氢化物原子荧光光度法测定食品中砷的不确定度评定

目的探讨氢化物原子荧光光度法测定食品中砷的不确定度评定方式。方法依据JJF1059-1999建立数学模型,合成不确定度。结果当食品中砷含量为0.22mg/kg时,合成不确定度为0.008mg/kg,扩展不确定度为0.02mg/kg。结论本评定过程清晰合理,主要影响因素不遗漏、不重复,适用于原子荧光光度法的不确定度评定。     

氢化物原子荧光法测定奶粉中总汞的不确定度评定

以测定奶粉中汞含量为例,对其在分析过程中产生的不确定度进行识别和计算,对原子荧光法测量奶粉中总汞的不确定度加以分析评定。     

原子荧光分光光度法测量大米中硒的不确定度评定

用原子荧光分光光度法测量大米中硒的含量,建立有效的数学模型,全面分析该方法产生不确定度的主要来源,评定不确定度,加以控制,以提高测量的准确度。     

氢化物原子荧光光度法测定味精中砷含量的不确定度评定

目的 确定氢化物原子荧光光度法测定味精中砷的不确定度主要来源，从而提高测定的准确性。方法 采用国家标准GB／T5009．11-2003氢化物原子荧光光度法对味精中砷测定的不确定度进行评定。结果 氢化物原子荧光光度法测定味精中砷产生不确定度最重要的份量为标准曲线产生的不确定度和A类不确定度。结论 在测定时应加强这两方面的控制，可提高测量结果的准确性。     

氢化物-原子荧光光度计测汞检出限测量结果的不确定度评定

目的评定氢化物-原子荧光光度计测汞检出限测定结果的不确定度。方法依据测量不确定度评定与表示的理论,建立了评定检出限的测量结果不确定度的数学模型,分析各相对标准不确定度分量,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。结果检出限测量结果不确定度报告为QL=0.002 1 ng,U=0.000 96 ng（k=2）。结论由标准不确定度分量值可以得出,空白测量引入的不确定度较大,灵敏度测量引入的不确定度可忽略不计,这为实验室氢化物-原子荧光光度计的期间核查提供了参考。     

氢化物原子荧光光度法测定婴幼儿配方奶粉中总砷的不确定度评定

<正>原子荧光法测定微量砷具有灵敏度高,简便易行,重现性好的特点,已成为砷含量分析的首选方法。CNAS-CL07明确指出,当不确定度与检测结果的有效性或应用有关或用户有要求时,或当不确定度影响到对规范限度的符合性时,当测定方法中有规定时和CNAS有要求时,检测报告必须提供测量结果的不确定度。本文根据国家质量监督检验检     

分光光度法测定保健食品中总皂甙的不确定度评定

目的评定分光光度法测定保健食品中总皂甙含量的测量不确定度。方法根据测定过程建立数学模型,分析引起测量结果的不确定度来源,并计算各分量引入的不确定度、合成标准不确定度及扩展不确定度。结果当P=95%时,该方法测量保健食品中总皂甙引入的扩展不确定度为±13.2%。结论该方法在测定保健食品总皂甙不确定度的主要来源为μ(x)和μ(Rec),在测定样品时应对方法测试体系的重复性加以控制。     

冷原子吸收分光光度法测定化妆品中汞的不确定度分析

采用冷原子吸收分光光度法测定化妆品中的汞 ,其不确定度来源于称样、消化、定容 ,稀释标准溶液及由标准溶液浓度 -吸收率拟合的直线。通过对各个不确定度分量的计算合成得出被测量样品中汞含量的标准不确定度和扩展不确定度。1　测量方法简述我国化妆品卫生标准GB7910 -87规定化妆品中汞的含量不得超过 1mg/kg。目前测定化妆品中汞的含量多采用冷原子吸收分光光度法 ,即汞蒸汽对波长 2 5 3 .7nm的共振谱线具有强烈的吸收作用 ,在一定的浓度范围内 ,吸收值与汞蒸汽浓度成正比。样品经过消化处理后 ,在酸性介质中 ,用氯化亚锡将汞离子还原为…     

原子荧光光谱法测定固体样品中汞的测量不确定度评定

目的:探讨原子荧光光谱法测定固体样品中汞的测量不确定度方法。方法:应用原子荧光光谱法测定食品中的汞含量,对测量过程等进行全面分析,从不确定度来源和量化不确定度分量等方面进行研究,找出影响因素。结果:当汞含量为0.045 mg/kg时,其扩展不确定度为0.002 mg/kg(k=2),其中回收率对测量不确定度影响最大。结论:方法适用于评定原子荧光光谱法测定固体样品中汞含量的测量不确定度。     

氢化物-原子荧光光谱法测定生活饮用水中砷含量不确定度评定

目的建立氢化物-原子荧光光谱法测定生活饮用水中砷含量不确定度的分析方法,找出其主要影响因素。方法建立不确定度的数学模型,系统分析计算不确定度的各个分量。结果按GB/T 5750-2006(6.1)氢化物-原子荧光光谱法测定生活饮用水中的砷,当结果为1.10μg/L时,其扩展不确定度为0.08μg/L(k=2)。结论测量中标准曲线拟合和样品重复测量引入的不确定度相对较大,是该方法影响测量结果不确定度的关键。     

食品添加剂中铅的氢化物原子荧光测定法

目的建立氢化物原子荧光法测定食品添加剂中铅的方法。方法采用原子荧光法测定铅的含量。样品经恒温消解后,选择最佳的仪器条件和测定条件进行测定。结果铅含量在0.00～50.00μg/L范围内呈线性关系,相关系数为0.998 3,检出限为0.40μg/L,相对标准偏差2.4%～2.8%,加标回收率在94.4%～100.7%之间。结论方法简便快速,灵敏度高,准确度好,适用于食品添加剂中铅的测定。     

氢化物原子荧光法测定生活饮用水中砷含量的不确定度评定

目的建立氢化物原子荧光法测定生活饮用水中砷含量不确定度的方法评定,找出其主要影响因素。方法依据《生活饮用水标准检验方法金属指标》(GB/T 5750.6-2006)建立数学模型,从样品重复性测量、工作曲线校准、标准溶液稀释、配制以及样品量取等过程讨论不确定度分量。结果当水样中砷浓度为6.12μg/L时,其扩展不确定度为0.42μg/L(k=2)。结论标准溶液的稀释和配制过程引入的不确定度相对较大,是影响不确定度的主要因素。     

氢化物发生-原子荧光光度法测定乳制品中的铅

目的 建立氢化物发生-原子荧光光度法测定乳制品中铅含量的方法。方法 样品经直接灰化法后,以硝酸处理未灰化碳粒,最后以盐酸溶解灰分并定容。加入铁氰化钾-盐酸羟胺溶液及硼氢化钾-盐酸溶液,氢化物发生-原子荧光光度法测定铅含量。探讨盐酸介质、还原剂、氧化剂、盐酸羟胺等因素对测定方法的影响。结果 本法提出的样品处理方法安全、快速。本法检出限为0.07μg/L,相对标准差为1.22%~7.63%,回收率为92.40%~103.20%。结论 本法可用于测定乳制品中铅的含量。     

微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定食品中铅

目的建立食品中铅的氢化物发生-原子荧光光谱法。方法样品加硝酸经微波消解,氢化物发生-原子荧光光谱法测定铅含量。结果该法的线性范围为0~50μg/L,相关系数为0.999 5,方法检出限为0.010μg/L,相对标准偏差2.1%~4.4%,回收率为91.2%~108.4%。结论原子荧光光谱法测定食品中铅灵敏度高,准确、快捷。     

同时测定饮用水中As和Hg的氢化物原子荧光法

目的 建立氢化物原子荧光法同时测定饮用水中As、Hg的方法。方法 选择最佳的条件，进行样品处理方法及酸度、干扰离子等的研究。结果 方法的检出限：As为0.29ng/ml，Hg为0.05ng/ml，方法的精密度、相对标准偏差在6.8%以下，As、Hg加标回收率分别为85.7%～112.6%和86.7%～113.8%，标准物质的测定值和标准值相符。结论 该法适用于饮用水中As、Hg的测定。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定国产葡萄酒中的总砷含量

采用氢化物发生原子荧光光谱法对葡萄酒中的总砷含量进行测定。酒样经过H2O2加HNO3湿式消化后,在12%(V/V)HCl3、.5%(m/V)KBH4和氩气流速为400ml/min的优化实验条件下,对总砷含量的测定。结果显示:被调查的葡萄酒中的总砷含量均小于世界卫生组织规定的饮用水的最高砷允许限量50μg/L。该方法具有良好的精密度和准确度,加标回收率为96.79%±3.30%(n=9)。     

微波消解——氢化物发生原子荧光法同时测定保健食品中砷和汞

对微波消解-氢化物发生原子荧光法同时测定保健食品中砷与汞进行了研究。确定了样品预处理的方法与测定的条件。对于砷,其回收率为96.2％～101.5％;对于汞,其回收率为97.9％～103.6％。二者的相对标准偏差均小于5％。用于实际样品分析,结果满意。     

空气中氯化汞的AFS-230E原子荧光测定法

目的建立车间空气中氯化汞的氢化物原子荧光光度测定法。方法采用稀硫酸溶液吸收、富集，氢化物原子荧光光度法测定车间空气中的氯化汞。结果该方法测定0～10．0ng／ml的标准系列6次，平均相关系数为0．9996，线性范围0～30ng／ml，线性方程Y=2221．4865X-30．2514，方法最低检出限为0．02ng／ml。对不同含量样品加标测定，回收率在90％～95％。对不同含量样品精密度测定，相对标准偏差为2．3％～3．8％。原子荧光法与原子吸收法（测汞仪）测定结果，根据t检验表明2种方法差异无统计学意义（t=0．17，P〉0．05）。结论该方法具有操作简单、快速、结果准确、灵敏度高、基体干扰少、节省试剂等优点。