猪苓药用多糖含量测定

目的:测定猪苓药用植物多糖的含量,为猪苓质量控制和资源开发提供科学依据.方法:以葡萄糖为对照品,采用硫酸-蒽酮比色法测定猪苓药用植物可溶性多糖和粗多糖的含量.结果不同生长发育阶段的猪苓含量差异较显著,总多糖最高含量是最低含量地3倍.结论:测定方法简单、准确、快速.以多糖含量为指标,的质量最优.     

正交试验法研究猪苓多糖提取工艺

目的　优选猪苓多糖的最佳提取工艺。方法　采用正交试验法 ,以煎煮液中水溶性多糖的含量为考察指标 ,对影响猪苓多糖的提取工艺因素进行了研究 ,用苯酚 -硫酸法对煎煮液中的猪苓多糖进行含量测定 ;结果　优选出猪苓多糖的最佳提取工艺 ,重复试验结果满意。结论　猪苓多糖的最佳提取工艺为 :用 10倍量水 ,煎煮 1.5 h,煎煮 4次     

猪苓及猪苓多糖对BBN诱导的膀胱癌大鼠外周血T淋巴细胞亚群表达的影响

目的观察猪苓及猪苓多糖(PPS)对BBN诱导的膀胱癌大鼠外周血T淋巴细胞亚群分布的影响。方法药物干预膀胱癌大鼠第6周、第12周后眼眶后静脉丛采血,流式细胞术检测外周血T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+和CD8+、CD28+、CD25+及TCRγδ+表达变化。结果模型组外周血CD3+、CD4+CD3+和CD8+CD3+、CD28+的T淋巴细胞的百分率(均值)均明显低于空白对照组;药物干预第6周后,PPS及不同剂量猪苓组CD8+CD3+和CD28+与模型组比较均显著升高(P0.05);第12周后,PPS组CD4+CD3+的T淋巴细胞的百分率显著升高(P0.05),不同剂量猪苓组CD28+表达均升高,其中中剂量组升高显著(P0.05)。PPS组TCRγδ+的T淋巴细胞的百分率(均值)同模型组比较显著升高(P0.05)。结论 PPS可通过上调膀胱癌大鼠外周血的CD8+CD3+、CD28+及TCRγδ+T淋巴细胞水平,增强膀胱癌大鼠对抗原的免疫应答水平,从而促进免疫功能的恢复。     

正交试验法研究猪苓多糖提取工艺

目的：优选猪苓多糖的最佳提取工艺。方法：采用正交试验法，以煎煮液中水溶性多糖的含量为考察指标，对影响猪苓多糖的提取工艺因素进行了研究，用苯酚－硫酸法对煎煮液中的猪苓多糖进行含量测定；结果：优选出猪苓多糖的最佳提取工艺，重复试验结果满意。结论：猪苓多糖的最佳提取工艺为：用10倍量水，煎煮1．5h，煎煮4次。     

猪苓化学成分及药理作用浅述

猪苓味甘、淡,性平,归肾、膀胱经,功效利水渗湿,常用于治疗小便不利,水肿,泻泄,淋浊等病,现代研究表明：猪苓中所含麦角甾醇、精蛋白、多糖等成分还具有抗肿瘤、防治肝炎的作用。     

猪苓多糖硫酸酯的制备及活性测定

目的:制备猪苓多糖硫酸酯,同时测定其活性.方法:采用醇沉分级、大孔吸附树脂、聚酰胺树脂和脱蛋白法从中药猪苓中提取分离得到猪苓多糖,硫磺酸-吡啶法进行硫酸酯化,经Sephadex G-75、透析得到硫酸化猪苓多糖,并体外观察硫酸酯化多糖对羟基自由基清除作用.结果:猪苓多糖硫酸酯化前后均有清除Fenton反应由Fe2+-H2O2体系产生的羟自由基,硫酸酯化猪苓多糖对羟自由基的清除能力增强,并呈明显量效关系.结论:制备猪苓多糖硫酸酯的方法准确可靠,为猪苓多糖的进一步开发利用提供实验依据.     

猪苓多糖对毒激素-L诱导大鼠恶病质样表现的抑制作用

目的：探讨肿瘤恶病质的病因及猪苓多糖治疗作用机理。方法：观察猪苓多糖对素激素－Ｌ诱导的恶病质样表现的作用。结果：从人原发性肝癌患者腹水中提取的毒激素－Ｌ可在体外显著诱导脂解，体内抑制摄入行为，降低血锌及升高血铜（Ｐ〈０．０１）。结论：毒激素－Ｌ与肿瘤恶病质密切相关，猪苓多糖可抑制毒激素－Ｌ在诱导肿瘤恶病质中的作用。     

猪苓多糖穴位注射治疗无症状HBsAg携带者疗效观察

猪苓多糖穴位注射治疗无症状ＨＢｓＡｇ携带者疗效观察季光湖北中医学院（４３００６１）刘桂荣华东地质勘探局职工医院（４３００６１）主题词乙型肝炎表面抗原／药物作用，％猪苓多糖注射液／治疗应用，水针疗法猪苓多糖是从中药猪苓中提取的药用成份，经临床和实验研究...     

猪苓多糖微波辅助提取工艺的正交实验法优选

目的 运用微波辅助提取技术提取猪苓多糖,并对工艺条件进行优化.方法 以苯酚-硫酸法测定猪苓多糖含量,通过正交设计试验确定猪苓多糖微波辅助提取的最佳工艺条件,比较此条件下的猪苓多糖的得率与浸取法得率,测定两种方法提取的猪苓多糖的特性粘度,探讨微波辅助提取对猪苓多糖的影响.结果 最优提取条件为微波作用时间40min,微波占空比50％,固液比1∶30,此条件下,猪苓多糖的得率为3.663％,高于80℃浸取5h的猪苓多糖得率,1.034％.微波辅助提取和浸取法所得猪苓多糖特性黏度分别为(380±39) cm3/mg和(437±53) cm3/mg,差异无统计学意义(t=1.849,P＞0.05).结论 与传统方法比较,微波辅助提取能够提高猪苓多糖的提取效率,对多糖的特性粘度影响不明显,能够得到目标产物.     

猪苓多糖对免疫功能低下的体弱儿童疗效观察

猪苓多糖是中药猪苓中的提取物,近年来陆续报道用其配伍治疗恶性肿瘤、乙型肝炎等。我院用猪苓多糖对免疫功能低下的体弱儿童进行治疗,并设空白对照组(以下简称对照组)进行观察比较,现报告如下: 一、病例选择我科首先对某小学850名正常儿童进行免     

猪苓多糖长循环脂质体的制备

目的 研究猪苓多糖长循环脂质体的制备方法，并对其质量进行控制。方法 用氯仿注入合并硫酸铵梯度法制备猪苓多糖长循环脂质体，并采用紫外-Sephadex法测定脂质体中猪苓多糖的含量和包封率。结果 猪苓多糖长循环脂质体平均粒径为100nm，药物包封率为55．3％。结论 用氯仿注入合并硫酸铵梯度法可制得包封率高、粒径小的猪苓多糖长循环脂质体。紫外-Sephadex法测定该脂质体的包封率准确性高、重现性好、简便易行。     

伴生菌对猪苓菌丝生长及多糖含量的影响

目的：研究伴生菌对猪苓菌丝的生物量及多糖含量的影响。方法：将伴生菌的胞内及胞外成分添加到猪苓的液体发酵体系中，发酵培养结束后测定猪苓菌丝的生物量及多糖含量。结果：添加伴生菌菌丝体及适量的未经灭菌的伴生菌发酵液可显著提高猪苓菌丝的生物量，而添加经灭菌的伴生菌发酵液可显著降低猪苓菌丝的生物量；添加伴生菌菌丝体及发酵液均可显著提高猪苓菌丝多糖含量，而显著降低猪苓胞外多糖含量。结论：伴生菌的胞内及胞外成分可在今后猪苓发酵生产时有选择地利用。     

猪苓多糖分子量分布和特性粘数的测定

采用葡聚糖凝胶柱层析法测定猪苓多糖分子量分布曲线和乌氏粘度计测定猪苓多糖特性粘数。实验表明猪苓多糖分子量分布曲线为连续形,无明显分级现象,重均分子量((?))分布范围为1～7万。特性粘数为14.9～22.9。     

猪苓多糖与5-氟尿嘧啶伍用对小鼠抗肿瘤及免疫功能的影响

目的：提高抗肿瘤药物的化疗疗效，减少毒副反应。方法：观察猪苓多糖与5－氟尿嘧啶伍用对小鼠抗肿瘤活性及免疫功能的影响。结果：不同剂量的猪苓多糖与5－氟尿嘧啶伍用均能明显提高5－氟尿嘧啶对小鼠移植瘤S180、Lwies及H22的抑瘤率，明显拮抗5－氟尿嘧啶所致小鼠白细胞减少、免疫器官萎缩、巨噬细胞吞噬功能降低及NK细胞活性下降等毒副作用。结论：猪苓多糖与5－Fu联用，可提高疗效，减少毒副反应。     

猪苓多糖实验研究与临床研究通过鉴定

中医研究院中药研究所"猪苓多糖实验研究与临床研究"的科研成果于1983月1月25日通过鉴定。鉴定委员会认为,这是一项中西医结合的具有国内先进水平的科研成果。猪苓多糖是从常用中药猪苓中提取出来的。通过六年多来大量的实验研究,证明猪苓多糖对几种实验动物模型具有明显的抗肿瘤作用。预防性给药对移植性肿瘤的生长也有一定抑制作用。在临床验证中,猪苓多糖单用或伍用化疗治疗晚期原发性肺癌(鳞癌为主)共200余例、急性白血病近40例、肝癌和鼻咽癌等68例,均证明     

环境因子对猪苓菌丝体生长发育的影响

 目的 为系统地探讨不同环境因素对猪苓菌丝生长发育的影响,对pH,温度,不同光照条件等环境因素影响猪苓菌丝生长、菌丝多糖含量及是否能够诱导猪苓菌核形成进行了研究。方法 用改良的PDA培养基以平皿培养真菌的传统方法对猪苓在不同环境因素作用下菌丝的生长状况进行了分析,用菌落直径来判断猪苓菌丝的生长速度。以苯酚-硫酸法测定不同pH及温度条件下培养的猪苓菌丝的多糖含量。结果 初始pH为8时最适于猪苓菌丝生长;同时在这一条件下成功诱导了猪苓菌核形成;25 ℃是猪苓生长的最适温度;光照不利于猪苓菌丝生长。不同pH值的改良PDA培养基培养的猪苓菌丝多糖含量以pH 8, pH 9和pH 10组多糖含量最高;其次是pH 5组 和pH 6组;多糖含量最低的是pH 4和pH 7组。不同温度条件下培养的猪苓菌丝以5 ℃组多糖含量最高, 其次是15 ℃, 10 ℃及25 ℃ 3个组多糖含量较高, 多糖含量最低的是30 ℃组。结论 环境因子对猪苓菌丝生长发育有着重要的影响,为深入研究猪苓菌丝形成菌核的人工培养提供了参考。     

中药猪苓的生药学研究

报道了猪苓的植物来源、性状、显微组织特征、理化鉴别反应,多糖、总灰分、酸不溶性灰分及水溶性浸出物的含量测定,为猪苓的质量控制及药典标准规格的修订提供了参考依据。     

丹参联合猪苓多糖治疗慢性乙型肝炎疗效观察

对乙型肝炎病毒指标阳性伴谷丙转氨酶(ALT)异常的慢性乙型肝炎患者90例,随机分为三组。Ⅰ组30例用丹参联合猪苓多糖;Ⅱ组30例单用猪苓多糖;Ⅲ组单用丹参。疗程均为3个月。治疗结束时ALT复常率Ⅰ组为80.00%,Ⅱ组为40.00%,Ⅲ组为53.33%;HBeAg阴转率分别为56.67%、50.00%和16.67%。追踪观察,于治疗结束后3个月,ALT正常者Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组分别为82、61%、42.68%和59.09%;HBeAg阴转率分别为60.87%、52.38%和22.73%。于停药后9个月ALT正常者为83.33%、43.75%和56.25%;HBeAg阴转率分别为66.67%、56.25%和25.00%。结果提示,丹参与猪苓多糖合用可明显提高疗效,其治疗效果优于单用丹参和单用猪苓多糖者。     

中药猪苓的生药学研究

报道了猪苓的植物来源、性状、显微组织特征、理化鉴别反应,多糖、总灰分、酸不溶性灰分及水溶性浸出物的含量测定,为猪苓的质量控制及药典标准规格的修订提供了参考依据。     

猪苓多糖的提取工艺优化及抗氧化活性研究

目的:采用遗传算法优化猪苓多糖的提取工艺,进一步研究其体外抗氧化活性。方法:选择溶媒倍数、提取温度、提取时间和提取次数为考察因素,在正交试验基础上采用遗传算法优化猪苓多糖的提取工艺;根据Fenton反应和DPPH法进行抗氧化活性测定。结果:最佳提取工艺为:加药材41量的水,于99℃提取3次,每次2.5 h,猪苓多糖提取率为17.73 mg/g;猪苓多糖对DPPH及·OH自由基有较高的清除率,且清除率与浓度呈量效关系。结论:遗传算法优化所得提取工艺具有提取率高、稳定的优点,可用于猪苓多糖的提取;猪苓多糖具有良好的体外抗氧化活性。