基质细胞衍生因子-1在肺癌患者外周血中的表达及其临床意义

趋化因子通过作用于趋化因子受体参与多种生理和病理过程,如细胞的生长、发育、分化、凋亡等,通过趋化吸引白细胞、调节其效应功能等参与免疫应答过程[1]。基质细胞衍生因子-1(SDF-1)属于CXC趋化因子之一。SDF-1与CXCR4的结合是一一对应关系。肿瘤细胞迁移和远处转移与白细胞迁     

TCTP蛋白在多发性骨髓瘤中的表达及临床意义

目的研究蛋白TCTP（translational controlled tumorprotein,翻译控制的肿瘤蛋白）在多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma,MM）患者中的表达水平差异及其临床意义。方法采用免疫组化SP法,检测TCTP在MM病变细胞及其它细胞中的定位及表达。利用自动图像分析仪定量分析TCTP的相对含量（灰度）。结果基因TPT1编码的蛋白TCTP在上述样本单个核细胞中均有表达,定位于细胞质中;MM单个核细胞质中TCTP的阳性表达率a=83.2%,平均灰度值m=187.3±17.31,显著强于正常人（a=71.1%,m=159.8±19.02）、白血病患者（a=79.3%,m=166.4±19.27）及非肿瘤疾病患者（a=80.6%,m=170.9±18.46）中的表达,P值均﹤0.05。结论蛋白TCTP在MM中高表达,具有相对特异性。可能成为研究MM发病机理和基因治疗的新靶标。     

TIPE在多发性骨髓瘤中的表达及临床意义

目的 研究肿瘤坏死因子α诱导蛋白8(TIPE/TNFAIP8)在初诊及不同治疗效果多发性骨髓瘤（MM）患者中的表达,分析其与患者临床指标相关性,探索TIPE在MM中的临床意义。方法 选取2021年8月至2022年12月包头市中心医院、内蒙古医科大学第三附属医院血液科收治的MM患者共44例,其中初诊11例、治疗后达完全缓解（CR）/非常好的部分缓解（VGPR）10例、部分缓解（PR）11例、复发12例,另选取缺铁性贫血10例作为对照组。Real-time PCR检测各组患者骨髓细胞中TIPE mRNA相对表达量。分析初诊组TIPE m RNA相对表达量与患者年龄、性别、传统分期系统分期（DS分期）、国际分期系统分期（ISS分期）等临床指标的关系。结果 MM初诊组、PR组、复发组中TIPE mRNA的表达均高于CR/VGPR组和对照组（P <0.05）;初诊组与复发组比较,CR/VGPR组与对照组TIPE mRNA的表达比较,差异无统计学意义（P> 0.05）。CR/VGPR组、PR组及复发组组间TIPE mRNA的表达比较,呈递增趋势,即CR/VGPR组相似文献   

Caspase-3蛋白在多发性骨髓瘤中的表达及临床意义

目的探讨Caspase-3在多发性骨髓瘤发病过程中的作用及临床意义。方法应用免疫组化方法检测28例多发性骨髓瘤骨髓组织和10例正常骨髓组织中Caspase-3的表达。结果Caspase-3在多发性骨髓瘤中阳性表达率为36.0%,显著低于正常骨髓组织的70%,P<0.05。Caspase-3阳性表达的多发性骨髓瘤患者的β2微球蛋白及乳酸脱氢酶的水平与Caspase-3阴性表达者有显著性差异,P<0.05。结论Caspase-3表达降低与多发性骨髓瘤发病机制可能有密切关系,且与多发性骨髓瘤患者的预后相关。     

雷帕霉素抑制增生内膜中基质细胞衍生因子-1的表达

目的：进一步探讨雷帕霉素抗血管内再狭窄的分子机制。方法：球囊拉伤大鼠颈总动脉建立血管内膜增生的动物模型,口服雷帕霉素（25mg/kg）,4周后处死动物。HE染色观测血管病变,免疫组化检测增生内膜中基质细胞衍生因子-1（SDF-1）的表达,小室迁移系统观察SDF-1对平滑肌细胞迁移的影响。结果：球囊拉伤明显诱导血管内膜增生,增生内膜中有明显的SDF-1的表达,雷帕霉素能显著下调增生内膜中SDF-1的表达,而SDF-1浓度依赖性地诱导平滑肌细胞的迁移。结论：雷帕霉素可能通过下调SDF-1的表达从而抑制血管再狭窄。     

基质细胞衍生因子-1对外周血内皮祖细胞功能影响的研究进展

<正>基质细胞衍生因子-1(SDF-1)是CXC亚家族的一种趋化因子,在干/祖细胞归巢等方面发挥了重要的作用。最新研究表明[1],SDF-1唯一的受体CXCR4可在内皮祖细胞(EPCs)表面高度表达,SDF-1与CXCR4结合后形成SDF-1/CXCR4轴,促使EPCs沿SDF-1的浓度梯度发生黏附、增殖、迁移并抑制其凋亡,从而改善EPCs功能。EPCs能增殖分化为成熟血管内皮细胞,参与血管新生,其是缺血组织的血管新生,利用EPCs的血管新生能     

基质细胞衍生因子-1α及受体组织表达与糖尿病矛盾现象的关系

目的探讨基质细胞衍生因子-1α(SDF-1)及其受体组织表达与糖尿病矛盾现象的关系。方法将大鼠设为糖尿病(DM)、正常对照(NC)两大组,分别在2周、4周、8周、12周、20周检测视网膜和心肌组织上SDF-1α、CXCR-4的表达变化。结果(1)DM组外周血SDF-1α水平随着时间的延长逐渐升高(P<0.05);(2)DM组心肌、视网膜组织上SDF-1α、CXCR-4的表达也随着时间的延长而升高(P<0.05),且两者在视网膜及心肌上的表达无明显差异。结论我们推测SDF-1α、CXCR-4的表达与糖尿病矛盾现象无关。     

血清基质细胞衍生因子 1、CXC趋化因子受体 4水平在青年缺血性脑卒中病人中表达变化及临床意义

目的探讨基质细胞衍生因子 1(SDF-1)、CXC趋化因子受体 4(CXCR4)水平在青年缺血性脑卒中病人中的表达及临床意义。方法回顾性选取 2019年 1月至 2021年 1月黄冈市中心医院收治的 94例青年缺血性脑卒中病人。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测两组受试者血清 SDF-1、CXCR4水平。比较不同临床表现中血清 SDF-1、CXCR4的水平变化。对青年缺血性脑卒中病人自出院后进行 3个月随访,根据改良 Rankin量表(mRS)评分对病人的预后情况进行评估,其中预后良好组 76例,预后不良组 18例。分析血清 SDF-1、CXCR4在不同预后组的水平以及与青年缺血性脑卒中病人病理特征和预后的相关性。受试者操作特征(ROC)曲线分析血清 SDF-1、CXCR4对青年缺血性脑卒中病人预后的预测价值。结果 梗死面积 >4 cm2［(6.18±1.46)μg/L、(7.24±1.71)μg/L］、美国国立卫生院神经功能缺损量表( NIHSS)评分 >15分［(5.98±1.41)μg/L、(7.15±1.68)μg/L］、格拉斯哥昏迷(GCS)评分 >8分(6.28±1.49)μg/L、(7.23±1.72)μg/L的病人血清 SDF-1、CXCR4水平均明显高于梗死面积 ≤4 cm2［(4.57±1.16)μg/ L、(5.47±1.39)μg/L］、 NIHSS评分 ≤15分［( 5.02±1.34)μg/L、(6.11±1.47)μg/L］、 GCS评分 ≤8分的病人［( 5.06±1.38)μg/L、(6.08±1.45)μg/L］(P<0.05)。预后不良组病人血清 SDF-1、CXCR4水平［( 7.01±1.71)μg/L、(8.73±1.95)μg/L］明显高于预后良好组［(5.43±1.25)μg/L、(6.17±1.49)μg/L］(P<0.05)。血清 SDF-1、CXCR4与青年缺血性脑卒中病人梗死面积、 NIHSS评分、 GCS评分、 MRS评分均为显著正相关( P<0.05)。血清 SDF-1、CXCR4水平对青年缺血性脑卒中病人预后不良预测价值的 ROC曲线下面积(AUC)分别为 0.84、0.83,灵敏度分别为 72.20%、66.70%,特异度分别为 88.20%、85.50%。结论青年缺血性脑卒中病人血清 SDF-1、CXCR4水平与病人病理程度及预后有一定的相关性,二者对青年缺血性脑卒中病人不良预后有较优的预测价值。     

Livin与Survivin在多发性骨髓瘤中的表达及临床意义

目的:探讨调亡抑制蛋白Livin和Survivin在多发性骨髓瘤中的表达及它们之间的相关性.方法:采用免疫组织化学S-P法检测Livin、Survivin在多发性骨髓瘤中的表达.结果:Livin蛋白在多发性骨髓瘤中的阳性表达率为53.33%,Survivin在多发性骨髓瘤中的阳性表达率为62.22%,二者在正常骨髓中均未也表达;Livin与Survivin阳性表达与患者发病、病程和β2-MG水平有相关性,但与患者的病期无关;Livin的表达与Survivin的表达呈正相关.结论:Livin、Survivin可作为判断多发性骨髓瘤预后的重要参考指标.     

输尿管结扎幼年大鼠肾组织基质细胞衍生因子-1蛋白表达趋势及意义

目的探讨幼鼠肾间质纤维化模型(单侧输尿管结扎模型)中基质细胞衍生因子-1(SDF-1)不同时间点的表达趋势、相关性,以及用阿托伐他汀干预的效应。方法建立幼年大鼠肾间质纤维化模型。将90只幼鼠随机分为对照组、药物组和模型组,每组各30只。各组分别于实验第1、3、5、7、14天各时间点取肾组织进行相关指标测定。采用Masson的染色方法评价各个时间点肾小管受损的程度。免疫组织化学法检测大鼠肾组织中SDF-1和转化生长因子(TGF)-β1的蛋白表达趋势及相关性。结果对照组、模型组和用药组的SDF-1灰度值相比较,显示3组之间差异有统计学意义(F=9.04,P=0.001),且对照组与模型组和用药组差异有统计学意义(P<0.05),3组各个时间点的比较结果显示,模型组(F=70.86,P<0.01)和用药组(F=92.28,P<0.01)不同时间点的灰度值之间差异有统计学意义,模型组与用药组在各时间点间的灰度值比较结果除了第1天差异无统计学意义(P>0.05),其余各时间点之间差异有统计学意义(P<0.05)。TGF-β1的结果与SDF-1类似。结论在幼年大鼠肾间质纤维化过程中,肾间质内SDF-1表达上调对肾间质纤维化进程可能有抑制作用;而阿托伐他汀干预后有明显的干预效应。     

Shh、Gli1基因在多发性骨髓瘤中的表达及临床意义

目的:探讨Hedgehog-Gli信号通路Shh及Gli1基因在多发性骨髓瘤(MM)中的表达及意义。方法:采用RT-PCR方法检测30例MM患者及20例非恶性血液病患者中Shh及Gli1mRNA的表达,并分析二者与相关临床指标的关系。结果:Shh mRNA与Gli1 mRNA在初诊MM患者中高表达,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。Shh mRNA与Gli1 mRNA表达量在D-S分期及ISS分期中显示:Ⅲ期明显高于Ⅰ期或Ⅱ期(P<0.05);但A组和B组(P>0.05)中差异无统计学意义。Shh与乳酸脱氢酶(LDH)和β2微球蛋白(β2MG)呈正相关,与白蛋白和血红蛋白(Hb)呈负相关;Gil1与LDH、钙离子、CRP和β2MG呈正相关,与白蛋白和Hb呈负相关;且Shh和Gil1间存在正相关。结论:Shh及Gli1与MM的发生、发展有一定的关系,可能是MM靶向治疗的新的关注点。     

CD20在多发性骨髓瘤中的表达特点及临床意义

目的 探讨CD20在多发性骨髓瘤(MM)患者中的表达特点及临床意义.方法 选取2010年6月至2016年6月于潍坊市人民医院及潍坊医学院附属医院初诊的MM患者197例为研究对象,回顾性分析其实验室结果及临床资料.结果 197例MM患者中检出CD20表达阳性者41例(20.8％),CD20表达阴性者156例(79.2％);CD20阳性组患者中检出CD56表达阳性率明显低于CD20阴性组(P＜0.05),其余免疫表型:CD38、CD13、CD33、CD117、CD138、CD19、CD45在两组中表达差异均无统计学意义(P＞0.05);CD20阳性组骨髓中检出瘤细胞比例高于CD20阴性组(P＜0.05),静脉血血红蛋白含量低于CD20阴性组(P＜0.05),髓外浸润率低于CD20阴性组(P＜0.05),两组患者的年龄、性别、血小板、肾功能损害、LDH、免疫球蛋白类型、D-S分期、ISS分期差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 CD20阳性患者表达CD56阳性率低,更倾向于骨髓内增殖、累及红系造血而非髓外浸润.     

Cereblon在多发性骨髓瘤中的研究进展及临床意义

以沙利度胺、来那度胺、泊马度胺为代表的免疫调节药物,对于多发性骨髓瘤患者的治疗反应率及预后产生了重要影响。Cereblon(CRBN),最初发现与常染色体隐性遗传非综合征性智力发育迟缓相关,近年研究已经证明其不仅为沙利度胺致畸作用的靶点,还与免疫调节药物抗骨髓瘤作用的临床反应率及患者的生存时间相关;目前认为,CRBN可能是通过形成DDB1-CUL4-ROC1泛素连接酶复合物介导抗骨髓瘤活性。还需要更多有关CRBN分子机制及临床相关性研究以促进免疫调节药物耐药机制的进一步发展以及更有效、低毒性的药物出现,提高多发性骨髓瘤患者的生存质量。     

多发性骨髓瘤患者骨髓单个核细胞IL-6的表达

应用双标记免疫荧光技术检测了１６例多发性骨髓瘤患者和１９例缓解期血液病患者新鲜骨髓单个核细胞中ＩＬ－６表达情况，结果多发性骨髓瘤患者骨髓单个核细胞中ＩＬ－６表达阳性率为１５．４±６５％，基质细胞ＩＬ－６表达阳性率为４．５±１．２％；分别高于对照组的４．６±２．３％、２．６±１．１％（Ｐ＜０．０１）；另外多发性骨髓瘤组骨髓单个核细胞中基质细胞所占比率为６９±１．４％，也高于对照组的４．７±１．８％（Ｐ＜０．０１）。多发性骨髓瘤患者升高的ＩＬ－６可由基质细胞分泌，参与了本病的发病     

氯化钴对大鼠脑缺血模型基质细胞衍生因子-1及趋化因子受体4表达的影响北大核心CSCD

目的研究氯化钴预处理对脑缺血大鼠基质细胞衍生因子(SDF-1)、CXC家族趋化因子受体4(CXCR4)蛋白表达的影响。方法 45只SD大鼠,随机分为假手术组、模型组、实验组,每组均15只。模型组及实验组,用线栓法制作脑缺血模型;在造模前2天与前1天,实验组腹腔注射氯化钴30 mg·kg^(-1)。用蛋白质印迹法检测各组大鼠脑组织SDF-1、CXCR4蛋白表达,原位末端标记法(TUNEL)检测各组大鼠脑细胞凋亡率,用氯化三苯基四氮唑(TTC)染色并计算2 d后脑组织缺血坏死面积。结果在各时间点,与假手术组(脑组织SDF-1、CXCR4蛋白表达极低)比较,实验组与模型组SDF-1、CXCR4蛋白表达均明显增高(P<0.05),提示氯化钴可上调SDF-1、CXCR4的表达;2 d后,实验组的脑细胞凋亡率明显低于模型组[(9.31±0.79)%vs(18.99±1.13)%,P<0.05];实验组脑组织梗死灶面积也明显低于模型组(P<0.05)。结论氯化钴可上调SDF-1、CXCR4蛋白表达,减少脑细胞凋亡率,缩小脑细胞缺血坏死灶面积,对缺血脑组织具有保护作用。     

急性白血病患者血清及脑脊液中基质细胞衍生因子-1α的检测意义

目的探讨急性白血病(AL)患者血清及脑脊液(CSF)基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)的表达水平及临床意义。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)分别检测初诊、未治和经标准方案化疗2个疗程后的56例AL患者以及10例同期颅脑外伤患者(对照组)的血清及CSF中SDF-1α的水平。结果初诊未治时,急性淋巴细胞白血病(ALL)组、急性髓细胞白血病(AML)组、中枢神经系统白血病(CNSL)组和非中枢神经系统白血病(N-CNSL)组血清、CSF中SDF-1α浓度均明显高于对照组(P<0.01),且ALL组明显高于AML组(P<0.01),CNSL组明显高于N-CNSL组(P<0.01)。经标准方案化疗2个疗程后与治疗前比较,ALL组和AML组血清、CSF中SDF-1α水平均明显降低(P<0.01)。AL患者经标准方案化疗2个疗程后未缓解(NR)组血清、CSF中SDF-1α浓度明显高于完全缓解(CR)组(P<0.01)。经标准化疗方案治疗2个疗程后,CNSL组血清、CSF中SDF-1α浓度明显高于N-CNSL组(P<0.01)。结论 SDF-1α可作为AL特别是CNSL患者的病情检测指标,有助于判断病情发展、估计预后,其表达与AL的分型可能具有一定相关性。     

基质细胞衍生因子1α对急性ST段抬高型心肌梗死预后的预测价值

目的 探讨基质细胞衍生因子1α(SDF-1α)对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者预后的预测价值.方法 检测122例直接经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的STEMI患者(A组)、70例慢性稳定性心绞痛(SAP)患者(B组)和70例冠状动脉造影正常者(C组)的血浆SDF-1α、肌钙蛋白I(cTnI)、空腹血糖、肌酐、血脂.A组随访10个月,根据有无发生主要心血管事件(MACE)分为事件组(A1组,35例)和无事件组(A2组,87例),筛选可独立预测MACE的指标.结果 与B组、C组比较,A组SDF-1α水平降低(P＜0.05);与A2组比较,A1组空腹血糖、肌酐及cTnI较高,SDF-1α偏低(P＜0.05).多元回归分析显示SDF-1α和cTnI可作为MACE的独立预测指标.结论 血浆SDF-1α水平在STEMI患者中低表达,并可以独立预测其近期再发心血管事件的危险.     

细胞间隙连接在多发性骨髓瘤SP细胞生物学行为中的作用

目的 观察不同来源间充质干细胞(MSCs)中由连接蛋白43(Cx43)组成的细胞间隙连接(GJIC)及其介导的信号对多发性骨髓瘤(MM)侧群细胞(SP细胞)生物学行为的影响,并探讨其可能机制。方法 分离培养不同来源的间充质干细胞(MSCs);应用流式细胞术分选MM细胞株RPMI 8 266的SP细胞;采用RT-PCR技术及蛋白印迹(Western blot)法检测不同来源MSCs、RPMI 8 266、SP细胞中Cx43基因及蛋白水平表达;直接共培养观察不同来源MSCs对SP细胞周期、Cx43蛋白表达、体外集落形成能力、干细胞相关基因表达、细胞因子分泌和耐药的变化以及加入连接通道抑制剂18α甘草次酸(α-GA)后的影响。结果 MM-MSCs与ND-MSCs形态及表型无明显区别,与RPMI 8 266细胞均表达较高水平的Cx43;与MM-MSCs共培养可使更多SP细胞进入G0期(P<0.001),SP细胞的c-myc、KIF4和SOX2基因表达显著上调,而Oct-4基因表达下调,加入α-GA后,c-myc、KIF4和SOX2均有不同程度下调,但无显著性差别;使Cx43表达上调,分别...     

DKK1在多发性骨髓瘤中的表达及临床意义

目的检测多发性骨髓瘤治疗前及治疗后血清中DKK1的表达水平,分析其临床意义及与治疗的相关性。方法通过ELISA法检测25例多发性骨髓瘤患者治疗前及治疗后血清中DKK1的表达水平,并以23例健康成年人为对照组。结果①Ⅱ/Ⅲ期初治多发性骨髓瘤患者血清DKK1水平高于I期患者[(13.26±11.85)ng/mLVS(3.03±0.93)ng/mL]](P=0.011),并高于健康对照组[(2.83±1.75)ng/mL](P<0.001)。②治疗有效者治疗后血清DKK1水平较治疗前显著降低[(12.93±11.22)ng/mLVS(7.01±3.14)ng/mL,P<0.001],在传统治疗组及新药治疗组均有显著差异(P分别为0.018,0.028)。③难治复发多发性骨髓瘤患者血浆DKK1水平治疗前后无显著差异[(7.57±6.38)ng/mLv(s6.98±4.60)ng/mL,P=0.441]。结论多发性骨髓瘤DKK1表达水平增加并与疾病分期有关,疾病缓解后DKK1水平下降。     

基质细胞衍生因子1在骨髓间质干细胞归巢到急性梗死心肌中的作用

目的 探讨基质细胞衍生因子1(SDF-1)在骨髓间质干细胞(MSCs)归巢到急性梗死心肌中的作用.方法 以免疫组化检测SDF-1在心肌梗死1、2、4、7、14、28 d后的大鼠及非心肌梗死大鼠心肌中的表达差异;于心肌梗死4 d后予以SDF-1、抗SDF-1抗体进行干预,同时经尾静脉注射BrdU标记的MSCs,3 d后检测梗死区MSCs的归巢量,28 d后检测大鼠心功能状况,以及梗死区及其周围的血管密度;另设心肌梗死及非心肌梗死阴性对照组.结果 SDF-1在心肌梗死后第1天即升高并达到峰值,以后逐渐下降,第14天恢复至正常水平.心肌梗死组干细胞归巢量明显大于非心肌梗死对照组.SDF-1处理组大鼠心肌梗死区干细胞归巢量、心功能水平及血管密度大于抗SDF-1抗体处理组及心肌梗死对照组(P＜0.01).结论 心肌梗死后早期梗死区SDF-1表达水平升高;SDF-1能够促进MSCs归巢并改善心功能,促进毛细血管增生可能为其改善心功能的机制之一.