消瘀宁颗粒剂提取工艺研究

根据处方中君药的主要化学成分的含量,以药效学实验为指标,对二种提取工艺进行筛选,并进一步以黄芪甲甙含量和正丁醇提取物含量为指标,用正交试验Ｌ９（３３）法对提取工艺条件进行优化研究     

正交设计法研究坚骨舒筋颗粒剂提取工艺

坚骨舒筋颗粒剂是以中药淫羊藿、肉苁蓉、熟地黄、莱菔子、骨碎补、鸡血藤、鹿街草、为原料制备。具有补益肾阳、舒筋活血、祛风止痛作用。用于治疗骨质增生、腰膝无力、筋骨挛急、半身不遂、四肢不仁、风湿痹痛等症。为了保证制剂质量,用正交设计法研究其最佳提取工艺。1　实验材料淫羊藿、肉苁蓉、熟地黄、莱菔子、骨碎补、鸡血藤、鹿衔草,均符合《中国药典》1995年版一部有关规定。淫羊藿甙对照品,中国药品生物制品检定所提供。紫外分光光度计ＨＰ8453,美国惠普公司。2　因素水平的确定本研究中重点其考察因素为提取溶媒(水)的用量、提取…     

多指标正交试验法优化扶正康复合剂的提取工艺

目的:优化扶正康复合剂的提取工艺。方法:采用L9(34)正交表,选择溶剂用量、提取时间、提取次数等3个因素,每个因素设3个水平,以人参皂苷含量、总多糖含量和浸膏得率为综合考察指标,优化扶正康复合剂的提取工艺。结果:优选的提取工艺条件为A2B2C3,即加9倍量水,提取3次,每次1 h。结论:优化的提取工艺稳定,可用于扶正康复合剂的制备。     

三子清肺颗粒剂的提取及成型工艺研究

目的针对三子清肺颗粒剂的提取工艺进行研究,选择最为合理的成型工艺。方法选取提取次数、加水倍数和煎煮时间为考察因素,以浸膏得率为评价指标,应用正交试验法筛选最优的干膏制备方法。在确定干膏粉制备工艺的基础上,优选辅料种类与用量,同时考察颗粒成型率、颗粒溶化性及颗粒的口感,确定最佳的颗粒制备工艺。结果提取次数为3次,加水倍数为8倍量,每次煎煮40 min时浸膏得率最高,干浸膏粉与辅料(淀粉和糖粉)的比例为1∶1∶2∶2.4时所制颗粒成型性较高。结论优化的浸膏提取和颗粒成型工艺稳定合理、科学可行,制得的颗粒剂质量可控。     

正交法探讨甘露消毒颗粒剂的提取工艺

采用正交试验方法，对甘露消毒颗粒剂提取工艺条件进行优选，试验结果表明：加水提取２次，第１次加水量为１３倍，沸后提取时间为１ｈ，第２次加水量为１１倍，沸后提取时间为１ｈ。     

正交法探讨肝毒清颗粒剂的提取工艺

采用正交试验方法，对肝毒清颗粒剂提取工艺条件进行优选，试验结果表明：加１２倍的水提取２次，每次２小时为最佳条件。     

正交试验法探讨补肾颗粒剂的提取工艺

补肾颗粒剂系古方"五子衍宗丸"加入淫羊霍等多味中药配制而成[1],方中药物以补肾为主,具添精补髓,疏利肾气之功,现代药理证实该方具有明显的升高白细胞,提高免疫功能及抗衰延寿的作用[2],为了发挥药物的最佳疗效和经济效益,优化制备工艺,本文以正交实验法对提取工艺进行了探讨.     

妇乐泡腾颗粒剂的提取纯化工艺研究

妇乐泡腾颗粒剂具有清热凉血,消肿止痛的功效。用于盆腔炎,附件炎,子宫内膜炎等引起的带下腹痛。以水为溶剂可将方中忍冬藤、大黄、大青叶、甘草、赤芍中的苷类、生物碱、胆碱及其盐等活性成分提出。水提液精制除杂后,减少了浸膏吸潮和辅料用量,提高制剂的稳定性;改善口感,提高     

新扶正除疫颗粒剂的成型性工艺

目的正交实验法优选新扶正除疫颗粒剂的成型性工艺条件。方法以辅料成型性、流动性、水分、吸湿性为考察指标,综合评分法筛选出颗粒剂的最优辅料,正交试验法优化辅料加入量、乙醇体积分数及用量的工艺参数。结果最佳成型工艺条件为以糊精为辅料,浸膏粉与糊精配比为3∶2,乙醇的体积分数为85%,乙醇用量(g/mL)为1∶0.4,干燥温度60℃,干燥时间3 h。为减少水分对药物性质及稳定性的影响,环境湿度控制在73%以下。结论该工艺符合《中国药典》2010年版要求,而且合理方便,简单可行,适合工业化生产。     

愈痫灵颗粒剂水提工艺研究

目的:探讨愈痫灵颗粒剂水煎煮提取的最合理工艺条件,为工业化生产提供依据。方法:以浸膏得率、水煎液中阿魏酸含量为评价水提工艺指标,采用正交设计实验法优选工艺条件。结果:药材浸泡 30 min;加10倍量、8倍量水;加热提取1.5 h、1.0 h,浸膏得率及阿魏酸含量皆最高。结论:上述结果为本制剂水煎煮提取的最佳工艺条件,该工艺合理可行。     

扶正救肺方提取工艺的优化

目的优化扶正救肺方的提取工艺。方法以处方中黄芪甲苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷得率及干浸膏提取率为评价指标,采用正交试验法通过多指标加权综合评分考察加水倍量、提取次数及提取时间对扶正救肺方提取效果的影响,优选最佳提取工艺。结果最佳提取条件为处方加10倍量的水提取3次,每次1.5 h;黄芪甲苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮的得率分别为12.31、99.51、39.69μg/g,干浸膏提取率为55.43%。结论该方法科学合理、重复性好,能够为扶正救肺颗粒的产业化研究提供依据。     

补肾益智颗粒剂提取工艺的研究

目的优选补肾益智颗粒最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以出膏率、多糖含量为评价指标,考察加水量（A）、提取时间（B）和提取次数（C）对提取效果的影响。结果三个因素对提取效果均无显著性影响,其中C对提取效果的影响最大,各因素对提取效果影响顺序为C〉A〉B,其最佳提取工艺为：6倍量水,煎煮3次,每次煎煮0.5h。结论按确定的最佳提取工艺条件验证3次,其验证结果与正交试验结果一致,说明本提取工艺稳定可行。     

益气生骨颗粒剂的提取工艺研究

目的确定益气生骨颗粒剂的最佳提取工艺。方法采用正交实验方法,以黄芪甲苷含量为检测指标,以水提醇沉为提取制备方法,考察各因素的影响。结果最佳工艺如下:加入的水量为10倍,提取次数为3次,提取时间为1h。合并滤液,浓缩至浓度为1.1g/ml,加乙醇使含醇量为60%沉淀,静置18h。结论该法提取效率高,稳定性好。     

消渴颗粒剂提取工艺的研究

目的:确定消渴颗粒剂适宜的提取工艺。方法:采用正交试验的方法,以分组提取的药物中有效成分的提出率为指标,确定提取用溶剂及加入量、提取次数与时间等工艺参数。结果:确定黄芪单独醇提的工艺条件为60％乙醇回流提取2次,每次6倍量,每次2h;葛根等3味药共同醇提的工艺条件为80％乙醇回流提取4次,每次6倍量,每次1h;鬼箭羽等3味药共同水提的工艺条件为加水12倍量,提取3次,每次1.5 h。结论:确定的提取工艺能保证有效成分提取充分,同时减少了出膏量。     

鼻渊灵颗粒剂提取工艺研究

目的优选鼻渊灵颗粒剂的提取工艺。方法以黄芩苷为指标,采用高效液相色谱法测定黄芩苷含量;用正交实验L9（3^4）优选鼻渊灵颗粒剂的最佳提取工艺。结果黄芩苷在0．1772—1．7720μg范围内线性关系良好（r=0．9994,n=7）,平均回收率为99．3％,RSD=2．26％（n=6）;优选的提取工艺为：以10倍药材量的水提取3次,1h／次,醇沉浓度为50％。结论建立的含量测定方法准确、重复性好,优选出的提取工艺稳定、合理、可行。     

益胃宁颗粒剂提取工艺研究

目的 :筛选益胃宁颗粒剂中白芍的提取与醇提的工艺条件。方法 :以芍药苷收率为指标 ,应用正交设计实验优选益胃宁颗粒剂提取工艺。结果 :影响乙醇提取的主次因素为A >C >B >D(A为乙醇浓度 ;B为乙醇加入量 ;C为提取时间 ;D为提取次数 ) ,优选的最佳工艺为乙醇浓度为 70 % ,加入 8倍于药材量的乙醇 ,提取 2次 ,每次 2h。结论 :优选的制备工艺稳定可行     

前列炎消提取工艺优选研究

目的：优选成药前列炎消的提取工艺。方法：本试验采用４因素３水平（Ｌ９）正交设计法，以组方中的芍药甙含量、浸膏率为指标、筛选影响前列炎消颗粒剂水提醇沉工艺的因素。结果：实验设计４因素中提取次数和醇沉浓度具有显著影响。结论：结合实际生产需要，该颗粒剂最佳的提取条件是：用水提取两次，每次１ｈ，加水量为药材的８倍，醇沉浓度８０％。     

扶正胶囊提取工艺的研究

目的：以有效成分黄芪甲甙的含量为指标,选用Ｌ９（３＾４）正交表对扶正胶囊进行提取工艺的研究。方法：采用薄层扫描法,测定正交试验样品中黄芪甲甙的含量。结果：在煎煮２次,每次１ｈ,加水量１２倍的条件下提取的效果最佳。结论：扶正胶囊的最佳提取条件为煎煮２次,每次１ｈ,加水１２倍量。     

扶正解毒颗粒剂提取工艺研究

目的：研究扶正解毒颗粒剂的最佳提取工艺。方法：采取正交 设计L9（3^4)方法，筛选出最佳提取条件，并用苯酚－硫酸法测定该制剂中总多糖的含量为考察指标。结果：煎煮次数（C）对多糖含量有影响（P＜0．05），提取的最佳工艺条件为A1B3C3，即加水量7倍，煎煮时间1h，煎煮次数3次。结论：采取正交设计筛选出最佳提取方法较好，工艺可行。     

当归四逆颗粒剂提取工艺的研究

当归四逆汤源于东汉名医张仲景的<伤寒论>,由当归、桂枝、白芍、细辛、甘草、大枣等7味药组成,原方为汤剂,为方便临床应用,保证制剂的质量和疗效的稳定性,拟将其制成颗粒剂.本研究以浸膏得率,阿魏酸、芍药苷含量为考核指标,采用正交试验设计,对提取工艺条件进行了优化.