孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松吸入治疗支气管哮喘临床分析

探讨孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。选取收治的90例支气管哮喘患者，随机分为对照组和观察组，各45例。对照组患者给予吸入丙酸氟替卡松治疗，观察组患者给予孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松吸入治疗。观察组的临床疗效明显优于对照组（P〈0.05）。两组患者均没有出现严重不良反应。孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松吸入治疗支气管哮喘取得的临床疗效显著。     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎的临床疗效观察

将我院2011年1-8月诊治的96例支气管哮喘合并变应性鼻炎患者随机分为两组,对照组给予口服氯雷他定联合丙酸氟替卡松吸入治疗。治疗组给予口服孟鲁司特钠片联合丙酸氟替卡松吸入治疗。吸入方式均为定量气雾剂经口吸入,并且两组吸入剂量相等。疗程均为30d。比较两组患者的临床疗效,并进行随访。结果对照组患者47例,有效28例,无效19例,有效率为59.57％,治疗组49例,有效39例,无效10例,有效率为79.59％,治疗组的有效率明显高于对照组,P〈0.05,差异有统计学意义。孟鲁司特钠片治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎临床疗效较好,联合丙酸氟替卡松吸入治疗具有协同作用,且不良反应较少,患者依从性、耐受性好,值得临床推广。     

丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗CVA患儿的疗效观察

目的:观察丙酸氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床效果。方法:选取2016年1~12月我院收治的97例CVA患儿为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(49例)和对照组(48例)。对照组采用丙酸氟替卡松气雾剂治疗,观察组采用丙酸氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,复发率低于对照组(P0.05);观察组治疗后PEF、FVC、FEV1水平均高于对照组,咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均短于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:丙酸氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童CVA效果显著,可明显改善患儿肺功能,缩短症状改善时间,降低复发率,安全性高。     

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效

目的:观察沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取2018年7月~2019年6月就诊的支气管哮喘患者106例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各53例。对照组接受沙美特罗替卡松治疗,观察组接受沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗,比较两组临床疗效、肺功能指标及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组呼气峰值流速、1 s用力呼气容积、1 s用力呼气容积/用力肺活量水平均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:支气管哮喘患者接受沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗可有效提高支气管哮喘治疗效果,改善患者肺功能,具有较高的安全性。     

沙丁胺醇联合丙酸氟替卡松治疗哮喘患儿42例疗效观察及护理

目的:探讨沙丁胺醇高频氧气雾化联合丙酸氟替卡松喷雾剂吸入对哮喘急性发作患儿的临床疗效与护理方法.方法:将82例哮喘患儿随机分为观察组42例和对照组40例,两组哮喘患儿均采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用沙丁胺醇高频氧气雾化和丙酸氟替卡松喷雾剂吸入治疗.结果:观察组总有效率100%,对照组总有效率62.50%,观察组明显优于对照组(P<0.01).结论:沙丁胺醇高频氧气雾化联合丙酸氟替卡松喷雾剂治疗哮喘急性发作患儿效果好.     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的疗效及复发情况分析

目的 分析沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及复发情况.方法 将98例哮喘患儿按就诊先后顺序分为治疗组58例和对照组40例.对照组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,共6个月;治疗组则在吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂同时予孟鲁司特钠口服,5 mg/d,睡前服用,6个月后停用.观察两组的治疗效果及复发情况.结果 治疗组临床控制率和肺功能达标率均明显高于对照组,复发率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠控制儿童哮喘疗效确切,复发率低,值得临床推广.     

舒利迭对比氟替卡松联合孟鲁司特对哮喘患者肺功能与临床症状的影响

目的探讨舒利迭与氟替卡松联合孟鲁司特对哮喘患者肺功能与临床症状的影响。方法选取200例哮喘患者作为研究对象,根据双盲法将其分为观察组和对照组,各100例。对照组患者采用氟替卡松联合孟鲁司特治疗,观察组患者则采用舒利迭吸入的治疗方法,治疗3个月后对比2组患者的治疗效果与肺功能改善情况。结果观察组患者的治疗总有效率为96. 0%,显著高于对照组的68. 0%(P 0. 05);观察组患者的第1秒用力呼气容积、夜间呼气峰值流速和白天呼气峰值流速等肺功能指标均显著优于对照组(P 0. 05);治疗后,观察组的白三烯、白细胞介素-8水平显著优于对照组(P 0. 05)。结论与氟替卡松联合孟鲁司特相比,舒利迭对哮喘的疗效更明显,对患者肺功能的改善效果更佳。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果

目的探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法回顾性分析2011年1月至2014年1月CVA患儿118例的临床资料,其中61例给予孟鲁司特钠及沙美特罗替卡松治疗为观察组,另57例给予沙美特罗替卡松为对照组,比较两组咳嗽缓解、消失时间及治疗总有效率、复发率。结果观察组临床总有效率(93.4%)优于对照组(80.7%),观察组咳嗽缓解及消失时间短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。停药后随访8~12个月,观察组复发率(3.28%)低于对照组(17.54%),差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗CVA效果好,复发率低,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合布地奈德对咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效分析

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德(丙酸氟替卡松气雾剂)对咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效,分析对潮气呼吸肺功能的影响。方法选择2017年6月～2019年6月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿89例,随机分为对照组45例和观察组44例。两组均给予常规治疗,对照组在此基础上给予布地奈德粉雾剂(丙酸氟替卡松气雾剂)治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,两组均连续用药2个月,比较两组患儿治疗前、治疗2个月后咳嗽症状评分,及潮气呼吸肺功能指标变化情况。结果治疗2个月后,两组患儿咳嗽症状评分相较于治疗前相比有所下降,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿TV、TE、TI及VPEE/VE值均高于治疗前,RR值低于治疗前,且观察组变化幅度更大,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德(丙酸氟替卡松气雾剂)治疗咳嗽变异性哮喘患儿,能使患儿咳嗽症状得到有效缓解,患儿潮气呼吸肺功能得到改善,具有较好的临床治疗效果。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法 110例咳嗽变异性哮喘患者分为实验组与对照组,对照组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,实验组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗,比较2组患者的临床疗效、咳嗽症状评分、肺功能。结果实验组的总有效率为92.73%,显著优于对照组的76.36%(P0.05)。治疗后,实验组在日间及夜间咳嗽症状评分均显著优于对照组(P0.05)。实验组患者治疗后各项肺功能指标均显著升高(P0.05),且显著优于对照组(P0.05)。2组患者不良发应发生率无显著差异(P0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著。