反相高效液相色谱法同时测定抗脑衰胶囊中葛根素和2,3,5,4''-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的 建立抗脑衰胶囊中葛根素和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Nova-Pak C18(150 mm ×3.9 mm,4 μm),流速0.8 ml·ml-1,乙腈:水(20:80)为流动相,检测波长为320 nm.结果 葛根素的线性范围为0.3056～1.528 mg·ml-1,r=0.999 7,平均回收率为98.15%,RSD=1.20%(n=6);2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为1.024～8.192 μg·ml-1,r=0.999 5,平均回收率为97.46%,RSD=2.12%(n=6).结论 该方法简便、快速、准确,适合该胶囊中葛根素和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定.     

HPLC测定精乌胶囊中二苯乙烯苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定精乌胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(二苯乙烯苷)含量的方法.方法:色谱柱为Agilent TC-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(25:75),流速为1.0mL·min-1,检测波长为320nm,进样量为10μL,柱温为室温.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.202 8～1.014μg线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为98.7%,RSD=2.7%(n=6).结论:本方法简便、快速,准确度高、重现性好,可用于本品的质量控制.     

藏药景天祛斑胶囊中2,3,5,4''-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷和红景天苷的含量测定

目的:建立景天祛斑胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷和红景天苷的含量测定方法.方法:Hypersil-ODS2 C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷采用RP-HPLC法,流动相为乙腈-水(25:85),检测波长:320 nm,流速:1 mL/min;红景天苷采用HPLC法,以乙腈-磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长:225 nm,流速:1 mL/min.结果:在色谱试验条件下,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在0.262 6 μg-1.313μg范围内呈良好的线性,平均加样回收率为98.74%,RSD=1.48%(n=9).红景天苷在0.120 8 μg～0.6040μg范围内呈良好的线性,平均加样回收率98.14%,RSD=1.39%(n=9).结论:方法简单,准确,灵敏,能有效控制景夫祛斑胶囊的质量.     

HPLC法测定白癜灵颗粒中2,3,5,4‘-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的:建立白癜灵颗粒中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法.方法:采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(1:4)为流动相,检测波长为320nm.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在26.84～134.20μg/ml范围内呈现良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为101.2%,RSD=1.3%.结论:该方法简便、准确,重现性好,可用于控制白癜灵颗粒的质量.     

高效液相色谱法测定养颜丸中二苯乙烯苷的含量

目的建立养颜丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,使用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-水(25∶75),检测波长320nm。结果在色谱实验条件下,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.05～0.40mg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999;平均加样回收率为99.7%,RSD=0.31%(n=9)。结论该方法操作简便、快速、准确。     

HPLC法测定滋补生发片中2,3,5,4''''-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立滋补生发片中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法.方法高效液相色谱法,采用Hanbon Kromasil C18200mm×4.6mm I.D.不锈钢色谱柱,以乙腈-水(1684)为流动相,检测波长为320nm.结果2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.1015μg～0.8120μg线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.77%(n=6).结论本法专属性强,灵敏度高,重现性好,操作简便,可作为滋补生发片中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定的方法.     

HPLC-DAD法同时测定调更汤中3个活性成分

目的建立一种同时测定调更汤(白芍、地黄、首乌藤、淫羊藿等)中芍药苷、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷与淫羊藿苷的反相高效液相色谱-二极管阵列检测器法。方法采用Kromasil-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,体积流量1 mL/min,柱温30℃,芍药苷检测波长230 nm,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷检测波长320nm,淫羊藿苷检测波长270nm。结果芍药苷、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、淫羊藿苷线性范围分别为12.1¹93.4μg(r=0.999 9),12.8193.4μg(r=0.999 9),12.8²04.2μg(r=0.999 7),22.1204.2μg(r=0.999 7),22.1³53.0μg(r=0.999 9)。平均加样回收率(n=9)分别为99.89%,101.35%,97.83%;RSD分别为4.1%,1.3%,1.1%。结论该法准确、快速、重复性良好,适用于调更汤的质量控制。     

决明降脂片质量标准研究

目的:建立决明降脂片(决明子、何首乌、桑寄生、茵陈等)的质量控制方法.方法:对决明降脂片中何首乌、桑寄生、茵陈、决明子进行薄层色谱鉴别.用HPLC法测定大黄素和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量,采用Dikma Diamonsil C18柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)和乙腈-水(5:15)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长:254nm和320 nm.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰.大黄素进样量在0.131 2～1.312 0 μg范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为99.80%,RSD为1.17%(n=6);2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.580 0～5.800 μg范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为98.68%,RSD为1.36%(n=6).结论:本法专属性强,准确度高,重复性好,可作为该产品质量控制方法.     

RP-HPLC法测定参竹精颗粒中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的:建立以RP-HPLC法测定参竹精颗粒中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。方法:岛津C18(250×4.6mm,5μm),流动相水-乙腈(20:80),检测波长320nm。结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷线性范围在50.62ng~759.3ng,r=0.9995,平均回收率98.50%。RSD为1.79%。结论:本测定方法简便、准确、重现性好,为参竹精颗粒质量评价提供了可靠的依据。     

藏药景天祛斑胶囊中2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷和红景天苷的含量测定

目的:建立景天祛斑胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷和红景天苷的含量测定方法。方法:Hy-persil-ODS2 C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷采用RP-HPLC法,流动相为乙腈-水(25∶85),检测波长:320nm,流速:1mL/min;红景天苷采用HPLC法,以乙腈-磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长:225nm,流速:1mL/min。结果:在色谱试验条件下,2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在0.2626μg~1.313μg范围内呈良好的线性,平均加样回收率为98.74%,RSD=1.48(n=9)。红景天苷在0.1208μg~0.6040μg范围内呈良好的线性,平均加样回收率98.14%,RSD=1.39%(n=9)。结论:方法简单,准确,灵敏,能有效控制景天祛斑胶囊的质量。     

HPLC法测定麒麟丸中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的:建立麒麟丸中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定,色谱柱为Dikma Diamonsil,(C18,250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈—水(14:86),流速1.0mL/min,检测波长320nm。结果:2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.0491～1.473μg之间呈线性关系,r=0.9996,平均回收率为95.8%,RSD为1.3%。结论:该方法简便准确,重现性好,可用于麒麟丸的质量控制。关键词:麒麟丸;高效液相色谱法;2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷     

抗衰老软胶囊中213，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定

目的 2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法学考察。方法 用高效液相色谱（HPLC）法测定抗衰老软胶囊中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量,流动相为乙腈-水（17∶83）,检测波长320 nm。结果 范围为0.355~284μg/m l,r=0.999 9,平均回收率为97.7%,RSD=1.73%。结论 该方法比较简单可靠,可用于制剂的质量控制。     

HPLC法测定降脂减肥片中2,3,5,4’-四羟基对苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立以HPLC法检测降脂减肥片中2,3,5,4’-四羟基对苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。方法色谱柱:依利特C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(21:79);流速:0.8ml/min;检测波长:320nm;以2,3,5,4’-四羟基对苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷为对照品,采用外标法定量。结果 2,3,5,4’-四羟基对苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷线性范围为0.0621～0.5508μg(r=1.0000),平均回收率为99.05%,RSD为0.47%。结论本法简便,结果准确,重现性好,可用于该药品的质量控制。     

高效液相色谱法测定决明降脂片何首乌2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

[目的]建立决明降脂片中何首乌2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定方法。[方法]采用迪马-C18（150mm×4．6μm）;流动相：乙腈-水（25：75）;流速：1mL／min;检测波长：320nm;柱温：常温。[结果]回收率RSD=I．16％,重复性RSD=1．78％,精密度RSD=1．35％,稳定性RSD=1．51％。限定决明降脂片中2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量不得低于2．5mg。[结论]高效液相色谱法测定决明降脂片何首乌2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量,结果准确、可靠,可用于决明降脂片质量控制。     

HPLC测定乌发丸中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的采用HPLC测定乌发丸中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。方法采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(25∶75),检测波长320 nm,流速1.0 mL/min,进样量10μL。结果 2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在20~320 mg/L范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.1%,RSD为0.93%。结论 HPLC简便、快速、准确,适用于乌发丸中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。     

抗衰老软胶囊中2,3,5,4''''-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定

目的2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法学考察。方法用高效液相色谱(HPLC)法测定抗衰老软胶囊中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量,流动相为乙腈-水(17∶83),检测波长320 nm。结果范围为0.355~284μg/m l,r=0.999 9,平均回收率为97.7%,RSD=1.73%。结论该方法比较简单可靠,可用于制剂的质量控制。     

益视胶囊中2,3,5,4''''-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定

目的:建立益视胶囊质量控制方法.方法:用高效液相色谱法对该制剂中的2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行了含量沉淀.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.1200-0.6000μg范围内具有良好的线性关系.结论:本方法简便,可靠,可作为该制剂的质量控制方法.     

HPLC测定益视口服液中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立益视口服液中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromosil ODS C18(5μm,4.6 mm×250 mm),乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长320 nm;流速为1.0 mL/m in。结果通过方法学考察,2,3,5,4/-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.144~1.080μg之间线性范围良好,γ=0.9999,平均回收率98.07%,RSD=0.90%。结论本法可用于益视口服液的质量控制。     

HPLC测定益脑宁片中二苯乙烯苷的含量

目的建立益脑宁片中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(二苯乙烯苷)的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件:Phenomenx C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-水(20:80)为流动相;流速1.0mL/min;检测波长320nm;进样量10μL;柱温25℃。结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.1086～1.086μg范围内,其峰面积值与进样量(μg)有良好的线性关系,r=0.9998,回收率为97.0%,RSD为1.7%(n=6)。结论该测定方法快速简便,可用于益脑宁片的质量控制。     

高效液相色谱法测定强肾胶囊中2,3,5,4''-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量

目的:建立强肾胶囊含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定强肾胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量.以Shim-pack CLC-ODS(4.6mm×150mm)为色谱柱,以甲醇-0.025mol/L磷酸(15:85)为流动相,检测波长320nm.结果:2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的回收率为96.9%(n=5),RSD为2.1%.结论:本方法快速,准确,方法的稳定性、重现性良好,可用于强肾胶囊的质量控制.