脑热清口服液结合西药治疗颅脑手术后发热的证-效关系研究

目的观察脑热清口服液(简称脑热清)对颅脑手术后发热的退热疗效及中医证型与疗效关系。方法按天坛医院神经外科3个自然病区随机分为3组,对颅脑手术后患者分别用脑热清(脑热清组,86例)、脑热清结合西药(结合组,276例)和西药(西药组,89例)治疗,比较3组退热幅度和退热疗效,结合组中医证型与退热疗效的关系,并观察各种证型治疗前后主要症状的积分变化。结果脑热清组和结合组退热幅度、退热总有效率均明显优于西药组(P<0．01);结合组中医证型的退热疗效从高到低顺序为湿热内蕴型>内热炽盛型>痰热内阻型,且中医证型的主要症状有显著的改善。结论脑热清结合西药对颅脑手术后发热有确切的退热作用,退热效果与中医证型有关,退热的同时能明显改善其临床主要症状。     

脑热清口服液治疗颅脑手术后发热75例

目的对脑热清口服液对颅脑手术后发热的退热疗效展开分析,并对其中中医证型与疗效关系进行研究。方法对2010年4月至2012年4月期间收治的颅脑手术后发热患者随机抽取150例,将他们分成两组,分别接受脑热清口服液、西医用药治疗,对比两组颅脑手术后发热的退热疗效,观察治疗过程中各类中医证型主要症状的变化。结果脑热清口服液治疗组退热疗效的总有效率为90.7%,西医用药治疗组退热疗效的总有效率为60.0%,前者疗效比较后者有显著改善（P〈0.05）;脑热清口服液治疗组中医证型的主要症状都恢复良好。结论脑热清口服液对颅脑手术后发热的退热疗效显著,中医证型和退热治疗效果密切相关,临床症状在退热后也得到缓解。     

脑热清治疗开颅术后颅内感染性发热100例疗效观察

目的 :观察脑热清口服液治疗开颅手术后颅内感染性发热的临床疗效。方法 :12 3例患者随机分治疗组 (10 0例 )和对照组 (2 3例 ) ,治疗组在对照组基础上给予脑热清 5 0 ml,每天 2～ 3次口服 ,连续 1周。比较两组治疗前后体温、脑脊液常规和生化指标变化。结果 :治疗组治疗后 1～ 7d体温均非常明显低于治疗前 ,第 7天体温明显低于对照组 ,总有效率明显高于对照组。治疗组治疗后脑脊液常规明显改善 ,脑脊液生化无明显改善。结论 :脑热清对开颅手术后颅内感染性发热具有明显的治疗作用。脑热清的退热作用与改善脑脊液常规有关     

脑热清口服液解热抗炎作用的实验研究

目的：观察脑热清口服液的解热和抗炎作用。方法：分别利用细菌内毒素和2，4-二硝基苯酚制备家兔感染性和非感染性发热模型，观察脑热清口服液的解热作用；采用二甲苯、H^＋等致炎因子引起的小鼠急性渗出性炎症，研究其抗炎的作用。结果：脑热清口服液能显著降低细菌内毒素引起的家兔感染性发热模型和2，4-二硝基苯酚致家兔非感染性发热模型动物的体温；对二甲苯、H^＋等致炎因子引起的小鼠急性渗出性炎症，有明显的抑制作用。结论：脑热清口服液对急性炎症反应有明显的抑制作用；对感染和非感染因素引起的发热反应均有明显的解热作用。     

热毒清口服液治疗上呼吸道感染发热临床观察

目的 观察热毒清口服液对上呼吸道感染性发热的疗效.方法 观察热毒清口服液对60例不同证型的上呼吸道感染性发热的即刻退热作用、起效时间和退热时间.结果 热毒清口服液的平均起效时间为4h,4h内体温下降≥0.5℃患者例数占50％左右,平均退热时间为16.5 h.结论 热毒清口服液治疗上呼吸道感染性发热的各组均有较好的临床疗效.     

中西医结合促进妇瘤根治术后胃肠功能恢复的临床观察

目的探讨妇科恶性肿瘤根治术后促进胃肠功能恢复的方法。方法西药组30例术后用维生素B1肌注,中药组30例术后服用四磨汤口服液,中西药组30例术后维生素B1联合四磨汤口服液治疗,观察胃肠功能恢复情况。结果术后平均排气时间西药组48.72h,中药组23.53h,中西药组20.42h,3组疗效经统计学处理,中药组与西药组疗效比较,中西药组与西药组疗效比较差异均有显著性(P<0.01),中药组与中西药组疗效比较,差异有显著性(P<0.05),提示四磨汤疗效优于维生素B1,四磨汤联合维生素B1疗效又优于单用中药和西药治疗。结论中药四磨汤口服液有促进妇科恶性肿瘤根治术后病人胃肠功能恢复的作用,疗效可靠,联合应用维生素B1更能加速胃肠功能的恢复,值得临床推广。     

八角莲注射液联合西药治疗流行性出血热59例临床观察

目的:观察八角莲注射液联合西药治疗流行性出血热的临床疗效。方法:选取流行性出血热患者118例作为研究对象,随机分为对照组和观察组各59例。对照组采用常规方式治疗;观察组在对照组基础上联合八角莲注射液治疗。观察两组患者的临床疗效。结果:观察组的发热期体温为(39.00±0.48)℃,明显比对照组的(39.55±0.65)℃低,组间差异具有统计学意义(P0.05)。观察组发热天数和退热天数明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗总有效率为96.61%,明显优于对照组的81.36%(P0.05)。结论:八角莲注射液联合西药治疗流行性出血热患者疗效较好,能有效降低患者发热期体温,促进发热症状改善,缩短病情康复所需时间,值得临床推广。     

基于序贯给药模式的麻杏甘石汤治疗外感发热的量效关系研究

目的:观察麻杏甘石汤序贯给药治疗外感发热的临床疗效及其量效关系的研究.方法:180例外寒内热型外感发热患者随机分为3组,每组60例.观察组采用麻杏甘石汤序贯给药,常规组采用麻杏甘汤常规给药,对照组采用头孢氨苄异形片给药.观察5d.以体温起效、复常时间,平均治疗时间,治疗前后主要症状和体征积分变化,体温各时段均值与服药间隔的关系,体温复常所用的中药数量及平均用药时间进行比较.结果:观察组退热起效时间、复常时间、治疗后症状积分明显减少,体温显愈率、临床疗效总有效率明显高于常规组,差异有显著性统计学意义(P＜0.01).结论:在所用中药总数量无差异情况下,麻杏甘石汤序贯给药与常规给药相比,具有起效快、体温复常时间短、退热作用稳定、不易反复等优势,能明显缩短病程、改善发热及临床症状,减轻病人痛苦.     

清开灵注射液对小儿急性上呼吸道感染发热的退热疗效观察

目的：比较清开灵注射液和常规退热西药（安痛定、安乃近和布洛芬颗粒）对小儿急性上呼吸道感染发热的退热疗效。方法：126例急性上呼吸吸道感染发热的患儿随机分成清开灵退热治疗组和常规西药退热对照组，两组均给予利巴韦林注射液和头孢拉啶注射液静滴。观察临床退热疗效。结果：治疗组退热维持时间、体温恢复正常时间的总有效率与对照组比较，有显著性差异（P〈0．05），结论：清开灵注射液具有良好的退热作用和抗炎作用，副作用小，是治疗小儿急性上呼吸道感染发热的退热理想药物。     

热毒清口服液治疗外感发热临床研究

目的观察热毒清口服液治疗外感发热的疗效.方法将患者60例随机分为两组,治疗组予热毒清口服液口服,对照组予双黄连口服液口服.结果两组总疗效和中医症状积分疗效相近,治疗组患者退热起效及发热消失时间短于对照组.结论热毒清口服液治疗外感发热疗效显著.     

从脾肾论治化疗后潮热汗出症临床观察

目的:从脾肾论治肿瘤患者化疗后潮热汗出等症状.方法:选取浙江中医药大学附属第一医院肿瘤科门诊及病房化疗后出现潮热汗出症状者共103例,随机分为两组,对照组(48例)予西药调节免疫功能药物(乌苯美司)加改善自主神经功能药物(谷维素)治疗,治疗组(55例)在同对照组西药调节免疫功能基础上加用益气健脾补肾中药汤剂,对症状改善程度进行分析.结果:治疗组优于对照组,两组比较,差异有显著性(P<0.05).结果:从脾肾论治可以明显改善肿瘤病人化疗后潮热汗出症状,提高生活质量.     

重症急性胰腺炎清创引流术后中西医结合治疗的临床观察

目的：观察中西医理症急性胰腺炎清创引流术后的临床疗效。方法：将经手术确诊的128例重症急性胰腺炎，经清创引流术后随机分为中西医结合治疗组（治疗组）和单纯西医治疗组（对照组）2组。治疗组76例，术后在西医治疗的同时给予中药清胰汤加减，水煎灌肠或胃管注入。对照组52例，术后单纯应用与治疗组相同的西医治疗。结果：2组在切口裂开，假性胰腺囊肿形成方面比较，差异无显著性意义（P＞0．05），但2组在体温，脉搏，呼吸恢复正常时间，死亡率及术后住院天数等方面比较，差异有显著性意义（P＜0．5）；2组肠鸣音恢复时间比较，差异有非常显著性意义（P＜0．01）。结论：重症急性胰腺炎清创引流术后采用中西医结合的方法疗效更佳。     

中西医结合治疗狼疮性肾炎肾病综合征临床观察

目的：观察中西医结合治疗狼疮性肾炎肾病综合征的临床疗效。方法：１５５例患者随机分为两组，治疗组（８０例）予以环磷酰胺、激素特等及中医辨证治疗，对照组（７５例）予以单纯西医治疗，观察两组治疗前后狼疮性肾炎（ＬＮ）活动指标，尿蛋白，血浆白蛋白、血脂的变化及两组在复发率和不良发生率上的差异。结果：治疗组总有效率９５％，显著高于对照组（７９％，Ｐ〈０．０５），治疗组在改善ＬＮ活动指标，尿蛋白，血浆白蛋白，     

Mixture prepared with Chinese medicines in terms of releasing exterior cold and clearing interior heat: its efficacy and safety in patients with seasonal influenza-a randomized controlled trial

OBJECTIVE: To assess the efficacy and safety in 105 patients with seasonal Influenza in Beijing, the mixture prepared with Chinese medicines follows the treatment regimen of releasing exterior cold andclearing interior heat.METHODS: Total 330 patients with seasonal influenza were enrolled and randomly and averagely divided into the Chinese herbal medicine, the western medicine and the Chinese patent medicine group. They were treated with Chinese medicine Oseltamivir Phosphate Capsules and the Scattering Wind and Resolving Toxins Capsules. The main efficacy indicators were the antifebrile onset time and recovery time of body temperature. The efficacy and safety of the mixture was scientifically evaluated. Comparisons of several variables were analyzed.RESULTS: Median antifebrile onset time of the Chinese herbal medicine group was significantly shorter than the western medicine group(P 0.05) and the Chinese patent medicine group(P 0.05). The median antifebrile recovery time of the Chinese herbal medicine group was significantly shorter than the Chinese patent medicine group(P 0.05). The groups evaluated by TCM symptom pattern effect, both the Chinese herbal medicine group and Western Medicine group were better than the Chinese patent medicine group(P 0.05). The disappearance rate of main symptoms and some minor symptom patterns of the Chinese herbal medicine group were higher than the other 2 groups.CONCLUSION: The mixture of releasing exterior cold and clearing interior heat could significantly shorten the fever time with safety.     

交泰丸联合西洛他唑治疗糖尿病周围血管病变的临床研究

目的观察交泰丸联合西洛他唑治疗糖尿病周围血管病变患者的临床疗效。方法将糖尿病周围血管病变患者60例随机分成3组:中药组20例给予交泰丸治疗,西药组20例给予西洛他唑治疗,中西药组20例同时给予交泰丸和西洛他唑治疗。观察疗程为8周,观察3组治疗前后症状体征,血液流变学相关指标,双下肢腘动脉、胫后动脉及足背动脉血管直径、峰值血流速度的变化。结果中西药组在临床总有效率、改善血黏度及促进肢体血流等方面效果明显优于中药组及西药组(P均<0.05)。结论交泰丸联合西洛他唑治疗糖尿病周围血管病变具有较好疗效。     

热速清颗粒联合阿莫西林治疗外感发热的疗效及对炎性反应的影响

目的:探究热速清颗粒联合阿莫西林对外感发热患者的临床疗效及炎性反应的影响。方法:选取2016年1月至2017年12月安徽省立医院收治的外感发热患者78例,随机分为对照组和观察组,每组39例。对照组患者给予阿莫西林常规治疗,观察组则在对照组的基础上联合热速清颗粒治疗,连续治疗72 h后评价2组疗效。治疗后统计2组临床总有效率;比较2组治疗前后临床症状,体温及血清炎性反应指标变化;统计2组治疗期间不良反应发生情况。结果:与治疗前比较,治疗72 h后2组患者主症、次症及中医证候总积分均降低,且观察组低于对照组(P 0. 05);观察组退热起效时间及完全退热时间均较对照组缩短(P 0. 05);治疗72 h后观察组临床总有效率高达94. 87%,较对照组的61. 54%升高(P 0. 05);与治疗前比较,治疗12~72 h 2组体温及血清C反应蛋白(CRP)水平均逐渐降低(P 0. 05),且治疗24、48、72 h后观察组体温低于对照组(P 0. 05),治疗48、72 h后观察组血清CRP水平较对照组降低(P 0. 05); 2组治疗期间均未见严重不良反应发生。结论:热速清颗粒联合阿莫西林可有效改善外感发热患者临床症状,快速降低患者体温,并抑制机体炎性反应,同时具有良好的安全性,临床疗效优于阿莫西林单用。     

中西医结合治疗对急性脑梗塞患者免疫功能的影响

目的：观察中西医结合疗法对急性脑梗塞患者治疗前后血清可溶性血管细胞粘附分子（ｓＶＣＡＭ－１）的变化水平。方法：中西医组采用西医常规法加破瘀通络汤治疗，西药组采用西长短常规疗法，采用酶 联免疫法检测治疗前后患者血表可溶性血管细胞粘附分子（ｓＶＣＡＭ－１）水平。结果：中西药组及西药组治疗前ｓＶＣＡＭ－１水平与正常对照组明显增高（Ｐ〈０．０５）；治疗后两组ｓＶＣＡＭ－１水平均有显著下降（Ｐ〈０．０５）；     

中西医结合治疗高血压病慢性肾功能不全60例疗效观察

目的：观察中西医结合治疗高血压病慢性肾功能不全的临床疗效。方法：将100例高血压肾功能不全患者随机分为治疗组60例，对照组40例；治疗组采用中西医结合治疗，对照组单纯西药治疗。结果：治疗组总有效率85．0％，对照组总有效率62．5％，2组比较，差异有显著性意义（P＜0．05）。结论：中西医治疗高血压病慢性肾功能不全疗效明显优于单纯西药治疗。     

脑热清对内毒素性发热家兔血管内皮细胞分泌功能的影响

目的从血管内皮细胞分泌功能探讨脑热清（NRQ）口服液对内毒素性发热家兔的作用。方法复制内毒素性发热家免模型,观察NRQ对家免体温的影响,采用放免法测定血浆血栓素B2（TXB2）、6-酮-前列腺素F1α（6-keto-PGF1α）以及内皮素（endothelin,ET）的含量,用发色底物法测定血浆组织纤溶酶原激活物（t-PA）和组织纤溶酶原激活物抑制剂（PAI）的活性。结果NRQ＋内毒素组的△T[（0．69±0．07）℃]、TRI2（4．85±0．57）、ET[（197．96±39．11）ng／L]和TXB2[（177．35±77．30）ng／L]的含量以及PAI[（0．84±0．01）AU／ml]的活性明显低于内毒素组的△T[（1．31±0．13）℃]、TRI2（8．44±0．98）、ET[（250.80±40．99）ng／L]和TXB2[（279.64±83.74）ng／L]的含量以及PAI[（0．86±0．01）AU／ml]的活性,两者比较差异有显著性（P〈0．05,P〈0．01）;而6-keto-PGF1α[（986．70±327．36）ng／L]的含量和t-PA[（0．25±0．02）IU／ml]的活性明显高于内毒素组6-keto-PGF1α[（507．81±170．01）ng／L]的含量和t-PA[（0．21±0．02）IU／ml]的活性,两者比较差异亦有显著性（P〈0．01）。结论NRQ可能通过改善发热家兔血管内皮细胞的分泌功能,起到扩张血管,加快体表散热,从而对内毒素性发热家兔的解热效应起到一定的整合作用。