盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效及对患者睡眠质量的影响分析

目的:研究盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效以及对患者睡眠质量的影响。方法:选取2017年3月至2018年2月山东莒县皮肤病防治站收治的慢性荨麻疹患者110例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组55例。其中对照组采用盐酸非索非那定片治疗,观察组采用盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗。将2组患者临床效果和睡眠质量进行比较和分析。结果:观察组患者治疗后的症状评分、血浆组胺浓度以及1年复发率均低于对照组,白细胞介素-10水平高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);并且观察组患者睡眠质量也要优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:慢性荨麻疹患者采用盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗安全有效,有助于临床症状的缓解,可减轻炎性反应,降低复发率。     

卡介菌多糖核酸联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察卡介菌多糖核酸联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法对79例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组。观察组肌注卡介菌多糖核酸注射液0．5mg,隔天1次,并口服西替利嗪10mg,1次／d,且2周为1个疗程,共2个疗程。第3个疗程时,西替利嗪改为隔天口服1次,每次10mg。对照组单独口服西替利嗪10mg,隔天1次。两组均连续治疗3个疗程,治疗期间不另用其他药物,疗程结束时评价疗效及不良反应。结果观察组和对照组总有效率分别为92．68％、总有效率为63．15％,两组总有效率比较,差异有显著性（P〈0．05）;观察组和对照组均未发生严重不良反应,两组间不良反应发生率无差异。结论卡介菌多糖核酸联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效较好,且安全性高。     

卡介菌多糖核酸联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床观察

目的 观察卡介菌多糖核酸联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性.方法 对79例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组.观察组肌注卡介菌多糖核酸注射液0.5 mg,隔天1次,并口服西替利嗪10 mg,1次/d,且2周为1个疗程,共2个疗程.第3个疗程时,西替利嗪改为隔天口服1次,每次10 mg.对照组单独口服西替利嗪10 mg,隔天1次.两组均连续治疗3个疗程,治疗期间不另用其他药物,疗程结束时评价疗效及不良反应.结果 观察组和对照组总有效率分别为92.68%、总有效率为63.15%,两组总有效率比较,差异有显著性(P<0.05);观察组和对照组均未发生严重不良反应,两组间不良反应发生率无差异.结论 卡介菌多糖核酸联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效较好,且安全性高.     

卡介菌多糖核酸联合润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察卡介菌多糖核酸联合润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：将2008年4月～2009年4月门诊就诊的86例慢性荨麻疹患者随机分成两组,治疗组44例采用卡介菌多糖核酸2 mL肌注,隔日1次,18次为1疗程;同时予口服润燥止痒胶囊4粒,3次/d,连续治疗36天;对照组42例单独口服润燥止痒胶囊,方法疗程同治疗组。结果：治疗组有效率为90.91%,对照组为71.43%。两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：卡介菌多糖核酸联合润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹疗效确切。     

卡介菌多糖核酸与地恒赛片联合治疗慢性荨麻疹100例临床疗效观察

目的:观察卡介菌多糖核酸(商品名:迪苏)治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将200例慢性荨麻疹患者随机分为两组,每组100例。治疗组采用卡介菌多糖核酸注射液2ml,隔日1次肌肉注射,9次1个疗程,同时口服地恒赛片5mg,每天1次,连用2个疗程。对照组口服地恒赛片5mg每天1次,连用2周。结果:治疗组治疗总有效率(73.00%)明显高于对照组(53.00%),x2=5.17,P<0.05。结论:联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹优于单独用抗组胺药。     

卡介菌多糖核酸联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的探讨卡介茵多糖核酸联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法将80例慢性荨麻疹患者分为两组,治疗组40例肌注卡介茵多糖核酸1mg,隔日1次,依巴斯汀10mg,1次／d;对照组40例口服依巴斯汀10mg,1次／d。两组疗程均为4周,治疗后第14d、30d评价疗效。结果治疗结束时症状、体征总评分,治疗组优于对照组（P〈0．01）;治疗组总有效率82．5％,明显优于对照组的57．5％（X^2=5．952,P〈0．05）;且无明显副作用。结论卡介菌多糖核酸联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效满意,安全性好。     

卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的：观察卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：治疗组42例采用卡介菌多糖核酸注射液肌注．每次2ml，隔日一次，连用20次，同时口服氯雷他定10mg，qd．连用21天。对照组40例口服氯雷他定10mg，qd，连用21天。结果：总有效率治疗组为90．47％．对照组为67．50％。两组总有效率比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：卡介菌多糖核酸联合氯雷他定对慢性荨麻疹具有标本兼治的作用。     

卡介菌多糖核酸联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的近远期疗效观察

目的探讨卡介菌多糖核酸联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的近远期疗效。方法选取2012年9月至2014年9月慢性荨麻疹患者120例,采用数字随机表法将患者分为两组,对照组给予左西替利嗪治疗,观察组在对照组基础上给予卡介菌多糖核酸治疗,观察两组近期疗效,随访6个月,记录两组缓解率和复发率,对比治疗前后行慢性荨麻疹症状评分。结果观察组治疗有效率为93.33%,显著高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后瘙痒程度、风团数目、风团数量分别为(0.41±0.21)、(0.31±0.22)、(0.38±0.30)分,均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组3、6个月复发率分别为5.0%、8.33%,显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡介菌多糖核酸联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效显著,可降低疾病复发率。     

卡介菌多糖核酸注射液穴位注射治疗慢性荨麻疹的疗效观察

选取2012年11月~2014年11月在我院接受治疗的56例慢性荨麻疹患者。分为研究组和对照组各28例。研究组采用穴位注射卡介菌多糖核酸注射液治疗,而对照组则施以氯雷他定口服治疗,对比两组患者最终治疗的临床效果。结果治疗后第4w,研究组穴位注射卡介菌多糖核酸注射液治疗的总有治疗效率为92.9%,其中治愈14例(50.0%),显效8例(28.6%),有效4例(14.3%),明显的高于对照组氯雷他定口服治疗的总有效率82.6%。进行6个月的随访发现:研究组治愈和显效的患者中有1例复发,复发率7.1%,而对照组治愈和显效患者中有4例复发,复发率17.4%;上述结果比较具有统计学意义(P<0.05)。而两组患者的不良反应比较差异不具有显著性。卡介菌多糖核酸注射液穴位注射治疗慢性荨麻疹的疗效显著,复发率低,可广泛的在临床治疗中推广应用。     

卡介菌多糖核酸联合西替利嗪论著治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的 观察卡介菌多糖核酸联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性.方法 将83例患者随机分为2组. 治疗组(42例),患者每日口服西替利嗪l片(10 mg),且肌肉注射卡介菌多糖核酸注射液l次/2d,0.5 mg (1支)/次;对照组(41例),患者每日单独口服西替利嗪l片(10 mg).疗程均为6周.结果 治疗后治疗、对照组的总有效率分别为42.85﹪,21.95﹪(2周);69.05﹪,39.02﹪(4 周);83.33﹪,47.78﹪(6周).治疗组疗效与对照组比较,有显著性差异(P＜O.O5).两组均无明显不良反应.结论 卡介菌多糖核酸注射联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效好,其疗效随着治疗时间的延长而提高.     

依巴斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗荨麻疹及血浆组胺的临床观察

目的分析卡介菌多糖核酸联合依巴斯汀治疗荨麻疹的效果及对血浆组胺水平的影响。方法将2016年6月~2017年3月80例荨麻疹患者作研究对象并随机分组,各40例。对照组单纯给予依巴斯汀治疗,观察组则给予卡介菌多糖核酸联合依巴斯汀治疗。比较两组荨麻疹治疗效果;风团消失时间、瘙痒消失时间;干预前后患者血浆组胺水平、瘙痒评分、IL-10、风团数量。结果观察组荨麻疹治疗效果高于对照组(P<0.05);观察组风团消失时间、瘙痒消失时间短于对照组(P<0.05);干预前两组血浆组胺水平、瘙痒评分、IL-10、风团数量相近(P>0.05);出院时观察组血浆组胺水平、瘙痒评分、IL-10、风团数量优于对照组(P<0.05)。结论卡介菌多糖核酸联合依巴斯汀治疗荨麻疹的效果确切,可有效促进风团和瘙痒症状消退,消除风团,减轻瘙痒症状,降低血浆组胺水平和炎症水平,效果确切,值得推广。     

卡介菌多糖核酸联合抗组胺药治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:探讨和观察卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法:对照组30例给予开瑞坦及止痒剂等常规治疗;治疗组30例在常规治疗的基础上加用卡介菌多糖核酸注射液.结果:治疗1个月后观察,对照组临床总有效率为63.3%.治疗组临床总有效率为96.7%,两组相比较存在统计学差异.结论:慢性荨麻疹患者的血清中IgE抗体滴度增高,卡介菌多糖核酸注射液具有稳定肥大细胞膜,抑制肥大细胞脱颗粒,并产生lgG抗体,与肥大细胞膜上的lgE抗体竞争抗原,起到抗过敏的效用,其临床疗效非常肯定.     

盐酸依匹斯汀联合西咪替丁治疗慢性荨麻疹疗效观察

【目的】观察盐酸依匹斯汀联合西咪替丁治疗慢性荨麻疹（CU）疗效。【方法】选择CU患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例,对照组给予盐酸依匹斯汀口服,每次20mg,每日1次;治疗组在对照组用药的基础上给予西咪替丁口服,每次200mg,每日2次。4周为一个疗程。比较两组的疗效及不良反应。【结果】治疗组治愈率为88．3％（53／60）显著高于对照组71．7％（43／60）（P〈0．05）;治疗组的药物不良反应率（8．33％）与对照组（6．67％）比较差异无显著性（P〉0．05）。【结论】盐酸依匹斯汀联合西咪替丁治疗CU安全有效,值得在临床推广。     

枸地氯雷他定联合雷公藤多甙片治疗慢性特发性荨麻疹的疗效

目的探讨枸地氯雷他定联合雷公藤多甙片对慢性特发性荨麻疹的治疗效果。方法选取160例慢性特发性荨麻疹患者按随机数字表法分成研究组和对照组各80例。对照组采用枸地氯雷他定进行治疗,研究组采用枸地氯雷他定和雷公藤多甙片联合进行治疗。对比两组的治疗效果、不良反应、复发率及治疗前后的生活质量和睡眠情况。结果研究组治疗的总有效率高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率差别不明显(P>0.05);研究组复发率低于对照组(P<0.05);两组治疗前生活质量得分和睡眠质量得分无明显差别(P>0.05);研究组治疗后生活质量得分及睡眠质量得分均低于对照组(P<0.01)。结论枸地氯雷他定联合雷公藤多甙片对慢性特发性荨麻疹进行治疗不但可有效提高临床疗效和降低复发,且还可改善患者的生活质量和睡眠,且不良反应少,是安全而理想的治疗方式。     

复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法将68例患者随机分为治疗组40例和对照组28例;治疗组给予口服复方甘草酸苷2片、3次/d联合地氯雷他定片5 mg,1次/d,4周为一疗程;对照组单独服用地氯雷他定片5 mg,1次/d,疗程相同。结果两组临床疗效总有效率治疗组为92.5%,对照组71.4%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方甘草苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效优于单用地氯雷他定值得临床推广。     

慢性荨麻疹患者应用咪唑斯汀联合赛庚啶递减治疗的临床效果和安全性观察

目的探讨慢性荨麻疹患者应用咪唑斯汀联合赛庚啶递减疗治疗的临床效果和安全性。方法选取2015年1月~2016年12月在我院接受治疗的180例慢性荨麻疹患者。随机分为对照组和研究组各90例。对照组采用咪唑斯汀治疗,研究组采用咪唑斯汀联合赛庚啶递减疗法治疗。对比两组患者临床效果、不良反应及复发情况。另选取同期健康患者90例,比较3组患者干预前后血清IL-4和IL-2水平。结果干预3周时,研究组显效率为85.55%,对照组为81.11%,两组比较无显著差异(P0.05)。干预10周时,研究组显效率为92.22%,显著高于对照组的78.88%,差异有统计学意义(P0.05)。研究组复发率为4.44%,显著低于对照组15.55%,差异有统计学意义(P0.05)。干预后研究组血清IL-4和IL-2水平与干预前及对照组比较有显著差异(P0.05),但与健康组比较无显著差异(P0.05)。对照组血清IL-4和IL-2水平与干预前比较有显著差异(P0.05),与健康组比较有显著差异(P0.05)。结论在慢性荨麻疹患者治疗中选择咪唑斯汀联合赛庚啶递减疗治疗疗效确切,复发率低,具有一定安全性,值得在临床上推广使用。     

中药配合卡舒宁防治糖尿病合并慢性咽炎135例临床观察

目的:观察中药配合卡舒宁对糖尿病合并慢性咽炎防治的有效性。方法:265例患者随机分为治疗组与对照组,治疗组135例用中药内服加卡舒宁肌肉注射,持续2周,对照组130例用西药雾化,持续2周,观察其疗效;并对治疗有效者进行随访,统计其慢性咽炎的复发率。结果:治疗组有效率91.1%,对照组有效率76.2%,两组疗效有显著性差异(P<0.05),治疗组的疗效优于对照组;治疗组复发率13.3%,对照组复发率34.1%,治疗组复发率明显低于对照组(P<0.01)。结论:中药配合卡舒宁对糖尿病合并慢性咽炎能起到有效的防治作用。     

奥氮平联合盐酸帕罗西丁治疗抑郁症的疗效观察

目的探讨奥氮平联合盐酸帕罗西丁治疗抑郁症患者的疗效。方法将90例抑郁症病人分为治疗组和对照组,每组45例。所有患者均给予常规抗抑郁药盐酸帕罗西丁治疗,治疗组同时给予新型抗精神病药物奥氮平治疗,比较两组患者的治疗效果。结果治疗第4w及第8w后两组患者的HAMD-17及SDS评分均明显降低(P0.05);且治疗组均明显低于对照组(P0.05);治疗组治疗显效率为84.4%,总有效率为97.8%,均明显高于对照组的51.1%和80.0%(P0.05);治疗组GQOLI评分中躯体健康、社会功能及心理健康维度评分均明显优于对照组(P0.05)。结论奥氮平联合盐酸帕罗西丁对于治疗抑郁症病人优于仅用抗抑郁药,可显著改善抑郁症病人的心理状态及生活质量。     

沙库巴曲缬沙坦钠片联合阿托伐他汀治疗慢性充血性心力衰竭的效果及安全性观察

目的 探讨沙库巴曲缬沙坦钠片联合阿托伐他汀治疗慢性充血性心力衰竭的效果及安全性。方法 回顾性分析2017年5月—2019年5月收治的168例慢性充血性心力衰竭,按治疗方案分为对照组77例和观察组91例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予沙库巴曲缬沙坦钠片联合阿托伐他汀治疗。比较两组临床疗效、治疗前后N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、C反应蛋白(CRP)、血清钠、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)以及心率变化,观察治疗期间两组不良反应发生情况。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组NT-proBNP、CRP、LVEDD和心率水平均较治疗前下降,血清钠和LVEF水平较治疗前上升;且观察组各指标变化程度均高于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 沙库巴曲缬沙坦钠片联合阿托伐他汀能改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能,提高临床疗效且安全性较好。