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1.
强化胰岛素血糖控制治疗对危重症患者预后的影响 总被引:3,自引:2,他引:3
将62例危重患者随机分为两组,在基础治疗相同的情况下分别给予强化胰岛素血糖控制治疗和常规治疗.观察临床疗效并测定外周血单个核细胞NF-κB活性和血浆细胞间黏附分子1(ICAM-1)水平.结果 提示强化胰岛素治疗可改善危重症患者预后,胰岛素有可靠的抗炎作用. 相似文献
2.
目的探讨对老年2型糖尿病合并内科危重疾病患者采用甘精胰岛素治疗,探讨和分析其治疗的临床效果。方法选取该院2011年1月—2013年7月期间收治的110例老年2型糖尿病合并内科危重疾病患者。对照组:对患者采用中性低精蛋白锌人胰岛素进行治疗,可进食的患者,餐前给患者追加短效胰岛素,将患者的血糖浓度控制在5.0~8.0 mmol/L范围内;试验组:在对照组治疗基础上,对患者采用甘精胰岛素治疗。结果经过治疗后,试验组和对照组在1、3、5d的平均血糖浓度分别为(12.1±5.1)mmol/L、(7.6±1.2)mmol/L、(5.5±0.9)mmol/L;(13.4±5.7)mmol/L、(10.8±2.0)mmol/L、(6.6±1.0)mmol/L;结论在临床上,对老年2型糖尿病合并内科危重疾病患者采用甘精胰岛素进行治疗,有效地控制患者的血糖水平,减轻患者的痛苦,提高治疗效果,促进患者的康复,提高患者的生活质量。 相似文献
3.
钟勇 《中华现代内科学杂志》2006,3(7):777-779
目的探讨非糖尿病高血压脑出血后高血糖反应及胰岛素治疗对其预后的影响。方法按格拉斯哥昏迷评分(GCS),将3~5分、6~8分、9~12分患者按极重型、重型、轻型3大组分类。随机分成胰岛素治疗组与对照组,观察治疗1个月的结果。结果血糖水平与GCS、预后显著相关(P〈0.01)。用胰岛素治疗能改善重型患者的预后(P〈0.05),而在极重型及轻型组内预后比较差异无显著性(P〉0.05)。结论测定血糖有助于了解脑出血的严重程度、估计患者预后。胰岛素能改善重型患者预后,而对极重型或轻型患者无明显差异。 相似文献
4.
目的评价甘精胰岛素和预混胰岛素在老年T2DM治疗中的优越性。方法68例老年T2DM患者随机分为甘精胰岛素组(Gla组)和预混胰岛素组(Pre组),比较两组治疗前后FBG、2hBG、HbA1c、空腹C肽(FC-P)及75g OGTT后2hC肽(2hC-P)水平、体重变化、低血糖发生率及患者满意度。结果治疗后两组FBG、2hBG、HbA1c水平均较治疗前显著降低(P〈0.01),Gla组FBG、HbA1c水平较Pre组显著降低(P〈0.05),Pre组2hC-P水平较治疗前显著增加(P〈0.05)。Gla组体重增加、低血糖发生率显著低于Pre组(P〈0.05或P〈0.01)。结论老年T2DM患者应用甘精胰岛素是有益的治疗方案。 相似文献
5.
目的观察氯沙坦对高血糖合并高血压患者胰岛素敏感性的影响,为临床治疗提供指导依据。方法将2009年1月至2010年1月在我院住院治疗的高血糖合并高血压患者52例随机分为观察组和对照组各26例,分别采用氯沙坦和厄贝沙坦进行治疗,比较两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素敏感指数(IsI)、收缩压、舒张压的变化情况。结果观察组患者治疗后的FINS、FBG较治疗前及对照组明显降低(P〈0.05或0.01);ISI较治疗前及对照组明显升高(P〈0.05或0.01);两组患者收缩压、舒张压均较治疗前明显降低(P〈0.01),且均降至正常血压水平。结论氨沙坦治疗高血糖合并高血压.疗效确切.可以提高胰岛素敏威性.隆低血压.害今性辑.佶得握产扁用一 相似文献
6.
7.
甘精胰岛素治疗对糖尿病患者生活质量的影响 总被引:10,自引:0,他引:10
糖尿病不仅给患者带来巨大的健康负担,还会严重影响患者的生活质量。糖尿病治疗的主要目的是为了降低糖尿病患者并发症的发生率和死亡率,但是在治疗过程中可能引起患者生活质量的下降。甘精胰岛素是胰岛素的类似物,可以使患者在获得较好血糖控制的同时较少发生低血糖反应。研究显示与中效胰岛素(NPH)或者一些其他1型糖尿病常用胰岛素治疗方案相比,甘精胰岛素的治疗可以改善1型和2型糖尿病患者的治疗满意度、总体情感和健康感觉。在口服降糖制剂的基础上加用甘精胰岛素可提高治疗满意度。 相似文献
8.
80例口服降糖药血糖控制不佳的老年2型糖尿病患者按3:1随即分为甘精胰岛素组(n=60例)和NPH组(r/=20例)。分别采用每餐前日服那格列奈片120mg,每晚10点注射来得时或中效NPH胰岛素。根据空腹血糖(FBG)水平调整胰岛素用量,以两组FBG均达到〈6.0mmol/L为治疗目标,共12周。结果:来得时组HbAlc指标好于NPH组(P〈O.05)。晚餐后及睡前血糖水平低于NPH组(P〈0.01;P〈0.05)。低血糖事件少于NPH组(P〈0.007)。结论:来得时联合那格列奈,血糖达标率高于低血糖发生率少于NPH组。 相似文献
9.
甘精胰岛素联合瑞格列奈对磺脲类继发失效老年糖尿病人的疗效和胰岛功能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨磺脲类药物继发性失效的老年糖尿病患者加用甘精胰岛素(GL)或中性鱼精蛋白锌胰岛素(NPH)的疗效和治疗前后胰岛功能的变化.方法 对磺脲类药物继发性失效的54例老年糖尿病患者,改用瑞格列奈,并分别于睡前注射GL(26例)或NPH(28例),观察16 w前后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、空腹C肽、餐后C肽的变化.结果 两组均有显著的降血糖作用,且所用的胰岛素剂量相近,但GL组的低血糖事件明显少于NPH组,且GL组治疗后C肽水平明显升高.结论 睡前注射NPH或GL均对磺脲类药物继发性失效的老年糖尿病患者有很好的疗效,但应用GL低血糖发生率低,且可能改善胰岛功能. 相似文献
10.
《中国老年学杂志》2014,(2)
目的探讨格列美脲、甘精胰岛素联合老年糖尿病(DM)患者的效果。方法老年2型糖尿病(T2DM)患者70例按随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例。对照组给予格列美脲和诺和灵30R,观察组给予格列美脲和甘精胰岛素。比较两组治疗前后血糖指标变化及低血糖、胰岛素(FINS)用量。结果两组治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平均较治疗前显著下降(P<0.05),两组比较FPG、2 hPBG无显著差异(P>0.05),而HbA1c、HOMA-IR观察组较对照组下降更为显著(P<0.05)。观察组发生低血糖2例,对照组8例,差异有统计学意义(χ2=4.46,P<0.05)。观察组胰岛素用量为(0.31±0.19)IU·kg-1·d-1,对照组为(0.55±0.26)IU·kg-1·d-1,差异有统计学意义(t=5.34,P<0.05)。结论格列美脲、甘精胰岛素联合用于老年DM患者能有效控制血糖,低血糖风险小,FINS用量少,值得临床推广应用。 相似文献
11.
12.
诺和锐联合甘精胰岛素强化治疗老年糖尿病的疗效研究 总被引:3,自引:0,他引:3
128例老年糖尿病患者随机分为G-N组、N-N组,分别予以诺和锐+甘精胰岛素、诺和灵R+诺和灵N多次皮下注射强化治疗.结果G-N组的血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖发生率分别为2.84±0.22d、0.63±0.06u/kg/d、6.25%,N-N组分别为3.12±0.58d(t=3.61,P<0.01)、0.72±0.08u/kg/d(t=7.20,P<0.01)、18.75%(χ2=4.57,P<0.05).结论G-N强化治疗的疗效优N-N组可作为老年糖尿病强化治疗的首选. 相似文献
13.
对难治性高血糖的患者改用甘精胰岛素来控制空腹血糖,观察全天血糖的变化。结果难治性高血糖的患者改用甘精胰岛素后,血糖均明显改善,P〈0.01,低血糖发生率低,表明甘精胰岛素具有良好的安全性和有效性。 相似文献
14.
目的探讨对2型糖尿病合并慢性肾脏疾病患者采用甘精胰岛素治疗,探讨和分析其治疗的临床效果。方法将该院2012年10月—2013年12月期间所收治的55例2型糖尿病合并慢性肾脏疾病患者,按照随机数字表法分组为观察组(30例)和对照组(25例);治疗前,观察组和对照组患者24 h内的血糖平均浓度分别为(13.7±5.7)mmol/L、(13.4±6.0)mmol/L;对照组:采用中性低精蛋白锌人胰岛素进行治疗,可进食的患者,餐前追加短效胰岛素,将血糖浓度控制在5.0~8.0 mmol/L范围内;观察组:在对照组治疗基础上采用甘精胰岛素治疗。结果经过治疗后,观察组和对照组在1、3、5 d的平均血糖浓度分别为(11.9±4.8)mmol/L、(7.4±1.3)mmol/L、(5.6±0.7)mmol/L;(13.5±5.6)mmol/L、(10.7±1.9)mmol/L、(6.5±0.8)mmol/L(P<0.05)。但是,两组患者在治疗7 d后的平均血糖浓度进行比较(P>0.05)。结论在临床上,对2型糖尿病合并慢性肾脏疾病患者采用甘精胰岛素进行治疗,有效地控制患者的血糖水平,减轻患者痛苦,改善其临床症状,提高患者生活质量。 相似文献
15.
空腹高血糖的2型糖尿病患者加用甘精胰岛素或中性鱼精蛋白锌胰岛素的比较研究 总被引:4,自引:1,他引:4
单用口服降糖药血糖控制不佳的2型糖尿病患者分别加用甘精胰岛素或中性鱼精蛋白锌胰岛素(NPH)联合治疗3个月,然后停止胰岛素治疗,恢复原口服治疗方案,共观察6个月。结果甘精胰岛素组的HbAIC和餐后血糖低于NPH组[治疗3个月(6.1±0.5)%vs(6.9±0.8)%和(7.2±2.1)mmol/L vs(9.3±3.1)mmol/L,治疗6个月(6.6±0.7)%vs(7.4±1.1)%和(8.8±2.8)mmol/Lvs(10.3±3.1) mmoL/L,P<0.01或P<0.05],两指标的下降值甘精胰岛素组大于NPH组[治疗3个月(4.0±0.7)%vs (3.7±0.6)%和(7.1 4-2.0)mmol/Lvs(5.9±1.8)mmol/L,治疗6个月(3.5±0.5)%vs(3.2±0.3)%和(5.5±1.4)mmol/Lvs(4.9±1.3)mmol/L,P<0.01或P<0.05],提示使用甘精胰岛素可以在不增加不良反应的情况下比NPH更加全面而有效地控制血糖。 相似文献
16.
目的探讨和分析甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年糖尿病的临床疗效。方法选取2018年5月-2019年4月该院收治的92例老年糖尿病患者为对象展开该次临床研究;所有纳入该次研究的患者被随机分成各46例的研究组和参考组,在接受阿卡波糖治疗的基础上分别联合甘精胰岛素和精蛋白生物合成人胰岛素;对比接受不同药物治疗的两组患者的治疗效果以及不良反应。结果两组患者治疗前各项指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者的FPG、HbA1c和日平均血糖3项指标分别为(6.7±1.1)%、(6.4±2.5)mmol/L、(6.0±1.8)mmol/L,均显著优于参考组,差异有统计学意义(P<0.05)。另外,研究组治疗后血糖水平恢复时间(6.2±1.3)d明显短于参考组(11.8±1.7)d;不良反应率8.7%也显著低于参考组34.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗老年糖尿病患者的过程中,采用甘精胰岛素联合阿卡波糖的疗法,能够更快更有效的改善患者的血糖水平,而且能够有效避免血糖波动,具有较好的治疗安全性。 相似文献
17.
目的 观察甘精胰岛素对2型糖尿病(T2DM)患者血糖水平、24h波动幅度的影响及安全性。方法将同期收治的50例T2DM患者随机分为观察组和对照组各25例,分别采用甘精胰岛素及中性低精蛋白锌人胰岛素作为基础治疗药物。治疗前及治疗达标(空腹血糖〈7.0mmol/L)后第2天检测患者空腹、三餐后2h和睡前血糖,计算24h血糖标准差、极差(血糖最高值和最低值之差),记录低血糖发生情况。结果两组治疗后24h血糖标准差和极差均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P均〈0.001);两组低血糖发生率无显著差异。结论 甘精胰岛素可降低T2DM患者血糖水平及24h血糖波动幅度,且安全性高。 相似文献
18.
目的总结分析在老年糖尿病治疗中甘精胰岛素联合格列美脲的临床应用效果。方法选择该中心2017年7月-2019年1月期间接诊的120例老年糖尿病患者作为该组的研究分析对象,将其按照治疗方法的差异随机分组,其中对照组选择的是重组人胰岛素治疗,观察组患者选择的治疗方案是甘精胰岛素与格列美脲联合用药,观察比较两组治疗前后血糖、血脂水平变化,治疗有效率、胰岛素相关指标等。结果 (1)两组血糖控制总有效率分别为90.00%、75.00%,观察组临床总有效率更高差异有统计学意义(χ^2=4.675,P<0.05);(2)两组治疗后血糖、血脂水平明显好转,但观察组患者血糖、血脂改善效果更佳差异有统计学意义(P<0.05);(3)观察组治疗后的胰岛素相关指标更佳差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年糖尿病治疗中甘精胰岛素联合格列美脲的临床降糖效果满意,同时有助于血脂代谢调节。 相似文献
19.
陈松如 《糖尿病天地(学术刊)》2021,(5)
目的:分析老年糖尿病经甘精胰岛素、阿卡波糖联合治疗的效果.方法:文章纳入2019年9月至12月96例老年糖尿病患者以随机数字表法分组研究,对照组行阿卡波糖治疗(48例),实验组在对照组基础上添加甘精胰岛素(48例),相比血糖情况.结果:通过将两组患者血糖情况进行对比,发现实验组FPG、HbAlc、2hPG均优于对照组,... 相似文献
20.
王福霞 《糖尿病天地(学术刊)》2021,(3):43-44
目的:探讨甘精胰岛素与阿卡波糖片联合治疗老年糖尿病的临床分析.方法:选择2018年5月-2020年5月慢性伤口治疗的患者68例作为对象,随机分为对照组(n=34例)和观察组(n=34例).对照组给予阿卡波糖片治疗,观察组采用甘精胰岛素联合阿卡波糖片治疗,治疗后对患者效果进行评估,比较两组患者治疗前后胰岛素用量及指标以及... 相似文献