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目的 探讨鲍温病的临床特征、组织病理特点、手术治疗方式和预后情况.方法 回顾性分析2014年10月至2019年10月郑州大学第一附属医院收治的91例鲍温病患者的临床表现、组织病理特点、手术治疗方式和预后情况.结果 91例鲍温病患者男44例,女47例,男女比例为1:1.07,年龄27~97岁,平均年龄(62.64±14.... 相似文献
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目的: 分析比较总结3 种不同的治疗方法对治疗鲍温病( Bowen Disease,BD) 的临床疗效观察。方
法: 将45 例Bowen 病病人分为3 组,即A、B、C 组,每组15 例。A 组先用液氮冻掉皮损表面的痂皮及疣状增生
物,后用20%5-氨基酮戊酸盐水溶液滴于脱脂棉上并敷盖在皮损表面,用保鲜膜覆盖,医用胶布固定,3h 以后用
红光照射,照射时间为30 min,能量密度100~ 120 J /cm2,1 次/wk,共5wk; B 组: 直接将20%5-氨基酮戊酸盐水溶
液滴于脱脂棉上并敷盖在皮损表面,用保鲜膜覆盖,医用胶布固定,3h 以后用红光照射,照射时间为30min,能量
密度100~ 120 J /cm2,1 次/wk,共5wk; C 组: 外涂咪喹莫特软膏于皮损处,1 次/d,共5wk,比较3 组的治疗效果。
结果: A 组完全缓解率为100%,B 组为86.67%,C 组为40%,三组间的完全缓解率比较A 与B,P>0.05无统计学
意义,A 与C,P<0.05,有明显的统计学意义,B 与C,P<0.05有明显统计学意义。结论: A、B 两组治疗方法治疗
Bowen 病临床疗效较好,且无严重的不良反应,但A 组的治疗方法更好、更彻底,值得临床推广应用。 相似文献
法: 将45 例Bowen 病病人分为3 组,即A、B、C 组,每组15 例。A 组先用液氮冻掉皮损表面的痂皮及疣状增生
物,后用20%5-氨基酮戊酸盐水溶液滴于脱脂棉上并敷盖在皮损表面,用保鲜膜覆盖,医用胶布固定,3h 以后用
红光照射,照射时间为30 min,能量密度100~ 120 J /cm2,1 次/wk,共5wk; B 组: 直接将20%5-氨基酮戊酸盐水溶
液滴于脱脂棉上并敷盖在皮损表面,用保鲜膜覆盖,医用胶布固定,3h 以后用红光照射,照射时间为30min,能量
密度100~ 120 J /cm2,1 次/wk,共5wk; C 组: 外涂咪喹莫特软膏于皮损处,1 次/d,共5wk,比较3 组的治疗效果。
结果: A 组完全缓解率为100%,B 组为86.67%,C 组为40%,三组间的完全缓解率比较A 与B,P>0.05无统计学
意义,A 与C,P<0.05,有明显的统计学意义,B 与C,P<0.05有明显统计学意义。结论: A、B 两组治疗方法治疗
Bowen 病临床疗效较好,且无严重的不良反应,但A 组的治疗方法更好、更彻底,值得临床推广应用。 相似文献
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例:女48岁,因“肛周溃口反复流脓11年,增大、突 起2月余”入院。患者11年前在本院行肛周脓肿切开引流 术,术后溃口反复流脓性分泌物,伴轻微肿疼,每年发作3 次左右,近2个月来,溃口逐渐增大、突起,易出血,故来 诊。平素大便性状及排便习惯无改变。专科检查:肛门左前 位距肛缘约3cm有一溃口,边缘隆起,上有较硬结节,呈菜 相似文献
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坏死性淋巴结炎是一种特殊类型的免疫性淋巴结疾病,临床上极其少见,其特点是持续性高热,继而全身出现红色丘疹,白细胞下降明显,发病后病情较重,临床症状重,又与许多疾病相似,各种仪器、生化检查结果均为阴性,诊断治疗具有相当大的难度。 相似文献
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目的 研究微小染色体维持蛋白 5(MCM5) 在银屑病、鲍温病和鳞状细胞癌中的表达情况,并与上述疾病中细胞增殖核抗原(PCNA)蛋白的表达相对比,以寻找一种新的反映皮肤细胞增殖活性的标志物.方法 采用免疫组化ABC 法检测 MCM5 蛋白和 PCNA蛋白在 16 例寻常性银屑病、16 例鲍温病、38 例鳞状细胞癌和 12 例正常人皮肤组织石蜡包埋切片中的表达,并计算其标记指数.结果 ①银屑病组、鲍温病组和鳞状细胞癌组中 MCM5 蛋白标记指数明显高于正常对照组(P<0.01).②各研究组中,MCM5 和 PCNA 蛋白免疫组化染色特点相似.结论 MCM5 蛋白是检测皮肤组织中细胞增殖活性的良好标志物. 相似文献
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患者男,38岁,农民。因阵发性脐周病前2小时。于2004年8月3日急诊入院。否认变质食物接触史,但饭前有吃西瓜史(约2500g)。伴恶心,无呕吐、发热,无腹泻。查体:T36.9℃,P82次/分,R20次/分,BPl20/75mmHg。痛苦面容,神清合作。巩膜无黄染,浅表淋巴结未触及。颈软,气管居中。心肺听诊未闻及异常。腹部平软,脐周及右下腹部有压痛,无反跳痛,肝脾于肋缘下未触及,肠鸣音正常存在。 相似文献
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1 临床资料 患者,女,23岁,发热,胸痛4个月.有喜食螺、虾、蟹史.否认卡介苗接种史,否认结核接触史,OT试验不详.体检:营养欠佳,面容晦暗,全身浅表淋巴结未扪及肿大,右侧肩胛下角线第9肋以下叩稍浊,呼吸音低,未闻及干湿啰音.双下肺呼吸音减弱,左上肺可闻及少许湿罗音. 相似文献
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例1,男,14岁。人院前20d因进食辛辣烧烤后出现脐周持续性胀痛,伴头晕、恶心、乏力。未予重视。2d后腹痛加剧,呈持续性隐痛,阵发性加剧,并开始解暗红色稀便,伴尿痛及双下肢肌肉痛及膝关节痛,无尿频、尿急、肉眼血尿,4d后四肢、胸背部皮肤出现少量散在红色丘疹。当地医院胃镜示“胆汁返流”,B超示“腹腔积液(少量)”腹部平片未见异常,诊断为十二指肠球炎、胆汁返流性胃炎住院治疗(具体治疗不详)。10余天后上述症状加重,解鲜红色血便,2~3次/d,约100g/次。为求进一步治疗转人我院。查体:T35.7℃,P84次/min,R21次/min,BP100/60mmHg,体重46kg。急性病容,皮肤巩膜无黄染,四肢伸侧对称性大量高于皮肤、压之不褪色的红色丘疹,胸背部少量色素沉着,浅表淋巴结未扪及肿大,颈软,心肺未见异常,腹平,未见胃肠型及蠕动波,腹肌稍紧张,肝脾未及,脐周压痛无反跳痛,移动性浊音阴性,肠鸣音活跃,双肾区无叩痛,神经系统查体阴性。 相似文献
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1病例介绍患者,50岁,孕5产1,已绝经3+年。患者出现外阴瘙痒伴烧灼感10+d,并自述外阴可见—0.5cm×0.8cm大小色素沉着,未凸出于皮肤表面。于2004年4月13日来我院就诊,门诊行外阴病灶活检提示:送检少许皮肤组织,伴有角化不良,颗粒层减少,棘层明显增生,可见多核细胞,核分裂10/H PF;并可见少许透明细胞,未见间质浸润。免疫组化结果:上皮细胞PAS(-),EM A(+),CEA(-)。患者自发病以来,除外阴瘙痒伴烧灼感外,无其他不适症状。有“甲亢”病史1年,现正在服药当中。既往史、个人史和家族史无特殊。月经及婚育史:14岁月经初潮,月经规则,量中,无痛经… 相似文献
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患者男性,48岁,地质队干部,反复发热伴消瘦4个月就诊。4个月前无明显诱因下出现低热,体温37.7℃~38.0℃,伴盗汗及头晕乏力。病前6年有冶游史,无不洁饮食史,未到过疫区。查体:血压110,80mmHg,胸骨无压痛,浅表淋巴结未触及肿大,腹软,肝肋下1cm,质中,压痛,移动性浊音阴性,双下肢无浮肿。实验室检查:血常规WBC5.9×109,L,Hb124g,L,PLT99×109,L,血ALT40U,L,AST49U,L,血肿瘤标记物、抗核抗体、抗结核抗体、HIV抗体、TP抗体、血培养均阴性。胸片正常,B超提示肝偏大,肝门部多发性淋巴结肿大。故有经腹腔镜淋巴结活检术手术指征,但术中… 相似文献
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患者,男,48岁。因“间断黑便6年,再发9个月”入院。6年前无明诱因出现酱油色大便,成形,每日1次,量约150g,伴乏力、烧心、偶有嗳气,无呕血、腹痛、腹泻、黄疽、发热、消瘦等,于当地医疗机构按“消化道出血”治疗后,大便呈黄色,但隐血试验仍阳性。6年来,多次检测大便均隐血阳性,间断黑便数百次,发作无规律性,长期口服“云南白药、洛塞克”效差,6年来未确诊。9月前,再次发生黑便,呈持续性,当地治疗效差,遂来我院。既往体健,家族中无类似疾病患者。体检:中度贫血貌,未见肝掌蜘蛛痣,浅表淋巴结未触及肿大。心肺腹无异常。 相似文献
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以急性肾功能衰竭为首发症状的川崎病1例 总被引:3,自引:0,他引:3
病例女,5岁,因高热伴腹泻、呕吐、无尿1天入院。伴寒颤,腹泻黄色水样便,次频量少,无粘液脓血,呕吐频繁,呕吐物为胃内容物,不含胆汁及咖啡样物;全天尿量<30m l。查体:T 39℃,P 120次/m in,R 28次/m in,烦躁不安,反应差,面色苍白,中度失水貌,全身皮肤红色斑丘疹,浅表淋巴结未扪及,眼结膜充血,唇红,杨梅舌,咽充血,扁桃体肿大,颈软,双肺呼吸音粗,心音有力,律齐,未闻及杂音,腹胀,全腹轻压痛,无肌紧张,肝脾未扪及,肠鸣音活跃,手指脚趾发红、肿胀,N S(-)。血常规:W BC 20.14×109/L、N 0.65、L 0.35,HB 89g/L,血小板102×1-0 9/L。尿蛋白,大… 相似文献