血府逐瘀口服液联合转移因子治疗干燥综合征的临床研究

目的：探讨血府逐瘀口服液联合转移因子治疗干燥综合征的临床疗效。方法：将90例干燥综合征患者按随机数字表单盲法分为3组,每组各30例。A组口服血府逐瘀口服液10 mL,日3次;B组口服转移因子胶囊6 mg,日3次;C组口服血府逐瘀口服液和转移因子胶囊,用法用量分别同A、B组。3组均连续服药3个月后判定疗效。结果：3组有效率分别为66.67%、63.33%和86.67%。A组与B组之间无显著性差异（P〉0.05）,C组与A组、C组与B组之间均有显著性差异（P〈0.05）。结论：血府逐瘀口服液联合转移因子治疗干燥综合征疗效显著。     

中西医结合治疗干燥综合征的临床观察

目的探讨血府逐瘀口服液联合转移因子治疗干燥综合征的临床疗效。方法126例干燥综合征患者随机分成治疗组和对照组,治疗组口服转移因子胶囊及血府逐瘀口服液,对照组口服转移因子胶囊。结果两组总有效率分别为82．5％和50．8％,两组间有统计学意义（P〈0．01）。结论中西医结合治疗干燥综合征可以提高临床疗效。     

血府逐瘀汤治疗口腔白斑临床研究

目的：观察转移因子胶囊与血府逐瘀口服液联合治疗口腔白斑（OLK）的临床疗效。方法：将78例OLK患者按照入院先后顺序分为观察组和对照组,观察组38例采用转移因子胶囊与血府逐瘀口服液联合治疗,对照组40例仅采用转移因子胶囊治疗,比较两组临床疗效,白斑直径大小、数目及不良反应等情况。结果：观察组有效率94.7%（36/38）显著高于对照组75.0%（30/40）,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,两组患者白斑最大直径和数目均显著下降,且观察组治疗后白斑最大直径[（1.5±0.7）mm]显著小于对照组（3.2±0.8）mm,白斑数目（0.9±0.3）个也显著低于对照组（2.3±0.6）个,差异均具有统计学意义（P均〈0.05）;两组患者均未见任何不良反应。结论：转移因子胶囊与血府逐瘀口服液联合治疗OLK疗效显著,有效减小白斑面积和减少白斑数目,改善临床症状,且无不良反应。     

白癜风胶囊和转移因子胶囊口服联合NB-UVB治疗白癜风疗效观察

目的:了解白癜风胶囊和转移因子胶囊口服联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗白癜风的临床疗效。方法:将入选的144例患者按病程随机均分为两组,治疗组予白癜风胶囊和转移因子胶囊口服,皮损处行NB-UVB照射,2次/周,疗程90天;对照组仅予NB-UVB治疗,比较两组患者的疗效。结果:治疗组有效率为80.58%,对照组为52.78%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组5例、对照组4例局部出现红斑、瘙痒,余无其他不良反应。结论:白癜风胶囊和转移因子胶囊口服联合NB-UVB照射治疗白癜风疗效显著。     

血府逐瘀口服液的临床应用进展

血府逐瘀口服液是依据 1989年《卫生部药品标准·中药成方制剂》第 1册 72页收载的血府逐瘀丸进行剂型改革 ,研制而成的液体复方制剂。临床上用于治疗心脑血管疾病、骨关节疾病、妇女慢性盆腔炎、经闭、心腹刺痛胀闷等 ,有很好的疗效。近年来 ,随着临床研究的不断深入 ,其应用范围也有所拓宽。现将口服液 (简称 ,下同 )临床应用情况综述如下。1　治疗椎基底动脉供血不足性眩晕以口服液合全天麻胶囊观察 4 1例眩晕患者 ,并与全天麻胶囊组 (30例 )的临床疗效对比。结果 :前者临床显效率为 82 .93% ,有效率为 92 .6 8% ;后者分别为 5 0 .0 0 %…     

火针联合血府逐瘀胶囊治疗带状疱疹后遗神经痛的临床观察

目的:观察火针联合血府逐瘀胶囊治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效。方法:将符合纳入标准的73例带状疱疹后遗神经痛患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用火针联合血府逐瘀胶囊治疗,对照组口服血府逐瘀胶囊,4周后比较疗效。结果:治疗组的总有效率92.11%,对照组的总有效率77.14%,两组总有效率比较有明显的差异(P0.05),具有统计学意义。两组患者治疗前后VAS、生活质量评分改善显著,与治疗前比较P0.05;且对照组改善更加显著。结论:火针联合血府逐瘀胶囊治疗带状疱疹后遗神经痛操作简单、起效快、疗效好,值得临床推广应用。     

血府逐瘀胶囊治疗偏头痛疗效观察

目的:观察血府逐瘀胶囊治疗偏头痛的疗效。方法:将140例偏头痛患者随机分成两组,治疗组予血府逐瘀胶囊,对照组口服西比灵,观察患者在服药期内临床疗效,治疗前后血液流变学指标和TCD检查。结果:血府逐瘀胶囊组临床总有效率为92.86%,与对照组(68.57%)比较有显著性差异(P<0.05)。结论:血府逐瘀胶囊对治疗偏头痛有较好的临床疗效。     

血府逐瘀口服液联合生脉胶囊治疗稳定型心绞痛的临床研究

目的:观察血府逐瘀口服液联合生脉胶囊治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法:选择稳定性心绞痛患者,随机分为2组,对照组常规治疗,治疗组加用血府逐瘀口服液、生脉胶囊,疗程4周,治疗前及治疗后检测血脂、CRP、心电图、观察血瘀证候。结果:治疗组总有效率为89.4%,对照组总有效率为70.8%。治疗组心绞痛发作次数减少、持续时间均明显缩短,同对照组相比出现明显差异,血瘀症状、HDL-C、CRP较治疗前明显改善。结论:血府逐瘀口服液联合生脉胶囊可缓解稳定型心绞痛临床症状,改善血瘀证候和血脂状况,减轻炎症反应。     

血府逐瘀胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效观察

目的:观察血府逐瘀胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法:将120例偏头痛患者随机分两组,对照组60例予氟桂利嗪治疗,治疗组60例在对照组治疗的基础上加用血府逐瘀胶囊进行治疗,统计治疗前后患者头痛持续时间、头痛发作次数和头痛指数的变化,评估临床疗效。结果:治疗组头痛持续时间、发作次数和头痛指数均较对照组下降更明显,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为76.67%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:血府逐瘀胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛疗效确切。     

血府逐瘀口服液治疗冠心病心绞痛60例

目的 :观察血府逐瘀口服液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法 :采用血府逐瘀口服液治疗冠心病心绞痛 60例 ,并与山海丹胶囊治疗的 3 0例进行对照。结果 :治疗组胸痹心痛症状疗效总有效率为 91 .67% ,心电图疗效总有效率为 73 .3 3 % ,经统计学处理两组有显著性差异 ,(分别为 P<0 .0 1 ;P<0 .0 5)。提示 :该口服药具有活血化瘀 ,行气止痛的功效     

病证结合复方拆方临床研究

目的:探讨病证结合中药复方血府逐瘀汤拆方的临床疗效,以期进一步阐明中药复方配伍规律.方法:采用随机双盲安慰剂对照法,将123例患者随机分为血府逐瘀组、精制血府逐瘀组、药对组、安慰剂组.每人服药10ml/次,每日3次,疗程为4周.结果:冠心病心绞痛病证疗效依次为血府逐瘀组、精制血府逐瘀组、药对组、安慰剂组(P<0.01);血府逐瘀各组改善血液流变性、血管内皮功能及降低炎性介质等客观指标优于安慰剂组.结论:(1)病证结合、方证对应的中药复方拆方研究平台的建立,有利于明晰中药复方的适应症,阐释复方配伍规律;(2)中医理论指导下的拆方药物具有其共同的作用基础,随着药物配伍的改变,作用程度及作用靶点出现差异,理法方药一致时临床疗效优于方药不一致时.     

血府逐瘀汤合生脉饮对急性心肌梗死介入术后再灌注损伤的防治

目的：探讨血府逐瘀汤合生脉饮防治急性心肌梗死患者介入术后再灌注损伤的疗效。方法：采用随机对照试验方法,将60例行急诊介入诊疗的急性ST段抬高心肌梗死患者随机分为三组：每组均在常规治疗基础上加用中药汤剂口服治疗,血府逐瘀汤组加用血府逐瘀汤口服,生脉饮组加用生脉饮口服,治疗组加用血府逐瘀汤合生脉饮口服,疗程7d。观察三组再灌注损伤事件（血管无再流或慢再流、再灌注心律失常、心功能不全及严重的心血管事件）发生情况及临床疗效。结果：与对照组相比,治疗组术后l2h内心律失常的发生率明显低于其他两组（P〈0.05）,左室射血分数较其他两组显著升高（P〈0.05）。三组间严重心血管事件发生情况无显著性差异。三组均未见严重不良反应。结论：血府逐瘀汤合生脉饮防治急性心肌梗死介入术后再灌注损伤效果优于单用血府逐瘀汤或生脉饮。     

针刺加血府逐瘀汤治疗症状性脑血管痉挛30例

目的:观察针灸配合中药治疗症状性脑血管痉挛的临床疗效。方法:将60例确诊为症状性脑血管痉挛的患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组患者皆采用脱水、止血、腰椎穿刺、预防消化道出血等综合治疗措施,然后治疗组采用针刺配合血府逐瘀汤+静脉泵入尼莫地平(2~4ml/h),14d后改为口服尼莫地平,对照组采用静脉泵入尼莫地平(2~4ml/h),14d后改为口服尼莫地平。结果:治疗组总有效率为76.67%,对照组总有效率为60.00%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针刺配合血府逐瘀汤能有效预防和改善脑血管痉挛的发生,较单纯的西医常规疗效明显。     

血府逐瘀方不同制剂中挥发性成分的GC-MS分析

[目的]研究血府逐瘀方不同制剂中的挥发性成分。[方法]采用顶空气相色谱-质谱联用法(HS-GC/MS)分析血府逐瘀胶囊、软胶囊、片剂及口服液中的挥发性成分,通过NIST-10标准谱库检索各挥发性成分,采用面积归一化法计算各挥发性成分的相对百分含量。[结果]血府逐瘀胶囊中鉴定了21个挥发性成分,主要为乙酸、苯甲醛、藁本内酯、2-甲基丁醛等。血府逐瘀软胶囊中鉴定了10个挥发性成分,主要为酯类化合物。血府逐瘀片中鉴定了22个挥发性成分,主要为柠檬烯、3-甲基丁醛、藁本内酯、2-甲基丁醛等。血府逐瘀口服液中鉴定了5个挥发性成分。[结论]构建的HS-GC/MS法可用于血府逐瘀方不同制剂中挥发性成分的分析,为血府逐瘀制剂质量控制研究提供依据。     

血府逐瘀胶囊对CHDA患者炎性反应递质、促血管新生因子及内皮功能的影响

目的:探讨血府逐瘀胶囊对冠心病心绞痛(CHDA)患者炎性反应递质、促血管新生因子及内皮功能的影响。方法:选取2017年3月至2018年3月淄博市中医医院收治的CHDA患者76例作为研究对象,按照随机数表法随机分为对照组和观察组,每组38例。对照组患者给予常规治疗;观察组在对照组的基础上给予血府逐瘀胶囊口服治疗,比较2组患者治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)和血栓素B2(TXB2)和临床疗效方面的差别。结果:观察组治疗有效率为78.94%,对照组的治疗有效率为57.89%,观察组治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,2组患者TNF-α、hs-CRP、ET-1和TXB2水平均降低,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组比对照组降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者的VEGF、bFGF和NO均升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血府逐瘀胶囊能减轻炎性反应,促进血管内皮修复和血管新生,增加心肌供血供氧,改善心肌损伤,对CHDA有显著临床疗效。     

血府逐瘀胶囊对流产大鼠血瘀型产后恶露不绝治疗作用研究

[目的]研究血府逐瘀胶囊对流产大鼠血瘀型产后恶露不绝的治疗作用。[方法]将实验动物按体质量随机分为正常对照组、模型对照组、阳性药对照组、血府逐瘀高、中、低剂量组。雌雄按2∶1比例合笼,雌鼠受孕第7天分别灌胃米非司酮和米索前列醇,复制大鼠早孕流产模型,造模后给予受试药7 d,测定血流变,血小板聚集率、血红蛋白含量、红细胞数目、子宫病理形态学,免疫组化法测定子宫微血管密度(MVD)。[结果]血府逐瘀胶囊高、中剂量组可以显著降低产后血瘀大鼠血小板聚集率(P0.05,P0.01),改善血流变学相关指标,降低全血及血浆黏度(P0.05,P0.01),增加血瘀大鼠的红细胞(RBC)及血红蛋白(HGB)含量(P0.05,P0.01)。改善模型大鼠生存状态、子宫形态,提高子宫MVD,促进血管再生。[结论]血府逐瘀胶囊对产后血瘀所致恶露不绝的大鼠有较为明显的治疗作用。     

血府逐瘀汤结合耳穴压豆治疗失眠临床疗效观察

目的：观察血府逐瘀汤结合耳穴压豆治疗顽固性失眠的临床疗效。方法：50例符合顽固性失眠标准患者,随机分为两组。治疗组25例,予血府逐瘀汤加减,配合耳穴压豆,对照组予阿普唑仑片口服。两组均治疗10d 为1个疗程。结果：对照组总有效64%,治疗组总有效率92%,明显优于对照组。两组总有效率经 x2检验差异有统计学意义（P<0.05）。结论：血府逐瘀汤结合耳穴压豆治疗顽固性失眠,疗效显著,且不良反应小。     

基于病证结合的中药复方临床拆方研究

目的: 探讨基于病证结合的中药复方临床拆方疗效, 以期进一步阐明复方作用机理与证的病理机制。方法: 123例冠心病心绞痛病人随机分为血府逐瘀汤原方组、精制血府逐瘀组、药对配伍组、安慰剂组四组进行干预治疗。结果: (1) 四组心绞痛疗效经秩和检验依次为血府逐瘀组, 精制血府逐瘀组, 药对组, 安慰剂组(P < 0. 01);(2)四组血瘀气滞证证候疗效经秩和检验依次为血府逐瘀组, 精制血府逐瘀组, 药对组, 安慰剂组(P < 0. 01); (3)四组治疗后血脂及氧化低密度脂蛋白变化均无显著性差异(P > 0. 05)。(4)炎症指标: 血府逐瘀组、精制血府逐瘀组、药对组治疗后IL - 6均降低, 安慰剂组治疗后IL- 6升高, 经t检验有显著性差异( P < 0. 05)。四组间比较有显著性差异(P < 0. 05)。结论:(1)理法拆方可在一定范围内保持原方病证疗效, 随着复方配伍的改变, 复方功能靶向出现差异; (2)临床拆方研究对于明晰复方作用的物质基础, 研究#证?病理机制, 观察证% 方、方% 证的相互关系以及进一步加强中药复方的针对性, 提高中医药临床疗效有着切实意义。     

血府逐瘀汤加减治疗PCI术后稳定性心绞痛气滞血瘀型临床观察

目的 观察血府逐瘀汤加减治疗冠心病PCI术后稳定性心绞痛气滞血瘀型患者的临床疗效.方法 80例患者按照随机对照原则分为对照组和治疗组各40例,对照组予西药规范化治疗,治疗组予常规西药治疗基础上联合血府逐瘀汤加减治疗,治疗2周后,观察2组西雅图心绞痛量表积分(SAQ)、中医证候疗效、心电图疗效.结果 2组西雅图心绞痛量表...     

中西医结合治疗气虚血瘀型冠心病50例

目的探析参芪血府逐瘀汤合西药对气虚血瘀型冠心病的治疗效果。方法选取2013年2月—2014年6月气虚血瘀型冠心病患者100例为研究对象,分为观察组与对照组各50例,其中予以对照组西药常规治疗方案,观察组在对照组的基础上配合口服参芪血府逐瘀汤治疗,一剂/天,早晚各服用一次,连续服用一个月,观察比较两组患者相关指标改变情况以及病情好转情况。结果观察组治疗心绞痛的总有效率达96.0%,优胜于对照组(76.0%),差异显著有意义(P0.05);观察组血脂、血液流变学改善情况远远优胜于对照组,差异显著有意义(P0.05)。结论参芪血府逐瘀汤治疗冠心病具有卓越成效,是值得推广应用的中医疗法。