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1.
凋亡抑制基因Survivin在上皮性卵巢癌中的表达及其意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨凋亡抑制基因Survivin在上皮性卵巢癌组织中的表达,及其与卵巢癌的临床病理特征的关系。方法;应用RT—PCR的方法,检测Survivin在46例上皮性卵巢癌和20例正常卵巢组织中的表达。结果;46例上皮性卵巢癌组织中,Survivin阳性表达40例,表达率87%;20例正常卵巢组织中,survivin阳性表达4例,表达率20%,两者比较有极显著性差异(P<0.001)。46例上皮性卵巢癌中,浆液性囊腺癌30例,Survivin阳性表达率90%(27/30);粘液性囊腺癌16例,Survivin阳性表达率81.3%(13/16);两者比较,差异无显著性意义(P>0.05)。临床分期I—Ⅱ期Survivin阳性表达率71.4%(10/14);Ⅲ—Ⅳ期Survivin性表达率93.8%(30/32),两者比较,有显著性差异(P<0.05)。病理分级I—Ⅱ级Survivin性表达率70.6%(12/17),Ⅲ级Survivin性表达率96.6%(28/29),二者比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:Survivin基因在卵巢癌中的异常表达而引起的细胞凋亡抑制,在卵巢癌的发生发展中起一定作用。 相似文献
2.
survivin mRNA和caspase-3 mRNA在卵巢上皮性癌中的表达及意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:通过研究caspase-3和存活蛋白survivin在卵巢上皮癌中的表达,了解其在卵巢癌发生发展中的作用。方法:采用原位杂交技术检测caspase-3mRNA和survivin mRNA在60例上皮性卵巢癌,10例卵巢上皮性交界性肿瘤,10例卵巢良性肿瘤,10例正常卵巢组织中的表达。结果:caspase-3 mRNA在卵巢癌和卵巢交界性肿瘤中表达较少,与正常卵巢及卵巢良性肿瘤比较,其差异显著(P〈0.01,P〈0,05)。Ⅲ-Ⅳ期表达低于Ⅰ-Ⅱ期,差异显著(P〈0,05)。survivin mRNA在卵巢癌和卵巢交界性肿瘤中有过度表达,与正常卵巢及卵巢良性肿瘤比较,差异显著(P〈0,01)。Ⅲ-Ⅳ期表达高于Ⅰ-Ⅱ期,差异显著(P〈0.05)。caspase-3 mRNA和survivin mRNA表达呈负相关。结论:caspase-3的表达下调和survivin的过度表达在卵巢癌的发生发展中起重要作用。survivin可能通过直接或间接抑制caspase-3的活性阻断细胞凋亡过程从而导致卵巢癌的发生发展。 相似文献
3.
目的探讨Survivin蛋白表达与卵巢癌临床病理特征间的关系。方法采用链菌素亲生物素蛋白-过氧化酶连接法检测10例正常卵巢、21例卵巢交界性肿瘤和38例卵巢浆液性囊腺癌石蜡组织中Survivin蛋白的表达。结果正常卵巢组织中无Survivin蛋白的表达;Survivin蛋白表达定位在肿瘤细胞的胞浆和胞核中;卵巢交界性肿瘤中Survivin蛋白表达阳性率为42.9%,与病理类型及血肿瘤相关抗原(CA125)的测定值无明显相关关系(P〉0.05);浆液性囊腺癌中Survivin蛋白表达阳性率为76.3%,明显高于交界性肿瘤和正常卵巢组织(P〈0.05),且与临床分期、组织学分级及淋巴结转移有关(P〈0.05),与血CA125测定值、腹水量以及腹水/腹腔冲洗液细胞学问无明显相关关系(P〉0.05)。结论Survivin蛋白表达水平增高可能与卵巢上皮癌的分化转移有关。 相似文献
4.
目的 探讨Survivin蛋白在卵巢上皮性癌中的表达。方法 :应用免疫组织化学SABC法检测 2 0例正常卵巢组织、4 0例良性上皮性卵巢肿瘤 (浆液性 2 0例、粘液性 2 0例 )、4 9例上皮性卵巢癌 (浆液性癌 2 0例、粘液性 2 0例、内膜样癌 9例 )组织中的Survivin蛋白的表达情况 ,分析其表达与不同临床病理特征的表达关系。结果 ( 1)Sur vivin蛋白在正常卵巢组织中未表达。 ( 2 )Survivin蛋白在良性上皮性卵巢肿瘤中的阳性表达率为 12 .5 % ( 5 /4 0 ) ,在恶性上皮性卵巢肿瘤中的阳性表达率为 6 1.2 2 % ( 30 /4 9)。在正常卵巢组织及良性上皮性卵巢肿瘤中 ,Survivin蛋白的表达没有显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,在良性、恶性上皮性卵巢肿瘤中 ,Survivin蛋白的表达有极显著性差异 (P<0 .0 1)。 ( 3)在 4 9例恶性上皮性卵巢肿瘤中 ,浆液性囊腺癌 12 ( 12 /2 0 )例Survivin蛋白呈阳性表达 ,其中 7例呈强阳性 ;粘液性 13( 13/2 0 )例Survivin蛋白呈阳性表达 ,其中 7例呈强阳性 ;内膜样癌 5 /9例Survivin蛋白呈阳性表达 ;经统计分析表明在不同的类型的上皮性卵巢癌中 ,Survivin蛋白的表达无明显差异 (P >0 .0 5 )。其中高分化者13例 ,Survivin蛋白阳性表达率为 15 .38% ( 2 /13) ;中分化者 12例 ,Survivin蛋白阳性表达率 相似文献
5.
目的:检测凋亡抑制基因Survivin在上皮性卵巢肿瘤中的表达,分析它与卵巢恶性肿瘤发生、发展及预后的关系。方法:用S-P免疫组织化学法检测Survivin在50例上皮性卵巢癌组织、20例良性上皮性卵巢肿瘤和15例正常卵巢组织中的表达。结果:Survivin在上皮性卵巢癌中的表达高于其在良性肿瘤中的表达,差异有统计学意义(P<0.05)。卵巢癌中,Survivin在临床Ⅲ/Ⅳ期肿瘤中的表达高于Ⅰ/Ⅱ期,差异有统计学意义(P<0.05)。在病理分级G3中两者的表达高于G1/G2,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:Survivin的表达与上皮性卵巢癌的发生、发展和预后相关。 相似文献
6.
目的:检测卵巢上皮性癌组织中Aurora-B和Survivin的表达。方法:用半定量RT-PCR、免疫组化SP法检测卵巢正常(n=13)及良(n=31)、恶性(n=39)上皮性肿瘤组织中Aurora-B和Survivin mRNA和蛋白的表达。结果:Aurora-B和Survivin mRNA和蛋白在卵巢上皮性癌组织中... 相似文献
7.
目的研究上皮性卵巢癌组织中P-糖蛋白、Survivin蛋白和拓扑异构酶Ⅱ的表达及其临床意义。方法采用免疫组化法检测34例卵巢上皮性癌、25例卵巢良性上皮性肿瘤和20例正常卵巢组织P-糖蛋白、Survivin蛋白和拓扑异构酶Ⅱ的表达。结果卵巢癌组织中P-糖蛋白、Survivin蛋白和拓扑异构酶Ⅱ的阳性表达率分别为29.41%(10/34)、64.71%(22/34)及50.00%(17/34),正常卵巢组织及卵巢良性上皮性肿瘤中P-糖蛋白、Survivin蛋白均未表达,拓扑异构酶Ⅱ均为阳性表达。卵巢癌组织中P-糖蛋白阳性表达率在各组织类型之间差异极显著(P〈0.01),其中卵巢黏液性囊腺癌阳性表达率最高为66.67%(4/6);Survivin蛋白、拓扑异构酶Ⅱ的阳性表达率在各组织类型间差异无显著性(P〉0.05);P一糖蛋白、Survivin蛋白、拓扑异构酶Ⅱ在卵巢上皮性癌的表达与病理分级及临床分期均无明显相关性(P〉0.05)。结论联合检测P-糖蛋白、Survivin蛋白和拓扑异构酶Ⅱ的阳性表达率对卵巢癌化疗药物的选择具有指导意义,对预后判断有重要参考价值。 相似文献
8.
目的 研究在卵巢上皮癌中抑癌基因PTEN及凋亡抑制因子Survivin的表达及二者是否相关.方法 应用免疫组化SP法,检测PTEN、Survivin蛋白在46例良性上皮性卵巢肿瘤、40例正常卵巢组织、76例上皮性卵巢癌中的表达.结果 在卵巢上皮性癌中PTEN蛋白的表达水平明显低于卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织,差异有显著性(P<0.05);Survivin蛋白的表达与PTEN蛋白相反,在卵巢上皮性癌中的表达明显高于卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织,差异有显著性(P<0.05),两者的表达呈负相关(r=-0.527,P=0.001).二者的表达与年龄及病理类型无关(P>0.05),与临床分期、分化程度及是否转移相关(P<0.05).结论 Survivin蛋白及PTEN的表达与卵巢上皮性癌的发生、发展有关;二者的联合检测有助于判断卵巢上皮性癌的恶性程度及预后. 相似文献
9.
目的探讨凋亡抑制因子Survivin及凋亡促进因子Smac在卵巢上皮性肿瘤中的表达及临床意义,并分析二者的相关性。方法 RT-PCR法检测20例上皮性卵巢癌及20例良性卵巢上皮性肿瘤组织中Survivin及Smac基因的表达情况;免疫组化S-P法检测60例上皮性卵巢癌及60例良性卵巢上皮性肿瘤组织中Survivin及Smac蛋白的表达情况,分析其与上皮性卵巢癌患者各临床病理指标的关系及两者表达的相关性。结果上皮性卵巢癌组织中Survivin基因表达水平(70.0%)明显高于良性卵巢上皮性肿瘤组织(5%),Survivin蛋白在上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率为61.7%,而在良性卵巢上皮性肿瘤组织表达率6.7%,免疫组化结果与RT-PCR结果一致;Survivin蛋白在上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率与浸润深度、分化程度及淋巴结转移均相关(P〈0.05)。RT-PCR结果显示,Smac基因在上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率为40%(8/20),明显低于良性卵巢上皮性肿瘤组织90%(18/20),此结果得到免疫组化的证实,Smac蛋白在上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率为41.7%,明显低于良性卵巢上皮性肿瘤组织93.3%,而且Smac蛋白在上皮性卵巢癌中的阳性表达率与组织分化程度、浸润深度及淋巴结转移密切相关(P〈0.05)。Survivin蛋白与Smac在上皮性卵巢癌癌组织中的表达呈明显负相关(P〈0.05)。结论抗凋亡蛋白Survivin和促凋亡蛋白Smac之间存在着相互拮抗,相互调节的关系,在卵巢上皮性肿瘤的发生发展中共同发挥作用。 相似文献
10.
目的 探讨Survivin与p53在卵巢上皮性癌诊断中的意义。方法 采用免疫组化方法检测Sur—vivin及p53蛋白在57例卵巢上皮性囊腺癌和19例卵巢上皮性良性肿瘤组织中的表达。结果 Survivin基因在卵巢上皮性良性肿瘤细胞内无表达,在恶性肿瘤的表达率为42.1%。p53在卵巢上皮性良、恶性肿瘤细胞中的表达率分别为26.3%、56.1%。Survivin基因表达与临床分期、组织学类型无相关性(P〉0.05),与良、恶性有关(P〈0.05)。p53蛋白的表达与卵巢上皮性癌的临床分期以及良、恶性有相关性。p53蛋白与Survivin的阳性表达率有显著性差异(P〈0.01)。结论 Survivin基因在卵巢上皮性良性与恶性肿瘤的表达有差异,与临床分期、组织学类型无关。p53蛋白的表达与临床分期及良、恶性均有相关性。Survivin与p53在卵巢上皮性癌的表达有显著相关性。 相似文献
11.
目的探讨上皮性卵巢癌中FHIT、survivin和PTEN的表达情况及其与卵巢癌临床病理特征、预后的关系。方法运用免疫组化S-P法检测60例上皮性卵巢癌、52例正常卵巢组织中FHIT、survivin和PTEN蛋白表达情况。结果上皮性卵巢癌中FHIT、survivin和PTEN阳性表达率分别为51.7%、73.3%、53.3%,正常卵巢组织中分别为84.6%、15.4%、76.9%;随着卵巢癌临床分期增高、分化程度减低、有淋巴结转移survivin表达呈上升趋势,而FHIT、PTEN表达呈下降趋势;FHIT与sur-vivin呈负相关(r=-0.624,P<0.01),与PTEN呈正相关(r=0.719,P<0.01)。结论 FHIT、survivin和PTEN异常表达与上皮性卵巢癌的发生发展密切相关,3项指标的联合检测可作为上皮性卵巢癌早期诊断及预测预后具有较高临床参考价值的指标。 相似文献
12.
目的 研究凋亡抑制蛋白生存素在乳腺癌组织中的表达及其临床病理学意义.方法 采用免疫组织化学(SP法)检测106例乳腺癌组织中的生存素表达,采用TUNEL方法检测乳腺癌细胞的凋亡指数,分析生存素表达与临床病理因素的关系.结合随访资料,应用Kaplan-Meier法分析生存素表达对乳腺癌生存率的影响.结果 生存素表达总阳性率64.2%(68/106例).乳腺癌生存素表达与腋窝淋巴结转移相关,与病人年龄、肿瘤大小、病理类型、激素受体状况、病理分期等因素统计学分析无相关性.生存素表达与细胞的凋亡指数及患者预后负相关.结论 生存素在乳腺癌组织中存在高表达,在正常乳腺组织中不表达;其表达程度与乳腺癌腋窝淋巴结转移、细胞的凋亡率有关.生存素可作为乳腺癌预后判断的辅助指标. 相似文献
13.
目的:分析Caspase-8在非小细胞肺癌组织中的表达和临床意义。方法:采取免疫组织化学法进行检测非小细胞肺癌中的Caspase-8蛋白表达水平。结果:通过临床的实验分析,在患者的癌组织中检测Caspase-8的阳性率为64.7%,正常的组织中检测Caspase-8的阳性率为73.5%,其中组间的对比无明显的差异(P>0.05),统计学无意义。但是组间Caspase-8蛋白的表达强度和细胞内的定位比较存在明显的差异(P<0.05),统计学有意义;而组织中的Caspase-8蛋白表达与患者的病理类型、组织学类型、是否吸烟、性别与年龄等无明显的联系。但是Caspase-8蛋白的表达与淋巴结的转移、临床的分期以及患者的生存期等有着密切的关系,数据的比较具有明显的差异(P<0.05),统计学有意义。结论:在非小细胞肺癌的组织中Caspase-8蛋白表达强度明显,并且与非小细胞肺癌的淋巴结的转移和临床的分期以及患者的生存期有着密切的关系,可作为一种新型的非小细胞肺癌诊断标志物。 相似文献
14.
Survivin在肺癌组织中的表达及生物学意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨非小细胞肺癌组织中Survivin蛋白的表达及其与临床病理特征的关系。方法:采用免疫组织化学SP法检测30例肺癌及相应的癌旁组织中Survivin蛋白的表达。结果:在肺癌和相应的癌旁组织中Survivin蛋白在癌旁组织中未见阳性表达,在肺癌组织中表达的阳性率为76.7%(23/30),其阳性率高低与性别、年龄、吸烟与否、肿瘤大小、组织类型、组织学分级、淋巴结转移、TNM分期均无关。结论:Survivin基因的异常表达可能对肺癌的发生和发展起重要作用,它们可能为肺癌的早期诊断和基因治疗提供新的靶点。 相似文献
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目的研究YB-1在中晚期宫颈癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系,探讨YB-1在宫颈癌侵袭、转移和进展中的作用.方法采用免疫组化法检测中、晚期宫颈癌组织微阵列芯片78例组织标本中YB-1的表达情况,分析其表达与宫颈癌淋巴转移、FIGO分期、分化程度的关系.结果(1)78例宫颈癌组织中YB-1的阳性表达率为24/78(30.8%);(2)YB-1在宫颈癌组织中表达与FIGO分期和分化程度密切相关,随着FIGO分期的变晚、分化程度的降低其表达逐渐增高(P〈O.05);YB-1在宫颈癌组织中表达与淋巴转移无关,有淋巴转移组和无淋巴转移组YB-1表达差异无统计学意义(P〉O.05).结论YB-1在宫颈癌组织中表达可能与宫颈癌的局部侵袭、转移和进展密切相关. 相似文献
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Ki67和Survivin在卵巢上皮性癌中的表达及意义 总被引:3,自引:2,他引:3
目的 探讨卵巢上皮性癌组织中Ki67和Survivin的表达水平及意义.方法 采用SP免疫组化法检测55例卵巢上皮性癌和50例良性卵巢上皮性肿瘤中Ki67和Survivin的表达情况并进行比较.结果 Ki67和Survivin在卵巢上皮性癌组织中的阳性率(分别为92.73%和76.36%)与良性卵巢上皮性肿瘤组织(分别为12.00%和14.00%)比较,差异均有统计学意义(P<0.01).Ki67和Survivin的阳性率在卵巢上皮性癌组织Ⅰ~Ⅱ期、Ⅲ~Ⅳ期间差异有统计学意义(P值分别为0.0440、0.0002).Ki67在G1~G2级与G3级的阳性率比较,差异无统计学意义(P=0.2861);Survivin在G1~G2级与G3级的阳性率比较,差异有统计学意义(P=0.0008). 结论 Ki67和Survivin在卵巢上皮性癌中的表达增强,是评估卵巢上皮性癌恶性程度的重要指标. 相似文献
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目的:研究Twist在中晚期宫颈癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系,探讨Twist在宫颈癌侵袭、转移和进展中的作用.方法采用免疫组化法检测中、晚期宫颈癌组织微阵列芯片78例组织标本中Twist的表达情况;分析其表达与临床病理间的关系.结果(1)78例宫颈癌组织中 Twist的阳性表达率为56/78(71.8%);(2) Twist在宫颈癌组织中表达与肿瘤组织学类型、FIGO分期、淋巴转移、分化程度密切相关,随着FIGO分期的变晚、淋巴转移的出现、分化程度的降低其表达逐渐增高(<0.05).结论 Twist在宫颈癌组织中表达可能与宫颈癌的侵袭、转移和进展密切相关. 相似文献
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目的探讨上皮性钙黏附素(epithilial-cadherin,E-cd)在上皮性卵巢癌组织中的表达及其与卵巢癌发生、发展的关系。方法应用免疫组织化学链霉菌抗生物素-过氧化物酶连接法(S-P法)检测E-cd蛋白在上皮性卵巢癌组织中的表达。结果 E-cd蛋白在上皮性卵巢癌组织中的表达与卵巢癌临床分期、组织学分级、有无淋巴结转移及有无腹水密切相关(P0.05),而与卵巢癌病理类型无关(P0.05)。结论 E-cd蛋白表达与上皮性卵巢癌发生发展及转移密切相关,检测其表达情况对判断肿瘤的分化、临床进展有一定的参考价值。 相似文献
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卵巢癌组织中血管内皮生长因子的表达及意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨卵巢癌病变组织中血管内皮生长因子(VEGF)的表达水平与临床分期的关系。方法选取33例卵巢癌患者作为试验组,子宫内膜正常者9例作为对照组,应用免疫组化检测两者VEGF的表达水平。结果对照组VEGF平均表达水平为(4.3±2.2)ng/L,试验组为(12.1±2.3)ng/L,两组比较差异有统计学意义(t=9.0959,P<0.01)。在高、中、低分化腺癌中,VEGF表达水平分别为(10.1±2.3)、(11.4±2.1)、(12.6±2.3)ng/L,三组比较差异有统计学意义(F=10.32,P<0.01),且两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 VEGF在卵巢癌病变组织中的表达升高,与肿瘤的发生发展及转移密切相关,可作为反映卵巢癌生物学行为的指标之一。 相似文献
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目的探讨B7-H4在原发性卵巢上皮性癌(EOC)中的表达情况及其临床病理意义。方法用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术及免疫组织化学PV-9000二步法研究86例原发性EOC(EOC组)、40例良性卵巢肿瘤(良性组)和10例正常卵巢组织(对照组)B7-H4 mRNA及B7-H4蛋白表达情况,并结合临床病理参数进行分析。结果 B7-H4 mRNA在3组卵巢组织中均有表达,且3组卵巢组织的 mRNA光密度值比较差异均有统计学意义(P<0.05);B7-H4蛋白在EOC组中呈细胞质和(或)细胞膜表达,阳性率为77.9%(67/86),显著高于良性组5.0%(2/40)及对照组0%(0/10)的表达(P<0.05)。EOC组的卵巢癌组织中B7-H4蛋白表达与组织病理学类型、临床分期、病理分级、患者年龄、腹水细胞学和淋巴结转移差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 B7-H4在原发性EOC的高表达提示其可能与肿瘤的发生有关,可为卵巢恶性肿瘤的诊断及治疗提供新的依据。 相似文献