淫羊藿提取物中淫羊藿苷含量的 HPLC测定

淫羊藿药材为《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版收载品种 ,淫羊藿苷为其中有效成分。为了控制其质量 ,本实验建立了 HPLC法测定淫羊藿提取物中淫羊藿苷的含量 ,并在方法学考察过程中 ,对文献 [1～ 6 ]报道的多种色谱条件进行了比较 ,建立了合适的测定方法。1　仪器与试剂Waters(2 690 -996)高效液相色谱仪 ,Sart-o-rius BP2 1 1 D型电子天平 ,CQ-2 5 0超声波清洗仪。淫羊藿提取物 (浸膏粉 )为本公司自制。淫羊藿苷对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ,供含量测定用 ,批号 :0 73 7-2 0 0 1 1 1 )。乙腈为色谱纯 ,甲醇为分析纯 ,水为重…     

HPLC测定肾宝康片中淫羊藿苷的含量

肾宝康片由淫羊藿、仙茅、制何首乌、女贞子、人参五味中药组成,具有补肾壮阳,益气固本之功能.临床上用于阳痿遗精、性功能减退、夜尿频多、头昏耳鸣、腰脊酸软、神疲乏力及更年期综合症等有较好的疗效.     

HPLC测定参仙片中淫羊藿苷的含量

目的:建立HPLC测定参仙片中淫羊藿苷的含量.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-水(35:65),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长270 nm.结果:淫羊藿苷在进样量0.592～2.96 μg内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.12%,RSD 0.5%(n=6).结论:本法操作简便、准确,灵敏度高,重现性好,可用于参仙片的质量控制.     

十四个产地淫羊藿中淫羊藿苷含量测定

目的：比较14个产地淫羊藿中淫羊藿苷的含量。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,以Phenomenex C18柱（250mm×4.6mm,5μm）为分析柱,流动相为乙腈-水（30∶70）,检测波长为270nm,流速为1.00mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL。结果：14个产地淫羊藿中淫羊藿苷含量范围为1.871 6~11.422 2mg/g。结论：14个产地中仅有6个产地淫羊藿中淫羊藿苷含量符合《中国药典》标准,合格率为42.9%。     

HPLC法测定舒心片中淫羊藿苷含量的研究

目的:建立舒心片中淫羊藿苷含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Phenomenex BOS C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(78∶22);流速:1mL.min-1;检测波长:270nm;柱温:25℃.结果:淫羊藿苷在0.1972～1.972μg范围内线性关系良好,r=0.9994;平均回收率为99.91%,RSD=2.75%.结论:该方法简便、灵敏、准确,可为淫羊藿苷在复方剂中的含量测定提供依据.     

HPLC法测定维尔泰口服液中淫羊藿苷的含量

目的：探讨HPLC法测定维尔泰口服液中淫羊藿苷的含量。方法：采用HPLC法，建立了维尔泰口服液中淫羊藿苷的含量测定方法。样品用甲醇直接溶解后，离心，用0．45μm滤膜。采用岛津LC－6A液相色谱仪，乙腈－水（25：75）为流动相，270nm波长处检测，样品中淫羊藿苷的保留时间为14．786，标准曲线浓度范围在0.165-0.842mg内线性关系良好(r=0.9993)。方法的平均回收率为95．95％（n=5)，RSD为1．3％。结论：该分析方法快速简便，结果可靠，可用作该制剂含量的测定。     

HPLC测定强力片中淫羊藿苷的含量

目的:建立用反相高效液相色谱法测定强力片中淫羊藿苷含量的方法.方法:采用C18柱,流动相为乙腈-水(30:70),流速为1.0 mL·min-1,紫外检测波长为270 nm.结果:淫羊藿苷对照品在0.212～2.12μg之间呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率为98.50%,相对标准偏差RSD为1.03%(n=6).结论:本法操作简便,准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法.     

HPLC测定肾宝片中淫羊藿苷的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定肾宝片(人参、淫羊藿等)中淫羊藿苷的含量测定方法.方法:采用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,10 μm),流动相:0.075 mol·mL-1磷酸水溶液(三乙胺调节pH至3.5)-乙腈(154:49),流速:1.0 mL/min,检测波长:270 nm.结果:淫羊藿苷在9.92～49.60μm·mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率:101.6%,RSD:1.6%.结论:本法简便可行,重现性好,适用于该制剂质量控制.     

HPLC测定醒脑再造丸中淫羊藿苷的含量

目的：采用HPLC法测定醒脑再造丸中淫羊藿苷的含量。方法：利用ZORBAXSB—C18色谱柱，以甲醇-水（57：43）为流动相，在270nm波长检测。测定结果：本品每丸含淫羊藿苷不少于0．65mg。     

HPLC测定生精丸中淫羊藿苷的含量

<正>本院自制的生精丸由淫羊藿、鹿角胶、覆盆子、韭菜子、附子、桑寄生、菟丝子、熟地黄、怀牛膝、枸杞子、巴戟天、金樱子、石槲、仙茅、五味子15味中药组成,具有补肾壮阳之功效。临床上对肾阳虚所致的男性不育症、少精症等有较好的疗效。淫羊藿为方中君药,其有效成分为淫羊藿苷。为有效控制本品的内在质量,保证该药品的疗效,提高其现行质量标准,笔者等参考文献,经反复试验,建立了以淫羊霍苷为控制指标的高效液相色谱含量     

HPLC测定回春胶囊中淫羊藿苷含量

回春胶囊由海马、蛤蚧、仙茅(制)、鹿鞭、牛鞭(制)、狗肾(制)等14味药[1]组成。具有补肾益精,助阳润燥。用于肾虚腰痛,神疲健忘,阳痿不举等症。为了建立该制剂的质量检测标准,采用HPLC法对方中淫羊藿的有效成分淫羊藿苷进行了含量测定[2,3]。1仪器与试药1.1仪器:高效液相色谱仪     

四川不同产地淫羊藿总黄酮及淫羊藿苷含量的分析测定

目的筛选四川地区淫羊藿属植物优质种质资源,为大规模引种驯化提供科学依据。方法紫外吸收分光光度法测定总黄酮的含量,HPLC测定淫羊藿苷的含量。结果总黄酮含量测定中,淫羊藿苷质量浓度在0.002~0.016 mg·ml-1范围内与吸光度线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.63%,RSD为1.61%;淫羊藿苷含量测定中,淫羊藿苷进样质量在0.2~1.6μg范围内与色谱峰面积线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为101.56%,RSD为1.03%。结论雅安市上里镇、都江堰市青城山、都江堰市和北川羌族自治县的柔毛淫羊藿、雅安市宝兴县的无距淫羊藿、雅安市天全县的天全淫羊藿、巴中市南江县的巫山淫羊藿和雅安市汉源县的强茎淫羊藿均可入药,其中柔毛淫羊藿与巫山淫羊藿适宜大规模引种栽培。     

不同采收期朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷及总黄酮的含量测定

目的:测定不同采收期朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷及总黄酮的含量.方法:以淫羊藿苷为指标,采用HPLC法和紫外分光光度法.结果:淫羊藿苷分别在0.205～1.845 μ g(r=0.999 3)及5.125～25.625 mg·L-1(r=0.999 9)内线性关系良好.淫羊藿苷的平均回收率分别为98.4%(n=6,RSD=1.54%)和99.1%(n=9,RSD=2.2 5%).淫羊藿苷的含量以开花期(5月)为最高.结论:本方法简便、快速,适用于中药朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷及总黄酮的定量分析.     

HPLC测定颐和春片中淫羊藿苷的含量

目的建立测定颐和春片中淫羊藿苷含量的方法。方法采用HPLC法Venusil MP-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(30:70),检测波长270 nm。结果淫羊藿苷进样量在0.0388μg~1.0476μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为99.64%,RSD=1.3%。结论所建该方法准确灵敏、简便,重复性好。     

HPLC测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量

补肾强身片收载于中华人民共和国卫生部药品标准,中药成方制剂(第十五册),由淫羊藿、菟丝子、金樱子、女贞子、狗脊(烫)5味中药组成。具有补肾强身之功效。现行标准对其含量没有进行监测,因此本文HPLC法对其中的淫羊藿含量进行测定。1仪器与试药高效液相色谱泵(Agilent 1100 Series),紫外检测器(Agilent 1100 Series),色谱工作站(色谱之星工作站)。淫羊藿苷对照品(供含量测定用,批号10737-200312)购自中国药品生物制品检定所,3批样品由河北世济唐威药业有限公司生产,批号:040401、040402、040403;所用试剂:甲醇为色谱纯,水为纯化水。2方…     

紫外分光光度法测定淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的含量

目的:建立淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法测定淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的含量。以甲醇作空白对照,检测波长:270 nm。结果:淫羊藿苷量在0.048～0.40 mg范围内与吸收度呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.88%,RSD为2.87%。结论:本方法简便可行、结果准确可靠,重复性好,可作为淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法。     

HPLC测定舒宁片中淫羊霍苷含量

舒宁片由淫羊藿、大豆异黄酮等组方而成 ,为了对该产品的生产过程和最终产品质量进行监测 ,本文对高效液相色谱法测定淫羊藿苷含量进行了研究 ,建立了适用于舒宁片生产过程控制和产品质量检验的分析方法。1　仪器与试剂1.1　仪器　ShimadzuLC 6A高效液相色谱仪 ,ShimadzuSPD 6A紫外可见检测器 ,ShimadzuCR3A数据处理机。1.2　材料及试剂　淫羊藿苷对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,色谱纯乙腈 ,重蒸水 ,其余试剂均为分析纯。2　方法与结果2 .1　色谱条件　色谱柱 :DiamonsilC18,2 5 0× 4 .6mm ,5 μm ,流动相 :乙腈 水 ( 2 8∶72 )…     

HPLC测定补肾壮骨颗粒中淫羊藿苷的含量

目的：建立反相HPLC测定补肾壮骨颗粒中淫羊藿苷含量的质量控制方法。方法：采用水提取－聚酰胺柱纯化去杂方法制备供试品溶液,以HPODS柱作为色谱柱,甲醇－水（55：45）为流动相,检测波长为270nm。结果：淫羊藿苷进样量在0．20－1．82μg范围内线性关系良好,r=0.9998;样品平均加样回收率为98．94％,RSD值为2．03％。结论：此方法简便、准确、重现性好,可作为补肾壮骨颗粒的含量测定方法。     

HPLC法测定淫羊藿胶囊中淫羊藿苷的含量

采用HPLC法测定淫羊藿胶囊中淫羊藿苷的含量。应用Zorbax-ODS色谱柱,以四氢呋喃:水:冰醋酸(20:75:5)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长270 nm,柱温35℃,外标法定量。该方法在100～800μg/ml范围内线性关系良好(r=0.996),加样回收率为95.65％,RSD=1.95％(n=6),精密度试验日内HSD为2.05％,日间RSD为2.87％。该方法准确、灵敏,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量

目的建立抗骨增生片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,使用HrpersilODSC18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,检测波长270nm,甲醇-水(7030)为流动相,流速1ml/min。结果通过方法学考察,淫羊藿苷在0.11～2.20μg与峰面积呈良好的线性关系,γ=0.9998,回收率98.3%(RSD=1.17%)。结论本法可用于抗骨增生片的质量控制。