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本文研究了抗癌Ⅰ号对小鼠艾氏腹水癌、小鼠肉瘤、小鼠网织细胞白血病的抑制作用,结果抗癌Ⅰ号可显著延长瘤小鼠的生存时间,抑制肿瘤细胞的增殖,对由于接种肿瘤细胞后引起荷瘤小鼠的脑萎缩和肾上腺萎缩也具有强大的对抗作用。提示抗癌Ⅰ号是一安全有效具有希望的抗癌中药复方的制剂,值得进一步开发研究。 相似文献
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本实验观察了绿茶提取物(GTE)对人胃腺癌BGC-823及人肝癌L-7402细胞集落形成率杀伤的剂量效应关系,及GTE 分别与细胞周期非特异抗癌药丝裂霉素C(MMC)及细胞周期特异性抗癌药与氟脲嘧啶(5-Fu)的联合抗癌效果。材料与方法采用指数生长期的人胃腺癌BGC-823和人肝癌L7402细胞株。在含10%小牛血清的RPMI1640培养液,37℃,5%二氧化碳条件下培养。单细胞贴壁增殖至大干50个细胞为一集落。绿茶选用南京青龙山龙雾茶的冻干水浸提取物。5-Fu 及MMC 分别为江苏南通制药厂及日本协会厂产品。单细胞接种48小时后加药,作 相似文献
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5—Fu福氏佐剂包裹物抗肿瘤作用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本利用福氏佐剂包裹化疗药5-Fu,制成5-Fu-FCA,对其体内外释放进行了研究,与5-Fu注射液比较体内,体外均有明显缓释作用,并观察了5-Fu-FCA对艾氏腹水瘤、S180肉瘤(腹水性)及H22小鼠肝癌瘤(腹水性)、荷瘤鼠的抗瘤作用,发现于接种瘤株后第2日一次性注射5-Fu-FCA(4mg/只),小鼠存活期显延长,且每组均有2只完全治愈;与盐水FCA、5-Fu组比较有显差别(P<0.001)。该研究为提高5-Fu治疗效果提供了一个新途径。 相似文献
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癌克利的抗癌作用实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
癌克利口服液是从中药提制的复方制剂,对小鼠肝癌H22及小鼠白血病P388进行抑癌作用观察。经三次重复实验,结果表明对H22及P388均显示明显的抑制效果,为进行临床应用和深入的基础研究提供了依据 相似文献
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千金子I号体内外抗肿瘤药理作用的实验研究 总被引:6,自引:2,他引:6
目的 观察千金子I号体内、外抗肿瘤活性及对免疫器官的影响。方法 体外药效试验用MTT法,观察千金子I号对人宫颈癌细胞(HeLa)增殖作用的影响;体内用小鼠移植性肿瘤,采用荷瘤小鼠瘤重、抑瘤率检测千金子I号对肉瘤180(S180)和艾氏腹水癌(EAC)的抑制作用;通过检测胸腺指数、脾脏指数等指标观察千金子I号对免疫器官的影响。结果 千金子I号体外对HeLa细胞的增殖有显著的抑制作用;对荷瘤小鼠肉瘤180(S180)和艾氏腹水癌(EAC)也有抗肿瘤活性。结论 千金子I号具有一定的体内外抗肿瘤活性,同时对免疫功能又无影响。 相似文献
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目的:验证复方健脾冲剂的抗癌及免疫调节作用,并分析其抗癌机理,为临床使用提供科学依据。方法:采用小鼠移植性肿瘤S180,Heps、EAC为模型,观察其抑瘤作用;通过IL2、CD8、和CD4的含量测定及NK的活性分析判断复方健脾冲剂对免疫功能的影响。结果:复方健脾冲剂对小鼠S180,Heps、EAC具有明显的抑瘤作用,当剂量为125mg、250mg、500mg/kg时其抑癌率分别为34.50%~46.25%,33.85%~49.22%,43.69%~50.16%,血浆IL2的含量为(71.14±1.40)pg/ml、(72.26±0.40)pg/ml、(73.16±1.18)pg/ml,高于对照组(70.33±1.70)pg/ml,CD8为(14.01±2.64)%、(11.51±2.53)%、(7.42±3.28)%,低于对照组(26.76±1.86)%;CD4为(17.30±0.57)%、(18.44±0.53)%、(26.59±3.02)%,高于对照组(11.41±1.84)%、自然杀伤细胞NK为(72.62±2.06)%、(80.66±7.49)%、(82.14±8.20)%,高于对照组(71.03±10.01)%。结论:本方对小鼠移植性肿瘤具有明显的抑癌作用和提高机体免疫功能的作用。 相似文献
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目的 探讨湿疹I号搽剂的最佳制备工艺。方法 采用比较法和正交试验法,对湿疹I号搽剂的制备工艺进行优选。结果 以蛇床子8倍量75%乙醇浸泡7d,残渣与其余药材加12倍量水、煎煮2次、煎60min为最佳。结论 该工艺可用于指导本制剂的生产。 相似文献
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黄芪和地黄对食管癌TIL增殖及体外抗肿瘤作用的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
目的:探索黄芪、地黄在促进食管癌TIL增殖和特异性杀伤活性中的作用食管癌TIL免疫治疗的可行性。方法:采用^3H-TdR掺入法。应用黄芪和地黄联合多种细胞因子对9例食管癌TIL的增殖和特异性杀伤活性进行研究。结果:在促进TIL增殖、杀伤活性中,黄芪联合IL-2、IL-2+IL-4、IL-2+TNF-α均较单用这些细胞因子有明显增强作用(P〈0.05或0.01)。结论:食管癌TIL免疫治疗是完全可行 相似文献
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目的 研究手霉素(manumycin)的体外抗肿瘤及其诱导肿瘤细胞凋亡的作用,初步探讨手霉素抗肿瘤作用机制,为将来这种新型药物的抗肿瘤作用开发提供理论基础和临床应用提供试验依据.方法 MTT法检测药效动力学特征;采用Gimsa染色技术、透射电镜技术、流式细胞技术、DNA提取及琼脂糖凝胶电泳技术测定和观察癌细胞凋亡的情况;流式细胞技术检测凋亡相关基因bcl-2、bax表达水平.结果 手霉素抑制细胞生长呈时效和量效关系;Gimsa染色、透射电镜结果 显示手霉素诱导人乳腺癌细胞株MCF-7出现较典型的细胞凋亡形态学变化及超微结构改变;流式细胞分析的DNA直方图上可见G1期峰出现细胞凋亡峰亚G1期峰,乳腺癌细胞的周期也发生了改变,多数细胞被阻滞在G2/M期;琼脂糖凝胶电泳可观察到具有凋亡特征的梯形条带;流式细胞仪分析的实验结果 显示手霉素作用MCF-7细胞前后bcl-2和bax蛋白表达水平无明显改变.结论 (1)手霉素体外具有很强的抗肿瘤作用,可以抑制多种细胞增殖.(2)诱导肿瘤细胞凋亡是手霉素发挥抗肿瘤作用的一条重要途径.经手霉素作用后,肿瘤细胞bcl-2和bax蛋白表达水平无明显变化,手霉素诱导肿瘤细胞凋亡作用并非通过调控bcl-2和bax的表达水平实现. 相似文献