喜炎平注射液联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎观察

目的：观察喜炎平注射液联合利巴韦林雾化吸入治疗疱疹性咽峡炎的临床效果。方法：选取100例疱疹性咽峡炎患儿随机分为2组,2组患儿均给予利巴韦林雾化吸入治疗,实验组加用喜炎平注射液雾化吸入,疗程5d,进行疗效评价。结果：对照组有效率为75.51%,实验组有效率为92.16%,2组患儿疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：喜炎平注射液联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎有较好疗效。     

喜炎平雾化吸入联合阿昔洛韦对小儿疱疹性咽峡炎的疗效及对炎症因子的影响

目的分析喜炎平雾化吸入联合阿昔洛韦对小儿疱疹性咽峡炎的疗效及对炎症因子的影响。方法选取90例小儿疱疹性咽峡炎患者,随机分为观察组和对照组。观察组采用喜炎平雾化吸入联合阿昔洛韦治疗,对照组采用喜炎平联合阿昔洛韦静脉滴注治疗,比较2组患者的疗效、临床体征消失时间、住院时间、治疗前后炎症因子变化情况及不良反应。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组发热、疱疹、流涎临床体征的消失时间和住院时间显著短于对照组(P0.05);2组患者治疗后炎症因子IL-6、TNF-α、IL-2及IL-10含量比较有显著差异(P0.05);2组患者不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论喜炎平雾化吸入联合阿昔洛韦对小儿疱疹性咽峡炎的疗效显著。     

喜炎平注射液治疗疱疹性咽峡炎疗效观察

目的：探讨喜炎平对疱疹性咽峡炎的治疗作用。方法：对80例疱疹性咽峡炎患儿随机分为对照组38例和治疗组42例。治疗组应用喜炎平注射液5 mg/（kg.d）静脉滴注,对照组应用病毒唑10 mg/（kg.d）静脉滴注,其余治疗相同,5 d为1个疗程,观察两组疗效。结果：治疗组在退热及疱疹消失平均天数方面均优于对照组,有效率与对照组比较有统计学差异（P〈0.01）。结论：喜炎平治疗疱疹性咽峡炎疗效满意。     

干扰素超声雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效观察及护理

目的探讨雾化吸入干扰素治疗疱疹性咽峡炎的疗效及护理.方法将患者随机分为治疗组和对照组,治疗组以干扰素雾化吸入,对照组应用常规雾化吸入方法.结果治疗组在退热时间、疱疹消退时间、住院时间均较时照组缩短,差异显著.结论临床雾化吸入干扰素治疗疱疹性咽峡炎有助于缩短病程、提高疗效.     

干扰素超声雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效观察及护理

目的 探讨雾化吸入干扰素治疗疱疹性咽峡炎的疗效及护理。方法 将患者随机分为治疗组和对照组，治疗组以干扰素雾化吸入，对照组应用常规雾化吸入方法。结果 治疗组在退热时间、疱疹消退时间、住院时间均较对照组缩短，差异显著。结论 临床雾化吸入干扰素治疗疱疹性咽峡炎有助于缩短病程、提高疗效。     

重组人干扰素雾化治疗儿童疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的：观察重组人干扰素（赛诺金）雾化治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法将2012年1月至2013年3月于扶沟县人民医院就诊的200例疱疹性咽峡炎患儿随机分成治疗组和对照组,每组100例。对照组给予抗病毒类药物常规治疗,连续3 d;治疗组在常规治疗的基础上给予重组人干扰素（赛诺金）雾化吸入,连续3 d。对比两组患儿退热时间、疱疹消失时间和平均住院时间,以及两组的治疗效果。结果治疗组退热时间、疱疹消失时间及平均住院时间均少于对照组,治疗组的治疗总有效率（96.0%）显著高于对照组（78.0%）,差异均有统计学意义（P 〈0.05）。结论重组人干扰素α1b 雾化吸入治疗儿童疱疹性咽峡炎临床疗效显著,病程短,且未见明显不良反应,方便、无痛苦,患儿及家属易接受,值得临床推广使用。     

雾化吸入和肌肉注射方式应用干扰素治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效比较

目的 比较雾化吸入和肌肉注射方式应用干扰素治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法 选取2018年8月～2020年8月我院收治的120例疱疹性咽峡炎,依照随机分组法将其分为观察组和对照组各60例,观察组行雾化吸入干扰素治疗,对照组行肌肉注射干扰素治疗,比较两组治疗效果。结果 观察组疱疹消失时间及退热时间均短于对照组,观察组并发症发生率为3.33%,显著低于对照组的16.67%,观察组治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 雾化吸入干扰素治疗疱疹性咽峡炎,不仅可以缩短患儿的疱疹消失时间以及退热时间,同时可以提高治疗效果,减少并发症。     

利巴韦林喷雾剂联合喜炎平在疱疹性咽峡炎患儿中的应用及效果

目的探究利巴韦林喷雾剂联合喜炎平注射液治疗疱疹性咽峡炎患儿的临床效果。方法将2012年2月至2013年5月就诊的168例疱疹性咽峡炎患儿随机分为两组,对照组84例使用利巴韦林喷雾剂进行治疗,观察组84例在同样使用利巴韦林喷雾剂的基础上辅以利喜炎平注射液静脉滴注进行治疗,两组均连续给药5d,比较两组患儿的治疗效果。结果观察组治疗总有效率91．67％,显著高于对照组的72．62％（P〈0．01）。观察组疱疹和溃疡消失时间、退热时间明显短于对照组（P均〈0．01）。两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论利巴韦林喷雾剂联合喜炎平对治疗疱疹性咽峡炎有比较好的效果,优于单用利巴韦林喷雾剂,具有安全、高效等特点。     

干扰素雾化联合口服补液盐治疗疱疹性咽峡炎的疗效研究

目的研究干扰素雾化联合口服补液盐治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法随机将邢台市第一医院确诊的疱疹性咽峡炎患儿47例分为观察组和对照组,所有患儿均给予退热治疗后,对照组患儿给予常规方法治疗,观察组患儿在常规方法治疗基础上,给予重组人α1b雾化吸入联合口服补液盐Ⅲ治疗,对比两组疗效、症状消失时间及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为91.67%,对照组的总有效率为65.22%,两组相比,差异有统计学意义(χ~2=4.459,P=0.035)。观察组发热消退、流涎消失及疱疹消失时间分别为(2.2±0.5)、(2.3±1.5)、(2.8±1.1)d,对照组分别为(3.4±0.8)、(3.6±1.6)、(4.7±1.4)d,两组相比,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿的不良反应发生情况较少且轻。结论干扰素雾化联合口服补液盐Ⅲ治疗疱疹性咽峡炎安全有效,值得临床推广使用。     

喜炎平肌内注射在治疗白细胞总数增高的小儿疱疹性咽峡炎中的效果评价

选取2012年3月~2015年3月我院收治的90例疱疹性咽峡炎患儿,外周末梢血白细胞总数为10.0~18.0×109/L,采用随机数字表法将所选患儿分为研究组和对照组各45例,对照组给予青霉素肌内注射治疗,研究组给予喜炎平肌内注射治疗,综合比较两组患儿治疗总有效率、退热时间、疱疹消退时间及不良反应情况。结果研究组治疗总有效率为97.8%,高于对照组的80.0%(P<0.05);研究组患儿退热时间、疱疹消退时间均明显短于对照组(P<0.05);两组患儿均无严重不良反应发生(P>0.05)。喜炎平肌内注射治疗白细胞总数增高的小儿疱疹性咽峡炎效果确切,可明显改善临床症状,减少抗生素的应用,无严重不良反应,值得临床推广使用。     

手足口病流行期间疱疹性咽炎的临床特征及治疗分析

目的对手足口病流行期间疱疹性咽炎的临床特征及治疗进行分析研究。方法选取2012年5月~2014年5月手足口病(HFMD)流行期间我院接诊的110例疱疹性咽炎患儿,随机分为观察组和对照组各55例。对照组给予常规治疗,观察组加用利巴韦林雾化吸入治疗,比较2组患者治疗效果、临床症状消失时间及不良反应。结果治疗3d时观察组总有效率(90.9%)显著高于对照组(40.0%),差异有统计学意义(P0.05),治疗6d时,观察组总有效率(98.2%)与对照组(94.5%)比较无显著性差异;观察组患儿平均退热时间(2.2±1.1d)及疱疹消失时间(4.5±1.5d)均短于对照组3.3±1.2、6.2±1.7d,差异有统计学意义(P0.05);2组患儿均未发生严重不良反应。结论利巴韦林雾化吸入辅助治疗疱疹性咽峡炎的短期疗效显著,有助于改善患儿临床症状,值得临床推广应用。     

开喉剑喷雾剂联合干扰素α1b雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效及对血清炎性因子水平的影响

目的 探讨开喉剑喷雾剂与干扰素α1b雾化吸入联合治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果及对患儿血清炎性因子水平的影响。方法 选择2022年1月至2023年1月开封市儿童医院收治的60例小儿疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,根据随机数字表法分为两组,每组30例。对照组予以干扰素α1b雾化吸入治疗,观察组予以开喉剑喷雾剂与干扰素α1b雾化吸入治疗。7 d后比较两组患儿的症状缓解情况、临床疗效及血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10 (IL-10)、C-反应蛋白(CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]。结果 治疗后,观察组流涎消失时间、疱疹消失时间、疼痛消失时间、高热消失时间、进食时间短于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率为96.67%(29/30),高于对照组(80.00%,24/30),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组血清IL-6、 IL-10、 CRP、 TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 小儿疱疹性咽峡炎采取开喉剑喷雾剂与干扰素α1b雾化吸入联合方案能获得显著疗效,不仅能促进其症状缓解,提高临床疗效,而且还...     

热毒宁注射液对比炎琥宁治疗疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的：对比热毒宁注射液和炎琥宁治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效,为临床治疗疱疹性咽峡炎提供安全、有效的方法。方法：选取疱疹性咽峡炎患儿73例,随机分为观察组38例和对照组35例,观察组给予热毒宁注射液治疗,对照组给予炎琥宁治疗,观察2组患儿的有效率、热退时间、食欲恢复时间、疱疹消失时间。结果：治疗5d后,观察组有效率97.3%,明显优于对照组的82.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组在退热时间、食欲恢复时间及疱疹消失时间方面均优于对照组（P〈0.05）。结论：热毒宁注射液治疗疱疹性咽峡炎疗效显著,值得在临床推广应用。     

喜炎平注射液联合川贝煎液雾化治疗小儿支气管炎的疗效观察

目的 观察喜炎平注射液联合川贝煎液雾化治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法 选取2021年12月至2022年10月我院收治的60例小儿支气管炎患儿，采用随机数字表法分为观察组和对照组各30例。观察组给予喜炎平注射液联合川贝煎液雾化治疗，对照组给予喜炎平注射液雾化治疗。比较两组临床疗效、临床症状及体征改善时间、炎症因子、不良反应情况。结果 观察组治疗总有效率为93.33%，高于对照组的73.33%，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组退热、呼吸急促好转、咳嗽消失、肺部啰音吸收时间均短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组CRP、IL-6、TNF-α均低于治疗前，且观察组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 喜炎平注射液联合川贝煎液雾化治疗效果较佳，可降低机体炎症因子水平，减少气道炎症损伤，缩短症状缓解时间，且治疗安全性较高。     

阿昔洛韦雾化吸入治疗小儿疱疹性咽炎78例疗效观察

目的：观察阿昔洛韦雾化吸入对疱疹性咽炎的治疗效果。方法：将我院1999年2月－2002年3月诊断为疱疹性咽炎的140例病人随机分为治疗组和对照组，2组均给予病毒唑静滴，观察组加用阿昔洛韦雾化吸入，结果：治疗组疗效明显优于对照组，经卡方检验有显著性差异（P＜0．01）。结论：阿昔洛韦雾化吸入对小儿疱疹性咽炎有良好疗效。     

婴幼儿喘息性疾病家庭压缩式雾化机雾化吸入的效果观察

目的：探讨家庭压缩式雾化机雾化吸入在婴幼儿喘息性疾病治疗中的应用效果。方法选取入我院儿科门诊呼吸专科就诊400例喘息性疾病婴幼儿,按随机数字表随机分为观察组（n=200）和对照组（n=200）。对照组给予门诊氧气驱动雾化吸入,观察组给予家庭压缩式雾化机雾化吸入。观察比较2组喘息性疾病婴幼儿治疗2周末临床症状改善情况。结果观察组婴幼儿临床症状改善情况优于对照组（Z=2.850,P=0.003）,临床症状缓解有效率高于对照组（χ2=10.050,P=0.002）。结论家庭压缩式雾化机雾化吸入较门诊氧气驱动雾化治疗婴幼儿喘息性疾病的效果更为明显,依从性好,操作简单、经济,值得临床借鉴应用。     

重组人干扰素a-1b针雾化治疗对疱疹性咽峡炎患儿临床症状及免疫功能的影响

目的探讨疱疹性咽峡炎患儿采取重组人干扰素ɑ-1b针雾化治疗对临床症状及免疫功能的影响。方法选取2017年1月至2019年1月收治的70例疱疹性咽峡炎患儿,按随机数表法分为对照组与观察组,每组35例,对照组采取静脉滴注利巴韦林治疗,观察组在对照组基础上给予重组人干扰素ɑ-1b针雾化治疗,比较两组各临床症状消失时间、治疗前后炎症反应指标与免疫功能指标变化情况。结果与对照组比较,观察组热程、疱疹消失时间、疼痛消失时间、流涎消失时间均较短,差异有统计学意义(P0.05);与对照组比较,观察组治疗后C-反应蛋白、白细胞介素-10、肿瘤坏死因子-α等指标均较低,差异有统计学意义(P0.05);与对照组比较,观察组治疗后CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+等指标水平均较高,差异有统计学意义(P0.05)。结论疱疹性咽峡炎采取重组人干扰素ɑ-1b针雾化治疗可加快临床症状缓解,降低炎性因子水平,提高免疫功能。     

乙酰半胱氨酸雾化吸入辅助治疗婴幼儿支气管肺炎的临床效果

目的 探讨乙酰半胱氨酸雾化吸入辅助治疗婴幼儿支气管肺炎的临床效果.方法 选取我院2017年9月至2019年9月收治的130例婴幼儿支气管肺炎作为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,各65例.对照组在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗.比较两组的治疗效果...     

博利康尼、普米克令舒雾化吸入佐治婴幼儿喘息疗效观察

目的：观察博利康尼、普米克令舒雾化吸入佐治婴幼儿喘息的疗效。方法：将90例喘息性支气管炎婴幼儿随机分为两组,两组均在综合治疗基础上,观察组用博利康尼＋普米克令舒雾化吸入,对照组给予地塞米松、病毒唑雾化吸入,对两组显效率及有效率进行比较。结果：观察组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论：博利康尼和普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息有协同作用,缩短病程,提高治愈率。     

喜炎平治疗婴幼儿喘憋性肺炎82例疗效观察

目的观察喜炎平治疗婴幼儿喘憋性肺炎的临床疗效。方法将149例喘憋性肺炎患儿随机分为两组，治疗组82例采用喜炎平治疗，对照组67例采用利巴韦林治疗。观察临床疗效。结果治疗组总有效率90．2％显著高于对照组的68．7％，两组疗效比较，差异有显著性（P〈0．01）。结论喜炎平治疗婴幼儿喘憋性肺炎具有较好的临床疗效。