米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的：观察产妇口服米索前列醇对预防产后出血的临床效果。方法：回顾性分析2007年2月～2011年2月我院住院分娩的98例产妇的临床资料,将本组产妇随机分为观察组和对照组两组,观察组58例在胎儿娩出后立即口服米索前列醇400μg,对照组40例在胎儿娩出后立即肌注催产素20IU。观察两组产后出血发生率、第三产程时间、产后2h出血量及米索组使用药物前后的血压变化。结果：观察组产后出血发生率3．45％（2／58）;对照组产后出血发生率20％（8／40）。两组比较,观察组在第三产程时间、产后2h出血量及产后出血发生率明显少于对照组（P〈0．01）。结论：产后口服米索前列醇400μg能产生强有力的子宫收缩,缩短第三产程,减少产后出血,值得临床推广应用。     

米索前列醇联合缩宫素预防阴道分娩后出血临床观察

目的：观察米索前列醇联合缩宫素对阴道分娩后出血的预防效果。方法：将164例阴道分娩产妇随机分为试验组（82例）和对照组（82例）,试验组给予米索前列醇联合缩宫素,对照组仅给予缩宫素,观察两组孕妇的产后出血发生情况及第三产程时间、产后2小时出血量。结果：试验组产后出血率低于对照组（P〈0．05）,第三产程时间及产后2小时出血量均少于对照组（P〈0．05）。结论：米索前列醇联合缩宫素对阴道分娩后出血具有良好的预防作用,值得临床推广应用。     

米索前列醇、缩宫素共同使用预防产后出血的临床观察

目的：观察米索前列醇联合缩宫素对预防产后出血的疗效。方法：选取120例自然分娩的产妇,随机平均分成两组,观察组和对照组。对照组在胎头娩出后给予缩宫素20U,观察组在对照组的基础上给予米索前列醇200μg舌下含服。观察两组产妇产后出血率、第三产程时间和产后2h出血量。结果：两组产妇产后出血率、第三产程时间和产后2h出血量比较,观察组都优于对照组,差异有统计学意义,P〈0．05。结论：联合使用米索前列醇和缩宫素,能减低产后出血率,缩短第三产程,减少产后出血,比单独使用宫缩素效果好,值得I晦床推广。     

米索前列醇直肠给药联合缩宫素预防产后出血的临床疗效

目的：探讨米索前列醇直肠给药联合缩宫素用于经阴道分娩后宫缩乏力性出血的预防和治疗作用。方法：将220例产妇随机分为观察组和对照组,两组产妇均在胎儿娩出后立即给予缩宫素静脉注射,观察组与此同时给予米索前列醇片经肛门送入直肠,观察两组产妇第三产程时间和产后出血量。结果：观察组第三产程时间、产后2小时及24小时出血量均少于对照组,产后出血率低于对照组（P<0.05）。结论：米索前列醇直肠给药联合缩宫素能缩短第三产程,有效减少产后出血量和产后出血发生率,且操作简单、方便、安全,是减少和预防产后出血的有效方法,值得临床推广应用。     

米索前列醇联合缩宫素防治产后出血的疗效观察

目的：观察米索前列醇联合缩宫素防治产后出血的疗效。方法：将我院2010年3月-2011年3月的足月阴道分娩产妇80例随机分为观察组和对照组各40例,观察组给予米索前列醇联合缩宫素;对照组仅给予缩宫素,观察比较两组第三产程时间的持续时间、产后2h出血量、产后24h出血量以及副反应情况。结果：观察组第三产程时间少于对照组,产后2h出血量、产后24h出血量均小于对照组,且差异具有显著性（P〈0．05）;观察组出现恶心1例,无需处理,有1例出现寒颤经保暖处理后立即好转;对照组出现呕吐2例,色潮红1例,均无需处理。结论：米索前列醇联合缩宫素可以减少产后出血量,是预防产后出血的理想药物。     

米索前列醇用于预防经阴道自然分娩产后出血的临床疗效

目的:探讨米索前列醇在经阴道自然分娩产妇产后出血中的预防效果,旨在为产后出血的预防提供有效依据。方法:选取2013年10月~2015年10月间我院妇产科接诊的经阴道自然分娩的460例产妇作为研究对象,并按照随机、对照、双盲原则分为对照组与试验组各230例,对照组于胎儿自然娩出后及时给予10U缩宫素注射治疗,试验组则及时给予200"g米索前列醇舌下含服,观察两组产妇第三产程时间、产后24h出血量、产后出血发生率、宫腔积血率及不良反应发生情况。结果:试验组第三产程时间、产后24h出血量均显著少于对照组(P0.05),产后出血发生率、不良反应发生率均显著低于对照组(P0.05)。结论:米缩前列醇能有效降低经阴道自然分娩产妇的产后出血发生率、减少出血量,且安全性高,值得临床推广应用。     

口服米索前列醇预防产后出血的临床研究

目的探讨口服米索前列醇预防产后出血的效果。方法将正常的单胎头位足月妊娠阴道分娩者1390例分为2组。研究组810例,在第三产程早期口服米索前列醇。对照组580例,在胎儿娩出后静脉注射催产素20IU,观察产后2小时出血量。结果产后2小时内出血量,研究组及对照组分别为176．43ml和196．73ml,差异有显著性（P〈O．01）。结论口服米索前列醇促进子宫收缩的作用强于催产素,能减少产后出血量,其给药方法简便,便于推广应用。     

米索前列醇预防产后出血的疗效观察

目的：探讨米索前列醇预防产后出血的效果。方法：将正常的单胎头位足月妊娠阴道分娩60例,分为实验组（30例）和对照组（30例）,实验组在第二产程末胎头娩出前口服米索前列醇400μg,对照组在胎儿娩出后立刻肌肉注射缩宫素10U．观察两组对第三产程及产后2小时内出血量的影响。结果：实验组产后出血的发生率及产后2h的出血量均低于对照组（P〈0．01）。结论：米索前列醇能减少产后出血量,预防产后出血效果显著。     

米索前列醇用于预防产后出血的疗效观察

目的:探讨口服米索前列醇预防产后出血的临床疗效。方法:选择单胎经阴道分娩的388例孕产妇,随机分为观察组和对照组各194例,观察组在胎儿娩出后即给予米索前列醇400ug口服,对照组胎儿娩出后即予肌注缩宫素20 U,观察2组产妇第3产程时间、产后24 h出血量以及发生产后出血的例数。结果:观察组第3产程时间、产后24 h出血量以及发生产后出血的例数均明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:米索前列醇对子宫收缩作用强于缩宫素,用于预防产后出血具有较好的临床效果。     

米索前列醇对阴道分娩产后出血的影响

目的:观察米索前列醇(米索)对阴道分娩产后出血的影响.方法:对77例阴道分娩患者在胎儿娩出后立即给予口服米索前列醇400ug(米索组),75例阴道分娩患者在胎儿娩出后立即给予静脉滴注缩宫素20u(缩宫素组).观察两组患者的第三产程时间、产后出血量、产后出血发生率以及米索组用药后副反应.结果:1.两组患者的年龄、孕周、产次所占的比例、产前及产时处理、新生儿体重相比,差异无显著性(P＞0.05),两组有可比性.2.米索组:第三产程时间:6.24±4.18min,产后出血量166.4±94.2ml;产后出血发生率2.6％(2/77);缩宫素组:第三产程时间:8.76±3.85min,产后出血量218.5±108.6ml.产后出血发生率6.7％(5/74).两组相比米索组在第三产程时间、产后出血量、产后出血发生率均少于缩宫素组(P＜0.01).3.口服米索组有5例出现恶心呕吐等胃肠道症状,程度轻,无需特殊处理.寒战发热3例,此症为一过性,无需特殊处理自行恢复正常.结论:阴道分娩胎儿娩出后立即口服米索400ug能产生强有力的宫缩,缩短第三产程,减少产后出血量,是一种简单、安全、有效的预防产后出血的方法.     

米索前列醇预防产后出血200例临床分析

目的探讨米索前列醇用于预防产后比血的疗效及安全性。方法将200例足月妊娠且阴道自然分娩的产妇随机分成两组,米索前列醇试验组100人,缩宫素对照组100人。试验组舌下含服400μg的米索前列醇,对照组肌肉注射10单位的缩宫素。结果米索前列醇试验组在第三产程时间、产后2h、24h内出血量均小于缩宫素对照组,具有显著性差异（P〈0．05）。且米索前列醇试验组不良反应较少。结论米索前列醇用于预防产妇产后出血疗效确切,安全有效,值得临床进一步推广。     

米索前列醇对产后出血的临床观察

目的:观察米索前列醇用于经阴道分娩(顺产)预防产后出血的临床疗效.方法:回顾性分析2009年1月至2012年1月在我单位足月妊娠正常分娩46例产妇的临床资料,将其随机分为米索前列醇组及缩宫素组,于第三产程早期分别给予米索前列醇塞肛或静注缩宫素,观察疗效.结果:产后2h内平均出血量、产后出血发生率及第三产程时间这3项指标差异均有显著性.(P＜0.05)结论:米索前列醇对降低孕产妇死亡率、预防产后出血均具有重要意义.     

米索前列醇联合催产素防治产后出血的观察及护理分析

目的：探讨米索前列醇联合催产素对产妇产后出血的防治效果。方法：将我科2010年1月～2011年12月正常阴遭分娩的产妇600例作为研究对象,随机分为米索＋催产素组200例,米索组200例及催产素组200例,三组患者临床资料无明显统计学差异。三蛆蛤药时间均为胎儿娩出后,米索＋催产素组胎儿娩出后立即静脉滴注缩宫素20U并用米索前列醇400g塞肛;米索组胎儿娩出后立即用米索前列醇400Fg塞肛;催产素组胎儿娩出后立即静脉滴注缩宫素20U。观察三组第三产程时间、分娩后2h内阴道出血量及产后出血例数。结果：米索＋催产素组所用第三产程时间最短,分娩后2h内阴道出血量及产后出血量例数明显减少,米索组次之,催产素组最差。米索＋催产素组与米索组,催产素组相比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：米索前列醇联合催产素是一种高效、安全、简便预防产后出血,减少产后出血量的方法,值得临床推广使用。     

米索前列醇联合催产素预防产后出血临床分析

目的:观察并分析米索前列醇联合催产素预防产后出血的临床治疗效果.方法:选取我科住院分娩产妇中在第一产程和(或)第二产程表现出宫缩乏力的患者300例,将其随机分为实验组与对照组,每组各含病例150例.实验组,使用米索前列醇联合催产素预防产妇产后出血,对照组仅接受催产素预防产后出血.对所有患者的临床资料进行回顾性分析,比较实验组与对照组在第三产程时长、产后出血患者比例、产后副反应、产后2h内与24h内的出血量之间的不同.结果:实验组产妇在第三产程时长、产后出血患者比例、产后2h内与24h内的出血量方面的表现均低于对照组,统计学差异显著.同时,所有患者治疗前后的血压、脉搏、心率等体征无明显改变.实验组有5例产妇出现恶心症状,2例出现腹泻症状,8例出现寒战发热症状,而对照组无不良反应患者.结论:米索前列醇联合催产素预防产后出血的临床效果明显,能够降低产后出血率,有效缩短产妇第三产程,副作用少,适合在临床广泛推广应用.     

生化汤联合米索前列醇、缩宫素预防产后出血临床观察

目的探讨加味生化汤联合米索前列醇、缩宫素预防产后出血的疗效。方法 600例顺娩妊娠足月产妇,随机分为观察组和对照组,每组各300例。对照组产妇在胎儿娩出后仅用缩宫素10 U静脉注射;观察组产妇在此用药基础上,采用直肠给药0.4 mg米索前列醇,并给予中药加味生化汤口服,比较2组产妇产后血钙、D-二聚体水平、纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)以及2 h出血量、产后24 h出血量、第三产程时间,同时观察2组不良反应发生率。结果 2组产妇产后血钙水平比较无差异(P 0.05);FIB水平观察组高于对照组,D-二聚体水平观察组比对照组低(P0.05);观察组产妇的产后2 h出血量、24 h出血量均比对照组少(P0.05),且观察组产妇的第三产程时间比对照组短(P0.05);2组不良反应发生情况比较无差异(P0.05)。结论加味生化汤联合米索前列醇、缩宫素预防产后出血比单用缩宫素效果显著,第三产程时间明显缩短,而且不良反应较少,安全性高,尤其对于应用缩宫素无效者,有临床推广应用价值。     

催产素联合米索前列醇预防产后出血的疗效及对第三产程的影响

目的：探讨催产素联合米索前列醇预防产后出血的疗效,以指导临床治疗。方法：选择我院2009年6月～2010年6月100例足月阴道分娩产妇作为研究对象,随机分为观察组（催产素联合米索前列醇）和对照组（催产素）各50例,比较两组的产后出血情况。结果：观察组产后2h、产后24h出血量与对照组比较明显减少,且观察组第三产程所用时间明显短于对照组（P〈0．01）,且观察组产后出血率低于时照组（P〈0．05）。观察组发生新生儿窒息1例,对照组发生新生儿窒息2例,两组发生新生儿窒息发生率比较无显著性变化（P〉0．05）。两组的心率、血压未见明显变化,周药安全性较好。结论：米索前列醇联合催产素用于预防产后出血,降低产后出血率疗效确切,安全性好,适合基层医院广泛推广和应用。     

米索前列醇直肠用药联合催产素预防剖宫产术后出血效果观察

目的 探讨应用米索前列醇直肠用药联合催产素对剖宫产术后出血的预防效果.方法 选取120例剖宫产分娩者按照随机数字表法分为观察组与对照组各60例,2组患者均给予催产素治疗,观察组同时加用米索前列醇直肠给药,观察比较2组患者不同时间出血量、第三产程时间、产妇术后恢复时间及新生儿状况.结果 2组术中出血量比较无显著性差异（P均〉0.05）,但观察组术后2h及24h出血量、第三产程时间均显著少于对照组（P均〈0.01）.2组产妇术后恢复时间及新生儿状况比较无显著性差异（P〉0.05）.结论 米索前列醇直肠用药联合催产素预防剖宫产术后出血效果较佳,操作方便,安全可靠.     

米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的:观察米索前列醇对产后出血的影响.方法:分别对100例产妇胎儿娩出后立即口服米索200μg、缩宫素臀部肌肉注射20IU.观察两组患者第3产程时间和产后2h、24h出血量.结果:米索前列醇组第3产程时间明显缩短,产后出血明显减少.所以米索前列醇是一种减少产后出血简单、安全、高效的预防产后出血方法.     

米索前列醇防治产后出血38例临床观察

目的:观察米索前列醇防治产后出血的应用效果。方法:选择75例阴道分娩患者,将患者分为观察组38例与对照组37例。对照组在胎儿娩出后给予静脉滴注或臀肌注射缩宫素。观察组在对照组基础上给予口服米索前列醇。观察比较两组防治产后出血效果。结果:观察组产后出血发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组产后出血量、第三产程时间差异具有统计学意义(P<0.05);两组血红蛋白水平及血压水平无统计学意义(P>0.05);观察组2例口服米索前列醇后出现呕吐,改为直肠给药后未出现不良反应。结论:米索前列醇在预防产后出血方面有较好疗效,可在临床推广运用。     

米索前列醇预防产后出血85例临床观察

目的:研究米索前列醇在预防产后出血症方面的临床疗效。方法:以我院收治的正常足月妊娠产妇170例为研究对象,将其随机分为两组,每组85例,一组产妇在完成分娩后立即给予400μg的米索前列醇舌下含服,定为观察组;另一组产妇分娩后立即给予20U缩宫素,肌注给药,为对照组。对两组患者的第三产程、产后2h的出血量及用药后的不良反应进行比较,并将所得数据进行统计学分析;结果:观察组的第三产程平均为8.9min,对照组的第三产程平均为11.6min;两组患者产后2h平均出血量分别为203.7mL和293.8mL;观察组仅有2例患者出现不良反应,明显低于对照组的8例。两组患者的临床数据经统计学分析P=0.028<0.05,具有明显的统计学差异。结论:米索前列醇在预防产妇产后出血具有显著效果,适合临床推广应用。