依达拉奉治疗急性脑梗死的临床应用与观察

脑缺血尤其脑缺血再灌注所致水肿及组织损伤的机制与氧自由基的大量产生有密切关系。依达拉奉可捕获羟自由基,许多对脑缺血动物模型的体内研究表明,该药可减轻脑缺血引起的脑水肿及组织损伤,治疗急性脑梗死,能有效改善神经功能缺损及日常生活能力。在缺血,缺血再灌注后静脉给予依达拉奉,可阻止脑水肿和脑梗死的进展,并缓解所伴随的神经症状,抑制迟发性神经元死亡。     

依达拉奉的实验研究及临床应用进展

依达拉奉是一种新型的自由基清除剂,近年来国内外对依达拉奉进行了大量的实验研究及临床应用研究。临床上依达拉奉的应用已较为广泛,现将其实验研究及临床应用进展综述如下。     

依达拉奉在脑神经损伤方面的临床应用分析

依达拉奉是一种脑保护剂(自由基清除剂),临床研究提示,依达拉奉可以显著改善急性脑梗死所致的各项神经症状。依达拉奉用于治疗脑梗死、颅脑损伤、一氧化碳中毒、周围面神经炎、创伤失血性休克等都有显著的疗效。     

依达拉奉改善眩晕症状的临床观察

<正>眩晕是一种运动幻觉,病因诊断对众多医生而言一直是个临床难题。随着理论普及和辅助检查技术的进步,绝大多数眩晕已能确诊。但由于眩晕的发生涉及神经科、耳鼻喉科和内科等众多领域,有些病理生理等基础问题至今仍未能明确,部分眩晕的病因在理论上尚难明确,因此给临床治疗带来困难。2009年1月—2010年7月笔者使用依达拉奉注射     

浅谈依达拉奉注射液的临床应用范围

必存（依达拉奉注射液）是一种针对脑梗死急性期的新型自由基清除剂。研究证明,自由基在缺血后脑损伤中起着关键作用,自由基清除剂作为脑梗死急性期的治疗方法之一,已引起医学界的广泛关注。必存（依达拉奉注射液）通过捕获羟自由基、抑制脂质过氧化作用、抑制脑细胞（血管内皮细胞、神经细胞）的过氧化作用,从而减轻脑水肿和脑组织损伤。临床试验也表明本品对脑细胞具有保护作用,可以改善患者的神经功能且副作用较少。     

依达拉奉治疗脑梗死的临床观察

目的探讨依达拉奉治疗脑梗死的方法和疗效。方法108例患者随机分为2组，依达拉奉组54例，常规治疗基础上加用依达拉奉治疗；对照组54例，采用常规治疗，不给予脑保护剂治疗。分别评定治疗前后的神经功能缺损评分（DOS），重要脏器功能指标及预后。结果与对照组相比，依达拉奉能提高患者治疗有效率（P〈0．01）降低DOS（P〈0．05）和血乳酸水平（P〈0．01）并能显著降低患者肝、肾功能不全和心律失常的发生率（P〈0．01），降低DOS（P〈0．01）和血乳酸水平（P〈0．01），并能显著降低患者肝、肾功能不全和心律失常的发生率（P〈0．01VS对照组）。结论依达拉奉可明显改善患者预后，提高患者治疗有效率，降低并发症，值得临床推广。     

加用依达拉奉治疗脑梗死的临床疗效观察

目的：观察加用依达拉奉治疗脑梗死的临床疗效。方法：将急性脑梗死83例病人随机分成两组,加用依达拉奉治疗41例,设定对照组42例,两组基础用药为疏血通注射液6毫升＋0．9％氯化钠注射液250毫升,奥扎格雷钠注射液80毫克＋0．9％氯化钠注射液250毫升。患者年龄、性别、功能缺损,伴发疾病评分中无显著差异（P〉0．05）,具有可比性。结果：采用全国第四届脑血管病学术会议制定的临床疗效判定标准进行评定。加用依达拉奉临床疗效优于对照组P〈0．05,差异有显著性。结论：加用依达拉奉治疗急性脑梗死有良好的疗效。     

依达拉奉与银杏叶联合应用临床疗效分析

目的:观察依达拉奉和银杏叶联用治疗脑梗死的临床疗效。方法:将64例脑梗死患者进行分组,分为依达拉奉和银杏叶联合治疗组、银杏叶治疗对照组。结果:观察治疗前后症状的变化与疗效,银杏叶治疗14d总有效率70%,银杏叶与依达拉奉联合治疗组总有效率87%,疗效有显著性差异(P<0.05)。结论:依达拉奉和银杏叶联合治疗脑卒中可提高疗效。     

依达拉奉治疗急性脑梗死临床效果分析

目的：探讨依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效,为患者提高一条安全、可靠的治疗途径。方法：将78例患者分为常规治疗组（36例）和依达拉奉治疗治疗组（42例）,对两组患者疗效及治疗前、治疗后14d、30d、50d中国卒中量表评分（CSS）及生活能力（BI）进行评定和比较。结果：治疗组总有效率为85．71％,对照组总有效率为69．44％,两组比较具有统计学差异（P〈0．05）;治疗前后两组CSS评分明显降低而BI评分升高明显,但治疗组CSS评分减低和BI评分升高优于对照组,治疗前后和两组对照具有统计学差异（P〈0．05）。     

依达拉奉治疗30例急性脑梗死的临床观察

目的:探讨急性脑梗死应用依达拉奉治疗的临床疗效。方法:选取急性脑梗死患者60例,随机分为观察组和对照组,每组各30例。观察组给予依达拉奉治疗,对照组给予等剂量安慰剂治疗,并比较两组疗效。结果:观察组治疗后神经功能缺损程度评分为(9.8±2.3)分,明显小于对照组(P<0.05);共28例患者治疗有效,明显大于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:依达拉奉在急性脑梗死的治疗中安全、有效,值得临床推广应用。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的：探讨依达拉奉治疗急性脑梗死的近期临床疗效和安全性。方法：将80例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各40例,两组患者均给予常规治疗,观察组在此基础上加用依达拉奉,治疗前和治疗后21d,对患者进行欧洲卒中评分（ESS）和日常生活能力（ADL）评定,判定临床治疗效果。结果：观察组患者神经功能和日常生活活动能力改善有效率分别N65．00％、57．50％,明显高于对照组的30．00％和37．50％,差异存在统计学意义（P〈0．05）,均未发生不良反应。结论：依达拉奉治疗急性脑梗死患者近期临床疗效好,安全性高。值得临床推广应用。     

依达拉奉治疗３０例急性脑梗死的临床观察

目的：探讨急性脑梗死应用依达拉奉治疗的临床疗效。方法：选取急性脑梗死患者60例,随机分为观察组和对照组,每组各30例。观察组给予依达拉奉治疗,对照组给予等剂量安慰剂治疗,并比较两组疗效。结果：观察组治疗后神经功能缺损程度评分为（9.8＆#177;2.3）分,明显小于对照组（P＜0.05）;共28例患者治疗有效,明显大于对照组（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：依达拉奉在急性脑梗死的治疗中安全、有效,值得临床推广应用。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的评价依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法对80例急性脑梗死患者随机分成2组：试验组40例，在一般抗血栓治疗（奥扎格雷＋阿司匹林）基础上加用依达拉奉30mg加入生理氯化钠溶液100mL，静滴，bid；对照组40例，仅用奥扎格雷和阿司匹林，两组疗程均14d。结果：试验组14d和30d评定神经功能缺损欧洲脑卒中评分（ESS）的有效率分别为42．5％和47．5％，对照组为22％和22．5％，治疗后30d两组比较差异有显著性（P〈0.01）：14d和30d日常生活能力的有效率，试验组为70％和75％，对照组为42．5％和45％，两组之间差异有显著（P=0.0113和P=0.0107）。两组均末见明显的不良反应。结论依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效。     

依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的：观察依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效.方法：选择在12-24小时内急性脑梗死患者204例,随机分为治疗组及对照组各102例.2组均给予常规治疗,治疗组加用依达拉奉30mg,静脉滴注,2次/d,共14天.治疗前及治疗后7d、14d对患者进行临床神经功能缺损程度评分（NFDS）及临床疗效评定.结果：两组NFDS较治疗前均下降（P〈0.01,P〈0.05）;治疗组总有效率97.1%,对照组总有效率75.3%,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）,治疗组无明显不良反应.结论：依达拉奉治疗急性脑梗死是有效安全的.     

依达拉奉联合丹红治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的:探讨依达拉奉对急性脑梗死神经细胞的保护作用。方法:治疗组及对照组,分别应用依达拉奉+丹红及甲氯酚酯+舒血宁,1次/d静点,通过NDS评分比较两者疗效。结果:治疗组经依达拉奉治疗后NDS评分明显低于对照组(P<0.05),治疗组有效率及治愈率亦明显高于对照组(P<0.05)。结论:依达拉奉对急性脑梗死具有较好的治疗作用。     

依达拉奉治疗脑梗死的临床观察

目的：观察依达拉奉治疗脑梗死患者的临床疗效。方法：急性脑梗死患者共40例,随机分为治疗组和对照组,在常规使用活血化瘀,保护脑细胞,营养神经和对症等治疗的基础上,治疗组加用依达拉奉,在治疗2周后进行疗效评定。结果：14d后治疗组与对照组神经功能评分总有效率经统计学处理有显著差异（P〈0．05）．结论：依达拉奉治疗脑梗死优于常规药物。     

依达拉奉与降纤酶联合应用治疗脑梗塞的临床疗效观察

目的：观察依达拉奉与降纤酶联合应用治疗脑梗塞的临床疗效。方法：对已确诊急性脑梗塞的100例病人随机分成两组,观察组应用依达拉奉与降纤酶联合治疗,设定对照组50例,单用降纤酶治疗。两组患者年龄、性别、功能缺损,伴发疾病评分中无显著差异（P〉0．05）,具有可比性。结果：采用全国第四届脑血管病学术会议制定的临床疗效判定标准进行评定。依达拉奉与降纤酶联合应用临床疗效优于对照组x2=7．88,P〈0．05,差异有显著性。结论：依达拉奉与降纤酶联合治疗急性脑梗塞有良好的疗效,安全可靠。     

浅谈依达拉奉治疗脑梗死的临床疗效

目的：观察依达拉奉治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法：选择急性脑梗塞患者86例,采用随机分组法,分为治疗组（43例）和对照组（43例）,治疗组在常规用药（活血化瘀、改善微循环、抗凝、降脂、降颅压）基础上给予依达拉奉30mg加入生理盐水100mL,ivgtt,Bid,治疗前和治疗第2、3周时分别进行神经功能缺损程度评分,并进行疗效比较.结果：两组治疗后神经功能缺损程度评分均明显减少,治疗组减少更明显,治疗组与对照组总有效率分别为90.70%（39/43、79.07%（34/43）,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：依达拉奉治疗急性脑梗塞临床疗效肯定,能减少患者的临床神经功能缺损程度评分,改善患者预后,是目前治疗急性脑梗死较为有效药物,值得临床推广应用.     

依达拉奉治疗脑出血的疗效观察

目的：探讨依达拉奉治疗急性脑出血的临床治疗效果.方法：将我院收治的60例脑出血患者随机分为两组,对照组病患30例,以安慰剂生理盐水静脉滴注,治疗组给予依达拉奉静脉滴注治疗,分析对比两组的治疗效果.结果：治疗组总有效率为83.3%,显效率为63.3%,对照组总有效率为66.7%,显效率为40.0%,治疗组治疗效果显著高于对照组,对比具有显著差异,具有统计学意义（P＜0.05）.结论：依达拉奉治疗脑出血效果显著,可以有效促进脑出血患者康复,提高治疗效果.