身为高。结论：当归中所含多糖及阿魏酸与栽培方式有一定的相关性。     

HPLC法测定当归配方颗粒中阿魏酸的含量研究

目的：研究当归配方颗粒中阿魏醇的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。结果：该方法的线性范围为（0．0051-0．0255）mg／ml（r=0．9997）,平均回收率为97．36％,样品平均含量0．545mg／g。结论：本方法简便、准确、可靠,灵敏度高,重现性好,可用于当归配方颗粒的成分含量测定。     

不同炮制方法对当归部分有效成分的影响分析

目的:对不同炮制方法对当归有效成分的影响进行分析,为今后的炮制工作提供参考依据。方法:采用高效液相色谱法测定当归有效成分,采用水蒸气蒸馏法测定挥发油成分含量,对生当归、酒当归、当归炭、土当归等有效成分含量进行测定。结果:不同炮制法的当归饮片中,挥发油、阿魏酸、总鞣质的质量分数比较,差异存在统计学意义(P0.05);炮制前后,当归质量、质量变化率、含水量比较差异显著(P0.05)。结论:不同炮制方法对当归有效成分含量会产生显著影响。     

HPLC法测定红药片中人参皂苷Rg1的含量

红药片为常用中成药。由三七、川芎、白芷、土鳖虫、红花、当归组成，具有活血止痛，去瘀生新的功能。三七为方中主药，其主要有效成分为：人参皂苷Rg1、Rb1、三七皂苷R1等成分。标准中无定量指标，不能有效地控制产品内在质量。本文采用高效液相色谱法对该药中的人参皂苷Rg1进行了含量测定研究。     

HPLC法测定四物汤传统饮片与配方颗粒中芍药苷的含量

目的：研究中药配方颗粒和传统中药汤剂的活性成分含量。方法：采取高效液相色谱测定四物汤传统中药汤剂和现代中药配方颗粒汤剂中主要活性成分芍药甙的含量,并进行对比,旨在探讨中药有效成分的溶出情况。结果：四物汤传统中药汤剂中主要成分芍药甙的含量高于中药配方颗粒的含量。结论：中药配方颗粒作为一种新的中药饮片,其活性成分含量与临床疗效关系有待进一步研究和探讨。     

HPLC法考察当归洗发水中阿魏酸的转移率

目的探讨阿魏酸从当归药材到当归洗发水中的转移率。方法采用高效液相色谱法,检测当归药材饮片、当归提取液以及当归洗发水中阿魏酸的含量,并计算转移率。结果由药材到洗发水,当归阿魏酸的转移率为68.3%。结论本文方法制备的当归洗发水有效成分损耗较少,有效成分转移率高。     

当归与欧当归的鉴定学比较研究

目的：通过对伞形科植物当归Angelica sinensis（Oliv.）Diels与欧当归Levisticum of ficinaleKoch.干燥根的鉴定学比较研究,确定当归品质的评价依据。方法：采用传统鉴别和现代科学技术手段相结合的研究思路和方法,从来源、性状、显微、理化及薄层色谱图谱等方面对当归与欧当归进行比较研究,确定其品质优良度。结果：当归与欧当归在性状方面存在较大差异;有效成分含量也有所不同。结论：本研究为当归的合理开发与利用提供一定的科学依据,以确保临床用药的安全性;提示欧当归不能代替当归药用。     

利用LC／MS检测中药总成分中各大类成分含量的方法学探讨

目的：利用液相-质谱（LC—MS）技术检测总成分，并对其含量计算进行研究。方法：以感冒中药复方YL2000为例，利用LC—MS测定其中的总黄酮、总生物碱和总香豆素等主要大类成分，以HPLC测定的其中单体成分含量作参照，对LC—MS中各大类成分百分比进行含量计算。结果：以此方法计算的总黄酮、总生物碱、总香豆含量以及总含量与所用紫外分光光度法所测的含量基本一致。结论：利用LC—MS对成分结构的归属来确定各大类成分的构成比例，以所测代表成分HPLC含量结果作参照来计算各大类成分的含量具有一定的可行性。     

当归补血汤皂苷类成分HPLC指纹图谱研究

目的：建立当归补血汤汤剂中皂苷成分的指纹图谱。方法：采用HLPC方法分析。色谱柱为Nucleodur，C18 Gravity；流动相为乙腈-水（梯度洗脱）；检测波长为203nm；流速为1ml／min。结果：当归补血汤汤剂主要有15个特征峰，其中黄芪有15个特征峰，当归有7个特征峰。结论：该指纹图谱可作为当归补血汤汤剂中皂苷类成分稳定性的参考。     

当归不同部位中阿魏酸含量的测定

目的:通过对当归中不同部位的阿魏酸含量进行测定,揭示不同部位中阿魏酸含量的差异性,为临床用药提供理论依据。方法:采用HPLC法,测定当归头、当归身、当归尾中阿魏酸的含量。色谱柱:色谱柱:Inertsil R ODS-SP(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:316 nm;进样量:10μL。结果:当归中不同部位的阿魏酸的含量差异较大,当归尾的含量最高,其次是当归头,当归身含量最低。结论:当归尾中的阿魏酸含量较当归头和当归身的高。     

HPLC/MS法测定大黄酸在大鼠的血药浓度

目的:为大黄泻下有效成分在体内的代谢研究提供基础研究资料。方法:大鼠口服给予大黄提取物后,依一定的时间间隔,自颈静脉采血,分离血浆,应用HPLC/MS联用技术测定其中Rhein的含量,绘制药-时曲线。结果:口服给药后,0～6 h内,Rhein在血浆中均有分布,给药后0. 5 h达到峰值。结论:Rhein血药浓度变化,可能对与其结构相似的大黄蒽醌类成分体内代谢的研究具有指导意义。     

四逆汤中附子甘草配伍规律研究

目的：观察四逆汤中药附子,甘草配伍前后主要成分的含量变化,方法：采用串联质谱ESI－MS／MS及HPLC测定附子中的主要成分在配伍前后含量变化,采用薄层扫描测定甘草中的主要成分甘草酸在配伍前后的含量变化,结果：附子与甘草配伍后乌头类生物碱和甘草酸的含量均明显降低。     

当归不同炮制工艺的比较

目的:比较当归不同炮制工艺有效成分的含量,确定最佳的炮制工艺。方法:采用HPLC测定当归不同炮制品中阿魏酸和藁本内酯的含量,采用水蒸气蒸馏法测定其总挥发油的含量,并比较不同炮制品有效成分的含量。结果:当归经炮制后,阿魏酸、藁本内酯和总挥发油的含量均有不同程度的降低,其含量的大小顺序为:当归片﹥微波炮制品﹥酒炙当归﹥土炒当归﹥油炒当归当归炭。结论:当归微波炮制法具一定的科学性,可作为当归新的炮制工艺。     

超滤膜分离纯化当归补血汤的研究

目的:探讨应用超滤膜技术分离纯化当归补血汤的工艺,并且考察当归分别和黄芪、红芪配伍后对其主要有效成分的影响。方法:采用不同截留分子量的膜,对工艺参数进行正交设计,以当归补血汤中的主要活性成分阿魏酸和芒柄花素为指标,考察不同膜及工艺参数对膜分离效果的影响。结果:截留相对分子质量为100KD的膜具有较好的膜分离效果,选择压力0.04MPa、料液温度40℃、进料体积流量12L/min的操作参数工作效率更高。当归∶黄芪(1∶5)配伍主要有效成分阿魏酸和芒柄花素的含量低于当归∶红芪(1∶5)配伍中阿魏酸和芒柄花素的含量。结论:利用膜分离工艺制备的当归补血汤,能更好的分离纯化其有效成分,提高有效成分的含量。当归与红芪配伍要好于当归与黄芪配伍。     

HPLC在中药有效成分分析中的应用

目的：分析HPLC在中药及其制剂有效成分分析中的应用。方法：应用HPLC分析法,对中药及其制剂中有效成分的含量进行分析,研究HPLC法的应用效果。结果：白花蛇舌草中齐墩果酸含量测定的平均回收率为97.04%,RSD为2.09%;而熊果酸含量测定的平均回收率为96.79%,RSD为2.66%。采用醇提取法与酸解法分别提取中药,经HPLC分析,两种提取法提取的中药及其制剂的有效成分含量比较差异无统计学意义（P〈0.05）。结论：HPLC法具有灵敏度高、选择性强、分离效果好等特点,是测定中药有效成分的有效方法。     

HPLC法测定当归及油炒当归中阿魏酸的含量

目的：测定当归及油炒当归中阿魏酸的含量。方法：采用HPLC法，反相C18柱，以甲醇-1％醋酸(45：55)为流动相，检测波长为313nm。结果：生当归及油炒当归中，阿魏酸平均含量分别为0．5955，0.6551mg／g。结论：当归经油炒炮制可使阿魏酸含量提高。     

当归炮制前后化学成分的HPLC-Q-TOF/MS比较研究

目的 比较当归生品、酒品、炭品及土炒品的各项质控指标及主要化学成分的差异 方法 按照《中国药典》2015版标准,测定当归不同炮制品的水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物及阿魏酸含量,考察HPLC方法的线性、精密度、稳定性、重复性及加样回收率。同时采用HPLC-Q-TOF/MS鉴定当归不同炮制品的9种主要化学成分,并用HPLC方法比较各当归炮制品中9种主要化学成分的相对含量差异。结果 各当归炮制品的水分、总灰分、醇溶性浸出物测定结果均符合《中国药典》2015版的要求。生当归和酒当归的阿魏酸含量分别为0.061 %和0.050 %,符合药典要求。运用高分辨质谱鉴定了9个主要化学成分,分别为邻苯二甲酸、阿魏酸、肉桂酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、(E)-藁苯内酯、(Z)-藁苯内酯、新当归内酯、欧当归内酯A。结论 当归酒炙后挥发油成分含量降低,挥发油成分具有兴奋子宫功能,酒炙后可能有助于舒缓子宫兴奋作用,使子宫收缩平缓,发挥稳定的活血通经作用。当归土炒后挥发油成分含量降低,土炒缓和油润而不滑肠作用可能与此有关。综上所述,当归炮制后挥发油成分含量下降,和传统炮制理论是吻合的。