卡维地洛治疗轻、中度原发性高血压的疗效观察

目的：评价国产卡维地洛治疗原发性轻、中度高血压的降压疗效和安全性。方法：60例轻、中度高血压患者经过停药1周，2周安慰剂清洗期后，口服卡维地洛片10mg／d，每2周增加剂量10mg／d，直到10周结束观察。结果：60例患者服药2周末收缩压、舒张压即明显下降，治疗10周末平均剂量为20mg／d，收缩压降低15．4mmHg，舒张压降低13．1mmHg；总有效率为83．1％，总显效率为63．3％。不良反应主要有头晕(4％)、头痛(6％)、乏力(1％)、心动过速(2％)。结论：卡维地洛治疗轻、中度原发性高血压疗效确切、安全。     

卡维地洛片治疗轻、中度原发性高血压的临床疗效及安全性

目的:评价国产卡维地洛治疗轻、中度原发性高血压的降压疗效和安全性。方法:201例轻、中度高血压患者20～70岁,其中≥65岁的老年高血压患者的有39例占19.4％,经过停药1周、2周安慰剂清洗期后,口服卡维地洛片10mg qd,2周后舒张压≥90mmHg或血压下降<20 mmHg,每2周增加剂量10mg qd,直至10周结束观察。结果:201例患者服药2周末舒张压即明显下降,治疗10周末平均剂量为20mg/日,舒张压平均降低11.8mmHg(↓12.0％),总有效率为83.1％,总显效率为63.1％。服药后心率在正常范围内下降5.8次/分,血清总胆固醇、甘油三酯和血糖无明显改变。不良反应主要是头晕(3％)、乏力(1.5％)、恶心(1％)、头胀(1.5％)、皮肤过敏(0.5％)、干咳(0.5％),视力模糊(0.5％),但均较轻微,无需停药。有1例62岁男性患者服药20mg/日,2小时后发生立位晕厥,平卧1小时后恢复。结论:卡维地洛治疗轻、中度原发性高血压安全有效,值得临床广泛应用。     

轻、中度原发性高血压患者长期口服卡维地洛的临床疗效

目的:研究国产卡维地洛治疗轻、中度原发性高血压的长期疗效及安全性。方法:卡维地洛治疗轻、中度高血压10周显效或有效的患者50例,维持原剂量继续26周的治疗。结果:50例患者中,35例(70％)口服剂量为10mg qd,另外5例(10％)至10周剂量调整至40mg qd。所有患者服药10周末血压由(147.8±8.3)/(95.1±9.1)mmHg下降至(136.1±16.7)/(83.8±6.7)mmHg。治疗26周末平均剂量为20mg/日,与治疗前比较,26周末收缩压和舒张压分别降低13.4mmHg(↓9.1％)和8.2mmHg(↓8.6％),总有效率为74.0％,总显效率为58.0％。服药后10周末心率在正常范围内下降3.7次/分,且10～26周内心率基本稳定。血小板及血尿酸均略下降,但均在正常范围。血清总胆固醇、甘油三酯和血糖无明显改变,不良反应主要是头晕(8％)、头痛(4％)、困倦(4％),但均较轻微,并逐渐减轻和消失。结论:治疗轻、中度原发性高血压患者长期口服卡维地洛降压疗效稳定,且安全可靠,是一种安全的新型降压药。     

卡维地洛对原发性高血压的疗效

目的　观察卡维地洛(carvedilol)对原发性高血压的临床疗效。方法　对62例轻中度原发性高血压患者给予口服安慰剂2周后,改服卡维地洛治疗4周。结果　卡维地洛具有良好的降压作用,总有效率83．87％,降压幅度收缩压(SBP)为22．15±5．14mmHg(13．61％),舒张压(DBP)为15．11±1．69mmHg(14．52％),且无明显毒副作用。结论　卡维地洛是治疗原发性高血压病的一种新型、安全、有效、服用方便的抗高血压药物,值得临床推广应用。     

卡维地洛治疗老年原发性高血压的疗效观察

卡维地洛是一种新型β受体阻滞剂,非选择性阻滞β1和β2受体,并能阻滞α1受体,是一种长效降压药.大规模临床试验显示卡维地洛在治疗原发性高血压、非胰岛素依赖型糖尿病、脂质代谢紊乱、肾功能不全等多种高危因素的病人有着很好疗效和安全性[1].     

卡维地洛对原发性高血压的疗效

目的　观察卡维地洛(carvedilol)对原发性高血压的临床疗效。方法　对62例轻中度原发性高血压患者给予口服安慰剂2周后,改服卡维地洛治疗4周。结果　卡维地洛具有良好的降压作用,总有效率83．87％,降压幅度收缩压(SBP)为22．15±5．14mmHg(13．61％),舒张压(DBP)为15．11±1．69mmHg(14．52％),且无明显毒副作用。结论　卡维地洛是治疗原发性高血压病的一种新型、安全、有效、服用方便的抗高血压药物,值得临床推广应用。     

卡维地洛治疗原发性高血压病的临床研究

目的 评价卡维地洛（cavedilol）治疗原发性高血压病的临床疗效、安全性及其降压特点。方法 本研究为多中心临床试验，分为随机双盲试验、开放试验和24 h动态血压监测（ABPM），共420例原发性高血压患者完成本研究。结果 对照试验组完成4周观察者共200例，卡维地洛组(100例)总有效率83.0 %；对照药拉贝洛尔（labetalol）组（100例）为75.0 %，两组间无显著差异。服药4周末，卡维地洛组收缩压（SBP）及舒张压（DBP）分别下降2.20和1.83 kPa，拉贝洛尔组相应值为2.36和1.67 kPa。开放试验组完成4周观察者共300例（其中100例观察者同时完成对照试验和开放试验），显效率66.7 %、有效率20.7 %、总有效率87.3 %。不良反应发生率18.3 %，主要不良反应为轻微嗜睡和头晕。从中选择显效或有效病例共61例进行为期24周的长期疗效试验。24周时, 总有效率仍为100 %，血压和心率给药后基本维持4周末的水平，各项血生化指标无异常。ABPM组共完成20例。卡维地洛对白天血压降压效果显著 (P<0.01)，但对夜间平均血压和心率影响较小，谷/峰比值 (T/P) 仅SBP大于50%。结论 卡维地洛降血压作用显著，且能长期稳定地控制血压，是一种安全有效的抗高血压药物。     

卡维地洛治疗原发性高血压的临床研究

目的：评价第三代β受体阻滞剂卡维地洛治疗原发性高血压（EH）的疗效和安全性，并与美托烙尔比较。方法：70例1级和或2级EH患者，其中36例进入随机单盲试验，服用卡维地洛、美托洛尔各18例，另外34例采用开放试验，全部服用卡维地洛。起始剂量卡维地洛10mg/d，美托洛尔37．5mg/d。前6周每2周随访并调整剂量，服药至10周末。服药前后行有关实验室检查。结果：服药2、4、6、10周血压与用药前比较差异有显著性意义。单盲对照试验和开放试验卡维地洛总有效率分别为82．4％和85．3％。美托洛尔总有效率为81．3％。治疗后心率略下降，不良反应少。结论：卡维地洛用于EH是一安全、有效的药物。     

卡维地洛治疗1、2级高血压疗效观察

目的探索卡维地洛治疗1、2级高血压的疗效和耐受性;方法65例1、2级原发性高血压患者观察一周后舒张压在(90～109)mmHg之间,收缩压＜180mmHg,随机分为2组,进行为期8周的服药观察,治疗组给予卡维地洛10mg,qd,服药2周未达到标准者增加至20mg,qd;对照组用非洛地平10mg,qd,服药2周未达到标准者增加至20mg,qd;卡维地洛组治疗前后患者均做肝、肾功能、血脂、血糖、心电图对照无明显改变(P＞0.05);结果卡维地洛显效率51.5%,有效率27.3%,总有效率78.8%,两组疗效比较,差异无显著性(P＞0.05),睡眠差、头晕各1例;结论卡维地洛是一种有效、易于耐受、不良反应轻的抗高血压药物.     

卡维地洛治疗原发性高血压的长期疗效和安全性

目的：评价卡维地洛治疗高血压的有效性和安全性。方法：２３名原发性轻、中度高血压患人组本研究，应用卡维地洛治疗６月。卡维地洛起始剂量为10mg每日１次，２周后根据舒张压情况可将卡维地洛剂量调整至20mg，３０mg和40mg。结果：与治疗前相比，SBP和DBP的下降具有显性差异。２６周时分别下降了１２．６和１０．２mmHg。治疗２周后心率开始下降，基线、治疗后２６周分别为７６．８、６７．５次／分。在２６周末时，６名病人仍然服用起始剂量（10mg），１０名病人20mg，５人服用30mg和２人服用40mg。副作用轻微，与基线相比血脂和血糖无显变化。结论：卡维地洛为新型α、β组滞剂，从我们的临床研究中可见，在治疗轻中度高血压过程中安全有效，副作用轻微，病人能很好耐受。     

卡维地洛联合缬沙坦治疗原发性高血压44例临床疗效观察

目的 探讨卡维地洛联合缬沙坦治疗原发性高血压的临床疗效.方法 选择笔者所在医院2008年5月～2009年5月收治的高血压患者84例,将以上患者随机分为对照组和观察组.对照组服用缬沙坦80 mg,每天1次,共服用6周.观察组服用缬沙坦80 mg,每天1次,同时服用卡维地洛10 mg,每天2次,共服用6周.测定两组患者治疗前后血压,评定治疗后两组患者的临床治疗效果.结果 观察组的总有效率为95.4%,对照组的总有效率为75.0%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后收缩压、舒张压分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义,P<0.05.结论 卡维地洛联合缬沙坦治疗原发性高血压,临床治疗效果显著,值得临床借鉴.     

卡维地洛治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的 :通过对各种病因的充血性心力衰竭 (CHF)患者应用卡维地洛治疗 12个月 ,以了解其能否提高CHF的有效率和生存率。方法 :96例CHF随机分成两组 ,在接受常规利尿、洋地黄、血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)等治疗的基础上 ,分别给予安慰剂 (对照组 )和给予终点剂量卡维地洛治疗 40mg/d ,从小剂量开始 ,逐渐增加剂量 ,观察 12个月 ,计算出总有效率和总病死率。结果 :卡维地洛组的总病死率比安慰剂组下降了 6 0 % (P <0 0 0 1) ,总有效率比安慰剂组提高了 5 0 % (P <0 0 5 )。结论 :应用卡维地洛治疗CHF ,可明显提高总有效率 ,降低病死率 ,提高患者远期生存率     

卡维地洛与美托洛尔治疗轻中度高血压病的疗效比较

目的观察卡维地洛治疗轻、中度高血压病的临床疗效和安全性。方法140例轻、中度高血压病人随机分为卡维地洛组与美托洛尔组各70例,分别用卡维地洛10～20mg,口服,2次／d与美托洛尔25—50mg,口服,2次／d,共6周。结果卡维地洛组总有效率为85．7％,显效率为58．6％;美托洛尔组总有效率为78．6％,显效率为48．6％;两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）。两组第6周末心率与治疗前相比差异均有统计学意义（P〈0．05）。卡维地洛组第6周末动态血压监测的收缩压（SBP）和舒张压（DBP）的T／P值分别为61．2％和50．3％。两组不良反应的发生率分别为21．4％及20．0％,均较轻微。结论国产卡维地洛治疗轻、中度高血压病有效、安全。     

卡维地洛联合拉西地平治疗原发性高血压疗效观察

目的观察卡维地洛联合拉西地平治疗原发性高血压的临床效果。方法选择明确诊断为原发性高血压患者136例,随机均分为对照组和观察组。治疗组卡维地洛联合拉西地平;对照组单用拉西地平;两组疗程3个月,观察两组降压疗效。结果卡维地洛联合拉西地平的总有效率明显优于拉西地平组,无严重不良反应。结论卡维地洛联合拉西地是一种安全和有效的治疗原发性高血压方法。     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭86例疗效观察

目的观察β受体阻滞剂卡维地洛对慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法将慢性CHF 168例随机分为观察组和对照组，二组年龄、心力衰竭（心衰）病程、原发病及心功能分级相似，具可比性，二组均给予常规抗心衰治疗，观察组加用卡维地洛片剂，从小剂量2.5mg／d开始，3～5d递增2.5mg，直至病情改善或剂量为10mg／次，2次／d。观察治疗12周后二组患者的NYHA心功能分级、左室射血分数、心排血指数、血压、心率、病死率及副作用等。结果观察组较对照组NYHA心功能分级、左室射血分数、心排血指数均明显改善，血压、心率均明显降低，病死率下降，P〈0.05或〈0.01。结论在常规抗心衰治疗的基础上加用卡维地洛治疗慢性CHF，可明显改善惠者心脏功能，提高患者生存率，且副作用小，值得临床推荐使用。     

卡维地洛治疗不稳定型心绞痛35例的疗效观察

目的 观察卡维地洛治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效及药物不良反应.方法 选择UAP患者70例,随机分为卡维地洛治疗组和对照组各35例,对照组给予常规治疗:休息、口服肠溶阿司匹林片75～150 mg/d、低分子量肝素钙0.4～0.6 ml/次,2次/d皮下注射,连续7 d;硝酸盐制剂、Ca2 拮抗剂;根据病情选用ACEI制剂与调脂药物治疗等.治疗组在常规治疗基础上每日口服卡维地洛20～40 mg/d.比较用药6周后两组的临床治疗有效率、心率、血压及心电图等指标的变化.结果 治疗组总有效率明显高于对照组(P＜0.05),治疗组治疗后心率、血压均明显降低(P＜0.05),未见明显不良反应产生.结论 在常规治疗基础上应用卡维地洛治疗不稳定型心绞痛疗效肯定,并具有良好的安全性.     

小剂量卡维地洛尔治疗充血性心力衰竭30例疗效观察

目的 :探讨小剂量卡维地洛尔在充血性心力衰竭 (CHF)中的应用。方法 :选择CHF患者 30例 ,在常规抗心衰治疗基础上加用小剂量的卡维地洛尔 30天后 ,与对照组比较治疗前后心功能改善情况及对心率、病死率的影响 ,评估其临床疗效和安全性。结果 :治疗组应用卡维地洛尔后心力衰竭明显改善 ,有效率达 90 % ,对照组有效率为 73.3%。两组比较有显著性差异 ,且治疗组病死率明显低于对照组。结论 :在常规抗心衰药物治疗基础上加用非选择性β 受体阻滞剂卡维地洛尔可明显改善患者心脏功能 ,提高生存率 ,降低病死率 ,且患者耐受良好     

卡维地洛治疗原发性高血压病的临床研究

评价卡维地洛（ｃａｖｅｄｉｌｏｌ）治疗原发性高血压病的临床疗效，安全性及其降压特点。方法研究为多中心临床试验，分为随机双盲试验，开放试验和２４ｈ动态血压监测（ＡＢＰＭ），共４２０例原发性高血压患者完成本研究。结果对照试验组完成４周观察者共２００例，卡维地洛组（１００例）总有效率８３．０％；对照药拉贝洛尔（ｌａｂｅｔａｌｏｌ）组（１００例）为７５．０％，两组间无显著差异，。服药４周未，卡维地组收缩压