复方地肤子洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏治疗足癣疗效观察1秦建平,徐杰,黄丽蓉,杨登科

目的 观察我院自制复方地肤子洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏治疗足癣的临床疗效。方法 将2019年5月至2019年10月皮肤科门诊接诊确诊为足癣符合纳入标准的患者61例,随机分为2组,对照组单纯外用萘替芬酮康唑乳膏(必亮,重庆华邦制药有限公司),2次/d,每次适量;治疗组在对照组的基础上加用复方地肤子洗剂外泡足,每晚一次。结果 治疗组30例,总有效率90%;对照组31例,总有效率77.4%。结论 自制复方地肤子洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏治疗足癣疗效优于单纯外用萘替芬酮康唑乳膏。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗花斑癣的疗效观察

目的观察萘替芬酮康唑乳膏治疗花斑癣的疗效。方法将63例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组外用萘替芬酮康唑乳膏,对照组外用硝酸咪康唑乳膏,根据疗效指数和真菌镜检结果判定疗效。结果治疗组治疗2周及4周时的疗效(2周时为65.63%和4周时为96.88%)和治疗2周时真菌清除率(治疗组78.13%,对照组51.61%)均明显高于对照组(2周时为38.71%和4周时为80.65%),差异均有统计学意义(P0.05)。结论萘替芬酮康唑乳膏治疗花斑癣安全而有效。     

窄谱中波紫外线联合萘替芬酮康唑乳膏治疗股癣49例

目的观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合萘替芬酮康唑乳膏治疗股癣的临床疗效。方法将100患者随机分为两组,治疗组给予NB-UVB联合萘替芬酮康唑乳膏治疗,对照组单用萘替芬酮康唑乳膏,每周观测1次,治疗3周后判断疗效。结果两组真菌清除率各周比较均无统计学意义。治疗组有效率为91.8%,对照组有效率为85.1%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组均无明显不良反应。结论 NB-UVB联合萘替芬酮康唑乳膏治疗股癣疗效肯定,临床上值得应用。     

萘替芬酮康唑乳膏联合长效抗菌材料治疗体股癣疗效观察

目的观察萘替芬酮康唑乳膏联合长效抗菌材料(洁悠神)治疗体股癣的疗效和安全性。方法将有典型临床症状及真菌镜检阳性的243例患者分为治疗组和对照组,治疗组:涂抹萘替芬酮康唑乳膏后停(1~2)分钟即喷长效抗菌材料,2次/d;对照组:外用萘替芬酮康唑乳膏,2次/d,以上两组均治疗4周为一疗程。结果治疗组总有效率95.87%;对照组总有效率88.52%。两组比较差异有统计学意义(χ~2=4.55,P0.05)。结论萘替芬酮康唑乳膏联合长效抗菌材料洁悠神治疗体股癣治愈率高、不良反应轻、使用方便,是治疗体股癣较理想的方案。     

真菌病

特比萘芬口服联合复方酮康唑霜外用治疗足癣的临床疗效观察;特比萘芬口服联合克霉唑霜外用治疗足癣临床疗效观察;特比萘芬口服联合外用治疗足癣疗效观察;中西药结合治疗角化过度型手足癣45例疗效观察;不同致病真菌及伊曲康唑、特比萘芬治疗对病甲生长速度的影响;     

中西医结合治疗足部浅部真菌感染45例

目的：了解中药外洗联合萘替芬酮康唑乳膏对足部浅部真菌感染的治疗效果。方法：将90例足部浅部真菌感染的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用中药外洗联合萘替芬酮康唑乳膏治疗,对照组单用萘替芬酮康唑乳膏治疗。结果：两组患者临床总有效率比较差异有统计学意义。结论：中药外洗联合萘替芬酮康唑乳膏治疗足部浅部真菌感染较单一使用萘替芬酮康唑乳膏更为有效。     

皮炎洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏治疗非角化型足癣疗效观察和安全性评价

目的 观察皮炎洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏治疗非角化型足癣的临床疗效。方法 选取2022年5月—2023年7月就诊于江苏省中医院的170例患者,随机分为对照组和治疗组各85例。对照组使用萘替芬酮康唑软膏外涂;治疗组使用皮炎洗剂浸泡后外涂萘替芬酮康唑软膏。分别于治疗2周及4周时,观察临床疗效、真菌学疗效及安全性。结果 在用药2周时治疗组和对照组有效率比较,差异有统计学意义（71.76%比45.88%,P<0.05）。用药4周后,治疗组和对照组有效率比较,差异亦有统计学意义（96.47%比84.71%,P<0.05）。治疗2周、4周后,真菌清除率治疗组高于对照组,差异无统计学意义（P>0.05）。2组患者均未见严重不良反应。结论 皮炎洗剂治疗足癣安全,无明显不良反应,依从性好;同时起效快、疗效好,可快速改善水疱、糜烂、浸渍和瘙痒等症状。本研究为皮炎洗剂在皮肤科临床治疗足癣,尤其是炎性反应较重的中、重度足癣治疗提供了充分依据,值得推广应用。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣疗效观察

目的评价萘替芬酮康唑乳膏(必亮乳膏)治疗体股癣的疗效。方法100例患者随机分为治疗组和对照组各50例,分别外用萘替芬酮康唑乳膏、硝酸咪康唑乳膏,均早晚各1次,疗程4周。在治疗的第2,4周和停药1周时观察记录患者皮损变化、不良反应及皮损处皮屑真菌镜检,并评价疗效。结果治疗的第4周和停药1周时,治疗组疗效明显优于对照组(P(0.05),治疗组和对照组局部不良反应发生率分别为6.00%,4.00%,症状较轻,均能坚持治疗。结论外用萘替芬酮康唑乳膏(必亮乳膏)治疗体股癣疗效较好,不良反应发生率低。     

1％布替萘芬霜和复方布替萘芬霜治疗足癣的临床观察

布替萘芬 (ｂｕｔｅｎａｆｉｎｅ)是新一类真菌外用药的代表药物[1] ,我们分别应用 1%布替萘芬霜、加入氯倍他索的复方布替萘芬霜和孚琪 (联苯苄唑 )乳膏治疗足癣 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料　共 15 0例门诊病例 ,均经临床和真菌镜检确诊 ,在 1个月内无内服抗真菌药物及 1周内无外用抗真菌药物 ,分为复方布替萘芬霜治疗组 (Ａ组 )、1%布替萘芬霜治疗组 (Ｂ组 )及联苯苄唑乳膏治疗组(Ｃ组 )。最后完成疗效观察的患者 137例 ,年龄 14～78岁 ,平均 4 3.8± 14.6岁 (见表 1)。1.2　药物　盐酸布替萘芬由我院药剂科合成[2 ] ,按1%…     

盐酸布替萘芬乳膏联合30%的冰醋酸治疗80例甲真菌病临床观察

目的观察盐酸布替萘芬乳膏治疗趾甲真菌病的疗效。方法治疗组30％冰醋酸联合盐酸布替萘芬乳膏外用病甲表面，2次／d；对照组30％冰醋酸联合复方苯甲酸软膏外用病甲表面，2次／d，两组共治疗3个疗程。并进行临床和真菌学评价。结果治疗组治愈率为73．68％，有效率为89.47％，真菌学清除率为78．94％；时照组治愈率为27．77％，有效率为61．11％，真菌清除率为66．66％。治疗组与对照组治愈率、总有效率比较差异均有显著性（P〈0．05），治疗组与对照组真菌清除率比较无统计学意义（P〉0．05）。结论盐酸布替萘芬乳膏联合30％的冰醋酸治疗趾甲真菌病临床治愈率高，经济实用。     

持续气道湿化对重症高血压脑出血患者肺部感染的影响

目的探讨不同气道湿化方法及湿化液量对控制高血压脑出血患者术后肺部感染的影响。方法选择2006年6月～2009年6月入本院ICU重症脑出血术后合并肺部感染患者108例,按术后发生肺部感染,痰液黏稠Ⅲ°者,按入院先后,分组为：气道超声雾化组;4ml／h持续气道湿化组;8ml／h持续气道湿化组;观察24h痰液黏稠改善效果及肺部感染控制效果。结果8ml／h持续气道湿化组控制感染效果最好（t=0．36,P〈0．01）。结论0．45％无菌盐水加沐舒坦45mg／d,8ml／h持续气道湿化是控制高血压脑出血患者术后肺部感染的有效办法。     

A comparative evaluation of levamisole in leprosy

Ninety adult leprosy patients attending the skin outpatient department of Institute Hospital of Varanasi, India, were selected for the study. A group of thirty patients including 10 cases of lepromatous, 10 of borderline and 10 cases in reaction of which 5 were of type 1 and 5 of type II reaction were treated with levamisole and DDS. Levamisole was given in the doses of 150 mg. daily for three consecutive days which was repeated after every 12 days. The effects were compared with two similar groups receiving clofazimine plus DDS and DDS alone respectively for six months. It was observed that levamisole was useful in bringing down both the types of reactions in a period shorter than required by clofazimine. Clinical improvement in non-reaction cases was found to be similar in all the three groups. Minor side effects were also seen with levamisole and clofazimine in some cases.     

二丁酰环磷腺苷钙联合阿维A治疗寻常型银屑病的疗效及对血cAMP和cGMP的影响

目的：观察二丁酰环磷腺苷钙联合阿维A治疗寻常型银屑病的疗效及对血cAMP和cGMP的含量影响。方法：将64例寻常型银屑病患者随机分为治疗组（32例）和对照组（32例）,治疗组予以二丁酰环磷腺苷钙60mg加入5%葡萄糖注射液250 mL中静滴,1次/天,阿维A胶囊10 mg口服,3次/天,对照组单用阿维A胶囊。并对两组治疗前后血浆中cAMP和cGMP的含量进行测定。结果：治疗组总有效率83.4%,对照组总有效率54.3%,两组综合疗效及治疗后PASI评分比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组cAMP、cGMP含量比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：采用二丁酰环磷腺苷钙联合阿维A治疗寻常型银屑病效果满意,是一种可供临床选择的治疗方案。     

甲泼尼龙冲击联合甲氨蝶呤和地塞米松鞘内注射治疗狼疮脑病的临床观察

目的：探讨甲泼尼龙冲击及鞘内注射甲氨蝶呤、地塞米松治疗狼疮脑病的疗效。方法：21例狼疮脑病患者纳入联合治疗组,采用甲泼尼龙500mg静脉滴注,连续3cl,同时鞘内注射甲氨蝶呤5～10mg和地塞米松5～10mg,并与仅采用甲泼尼龙1g静脉滴注3d治疗的27例狼疮脑病患者（对照组）进行疗效对比。结果：治疗3d后,联合治疗组患者症状缓解率为100．0％．对照组为96．3％,且前者未见明显不良反应。结论：甲泼尼龙冲击联合鞘内注射甲氨蝶呤和地塞米松治疗狼疮脑病的临床疗效好,不良反应少,是治疗狼疮脑病安全有效的方法。     

复方多黏菌素B软膏治疗细菌性皮肤病临床实验研究

目的评价复方多黏菌素B软膏与环丙沙星软膏治疗细菌性皮肤病1周的疗效和安全性。方法入组包括脓疱疮、毛囊炎、甲沟炎、伤口感染等细菌性皮肤病48例,采用随机、双盲、平行组对比研究。受试者3次/d外用患处,疗程1周。结果治疗1周,试验组靶皮损总积分(TSS)由治疗前15.67±2.28降至3.25±3.90,症状体征改善率为(79.90±24.21)%;对照组总积分由治疗前14.71±2.90降至3.38±2.62,改善率为(76.44±19.40)%。临床有效率试验组和对照组分别为83.33%和75.00%。细菌学清除率试验组为83.33%,对照组为91.67%。临床和细菌学综合疗效评价显示,试验组总有效率为75.00%,对照组为70.83%。两组在临床疗效、细菌学疗效和总体疗效的比较差异均无统计学意义。结论复方多黏菌素B软膏与环丙沙星软膏相似,治疗细菌性皮肤病安全有效。     

盛水汤三种不同剂型治疗特发性弱精症的临床研究

目的：观察盛水汤三种不同剂型（汤剂、酒剂、酒水剂）治疗特发性弱精症的临床疗效。方法：105例患者采用随机数字表法分为汤卉13组（甲组）、酒剂组（乙组）、酒水剂组（雨组）,分别按设计的治疗方法进行治疗。其中甲组35例,采用盛水汤汤剂治疗;乙组32例,采用盛水汤酒剂治疗;丙组38例,采用盛水汤酒水剂治疗,疗程3个月,分别于治疗前后观察病人的精子活力。结果：三组均可显著提高特发性弱精症患者的精子活力（P〈0．05）,而三组之间疗效差异无显著性（P〉0．05）。结论：盛水汤三种不同剂型治疗特发性弱精症疗效明显,酒剂、酒水剂与汤剂疗效接近。     

不同卵子质量下精子DNA碎片对体外受精临床结局的影响

目的 探讨不同卵子质量下精子DNA碎片对体外受精(IVF)临床结局的影响.方法 回顾性分析2018年9月至2019年12月在金华市人民医院生殖医学中心接受IVF治疗的896组不孕不育夫妇.促排卵方案根据女方卵巢储备功能制定,正常行促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)长方案(LP,593例),下降行GnRH-a短方案...     

盐酸舍曲林联合中药伊木萨克治疗原发性早泄的临床研究

目的:探讨盐酸舍曲林联合中成药伊木萨克治疗原发性早泄的临床疗效。方法:2013年6月至2015年10月门诊收集无器质性疾病的原发性早泄患者192例,年龄22~48岁,平均(27.63±6.78)岁,随机分成两组:A组患者单用盐酸舍曲林50mg/d,性生活前4~6h服用;B组患者服用盐酸舍曲林50mg/d,同时给予中成药伊木萨克,3片/d,睡前口服;连续服用4周,比较两组之间治疗有效率、治疗前后平均阴道内射精潜伏时间(IELT)和配偶性交满意度以及治疗期间的不良反应。结果:两组患者IELT在治疗后均显著延长,配偶性交满意度显著提高,而B组较A组增加更显著,存在明显的统计学差异(P<0.05)。结论:盐酸舍曲林联合中成药伊木萨克治疗原发性早泄疗效显著优于单用盐酸舍曲林,但长期效果亟待进一步观察。     

生物共振治疗慢性荨麻疹疗效分析

目的探讨生物共振治疗系统治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法将患者随机分为3组,治疗组61例,采用生物共振治疗系统进行脱敏治疗;对照组59例口服咪唑斯汀(皿治林)10mg,qd,连续用3周;联合治疗组32例,采用生物共振治疗系统脱敏治疗同时加口服咪唑斯汀(皿治林)10mg,qd,连用3周。结果3组治疗有效率比较差异有显著性(P<0.05),其中联合治疗组与治疗组及对照组比较均有显著差异(P<0.05),治疗组与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。3组复发率比较差异有显著性(P<0.001)。结论生物共振技术治疗慢性荨麻疹有一定的疗效和安全性,且复发率低,尤其联合治疗可提高疗效。     

自体免疫疗法联合CO2激光治疗尖锐湿疣的研究

目的:了解自体自动免疫(SAAI)联合CO_2激光治疗尖锐湿疣(CA)的疗效及作用机理。方法:治疗组(T)29例用SAAI加CO_2激光治疗,对照组(C)33例单用CO_2激光治疗。两组治疗前及治疗后3个月,用S·P法和双抗体夹心ELISA法检测CA患者外周血中的CD_3、CD_4、CD_8以及IL_2、IL_(10)、IL_(12)。结果:治疗组29例治愈22例,复发5例、失访2例,治愈率81.48％(22/27)。对照组33例治愈16例、复发14例、失访3例,治愈率53.33％(16/30)。两组治愈率差异有显著性(P<0.05),治疗组治愈率高于对照组。治疗组治疗前后CD_4、CD_4/CD_8、IL_2、IL_(10)、IL_(12)的改变与对照组相比有高度显著性差异(P<0.005)。结论:自体免疫联合CO_2激光治疗CA是一种有效的方法,它通过提高CA患者体内CD_4、CD_4/CD_8、IL_2、IL_(12)降低,IL_(10),并使之恢复正常而发挥治疗作用。