2001～2004年杭州地区18家医院喹诺酮类抗菌药使用分析

目的 分析杭州地区18家医院喹诺酮类药物使用情况和发展趋势.方法 统计杭州地区18家医院喹诺酮类药物的品种、购药金额、用药频度(DDDs)和限定日费用(DDDc).结果 2001～2004年杭州地区18家医院喹诺酮类药物的购药金额、DDDs、DDDc的年平均增长率分别为24.35%,12.64%,10.38%,2004年杭州地区药品集中招标采购降低药价,但高DDDc的药物尤其是注射用药物增长速度很快;左氧氟沙星位居购药金额首位,占喹诺酮类药物总购药金额的53.14%,其DDDs占总DDDs的33.35%.结论 喹诺酮药物的临床使用逐渐增多,市场份额逐渐扩大.     

长江流域6城市156家医院2000-2003年喹诺酮类药物利用分析

目的：评价长江流域6城市医院喹诺酮类药物的利用情况及发展趋势。方法：对长江流域6城市156家医院喹诺酮类药物的应用品种、购药金额和用药频度(DDDs)等进行统计分析。结果：2000年～2003年156家医院喹诺酮类药物购药金额、DDDs和限定日费用的年平均增长率分别为22．08％、2．16％和19．50％，特别是高限定日费用的注射用药物增长速度较快，其用药金额和DDDs年平均增长率达到33．22％和33．59％，而口服喹诺酮类药物相应的增长率仅为8．57％和-0．88％，左氧氟沙星位于购药金额的第1位，占喹诺酮类药物总金额的48．22％，其DDDs占喹诺酮类药物总DDDs的25．66％。结论：喹诺酮类药物的市场将继续扩大。     

2008～2010年武汉市部分医院喹诺酮类药物应用分析

目的 了解喹诺酮类药物使用情况,为合理用药提供依据. 方法 对武汉市24家医院2008～2010年喹诺酮类药物使用数量、消耗金额、用药频度(DDDs)和日均费用(DDC)进行统计分析. 结果3年中喹诺酮类药年销售金额11 000～12 000万元,注射剂占总年销售额的83%～84%,销售金额前5位的药物均为左氧氟沙星、加替沙星、帕珠沙星、莫西沙星、依诺沙星,其中左氧氟沙星用药频度最高. 结论 随着喹诺酮类抗菌药物使用量的增大,耐药问题日益严重,使用的合理性及药物经济学等相关指标有待进一步深入评价.     

长江流域6城市156家医院2000年～2003年喹诺酮类药物利用分析

目的 :评价长江流域6城市医院喹诺酮类药物的利用情况及发展趋势。方法 :对长江流域6城市156家医院喹诺酮类药物的应用品种、购药金额和用药频度 (DDDs)等进行统计分析。结果 :2000年～2003年156家医院喹诺酮类药物购药金额、DDDs和限定日费用的年平均增长率分别为22. 08 %、2 .16 %和19. 50 % ,特别是高限定日费用的注射用药物增长速度较快 ,其用药金额和DDDs年平均增长率达到33. 22 %和33. 59 % ,而口服喹诺酮类药物相应的增长率仅为8. 57 %和—0. 88 %。左氧氟沙星位于购药金额的第1位 ,占喹诺酮类药物总金额的48. 22 % ,其DDDs占喹诺酮类药物总DDDs的25. 66 %。结论 :喹诺酮类药物的市场将继续扩大。     

2008～2013年武汉地区32家医院喹诺酮类药应用分析

目的:评价近6年武汉地区喹诺酮类药应用状况及发展趋势进行分析评价。方法:采用限定日剂量法,对2008~2013年武汉地区32家医院喹诺酮类药的用药频度(DDDs)、总消耗金额、限定日费用等进行统计分析。结果:武汉地区医院近6年喹诺酮类药销售总金额分别为11 519.92、11 507.52、12 565.62、11 412.57、11 032.24、11 906.78万元,其中左氧氟沙星、莫西沙星名列前茅,二者的销售金额总和占总份额的70%~80%,并持续增长;帕珠沙星、加替沙星、司帕沙星、洛美沙星的销售金额和DDDs大幅下降;普卢利沙星、巴洛沙星、吉米沙星、芦氟沙星、妥舒沙星已逐渐退出该地区。结论:受几年来抗菌药专项整治的影响,该地区临床使用喹诺酮类药品种减少显著,药品的用量变化较大。     

2003-2005年我院喹诺酮类抗菌药物应用调查

目的了解本院喹诺酮类抗菌药物的使用情况和用药趋势。方法对我院2003-2005年喹诺酮类药物的应用品种、消耗金额、用药频次(DDDs)、每日治疗费用(DDC)等进行统计和分析。结果药品总金额以2003年最多;口服喹诺酮类药物所占比例逐年降低,注射用喹诺酮类药物所占比例逐年升高。口服左氧氟沙星的DDDs和用药金额逐年下降,注射用左氧氟沙星的DDDs和用药金额3年均排在第1位;加替沙星的应用显著增多,口服和注射用加替沙星的金额和DDDs均逐年增长。结论我院应用的主流氟喹诺酮类药物为左氧氟沙星和加替沙星,并且加替沙星的应用显著增多,值得引起关注。     

上海地区81家医院2006～2008年喹诺酮类抗菌药物利用分析

目的:评价上海地区医院喹诺酮类抗菌药物的应用情况。方法:采用回顾性方法,对上海地区2006～2008年81家医院喹诺酮类抗菌药物的销售金额、用药频度(DDDs)和限定日费用(DDC)等进行统计、分析。结果:上海地区81家医院喹诺酮类抗菌药物销售金额、DDDs和DDC的年均增长率分别为12.66%、0.48%和12.12%。特别是DDC较高的喹诺酮类注射用药增长速度较快,其销售金额和DDDs年均增长率达14.33%和3.10%,而口服喹诺酮类抗菌药物相应的增长率仅为8.59%和—0.05%。结论:应严格控制喹诺酮类抗菌药物的应用,以确保临床用药安全、有效和经济。     

氟喹诺酮类抗菌药使用频度与常见细菌耐药率的相关研究

目的：统计分析某三甲医院2009～2013年氟喹诺酮类抗菌药使用情况及细菌耐药率,并分析两者之间的相关性,为降低细菌耐药性和合理使用抗菌药提供参考依据。方法采用回顾性调查方法对2009～2013年送检病原菌培养结果、同期抗菌药物累计使用频度和细菌耐药率情况进行统计分析,并利用SPSS 17.0软件统计细菌耐药率和抗菌药物消耗量之间的Pearson积差相关系数。结果氟喹诺酮类抗菌药用药频度从2009年的29237.90 DDDs下降到2013年的11296.65DDDs,累计下降了61.36%。除氟喹诺酮类抗菌药使用与溶血性葡萄球菌（r=-0.68）和屎肠球菌（r=-0.86）耐药率存在负相关外,与常见细菌耐药率存在正相关,其中与大肠埃希菌（r=0.95）、阴沟肠杆菌（r=0.88）及粪肠球菌（r=0.95）耐药率存在显著正相关。结论某院氟喹诺酮类抗菌药物使用频度呈下降的趋势;除溶血性葡萄球菌和屎肠球菌外,氟喹诺酮类抗菌药物的使用与常见病原菌的耐药率呈正相关;提高氟喹诺酮类抗菌药使用频度可能是某些细菌耐药率增高的一大因素。     

某教学医院2006~2009年喹诺酮类抗菌药物利用分析

目的了解喹诺酮类药物临床应用情况,促进该类药物合理使用。方法从采购金额、限定日剂量、日用药费用等方面对某教学医院2006~2009年喹诺酮类药物的使用情况进行统计分析。结果采购品种数变化不大;采购总金额逐年上升,其中注射剂型均占80%以上;左氧氟沙星的DDDs份额稳居首位,莫西沙星逐年增长,诺氟沙星和环丙沙星保持稳定,妥舒沙星异军突起。结论该院喹诺酮类药物使用状况与国内相关报道相似。多数临床使用变化趋势比较合理,个别品种的临床异动值得关注。     

广东地区38家医院2001～2003年心血管类口服西药应用分析

目的了解广东地区医院心血管类口服西药应用情况,探讨临床用药特点及趋势。方法对广东地区有代表性的38家医院2001～2003年使用的心血管类口服西药用药金额、用药频度（DDDs）和日均费用进行统计分析。结果与结论2001～2003年心血管药物总金额呈逐年上升趋势,口服西药占总金额的比例变化不大;用药金额最大的为氨氯地平;日均费用最高的为非洛地平和辛伐他汀;国产心血管类药物消耗金额呈逐年上升趋势,应用前景开阔。     

我院2004年～2006年喹诺酮类抗菌药物应用调查

目的我院2004～2006年的喹诺酮类药物消耗金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDDc)等进行统计和分析。2004～2006年我院喹诺酮类药物的购药金额、DDDs、DDDc的年平均增长率分别为42.61%,7.32%,9.30%;左氧氟沙星的购药总金额和总DDDs均排第1位,分别占喹诺酮类药物总购药金额的57.84%和喹诺酮类药物总DDDs的53.83%。高DDDc的喹诺酮类药物尤其是注射用的增长很快。     

本院2008-2010年喹诺酮类抗菌药物应用分析

目的：掌握本院喹诺酮类药物的应用情况,为临床提供合理参考。方法：抽取本院2008--2010年喹诺酮类药物配方分类、剂型分类、消耗金额、用药频度（DDDs）、限定日费用（DDDc）等进行统计和分析。结果：喹诺酮类药物的应用呈逐年增多趋势,而且第四代喹诺酮类药物使用逐年增加,但是限定日费用却逐年下降。结论：新一代喹诺酮类药物已经广泛应用于临床,其使用情况和不良反应应引起重视,以减少耐药性发生的可能性。     

杭州地区18家医院3年来口服降糖药使用情况分析

目的:综合杭州地区18家医院2000～2003年9月口服降糖药的使用情况及用药趋势,为临床用药提供参考.方法:采用DDDs分析法对口服降糖药的用药频度、购药金额、每日药费进行统计分析.结果:用药人次排序为格列齐特、格列吡嗪、二甲双胍;购药金额排序为阿卡波糖、格列齐特、格列吡嗪;购药金额序号与用药人次序号比值在0.2～2.结论:临床应用中磺酰脲类的格列齐特仍居主导地位;双胍类中二甲双胍用量增长较快;阿卡波糖金额与用药人次的同步性较差,临床应进一步掌握好合理用药指征.     

2009～2011年武汉地区32家医院大环内酯类抗菌药应用分析

摘 要 目的:调查分析武汉地区32家医院大环内酯类抗菌药物用药的现状及趋势。方法: 以用药量、用药金额、限定日剂量(DDD)、用药频度(DDDs)、日均费用（DDC）等指标,分析其临床应用情况并预测未来趋势。结果:除克拉霉素和麦迪霉素外,大多数药物总用药量、用药金额、DDDs呈逐年下降趋势。前5位药物总用药金额分别占全年总用药金额的97.20%,97.38%,98.11%;前5位用药频繁的药物中,DDC在 3.19～12.64元/日。结论:应继续加强抗菌药物的管理,促进大环内酯类抗菌药物合理应用。     

协和医院氟喹诺酮类药物应用状况调查与分析

统计1994年～1996年氟喹诺酮类药物消耗金额、数量、限定日剂量(DDD值)。计算限定日剂量数DDD及每日治疗费用,将消耗金额及DDD排序,比较进口和国产品种,了解该类药物使用状况和趋势变化。结果:氟喹诺酮类药物用药频度逐年提高,其中环丙沙星、氧氟沙星增大最快,注射剂型多于口服剂型,进口品种多于国产品种。     

2001-2004年重庆地区18家医院钙通道阻滞剂应用分析

目的：分析长江流域医院用药信息网中重庆地区18家入网医院钙通道阻滞剂近4年的应用状况，为该类药物的生产、销售和临床应用提供参考。方法：采用DDD分析法和金额排序法，对18家医院2001-2004年钙通道阻滞的消耗品种、金额、DDDs和DDC进行统计分析。结果：4年间重庆地区钙通道阻滞剂居购入金额前5位的是硝苯地平、氨氯地平、非洛地平、尼莫地平、氟桂利嗪，且氨氯地平和硝苯地平的DDDs逐年上升；氨氯地平、氟桂利嗪和尼卡地平的DDC值逐年下降．硝苯地平的DDC值逐年上升。结论：钙通道阻滞剂临床应用多年，其作用已为临床所证实，特别是第3代钙通道阻滞剂氨氯地平的应用前景十分光明。     

长江流域1999～2001年150家医院喹诺酮类抗菌药使用情况分析

自１９６２年美国Ｓｔｅｒｌｉｎｇ—ｗｉｎｔｎｒｏｐ研究院Ｌｅｓｈｅｒ发现第一个喳诺酮类抗菌药萘啶酸以来，许多学致力于研究开发这类药物，特别是近十年来取得了飞跃的进展，新的抗菌药物具有抗菌谱广、抗菌活性强、临床疗效好、不良反应小、价格低廉等优势。为了解本类药物应用情况、探讨其临床用药特点及发展趋势。笔根据长江流域《医院用药分析系统》的统计资料，对长江流域１５０家医院（包括成都、武汉、重庆、杭州、南京、上海，含二级甲等以上综合和专科医院）１９９９—２００１年喳诺酮类抗菌药物使用情况，作了如下分析和讨论。     

杭州地区18家医院2000～2002年降血脂药物临床使用频度分析

目的：综合杭州地区18家医院2000～2002年降血脂类药物的应用情况，为临床用药提供参考。方法：利用DDDs分析法对降血脂药物的购药金额进行补充分析。结果：统计显示他汀类药物销售金额在3年间所占比率分别为43．56％，53．60％，57．4％，呈逐年增长趋势。辛伐他汀销售份额高居首位，阿托伐他汀增加迅速。在DDDs排序中：辛伐他汀、非诺贝特微粒片3年中稳居前2位。血脂康、脂必妥是目前国内类似于他汀类药物的中药制剂，呈逐年增长趋势，具良好的发展前景。结论：日治疗费用较低的药物具有较高的临床使用频度。     

南京地区34家医院2010-2012年双膦酸盐类药物应用分析

目的:了解双膦酸盐类药物的使用状况及趋势。方法:采用世界卫生组织推荐的限定日剂量为指标的分析方法,对南京地区34家医院2010-2012年的双膦酸盐类药物的销售金额、用药频度(DDDs)和日均费用(DDC)等进行统计、分析。结果:双膦酸盐类药物销售金额和DDDs逐年增加,销售金额平均增幅达25.5%,DDDs以年均14%的速度增长,DDC处于稳中略降的态势。双膦酸盐氯屈膦酸由于口服方便、价格便宜,市场占有率依然较高,2012年销售金额占10.65%。临床安全性和疗效方面更佳的第三代双膦酸盐占据了主要市场,以唑来膦酸(2012年销售金额占63.81%)和阿仑膦酸钠(2012年销售金额占12.59%)为主。结论:双膦酸盐类药物在骨吸收相关性疾病中的应用逐渐受到重视,第二代和第三代双膦酸盐已经占据了主要市场。     

喹诺酮类抗菌药不良反应的监测与分析

[目的]调查了解喹诺酮类抗菌药的临床不良反应。[方法]对本院2000年1月-2002年6月收集到的喹诺酮类药物不良反应病例的类型。临床表现以及诱发药物等进行分析。[结果]喹诺酮类药物诱发的不良反应58例，占全部112例不良反应病例的51.79%中，重度症状者占18.75%，涉及6个器官/系统和9种诱发药品。[结论]随着喹诺酮类药物在临床上使用量的逐渐年上升，应高度重视其不良反应的监测与相关性研究。临床用药须了解病人用药史，过敏史，合理择药，注重用法用量，提高用药安全性。