酚妥拉明联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的观察酚妥拉明联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性加重期患者的临床疗效。方法将56例慢性肺心病急性加重期患者随机分成2组,对照组采用单纯西医常规治疗,观察组在对照组的基础上加用酚妥拉明联合丹参川芎嗪注射液治疗,比较2组疗效。结果治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论酚妥拉明联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病急性加重期疗效好。     

血栓通注射液对慢性肺心病急性加重期患者血液流变学的影响

目的观察血栓通注射液对慢性肺心病急性加重期患者血液流变学的影响。方法将72例慢性肺心病急性加重期患者随机分为2组,观察组在对照组常规治疗的基础上加用血栓通注射液1个疗程,比较治疗前后2组疗效和血液流变学的差异。结果观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组红细胞压积、全血黏度（高切、低切）、血浆黏度、血沉及血浆纤维蛋白原的降低与对照组相比亦具有显著性差异（P〈0．05）。结论血栓通注射液能改善慢性肺心病急性加重期患者血液流变学的各项指标,改善临床治疗效果。     

坎地沙坦酯联合小剂量硝苯地平缓释片治疗老年原发性高血压疗效观察

目的观察坎地沙坦酯联合小剂量硝苯地平缓释片治疗老年原发性高血压的临床疗效和安全性。方法240例轻中度老年原发性高血压患者随机分为对照组和治疗组,对照组服用坎地沙坦酯片,治疗组服用坎地沙坦酯联合小剂量硝苯地平缓释片,治疗8周后比较2组临床降压效果及不良反应。结果治疗8周后,治疗组总有效率（93％）显著高于对照组（80％）（P〈0．05）。结论坎地沙坦酯联合小剂量硝苯地平缓释片治疗老年原发性高血压疗效显著,安全性好,成本低廉,服用方便,值得广大农村基层推广应用。     

川芎嗪联合卡托普利治疗慢性肺心病34例疗效观察

目的：观察川芎嗪联合卡托普利治疗慢性肺心病的临床疗效。方法：将64例患者随机分为2组。对照组30例采用常规治疗，治疗组34例在对照组治疗基础上采用川芎嗪联合卡托普利治疗。2组疗程均为14天。主要观察临床疗效及治疗前后血液流变学和血气分析等指标的变化。结果：总有效率治疗组为91．2％，对照组为70．0％，2组比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗后治疗组血氧分压（PaO2）升高，二氧化碳分压（PaCO2）明显降低，与对照组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。治疗后治疗组血液流变学各项指标与对照组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。结论：川芎嗪联合卡托普利对慢性肺心病有明显的治疗作用。     

川芎嗪合参麦注射液治疗肺心病急性发作期疗效观察

目的：观察川芎嗪合参麦注射液治疗慢性肺心病急性发作期的临床疗效。方法：将120例患者随机分为两组,对照组58例采用常规治疗,治疗组62例在对照组治疗的基础上采用川芎嗪合参麦注射液治疗。结果：治疗组有效率为93．55％,对照组为75．86％,两组比较,有显著性差异（P〈0．01）。治疗后两组血液流变学指标对比也有显著差异（P〈0．05）。结论：川芎嗪合参麦注射液治疗肺心病急性发作有显著疗效。     

中西医结合治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的 观察川芎嗪注射液联合坎地沙坦酯治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 将80例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组各40例,2组分别采用常规胰岛素及口服降糖药物控制血糖.对照组口服坎地沙坦酯,治疗组在以上治疗的基础上联合每日静脉滴注川芎嗪注射液.结果 治疗后两组患者血浆ET、NO水甲降低;尿白蛋白排泄率、尿α1微球蛋白均下降,治疗组指标改善优于对照组.结论 川芎嗪注射液联合坎地沙坦治疗早期DN患者有效.     

中药注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期25例临床观察

目的：观察大剂量川芎嗪注射液联合生脉注射液治疗肺心病急性加重期的临床疗效。方法：肺心病急性加重期患者50例，随机分为治疗组和对照组，治疗组于常规治疗基础上加川芎嗪注射液320mg及生脉注射液100ml静滴，并对两组患者临床疗效。动脉血气，血液流变学指标进行比较。结果：治疗组动脉血气，血液流变学指标均有明显改善。与对照组比较有显著差异。治疗组总有效率84%，对照组总有效率64%，差异有显著性。结论：大剂量川芎嗪注射液联合生脉注射液治疗肺心病急性加重期具有显著临床疗效。     

川芎嗪治疗慢性肺心病急性加重期疗效观察

目的观察慢性肺心病急性加重期患者在一般治疗基础上加用川芎嗪静脉滴注的临床效果。方法将在本院住院的患者共59例，采用随机方法将其中31例作为治疗组，在一般治疗基础上加用川芎嗪静脉滴注，其余28例患者采用常规治疗。并分别观察患者的总体疗效、肺动脉压和血流变改善情况等，对观察结果同时进行分析。结果两组患者经治疗后均有程度不等的改善，治疗组的改善明显优于对照组（P〈0．05）。结论川芎嗪静脉滴注对肺心病急性加重期有明显的改善作用，且安全性好，费用较低。     

易善复联合还原型谷胱甘肽对老年慢性肺心病急性加重期肝损害的保护作用

目的探讨易善复联合还原型谷胱甘肽（GSH）对老年慢性肺心病患者急性加重期肝损害的保护作用。方法74例患者随机分为2组，均给予常规治疗，对照组采用静脉滴注肌苷、维生素C和门冬氨酸钾镁，1次／d，连用2周，治疗组采用易善复注射液联合GSH注射液静脉注射，连用2周。监测2组治疗前后肝功能指标ALT、AST、TBIL、TDA、ALB、PT及child-pugh评分的变化。结果治疗组较ALT、AST、TBIL、TBA和child-pugh评分改善明显好于对照组（P均〈0．01），治疗组28d内急性肾功能衰竭的发生率低于对照组（P〈0．05）。结论易善复联合GSH治疗老年慢性肺心病急性加重期患者肝损害是有效和安全的。     

单硝酸异山梨酯联合盐酸川芎嗪注射液治疗慢性肺心病心力衰竭60例疗效观察

目的：观察单硝酸异山梨酯和川芎嗪注射液联合应用治疗慢性肺心病、心衰临床疗效。方法：将60例慢性肺心病心衰患者随机分为两组。治疗组30例在常规治疗的基础上加用盐酸川芎嗪注射液与单硝酸异山梨酯治疗,对照组30例子西地兰和地高辛治疗。2组均10日为1个疗程,1个疗程后统计疗效。结果：治疗组总有效率93．O％,对照组总有效率63．3％,两组总有效率比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：单硝酸异山梨酯针联合川芎嗪针治疗肺心病、心衰疗效确切,不良反应少。     

清肺活血汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期血液流变学的影响

目的：观察清肺活血汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（痰热夹瘀证）患者血液流变学的影响,并评价其临床疗效。方法：将110例慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热夹瘀证患者随机分为对照组50例和治疗组60例,对照组入组后给予单纯西医治疗：治疗组在对照组治疗基础上予清肺活血汤煎服,共治疗2周,观察治疗前后患者血液流变学等指标的改变情况。结果：两组患者在治疗2周后血液流变学指标与入组时进行比较,差异有统计学意义（P〈O．05）,治疗后治疗组与对照组差值比较,差异有统计学意义（P〈O．05）。治疗2周后治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈O．01）。结论：清肺活血汤可有效改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期（痰热夹瘀证）患者血液流变学指标,提高临床疗效。     

低分子肝素联合灯盏花素治疗慢性肺心病急性加重期30例

目的观察低分子肝素联合灯盏花素治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效。方法将2003年1月-2007年12月我院呼吸内科收治的慢性肺心痛急性加重期患者60例随机分为两组。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予低分子肝素和灯盏花素治疗10d,观察两组疗效。结果治疗组总有效率为86．7％,对照组总有效率为63．3％,两组总有效率比较有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后血气分析各项指标均较治疗前有明显改善（P〈0．01）,两组间比较亦有统计学意义（P〈0．05）。结论在常规治疗基础上加用低分子肝素和灯盏花素可以明显提高慢性肺心病急性加重期患者的疗效。     

中西医结合治疗慢性肺心病急性加重期40例疗效观察

目的:观察常规西医基础治疗联合中药丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心痛急性期的临床疗效,探讨其治疗机制.方法:将80例慢性肺心病急性期患者分为对照组与治疗组各40例.2组均采用西医综合治疗,2周为1个疗程;治疗组在此基础上加用丹参川芎嗪注射液静滴.疗程结束后比较2组症状的改善、血液流变学等变化.结果:治疗组临床疗效、血液流变学的改善均优于对照组(P＜0.05).结论:在西医常规综合治疗基础上辅以丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病急性加重期疗效显著.     

坎地沙坦酯联合银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的探讨坎地沙坦酯与银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法选择糖尿病肾病患者98例,均为Mogensen DNⅢ期,随机分为2组,对照组行缬沙坦治疗,观察组行坎地沙坦酯联合银杏达莫注射液治疗。结果治疗2个月后观察组显效率与总有效率显著高于对照组(P均<0.05)。治疗后2组U-Alb、SCr、FBG、TC均明显改善(P均<0.05),观察组U-Alb、TC、TG相比对照组明显改善(P均<0.05),观察组患者血液流变学指标相比治疗前及对照组均明显改善(P均<0.05)。结论坎地沙坦酯与银杏达莫注射液联合应用治疗早期糖尿病肾病能够有效控制血压并降低尿蛋白,同时控制血脂、血液黏度,有效缓解肾脏病变的发展。     

阿魏酸钠治疗肺心病急性加重期56例疗效观察

目的：观察在常规治疗基础上加用阿魏酸钠注射液对肺心病的疗效。方法：将我院2009年1月-201O年12月收治的56例肺心病急性期患者随机分为两组。治疗组28例,用阿魏酸钠注射液300mg加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次／d,共15d;对照组28例采用常规综合治疗,疗程15d。结果：治疗组总有效率为92．86％;对照组总有效率为64．29％。两组比较有显著性差异（P〈O．05）。治疗组血液流变学指标较对照组在治疗后明显好转（P〈0．01）。结论：阿魏酸钠治疗慢性肺心病加重期能提高疗效,值得推广使用。     

川芎嗪注射液联合维脑路通治疗急性脑梗死42例临床观察

目的：观察川芎嗪注射液联合维脑路通治疗急性脑梗死治疗效果。方法：选取我院2006年6月至2009年12月急性脑梗死患者84例，随机分为二组，治疗组予以川芎嗪注射液联合维脑路通治疗，对照组用维脑路通治疗，治疗2周后比较。结果：治疗组总有效率92．9％，明显优于对对照组78．6％（p〈0．05）两者差异有显著性。结论：川芎嗪注射液联合维脑路通治疗脑梗死疗效显著，值得推广。     

中西结合治疗老年肺心病急性加重期的效果分析

目的观察中西医结合治疗老年肺心病患者急性加重期的临床疗效。方法慢性肺心病急性加重期老年患者99例,随机分为对照组（52例）与治疗组（47例）。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上结合中医辨证施治。对两组治疗前后患者的血气分析、血液黏度和临床疗效进行综合对比分析。结果治疗组治疗后pH值和血氧分压（PaO2）升高,血二氧化碳分压（PCO2）降低,差异有统计学意义（P〈0．05）;与对照组治疗后比较,治疗组治疗后pH值、PaO2、PaCO2差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组治疗后全血黏度高切值和低切值、血浆黏度、红细胞比容明显低于治疗前与对照组治疗后,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组总有效率93．6％明显高于对照组75．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中西医结合治疗肺心病急性加重期临床疗效确切。     

坎地沙坦联合螺内酯治疗慢性心力衰竭60例临床分析

目的：探讨坎地沙坦联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法：将我院收治的60例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和观察组,每组各30例,两组均给予持续强心、噻嗪类利尿剂及其他常规基础治疗,对照组在基础治疗的基础上,加用螺内酯治疗,观察组在对照组的基础上加用坎地沙坦治疗,比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果：对照组总有效率70％,观察组总有效率90％。两组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗前与对照组治疗前相比差异无统计学意义（P〉0．05）,观察组治疗后LVEDV、LVESV、LVEF优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗过程中均未见明显不良反应发生。结论：采用坎地沙坦联合螺内酯治疗心力衰竭,疗效优于单用螺内酯治疗．不良反应少,使用方便,值得临床推广应用。     

慢性肺心病患者血清肝细胞生长因子的临床研究

目的：观察慢性肺心病患者血清肝细胞生长因子（HGF）的水平,并探讨血清肝细胞生长因子与肺动脉收缩压（PASP）的关系。方法：应用酶联免疫吸附（ELISA）法测定慢性肺心病急性加重期组、临床缓解期组和正常健康组血清HGF水平,同时采用彩色超声多普勒技术和动脉血气分析测定慢性肺心病急性加重期组及临床缓解期组的PASP和PaO2。结果：（1）慢性肺心病患者急性加重期组和临床缓解期组血清HGF水平均高于正常对照组,急性加重期组又高于临床缓解期组（p〈0．05）;慢性肺心病急性加重期组低于临床缓解期组;慢性肺心病急性加重期组PASP高于临床缓解期组PASP（p〈0．05）。（2）慢性肺心病急性加重期组和临床缓解期组血清HGF水平均与PaO2呈负相关,与PASP呈正相关。结论：（1）正常情况下血液中存在一定量的HGF。（2）HGF参与慢性肺心病的病理生理过程。（3）HGF可能有对抗和修复肺动脉高压造成的血管内皮损伤的潜在能力,这为临床上治疗慢性肺心病肺动脉高压提供一个新思路。     

盐酸多巴胺、低分子右旋糖酐及丹参川芎嗪复合液治疗肺心病急性加重期血液流变学影响及疗效观察

目的：观察盐酸多巴胺、低分子右旋糖酐及丹参川芎嗪复合液治疗肺心病急性加重期的临床疗效,探讨其治疗机制。方法：将60例肺心病患者随机分为对照组及治疗组,对照组采用西医常规综合治疗;治疗组在对照组疗法上加用盐酸多巴胺、低分子右旋糖酐及丹参川芎嗪复合液,观察治疗前后对临床症状的改善、血液流变学等的变化。结果：治疗组临床疗效、血液流变学等改善均优于对照组（P〈0.05）,结论：在西医常规综合治疗基础上辅以丹参川芎嗪等复合液治疗肺心病急性加重期疗效显著。