辛伐他汀对人牙髓干细胞增殖和分化的影响

目的:研究辛伐他汀对人牙髓干细胞(dental pulpstem cells,DPSCs)增殖和成骨分化的影响。方法:将第3代人DPSCs在矿化培养液中诱导培养,同时加入不同浓度的辛伐他汀(1×10-5mol/L、1×10-6mol/L、1×10-7mol/L、1×10-8mol/L),噻唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法检测细胞增殖情况,碱性磷酸酶试剂盒检测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性,茜素红染色鉴定成骨分化。结果:各浓度辛伐他汀均抑制人DPSCs增值,辛伐他汀浓度为1×10-5mol/L时,抑制作用最明显。适宜浓度辛伐他汀(1×10-6mol/L、1×10-7mol/L、1×10-8mol/L)促进人DPSCs向成骨细胞分化,其中,1×10-7mol/L的辛伐他汀促进ALP活性的作用最明显。结论:辛伐他汀抑制人DPSCs的增值,适宜浓度的辛伐他汀可有效促进人DPSCs的成骨分化。     

瘦素对人牙髓干细胞骨向分化作用的实验研究

目的：探讨瘦素（leptin）对人牙髓干细胞（Human dental pulp stem cells,hDPSCs）增殖和骨向分化的影响。方法：采用酶消化法体外培养人牙髓干细胞,分别加阶梯浓度leptin处理,通过四唑盐（MTT）比色试验和碱性磷酸酶（Alkalinephosphatase,ALP）活性测试来检测瘦素对牙髓干细胞体外增殖分化的影响;再将人牙髓干细胞与羟基磷灰石/磷酸三钙材料制作为复合体植入免疫缺陷裸鼠,12周后采用组织学和免疫组化方法检测体内生成物。结果：瘦素对人牙髓干细胞细胞增殖无明显促进作用,但leptin能促进人牙髓干细胞碱性磷酸酶的活性表达;体内试验证明leptin可提高牙髓干细胞向成成牙本质细胞分化及生成类牙本质的能力。结论：瘦素对人牙髓干细胞的增殖活性无明显作用,但人牙髓干细胞与羟基磷灰石磷酸三钙制作为复合体,可明显促进人牙髓干细胞骨向分化。     

人牙髓干细胞的高效扩增及其对分化潜能的影响

目的检测不同接种密度对人牙髓干细胞（Dental pulp stem cells，DPSCs）增殖能力和分化潜能的影响．建立其高效扩增方法。方法不同密度接种培养DPSCs，计算细胞产量、倍增次数．观察细胞形态、检查克隆形成率和钙结节形成能力。结果低密度培养的乳牙牙髓干细胞（Stem cells from human exfoliated deciduous teeth，SHED）始终保持较高增殖、克隆形成率；而低密度DPSCs只在前3代保持与常规密度相似的增殖、克隆形成效率，3代以后其增殖和分化能力明显下降。低密度培养条件下DPSCs的矿化能力与常规密度的没有明显差别。结论1．5～3cells／cm^2低密度接种培养DPSCs有利于细胞快速扩增，扩增后的细胞保持较高的增殖和分化潜能。SHED的增殖能力、克隆形成效率和钙结节形成能力均优于DPSCs。     

地塞米松对骨髓间充质细胞增殖及成骨、成脂分化的效应

目的 探讨不同浓度地塞米松(dexamethasone,DEX)作用不同时间对骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)的增殖及成骨、成脂分化的影响.方法 体外分离培养大鼠BMSCs,将状态良好的第三代细胞接种于96孔板中,随机分组为对照组(不加入DEX)及不同浓度(1 nmol/L、10 nmol/L、0.1μmol/L、1μmol/L)DEX作用组,培养1、3、5、7、9 d后,分别用细胞增殖检测(CCK-8)法检测细胞增殖状况.将BMSCs接种于6孔板中,随机分为对照组及不同浓度(1 nmol/L、10 nmol/L、0.1μmol/L、1μmol/L)DEX作用组,培养7、14 d后分别用荧光定量PCR方法检测成骨、成脂相关基因的表达,培养14 d后用Western blot检测成骨、成脂相关蛋白的表达.培养5 d后进行碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色,培养14 d后进行油红"O"染色、茜素红染色.结果 较低浓度的DEX促进BMSCs增殖,而较高浓度DEX抑制BMSCs增殖.干预早期,较低浓度的DEX促进BMSCs成骨分化而高浓度DEX抑制其成骨分化;干预晚期,各浓度DEX均促进BMSCs成骨指标的表达,但是不能诱导BMSCs钙质沉积.DEX浓度依赖性地促进BMSCs成脂相关指标基因和蛋白的表达,并诱导BMSCs细胞内脂质沉积.结论 DEX可直接影响BMSCs增殖及向成骨、成脂方向分化,这种效应存在浓度和干预时间依赖性.     

地塞米松和1，25(OH)2D3对体外人骨髓基质细胞成骨及成脂分化的影响

目的 观察地塞米松（Dex）和1，25（OH）2D3（D3）对骨髓基质细胞（MSCs）成骨及成脂分化的影响。方法 以离心法分离培养人MSCs，以10^-7mol／LDex和，或10^-8mol／Ll，25（OH）2D3作为分化诱导剂对细胞进行干预，分别用细胞碱性磷酸酶（ALP）染液试剂盒及苏丹Ⅲ染液对成骨细胞和脂肪细胞进行组织化学染色，计数；使用RT-PCR技术在转录水平检测成骨细胞标记物骨桥蛋白（OPN）及脂肪细胞标记物过氧化酶体增殖激活受体72（PPARγ2）mRNA的表达。结果细胞染色结果表明各干预组ALP^＋细胞百分比均较对照组增加，与对照组相比有显著性差异（P〈0．05），苏丹Ⅲ^＋细胞百分比Dex组较对照组增多，耽组较对照组减少，差异有显著性（P〈0．05），Dex＋D3组较Dex组苏丹Ⅲ^＋细胞数明显减少，两者相比差异有显著性（P〈0．05）；OPNmRNA及PPARγ2mRNA表达未在对照组测得，Dex诱导了OPNmRNA及PPARγ2mRNA表达，1，25（OH）2D3诱导OPNmRNA表达，并抑制Dex诱导的PPARγ2mRNA的表达。结论 Dex促进MSCs的成骨分化及成脂分化，1，25（OH），D，促进MSCs的成骨分化的同时抑制其成脂分化，与Dex合用抑制Dex成脂分化作用，强化了其成骨分化作用，反映了成骨细胞与脂肪细胞间存在的反变关系，表明两者来源于同一前体细胞的可能性。     

瘦素对人前脂肪细胞增殖及分化的影响

目的 观察瘦索在体外对人前脂肪细胞增殖和分化的影响,探讨瘦素调节肥胖发生的可能机制.方法 分离并体外培养人腹部皮下前脂肪细胞.采用3-（4,5-二甲基噻唑-2）-2,5-二苯基四氮唑溴盐（MTT）比色法、细胞计数法、油红O染色提取法及逆转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）方法 分析不同浓度（0～1 000 ng/ml）瘦素对人前脂肪细胞增殖、脂质积聚及分化转录因子γ2过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR-γ）、CCAAT增强子α结合蛋白（C/EBP-α）mRNA表达的影响.结果 高浓度（1 000 ng/ml）瘦素能够促进人前脂肪细胞的增殖、脂质积聚以及PPAR-γ2、C/EBP-α mRNA表达（P〈0.05）.低浓度（10 ng/ml）和中浓度（100 ng/ml）瘦素对人前脂肪细胞的增殖及脂质积聚没有明显的促进作用（P〉0.05）.结论 在体外超生理浓度的瘦素能够促进前脂肪细胞的增殖和分化,提示瘦素抵抗、血清高瘦素浓度等病理状态时,瘦素可能促进前脂肪细胞的增殖及分化,影响肥胖发生.     

地塞米松对成人成骨细胞增殖和分化影响的实验研究

目的研究地塞米松对体外培养的成人成骨细胞增殖和分化的影响。方法取成人的髂骨松质骨,采用胶原-胰蛋白酶消化法,获得松质骨中的成骨细胞,进行纯化和培养。在此基础上,添加1×10-8mol/L的地塞米松,连续加药3d,置入CO2孵箱中培养,同时作不加药的空白对照。通过倒置相差显微镜和电镜观察增殖和分化情况,检测上清液中的碱性磷酸酶和骨钙素含量,并且对成骨细胞的凋亡情况进行测定。结果胶原-胰蛋白酶消化法得到的成人成骨细胞,生长情况良好,生化指标稳定可靠,细胞纯化效果佳,可以满足相关研究的需要。进一步研究结果显示,在地塞米松浓度为1×10-8mol/L,成骨细胞密度为10000/ml的条件下,上清液中碱性磷酸酶和骨钙素含量明显增高,骨结节形成加速,与未加药的对照组比较差异均有非常显著性意义,同时成骨细胞的凋亡情况无明显变化。结论地塞米松对体外培养的成人成骨细胞的增殖和分化有明显地促进作用,可以作为促进骨形成的阳性对照应用于抗骨质疏松药物的筛选研究。     

BMP-2和地塞米松对人牙髓细胞增殖和分化的影响

目的通过将BMP-2和地塞米松分别及联合作用于体外培养的人牙髓细胞,探讨两者对牙髓细胞增殖和分化能力的影响。方法取25岁以下患者因正畸原因拔出的无病变牙牙髓组织,采用组织块法体外培养人牙髓细胞并传至第3代,行波形蛋白和角蛋白免疫细胞化学染色鉴定。取生长状况良好的第3~5代牙髓细胞分为4组,A、B、C组分别加入100 ng/m L BMP-2、1×10–8 mol/L地塞米松、100 ng/m L BMP-2以及1×10–8 mol/L地塞米松,D组不添加诱导剂作为对照组。培养1、3、5、7 d绘制细胞生长曲线;培养5、7 d行RT-PCR检测成牙本质细胞形成标记基因表达情况,包括牙本质涎磷蛋白(dentin sialophoshoprotein,DSPP)、牙本质基质蛋白1(dentin matrix protein 1,DMP-1)、ALP;培养14 d行ALP染色并计算阳性染色面积占总面积比值;培养21 d行茜素红染色并测定562 nm波长处吸光度(A)值。结果成功分离培养呈长梭形的人牙髓细胞,经波形蛋白和角蛋白免疫细胞化学染色鉴定显示符合牙髓细胞的生物学特征。随培养时间延长,各组细胞均逐渐增加,5 d时达峰值,7 d时降至3 d水平。培养5 d,A、B、C组细胞显著多于D组,C组多于A组,A组多于B组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。RT-PCR检测示,培养5 d,A、B、C组ALP、DSPP、DMP-1 m RNA相对表达量均显著高于D组,C组显著高于A、B组,差异均有统计学意义(P0.05);A、B组间比较差异无统计学意义(P0.05)。培养7 d,除A、B、C组DSPP m RNA相对表达量显著高于D组(P0.05)外,其余各组间各基因相对表达量比较差异均无统计学意义(P0.05)。培养14 d ALP染色示,各组可见紫黑色沉淀,其中C组着色程度最深;经半定量测定,C组阳性染色面积占总面积比值显著高于A、B、D组,A、B组高于D组,差异均有统计学意义(P0.05);A、B组间差异无统计学意义(P0.05)。培养21 d茜素红染色示,C组矿化结节呈片状大面积分布,A、B组呈散在分布,D组无矿化结节形成;各组间A值比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论 BMP-2对牙髓细胞的增殖作用比地塞米松更明显,两者对牙髓细胞分化作用差异不明显;但与单独应用相比,两者联合应用对牙髓细胞的增殖和分化有明显促进作用。     

地塞米松对人骨髓间充质干细胞成脂分化的基因调控

目的观察地塞米松对人骨髓间充质干细胞（hBMSCs）内成脂转录因子PPARγmR—NA和成骨基因Osteocalcin mRNA表达的影响。方法取健康自愿者骨髓，通过梯度离心、贴壁分离培养获得hBMSCs。传代培养第2代hBMSCs8d，随机分为两组，实验组给予10^-7mol／L地塞米松，对照组不给予地塞米松，5d后收集细胞，采用逆转录．聚合酶链反应（RT-PCR）技术检测两组细胞中PPARγmRNA和Osteocalcin mRNA的表达。结果用地塞米松处理细胞5d，RT-PCR检测结果显示，实验组hBMSCs内PPARγmRNA呈高表达，对照组hBMSCs内PPARγmRNA呈低表达，两组差异有统计学意义（P〈0．01）。实验组hBMSCs内Osteocalcin mRNA呈低表达，对照组hBMSCs内Osteocalcin mRNA呈高表达，两组间差异有统计学意义（P〈0．01）。结论地塞米松能够调控hBMSCs内成脂转录因子高表达，而抑制其成骨表达，这可能与激素性骨坏死的发生机制有关。     

嗅鞘细胞对神经干细胞增殖分化的影响

目的 研究嗅鞘细胞（OECs）和神经干细胞（NSCs）分别及共培养的相互作用，为CNS神经损伤修复提供移植的理论依据。方法 分离培养NSCs和OECs，在无血清DMEM／F12液中NSCs和OECs共培养，用免疫细胞化学和激光共聚焦显微术来分析结果。结果 共培养7d观察OECs能促进NSCs增殖分化，分化为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞，其中神经元比例高达78．2％。结论 OECs可促进NSCs的增殖分化，其分化的神经元比例高。     

L-Carnitine and Isovaleryl L-Carnitine Fumarate Positively Affect Human Osteoblast Proliferation and Differentiation In Vitro

Age-related bone loss is characterized by decreased osteoblast activity, possibly related to the reduction of energy production. Carnitine promotes energy availability and its concentration declines with age; Therefore, two Carnitine derivatives, L-carnitine fumarate (LC) and isovaleryl L-carnitine fumarate (Iso-V-LC), have been tested on several parameters of human osteoblasts in vitro. Both compounds significantly increased osteoblast activity, but the new compound Iso-V-LC was more efficient than LC at lower concentrations. They both significantly enhanced cell proliferation, [³H]-proline incorporation and the expression of collagen type I (COLLI), and the bone sialoproteins (BSPs) and osteopontin (OPN). The percentage of alkaline phosphatase (ALP)–positive cells and the secretion of osteocalcin were not modified by LC and Iso-V-LC. Both molecules increased the formation of mineralized nodules, but Iso-V-LC reached the maximum effect at a concentration 10-fold lower than that of LC. Furthermore, we showed that insulin-like growth factor (IGF)-I and IGF-II mRNA levels were not modified by the treatment. However, the two compounds induced an increase of insulin-like growth factor binding protein (IGFBP)-3 and a decrease of IGFBP-5 in both osteoblast lysates and the extracellular matrix (ECM). In conclusion these data suggest that carnitine and, in particular, its new derivative, Iso-V-LC supplementation in the elderly may stimulate osteoblast activity and decrease age-related bone loss.     

不同年龄段牙髓组织比例及牙髓干细胞分布的实验研究

目的通过观察不同年龄段前磨牙及第三磨牙牙髓占牙齿的比例,及干细胞分布情况,评估牙齿组织工程l临床适宜的选材标本。方法临床收集不同年龄段因正畸或其他原因拔除的无龋坏、无牙周疾病等的健康前磨牙及第三磨牙,分别称重牙齿及牙髓并计算比例。扫描电镜观察牙髓表面形态。脱钙后病理切片观察．牙髓组织内成牙本质细胞层完整与否,观察细胞与纤维成分比例;阿尔新蓝一希尔红染色,偏振光显微镜观察有无双折射现象：免疫组化染色观察．间充质干细胞特异性标记物STRO-1以及成牙本质相关蛋白牙本质涎蛋白DSP的表达情况．评估牙髓干细胞在牙髓组织中的分布情况。结果随着年龄的增长．前磨牙及第三磨牙牙髓占牙齿比例逐渐缩小．11～20岁年龄段与31～40岁、41～50岁,以及50岁以上年龄段比较．有统计学差异。扫描电镜下可见摘除的牙髓组织类似树桩．有些区域比较平滑,有些区域表面有不规则突起。牙髓组织内存在双折射。STRO-1阳性表达细胞在牙髓组织中散在分布．在血管周围较密集。DSP表达则主要集中在牙本质区域及成牙本质细胞内,牙髓内仅有少量表达。结论随着年龄的增长．牙髓逐渐萎缩,牙髓干细胞的分布集中于血管周围．在牙髓组织内散在分布．未分化的牙髓干细胞不表达成牙本质相关蛋白DSP。     

血小板裂解物支持人骨髓基质细胞的扩增

目的探讨血小板裂解物体外培养、扩增人骨髓基质干细胞的可行性。方法将富含血小板血浆以冻融裂解法处理,培养人骨髓基质干细胞;体系中加入不同浓度的裂解物,MTT法检测细胞体外增殖情况;流式细胞仪分析细胞表型特征,并应用细胞化学染色法观察细胞体外成骨和成脂肪能力。结果血小板裂解物培养的骨髓基质干细胞呈典型的成纤维细胞形态,均一呈现CD14、CD31、CD34、CD45及HLA-DR阴性和CD73、CD90、CD105、CD166阳性,具备体外成骨、成脂分化能力。此外,与经筛选的胎牛血清比较,低浓度血小板裂解物即具有支持骨髓基质干细胞扩增的能力。结论血小板裂解物可替代胎牛血清,用于骨髓基质干细胞的体外扩增。     

骨髓基质干细胞体外复合珊瑚材料的生长和成骨活性

目的 尝试以骨髓基质干细胞(Bone Marrow Stromal Cells,BMSCs)作为种子细胞,复合珊瑚体外培养,以发现适宜的细胞接种密度以及复合物体外共培养时间.方法 分离犬BMSCs,成骨诱导后复合珊瑚继续培养,以无诱导BMSCs复合物为对照.进行黏附率、生长曲线、扫描电镜、碱性磷酸酶(AKP)和骨钙蛋白(OCN)生物化学定量检测.结果 AKP和OCN检测均显示成骨诱导BMSCs-材料组显著高于无诱导BMSCs-材料组.复合物接种密度超过1.5×107/cm3时,黏附率显著下降;生长曲线示7天后BMSCs在材料上生长进入平台期,电镜示诱导BMSCs复合珊瑚7天后生长良好,且OCN从第7天开始表达.结论 诱导BMSCs-珊瑚复合物成骨活性高于无诱导细胞-材料复合物.复合物接种密度1.5×107/cm3,体外共培养7天较适宜.     

人脐带间充质干细胞向血管内皮祖细胞诱导分化的实验研究

目的探讨人脐带间充质干细胞定向诱导分化为血管内皮祖细胞的可行性,为构建组织工程血管瓣膜内皮化提供新的细胞来源。方法无菌条件下取剖宫产新生儿脐带,复合胶原酶消化法获取脐带间充质干细胞进行培养,以流式细胞仪检测脐带间充质细胞的表面标志。取扩增3～6代的脐带间充质干细胞用VEGF和b-FGF诱导分化。用免疫荧光法鉴定内皮祖细胞的标志。结果脐带间充质干细胞可以诱导分化为血管内皮样细胞,表达CD34、CD133和vWF,且Dil-acLDL实验阳性。结论脐带间充质干细胞可以诱导分化为血管内皮祖细胞,可为构建组织工程血管瓣膜提供新的种子细胞来源。     

Odontoblast Differentiation of Human Dental Pulp Cells in Explant Cultures

In order to elucidate the mechanisms involved in human dentin formation, we developed a cell culture system to promote differentiation of dental pulp cells into odontoblasts. Explants from human teeth were cultured in Eagle's basal medium supplemented with 10% or 15% fetal calf serum, with or without β-glycerophosphate (βGP). Addition of βGP to the culture medium induced odontoblast features in the cultured pulp cells. Cells polarized and some of them exhibited a typical cellular extension. In some cases, cells aligned with their processes oriented in the same direction and developed junctional complexes similar to the terminal web linking odontoblasts in vivo. Fine structural analyses showed the presence of typical intracellular organelles of the odontoblast body, whereas the process contained only cytoskeleton elements and secretory vesicles. Polarized cells deposited onto the plastic dishes an abundant and organized type I collagen-rich matrix with areas of mineralization appearing thereafter. X-ray microanalysis showed the presence of calcium and phosphorus and the electron diffraction pattern confirmed the apatitic crystal structure of the mineral. High expression of α1(l) collagen mRNAs was detected in all polarized cells whereas dentin sialoprotein gene was mainly expressed in mineralizing areas. This cell culture system allowed for the differentiation of pulp cells into odontoblasts, at both the morphological and functional level. Moreover, these cells presented a spatial organization similar to the odontoblastic layer. Received: 8 January 1999 / Accepted: 13 August 1999     

Different Behavior of Human Osteoblast-Like Cells Isolated from Normal and Heterotopic Bone In Vitro

In this study, a characterization of human bone-forming cells responsible for heterotopic ossification was carried out in vitro. The biological and biochemical cell characteristics of the heterotopic osteoblast-like (HOB) cells were compared with those of orthotopic osteoblast-like (OB) cells from normal bone and stromal bone marrow cells believed to contain a subpopulation of osteogenic precursor cells. We found that HOB's from the spongiosa of heterotopic ossification required less time until the beginning of migration and the achievement of confluence in vitro compared with OBs from femoral shaft spongiosa. The fraction of mitotically active cells assessed by a clonogenic assay was higher as well in HOB cells. The in vitro studies of mitogenesis and the efficiency of colony formation of osteogenic cells indicate that with increasing differentiation and relative age they become more dependent on growth factors in the medium, otherwise the morphology of osteoblast-like cells changes and they pass irreversibly into the postmitotic stage of the cell cycle. The activity of the alkaline phosphatase is distinctly higher in the HOB than in the OB cells, HOB cells exhibit a lower level of osteocalcin expression compared with OB cells. No significant difference was found between OB and HOB cells in the amount of procollagen of type I sequestered by the cells. After 30 days, HOB and OB cells formed a mineralized matrix on exposure to 2 mM β-glycerophosphate. Since HOBs were isolated from heterotopic bone that had developed within 3–6 months after hip surgery, the differences in cellular behavior compared with OBs may be attributed to the relatively young age of HOB cells. Received: 29 March 1996 / Accepted: 21 May 1997     

Mesen PRO RS Medium对人脂肪干细胞增殖与分化的影响

目的探讨MesenPRO RS Medium对人脂肪干细胞增殖与分化的影响。方法应用MesenPRO RS Medium与DMEM＋10％FBS两种培养基培养人脂肪干细胞,比较两者在细胞形态、体外增殖能力、成纤维细胞集落形成（CFU—F）能力及多向分化潜能的差异。结果MesenPRO RS Medium培养的人脂肪干细胞具有良好的细胞形态,在增殖速度、细胞集落,以及成脂、成骨及成软骨能力等方面均优于DMEM＋10％FBS。结论MesenPRO RS Medium是人脂肪干细胞优良的培养基。     

阿伦磷酸钠对人成骨细胞增殖的影响

目的 :改良成人成骨细胞消化培养方法 ,研究阿伦磷酸钠对成人成骨细胞增殖的影响。方法 :手术中获取病人的髂骨块 ,酶消化法得到成骨细胞 ,传 4代后以 1× 10 5/ml的浓度种于 2块 96孔板中。MTT方法检测阿伦酸钠对成骨细胞增殖的影响。结果 :高于 10 4M浓度的阿伦磷酸钠明显抑制成骨细胞的增殖 ,浓度低于 10 5M时 ,成骨细胞的增殖不受影响。结论 :高浓度的阿伦磷酸钠抑制人成骨细胞的增殖     

镁黄长石浸提液影响人脂肪干细胞增殖和成骨分化的实验研究

目的通过探讨不同浓度镁黄长石浸提液对人脂肪干细胞(Human adipose-derived stem cells,hADSCs)增殖和成骨分化的影响,初步阐明镁黄长石体外促进hADSCs成骨分化的机制。方法依照ISO/EN 10993-5标准,制备镁黄长石浸提液,将获得的hADSCs培养于不同浓度的浸提液中(1/2、1/4、1/8、1/16、1/32),利用MTT法检测细胞的增殖情况;在成骨诱导条件下,通过碱性磷酸酶染色、活性检测和茜素红染色以及钙离子定量检测,观察不同浓度浸提液对hADSCs成骨特性的影响。结果 1/2、1/4、1/8浓度的浸提液可以浓度依赖性地抑制hADSCs的体外增殖;1/4、1/8、1/16浓度的浸提液可以促进hADSCs的体外成骨分化;碱性磷酸酶染色和活性检测、茜素红染色和钙离子定量检测显示,1/4浓度的浸提液对hADSCs的体外成骨分化促进作用最强,此时的钙、镁和硅离子浓度分别为:2.36 mM、1.11 mM和1.03 mM。结论镁黄长石浸提液中的离子在适当浓度时,可以抑制hADSCs的体外增殖,同时促进hADSCs的体外成骨分化。