超声雾化药物透入治疗变应性皮肤血管炎的效果观察

[目的]探讨超声雾化药物透入治疗变应性皮肤血管炎的效果。[方法]将42例变应性皮肤血管炎病人随机分为对照组和观察组,两组均予以糖皮质激素、免疫抑制剂、抗生素等常规治疗,溃疡创面用0.1%雷夫奴尔溶液湿敷并联合红外线照射,每天2次。观察组在此基础上加用庆大霉素8×104U+地塞米松5 mg+糜蛋白酶4 000 U用20 mL生理盐水稀释后超声雾化透入治疗溃疡创面,每天2次,观察两组疗效及治疗有效时间。[结果]观察组疗效显著优于对照组,治疗有效时间显著缩短(P<0.01)。[结论]超声雾化药物透入治疗变应性皮肤血管炎效果好,可缩短治疗时间,减轻病人痛苦。     

1例皮肤血管炎皮肤溃疡的护理

总结了1例皮肤血管炎患者皮肤溃疡的护理体会。包括溃疡面评估;遵医嘱应用抗生素及改善微循环药物,合理使用激素与免疫抑制剂;用烧伤膏及细胞生长因子换药;指导患者卧床休息并配合局部制动;加强营养,预防感染并密切观察肉芽组织生长。经过25d的治疗与护理,患者病情得到控制,皮肤溃疡基本愈合。     

中西医结合治疗变应性皮肤血管炎31例

目的 观察中西医结合治疗急性变应性皮肤血管炎。方法 采用抗生素、抗过敏、解毒凉血汤加减治疗。结果 痊愈15例，显效13例，好转3例，全部有效。结论 本疗法立方正确，药理对症，疗效显著，能缩短疗程，副作用小，是治疗变应性皮肤血管炎的有效方法之一。     

一例结核菌素试验致严重变应性血管炎病人的护理

结核菌素试验是将获自旧结核菌素滤液的沉淀物PPD(结素纯蛋白衍生物)注入受试者前臂掌侧中段中夹皮内0.1ml(5Tu)。待72h,根据注射部位皮肤的变化程度来判断有无结核菌感染和结核病与其它疾病的鉴别诊断等。阴性反应为无硬结或硬结平均直径小于5mm者,5～9mm为一般阳性,10～19mm为中度阳性,20或20mm以上(儿童15mm或以上),不足20mm但有水泡、出血、坏死及淋巴管炎均为强阳性。我院于1998年2月9日收治1例因结核菌素试验引起严重变应性血管炎的病人。经过精心治疗和护理获得康复。     

变应性肉芽肿性血管炎12例临床分析

目的探讨变应性肉芽肿性血管炎（CSS）的临床表现，以提高临床诊断水平。方法回顾性分析12例CSS患者的临床表现、实验室检查、活检病理及治疗情况。结果12例患者中皮肤黏膜病变10例，呼吸系统症状11例，消化道症状8例，泌尿系统病变5例，骨关节肌肉病变10例，神经病变7例，心悸1例。12例患者外周血嗜酸性粒细胞比例均增高。有7例活检病理支持CSS诊断。所有患者均用糖皮质激素和免疫抑制剂治疗有效。结论CSS的临床表现多样，有外周血嗜酸性粒细胞比例均增高者应提高警惕。     

变应性肉芽肿性血管炎11例临床分析

【目的】分析变应性肉茅肿性血管炎(CSS)的临床表现．以便提高临床诊断水平【方法】11例确诊CSS患者．分析其既往痛史、临床表现、实验室检查、活检病理及治疗情况【结果】11例患者中发生哮喘10例;10例出现皮肤损伤;分别有1例和2例出现周围神经和中枢神经病变：消化道症状者1例．包括腹痛、腹泻和脓血便：肾脏损害者4例;心脏受累者6例全部病例周围血嗜酸粒细胞(EOS)均增高．有1例活捡病理支持CSS诊断。所有患者均用糖皮质激素和免疫抑制制治疗。【结论】CSS的临床表现多种多样．对于有系统性表现．特别是血嗜酸细胞升高者应提高警惕。     

冷球蛋白血症性股臀皮肤血管炎2例

1病例报告 例1：女．23岁。餐饮服务人员，病史2a。双股外上方和臀部外侧出现鲜红色丘疹，米粒大小，圆形，以后皮疹逐渐增大、增多，融合成片，自觉轻度瘙痒。系统检查无异常。皮肤科情况：双股外上方和臀部外侧可见米粒至蚕豆大小鲜红色水肿性红斑，中央呈暗红色，境界清楚，轻微隆起，部分融合成片，有轻微压痛，四肢关节无红肿疼痛，肢端皮肤未见Raynaud’s现象，面部和手足部无皮疹。     

雷公藤多苷片联合小剂量糖皮质激素治疗变应性皮肤血管炎临床分析

变应性皮肤血管炎,是一种主要累及真皮浅层小血管及毛细血管的炎症性皮肤病。笔者采用雷公藤多苷片联合小剂量泼尼松片治疗96例变应性皮肤血管炎患者,获得显著疗效,报道如下。     

变应性血管炎治验1则

变应性血管炎为非感染性病变。西药主要以激素为主，但副作用较多，且不能完全控制。而祖国医学应用辨证论治，从寒、热、虚、实等方面治疗。取得显著疗效。     

抗中性粒细胞胞浆抗体与变应性血管炎

应用间接免疫荧光法（ＩＩＦ）对１１例变应性血管炎进行了抗中性粒细胞胞浆抗体（ＡＮＣＡ）检测，结果伴有肾损寄的３例老年男性阳性，均为核周型ＡＮＣＡ。激素和免疫抑制剂治疗效果好。认为ＡＮＣＡ阳性的变应性血管炎可能有系统损害。     

免疫性皮肤血管炎伴皮肤溃疡的护理

总结5 例免疫性皮肤血管炎伴皮肤溃疡的护理.护理重点为做好溃疡评估,加强换药,重视用药护理及康复指导.经 6～8 周治疗及护理,患者病情得到控制,皮肤溃疡愈合出院.     

1例皮肤血管炎合并糖尿病皮肤破溃的护理

<正>皮肤血管炎是以血管壁及其周围炎症细胞浸润为特征的疾病,其基本的病理改变是血管壁有炎症细胞浸润,并伴有均一或颗粒状嗜酸性的纤维素样沉积和/或血管壁的变性和坏死。诱发本病的因素有:①感染,包括病毒(如单纯疱疹     

变应性肉芽肿性血管炎误诊2例分析

对变应性肉芽肿性血管炎误诊2例分析如下。1 病历摘要例 1：男,45岁,农民。因发作性咳嗽,呼吸困难3a,伴双下肢水肿2个月人院。3a前家中添置新家具后出现咳嗽、     

变应性肉芽肿性血管炎69例荟萃分析

目的总结我国变应性肉芽肿性血管炎（CSS）的临床表现。方法以“变应性肉芽肿性血管炎”或“Churg—Strauss综合征”为关键词,通过中国医院知识数据库（CHKD）检索2007年6月以前发表的文献,并进行汇总分析。结果共检索到69例诊断明确的CSS,首发症状以过敏性鼻炎和哮喘最常见（30.43％）,其次为皮疹（20．29％）、发热及全身不适（18．84％）、周围神经病变（11．59％）、腹痛、腹泻（11．59％）等。CSS可累及多个器官系统,呼吸系统受累最常见（89．86％）,其次为神经系统（71.01％）、皮肤（53．62％）、心血管（53．62％）、泌尿生殖系统（42．03％）、消化系统（31．88％）、关节肌肉表现（27．54％）等。65例出现血嗜酸性粒细胞升高（94．20％）,抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）阳性23例（33．33％）,其中绝大部分为外周型ANCA（P—ANCA）阳性（22例,31．88％）。结论CSS首发症状多种多样,可累及全身多个器官系统。CSS容易被误诊或漏诊。     

变应性肉芽肿血管炎临床诊断的探讨

变应性肉芽肿性血管炎(Churg-Strauss syndrome,CSS)是一种主要累及中、小动脉和静脉的系统性坏死性血管炎,其病理特征为受累组织有大量嗜酸性粒细胞浸润、坏死性血管炎和血管外肉芽肿形成,I临床比较少见,在系统性血管炎中约占6.25%.     

变应性肉芽肿性血管炎误诊为浸润性肺结核

变应性肉芽肿性血管炎又称Churg-Strauss综合征(CSS),是系统性血管炎病变,以哮喘、坏死性血管炎、血管外肉芽肿、外周血嗜酸粒细胞增多和多器官组织嗜酸粒细胞浸润为特征,临床少见。根据组织病理确诊的病例统计,发病率约24/100万[1]。我院近期收治1名误诊为浸润性肺结核的变应性肉芽肿性血管炎患者,现报告如下。1病例资料男,64岁。因全身皮肤反复发生红斑、丘疹,伴发热、关节疼痛1年余入我院。查体:体温38·2℃,脉搏96/min,呼吸20/min,血压100/60 mmHg。头面、躯干、四肢皮肤可见对称分布、大小不等红斑、丘疹,双手背部皮损浸润肥厚,其余…     

变应性肉芽肿性血管炎1例报告并文献复习

目的探讨变应性肉芽肿性血管炎的发病机制、临床特点、诊断和治疗。方法对1例变应性肉芽肿性血管炎的临床资料及成立诊断的依据进行分析,并复习相关文献加以探讨。结果变应性肉芽肿性血管炎临床少见,临床表现复杂多样,极易被误诊。治疗方法主要是皮质类固醇激素和免疫抑制剂。结论应提高临床医生对变应性肉芽肿性血管炎的识别能力,减少对此病的误诊。     

血管炎病人皮肤溃烂的分期护理

[目的]总结血管炎病人皮肤溃烂的分期护理。[方法]对57例血管炎合并皮肤溃烂病人入院后给予对症治疗,进行皮肤溃疡分期评估并进行分期综合护理。[结果]57例病人治疗后均达临床治愈而出院,症状均明显改善,溃烂处均长出新的肉芽组织。[结论]加强血管炎病人皮肤溃烂的分期护理有利于预后。