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1.
目的:探讨70例疾控中心小儿流感疫苗预防接种效果。方法:选取2016年8月-2017年1月到我疾控中心接受流感疫苗预防接种的儿童70例与同例数未接受流感疫苗预防接种的儿童作为研究对象,分别为研究组(n=70)与对照组(n=70)。对照组儿童未接受流感疫苗预防接种,研究组儿童接受流感疫苗预防接种。观察研究组接种后不良反应发生情况,并对两组儿童进行为期一年的随访,比较两组儿童流感发生率。结果:研究组不良反应发生率为7.14%,其中发烧2例、皮疹1例、头晕2例,所有儿童不良反应无需特别治疗,均在2-3d自行消失;研究组流感发生率明显低于对照组(11.43%VS58.57%),差异显著(P0.05)。结论:70例疾控中心小儿流感疫苗预防接种效果显著,有效预防流感疾病,安全性高,值得加强宣传推广接种。 相似文献
2.
《黑龙江医学》2017,(5):468-469
目的分析流感疫苗群体性预防接种的护理干预。方法选取2015-03—2016-06间于深圳市大鹏新区葵涌人民医院及深圳市宝安区人民医院海乐社区健康服务中心的400例流感疫苗预防接种老年患者,对老年患者实施护理干预,探讨老年患者实施干预后的效果。结果流感疫苗预防接种老年患者接种不良反应发生率为2.00%,流感疫苗预防接种老年患者接种成功率为98.00%。结论通过对流感疫苗预防接种老年患者实施护理干预,不仅能有效减少面色苍白、过敏性休克、头痛等不良反应发生率,还能增加老年患者的接种成功率,从而减少流感发病率,保障社区老年患者的生命安全,值得在群体性预防接种中大力推广与应用。 相似文献
3.
总结学生集体接种甲型H1N1流感疫苗的经验。对辖区内中小学生集体接种甲型H1N1流感疫苗,做好接种前、中、后的护理。共接种6 208例学生,出现不良反应79例,其中局部反应54例,全身反应25例,总体反应率1.27%。做好接种系统护理在减少甲型H1N1流感疫苗不良反应方面有着重要的促进作用。 相似文献
4.
目的:探讨流感疫苗接种预防流感样症状发生的效果及接种安全性。方法选择在江西省遂川县堆子前镇中心卫生院接种流感疫苗的人群118例作为观察组,同时选取同期未接种流感疫苗人群106例作为对照组,观察两组人群发生流感样症状的发生率及接种人群的安全性情况。结果观察组流感样症状发生率低于对照组,经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05)。低于18岁人群和超过65岁人群接种疫苗的不良反应发生率高于18~65岁的人群,经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05)。结论接种流感疫苗可以有效降低流感样症状的发生率,低于18岁人群和超过65岁老年患者更容易出现不良反应,应作为特殊人群对待。 相似文献
5.
流感疫苗不良反应文献分析 总被引:9,自引:0,他引:9
目的 探讨流感疫苗所致不良反应(ADR)的一般规律及特点.方法 对2000-2008年有关流感疫苗不良反应的国内文献进行分析.结果 26例不良反应以过敏反应、头晕、发热最为常见;发生ADR的时间分布为1~72 h,最迟为10 d.结论 临床医师应重视流感疫苗的不良反应,密切观察患者临床表现,确保用药安全,减少不良反应的发生. 相似文献
6.
王群 《世界核心医学期刊文摘》2019,(5)
近些年,流感发生率呈现逐年上升的趋势,导致我国疫情防控形势更为严峻。接种流感病毒疫苗是预防流感发生以及降低流感发病率、死亡率的有效措施,但流感疫苗接种后可出现部分不良反应,进而影响疫苗接种结果,对接种者的身心健康产生严重影响。基于此,本文通过分析整理我国近期对接种流感疫苗后的不良反应报道,特提出相应的解决措施,以此降低接种流感疫苗后的不良反应发生率。 相似文献
7.
目的探讨儿童接种流感疫苗对流行性感冒(流感)的预防效果及安全性。方法选取辖区内拟行流感疫苗接种的200例适龄儿童作为接种组,按照1∶1比例随机选取在6个月内无流感疫苗接种意愿的200例适龄儿童为对照组。对照组不做流感疫苗接种,接种组行流感疫苗接种,随访1个月内、3个月内、6个月内流感发生情况及接种不良反应。结果接种组儿童1个月内、3个月内、6个月内流感发生率均低于对照组(P〈0.01)。接种组出现不良反应17例(8.50%),但症状较轻微,未经特殊处理均自行缓解。结论儿童接种流感疫苗能明显降低流感的发生率,具有良好保护性及安全性。 相似文献
8.
黄时勇 《世界核心医学期刊文摘》2018,(48)
目的分析儿童流感疫苗接种干预的疾病预防效果。方法接受流感疫苗接种者200例儿童分为2组,每组100例。对照组儿童接受常规化干预管理,以对照组方式为基准,观察组接受疫苗接种干预工作。结果观察组儿童接种依从性高于对照组,不良反应发生率低于对照组,P0.05.对照组监护人护理满意度为93.00%,观察组为100.00%。P0.05.和对照组相比,观察组半年内发生流感次数更小,P0.05。结论对于接种流感疫苗的儿童,开展接种干预工作,能保证接种工作顺利开展,可降低流感发生率以及不良反应,有助于接种工作顺利开展,值得临床广泛应用。 相似文献
9.
目的:探讨开封市儿童流感疫苗预防效果及安全性,总结儿童流感疫苗的应用经验,提高免疫效果。方法:收集本市疾病控制中心预防接种流感疫苗的儿童500例作为观察组,同时选择同期健康随访的健康儿童500例作为对照组,观察组于上臂三角肌肌内注射流感疫苗0.5ml,对照组不接种流感疫苗。结果:两组儿童观察12个月流感症状发生率比较:观察组有流感症状23例,流感症状发生率4.6%,对照组有流感症状63例,流感症状发生率12.6%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:流感疫苗对预防儿童流行性感冒有着积极的作用,应该提倡儿童积极进行接种。 相似文献
10.
宫内放置不同节育器的不良反应临床比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察放置IUDMcu、HCu280、Is/N三种宫内节育器术后不良反应情况。方法将366例自愿采取放置宫内节育器避孕而无禁忌证的育龄妇女随机分成3组,分别放置A组(Mcu)128例、B组(HCu280)118例、c组(Is/N)120例。随访1年,对其术后经量增多、经期延长、阴道不规则出血、腹痛、脱环、白带增多、带器妊娠等情况进行比较。A组不良反应共41例,发生率约为31.1%;B组不良反应共19例,发生率约为16.1%;C组不良反应共12例,发生率约为10.1%。结果Mcu的不良反应较重,HCu280较轻,Is/N最轻。结论吉妮柔适环避孕效果较好,副作用少,值得临床推广应用。 相似文献
11.
目的 评价垂直注射与斜刺注射2种方法按种流感疫苗的不良反应。方法 对120名临床护士接种流感疫苗,其中60例为垂直注射接种,60例为斜刺注射接种,比较2种接种方法不良反应的发生情况。结果 垂直注射接种局部不良反应的发生明显少于斜刺注射接种(P〈0.05),2组的全身不良反应无显著性差异(P〉0.05)。结论 垂直注射接种流感疫苗能有效地减少局部不良反应的发生。 相似文献
12.
刁甜甜 《哈尔滨医科大学学报》2012,46(3):301-302,306
目的调查哈尔滨市某社区婴幼儿接种流感疫苗的效果。方法选取2010年9~12月118例接种流感疫苗的哈尔滨市某社区婴幼儿为接种组,同时选取该社区年龄、性别相匹配的未接种流感疫苗的120例婴幼儿为对照组,进行基线调查,并于接种后1个月、3个月和6个月进行随访,观察两组人群流感样疾病的发生情况。结果接种组流感样疾病的发生率和就诊率与对照组的差异有统计学意义(P<0.05),接种后1个月、3个月和6个月对流感样疾病的保护率分别为66.7%、63.2%和52.2%;减少就诊率分别为57.1%、52%和46.7%。结论接种流感疫苗能明显降低婴幼儿流感样疾病的发生率和就诊率,具有较好的保护性。 相似文献
13.
目的观察凝血酶与奥美拉唑联合治疗上消化道出血临床的效果。方法选取2012年2月-2013年3月收治的上消化道出血患者40例作为临床研究对象,将所有患者随机分为试验组和对照组各20例。对照组予以奥美拉唑进行治疗,40mg/次,1次/d,静脉滴注。试验组患者在对照组的基础上加用凝血酶进行治疗,2000U加入15mL生理盐水中口服,2次/d。两组患者均采用该疗法5d。观察两组的疗效和不良反应。结果试验组的治疗总有效率为95.0%,对照组的治疗总有效率为700%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。试验组出现腹痛1例,恶心呕吐1例,皮疹1例,不良反应发生率为15o%;对照组出现腹痛1例,恶心呕吐1例,皮疹0例,不良反应发生率为10o%。两组比较,不良反应发生率差异无统计学意义。结论凝血酶联合奥美拉唑对上消化道出血的治疗效果显著,且安全性佳。 相似文献
14.
DIAO Tian-tian 《哈尔滨医科大学学报》2012,46(3)
目的 调查哈尔滨市某社区婴幼儿接种流感疫苗的效果.方法 选取2010年9~12月118例接种流感疫苗的哈尔滨市某社区婴幼儿为接种组,同时选取该社区年龄、性别相匹配的未接种流感疫苗的120例罂幼儿为对照组,进行基线调查,并于接种后1个月、3个月和6个月进行随访,观察两组人群流感样疾病的发生情况.结果 接种组流感样疾病的发生率和就诊率与对照组的差异有统计学意义(P<0.05),接种后1个月、3个月和6个月对流感样疾病的保护率分别为66.7%、63.2%和52.2%;减少就诊率分别为57.1%、52%和46.7%.结论 接种流感疫苗能明显降低婴幼儿流感样疾病的发生率和就诊率,具有较好的保护性. 相似文献
15.
目的:探究小儿流感疫苗预防接种的效果.方法:选取2016年1月至12月在该接种门诊接种流感疫苗的儿童共120例作为观察组,选取当地未接种流感疫苗的儿童共120例作为对照组,调查接种流感疫苗后的1年内,两组儿童流感性疾病的发生率和就诊率.结果:观察组一年内流感性疾病的平均发病率和就诊率分别为10.83%、12.50%,对照组一年内流感性疾病的平均发病率和就诊率分别为20.25%、21.92%.在随访期间内,观察组儿童接种流感疫苗后的发病率和就诊率都明显低于对照组.结论:接种流感疫苗能够有效的降低流行性感冒的发病率,能够提高儿童的实际生活质量,有效保证儿童的健康成长.通过流感疫苗的接种,在保护个体儿童的同时保护整体的工作发展,提高全民的健康水平,具有十分重要的价值和意义. 相似文献
16.
目的:探讨异位妊娠药物保守治疗后的临床疗效。方法:选取本院药物保守治疗的异位妊娠患者56例,随机均分为A组(甲氨蝶呤联合米非司酮治疗)和B组(甲氨蝶呤治疗)。监测治疗后第7天血β-hCG值、疗效及治疗中不良反应发生率。结果:A组治疗后第7天血B-hCG下降高于15%者26例,其中治愈率为92.9%(26/28)、有效率3.6%(1/28)、无效率3.6%(1/28),不良反应发生率17.9%(5/28)。B组治疗后第7天血β-hCG下降高于15%者共21例;其中治愈率为75%(21/28)、有效率14.3%(4/28)、无效率10.7%(3/28),不良反应发生率32.1%(9/28)。两组血β-hCG下降高于15%的例数比较差异有统计学差异(P〈0.05)。两组治愈率、有效率和无效率比较差异均有统计学差异(P〈0.05)。两组不良反应发生率比较差异有统计学差异(P〈0.05)。结论:甲氨蝶呤联合米非司酮保守治疗异位妊娠的安全性和治愈率高于单用甲氨蝶呤,并可降低治疗过程中的不良反应。 相似文献
17.
目的:随访观察流感疫苗对冠心病患者的保护作用.方法:2008年9月~2008年11月收治冠心病患者(CAD)患者300例,随机分为两组,对照组给予最佳药物治疗,流感疫苗接种组在最佳药物治疗的基础上接种流感疫苗,随访1年,比较接种组和对照组全因死亡率,非致死性心肌梗死,急性冠脉综合征(ACS)住院率,肺部感染发生率差异.结果:对照组1年中死亡6例,非致死性心肌梗死8例,因ACS住院39人次,肺部感染38人次.接种组死亡3例,非致死性心肌梗死5例,因ACS住院24例,肺部感染22例.结论:心血管病患者接种流感疫苗可减少肺部感染的发病率和ACS住院率,全因死亡率和非致死性心肌梗死有减少趋势,但未达到统计学意义.目前流感疫苗的心血管保护作用尚不可靠. 相似文献
18.
目的观察达利全联合硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效。方法UAP患者60例,其中治疗组28例,静脉滴注硝酸甘油和口服达利全;对照组32例,静脉滴注硝酸甘油。评定两组的临床与心电图疗效,以及不良反应发生率。结果治疗组28例,总有效率89.3%(25/28),心电图改善总有效率85.7%(24/28),不良反应发生率17、8%(5/28)。对照组32例,总有效率75.0%(24/32),心电图改善总有效率71.9%(23/32),不良反应发生率37.5%(12/32)。结论达利全联合硝酸甘油治疗UAP疗效确切、显著,心电图改善明显,不良反应发生率低,是治疗UAP的有效方法之一。 相似文献
19.
《疑难病杂志》2006,5(1):F0002-F0002
巴里·马歇尔(BarryJ.Marshall),1951年9月30日出生于西澳大利亚州卡尔古利市,现任西澳大利亚大学NHMRC幽门螺杆菌实验室首席研究员。罗宾·沃伦(J.RobinWarren),1937年6月11日,出生于南澳大利亚州阿德莱德市,现为珀斯皇家医院病理学家。2005年10月3日,瑞典卡罗林斯卡医学院宣布,把2005年诺贝尔生理学或医学奖授予澳大利亚科学家BarryJ.Marshall和J.RobinWarren,以表彰他们发现了导致胃炎和胃溃疡的细菌——幽门螺杆菌。诺贝尔奖委员会在授奖词中说,由于BarryJ.Marshall和J.RobinWarren的发现,使得原本慢性的、经常无药… 相似文献
20.
目的探讨吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效及不良反应。方法将56例确诊的晚期(mb~Ⅳ期)非小细胞肺癌患者纳入研究,应用吉西他滨(1000mg/mzdl,8)+奥沙利铂(130mg/m2 d1)方案化疗,每21d重复,共进行2周期,观察其近期疗效及血液学、消化道、神经毒性、肾毒性等相关化疗不良反应。结果化疗2周期后56例患者CR2例(3.57%),PR20例(35.7%),SD16例(28.6%),PD18例(32.1%),总有效率(PR+CR)39.3%,临床收益率(PR+CR+SD)67.9%,化疗相关不良反应主要为白细胞减少、血小板减少和周围神经毒性,但Ⅲ~Ⅳ度的白细胞和血小板下降发生率为分别为12.5%(7/56)、16.1%(9/56),I~Ⅱ度神经毒性发生率为35.7%(20/56),可见不良反应轻微,中、重度不良反应发生率低,患者可耐受。结论晚期非小细胞肺癌患者应用吉西他滨+奥沙利铂方案化疗,不良反应轻微,疗效确切,耐受性好,值得临床推广应用。 相似文献