肿瘤坏死因子-α抑制剂的研究进展及不良反应

肿瘤坏死因子-α(TNF-α)是巨噬细胞和活化的淋巴细胞产生的一类重要的细胞因子,它介导免疫反应和炎症损伤,参与了很多与自身免疫相关疾病的发病过程,中和血清中的TNF-α或抑制体内TNF-α的活性可以有效地治疗这些疾病[1]。     

新型重组人肿瘤坏死因子-α的研究进展

提高肿瘤坏死因子 α(TNF α)的抗肿瘤活性 ,降低其毒副作用 ,是将人TNF α应用于临床的关键。此文综述了近年来对TNF α进行结构基因改造、构建融合蛋白基因用以制备高效、毒副作用小的新型抗肿瘤药物的研究进展。     

肿瘤坏死因子-α与心力衰竭

肿瘤坏死因子（TNF）-α是一种多功能细胞因子，除了具有抑制肿瘤细胞和细胞毒作用外，还可影响其他细胞，包括心肌细胞的生长和分化。它主要由激活的巨噬细胞产生。其次，淋巴细胞、成纤维细胞、内皮细胞和平滑肌细胞也可产生，并通过刺激巨噬细胞和其他细胞产生白细胞介素（IL）-1、IL-6及其本身。目前认为心脏、肺、肝和肾是TNF-α的生物合成场所，而且在脂多糖的刺激下，除心脏外，肺、肝、肾、胰腺、子宫、输卵管和胸腺等均可产生TNF-α。     

肿瘤坏死因子α与心力衰竭的研究进展

充血性心力衰竭(CHF)是发病率和死亡率很高的疾病，许多药物被研究用来降低CHF病人的死亡率。最近研究发现，肿瘤坏死因子α(TNF-α)在CHF的发生和发展中起重要作用。抗TNF-α的药物将作为治疗心力衰竭的一个新希望。本文综述了TNF-α在CHF中的作用、作用机制及用于研究和治疗CHF的抗TNF-α药物。     

肿瘤坏死因子-α抑制剂治疗类风湿性关节炎的研究进展

类风湿性关节炎(RA)是一种系统性全身性免疫疾病,其发病原因不明,发病过程中有多种免疫细胞和细胞因子参与.本文综述了近年来研发的用于治疗类风湿性关节炎的五种蛋白类肿瘤坏死因子-α抑制剂的研究进展.     

肿瘤坏死因子-α抑制剂诱发银屑病

肿瘤坏死因子-α抑制剂(TNF-αI)etanercept、infliximab和adlimumab能有效治疗类风湿性关节炎、强直性脊柱炎和炎性肠病,对银屑病和银屑病关节炎有极好的临床疗效,并能有效控制银屑病皮疹、肌腱端炎和指(趾)炎。但是肿瘤坏死因子-α抑制剂也有少见的不良反应能够诱发银屑病和掌跖脓疱病,已发生40余例。本文探讨TNF-αI产生这种双相作用的原因。     

肿瘤坏死因子-α拮抗剂的安全性

肿瘤坏死因子-α(TNFα)拮抗剂对类风湿性关节炎有效，美国FDA已批准此类的依他那西普、英昔单抗和阿达木单抗3种药物上市。此3种药物均有激发肉芽肿性疾病，特别是结核病的作用。也已报道TNFα拮抗剂与非何杰金淋巴肉瘤发生有关。这些药剂应避免在重度心力衰竭病人中使用。药物引起红斑狼疮、癫痫、全血性贫血和脱髓鞘病虽只有少数病例报告，但应提高警惕。至今未见此类药与实质性肿瘤发生有关的报道。     

肿瘤坏死因子与儿科疾病

肿瘤坏死因子 ( TN F)是机体内的细胞因子之一 ,它是由机体单核巨噬细胞系统产生的 ,对机体的作用具有双重效应 ,低水平时对机体有利 ,当大量释放时 ,可引起组织的免疫病理损伤 ,为了进一步了解 TN F与儿科疾病的关系 ,现将其国内有关的研究情况作一综述。1　新生儿感染性疾病新生儿感染占新生儿疾病的 90 .6% ,且病情较重 ,为探讨新生儿感染性疾病与细胞因子的关系 ,张琴等[1 ] 对 2 4例新生儿感染性疾病作了 TNF、白细胞介素 - 6( IL- 6)、IL- 8检测 ,并设 2 0名正常新生儿作对照。结果 :新生儿感染的急性期细胞因子水平较对照组明…     

肿瘤坏死因子-α拮抗剂对妊娠哺乳影响的研究进展

<正>肿瘤坏死因子(TNF)-α拮抗剂作为目前最新的抗风湿药物,主要应用于类风湿关节炎(RA)、强直性脊柱炎(AS)、银屑病关节炎(PsA)和幼年特发性关节炎(JIA)。本文将近年     

肿瘤坏死因子—α与银屑病的研究进展

肿瘤坏死因子-α（TNF-α）除了有杀伤或抑制肿瘤细胞的生物学活性外，还具有促炎症作用和免疫调节作用，在银屑病患者的皮肤损伤中发现高表达的TNF-α，且具有高于正常人的免疫反应性和生物学活性，TNF-α与银屑病的发病有关，其单克隆抗体在治疗银屑病中具有广阔的前景。     

肿瘤坏死因子α与心血管疾病

肿瘤坏死因子α(TNF-α)是一种具有多种生物学效应的炎症细胞因子,它在心血管疾病发生、发展中的作用日益受到重视。目前研究发现TNF-α主要与充血性心力衰竭、病毒性心肌炎、扩张型心肌病及心脏移植排异反应等的病理过程有关。 1 TNF-α的生物学特征及其作用 TNF-α位于人的第六号染色体短臂,与主要组织相容性复合体(MHC)基因紧密相连,在Ⅰ类基因与Ⅲ类基因的交界区,这种紧密连锁的遗传定位,提示TNF-α在免疫调节基因产物的联合反应和调控中起重要作用。体内多种细胞如单核/巨噬细胞、内皮细胞等均能表达TNF-αmRNA及其蛋白质。最近研究表明,在某些应激状态下,心脏     

α肿瘤坏死因子抑制剂市场预测

决策资源公司近日宣布了一项对α肿瘤坏死因子（TNF-α）抑制剂的调研,考察了该领域新药商业化的可行性,并对现有的和即将问世的TNF-α抑制剂进行了10年预测,这些药物包括lmmunex/Wyeth-Ayerst公司的etanercept（Enbrel）、Johnson＆Johnson公司的infliximab（Remicade）、Celltech/Pharmacia公司的CDP-870和Knoll/Abbott公司的D2E7。     

肿瘤坏死因子α拮抗剂的临床应用现状

肿瘤坏死因子α（ TNF－α）过度表达参与了许多炎性疾病的发生和发展。TNF－α拮抗剂在临床上主要用于类风湿性关节炎、肾小球疾病、银屑病及克罗恩病等炎性疾病的治疗,本文对其临床应用进行探讨。     

肿瘤坏死因子-α在恶性肿瘤发生发展中的作用及研究进展

慢性炎症,无论是否由病原菌感染引起,在很多癌的发生中起着重要作用。研究发现,炎微环境在肿瘤细胞的恶性转化、增殖、侵袭、转移以及凋亡等肿瘤发展的各个阶段,通过各种机制发挥了重要的影响[1]。肿瘤的炎性微环境主要由新生血管、淋巴细胞、成纤维细胞以及由它们分泌产生的各种炎症因子及细胞基质等组成。肿瘤坏死因子     

胃癌患者血清肿瘤坏死因子-α及肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ检测意义

<正>胃癌是常见消化系统肿瘤,发病率居恶性肿瘤第一位,肿瘤坏死因子(TNF)是与肿瘤相关的细胞因子,是迄今为止研究最多的恶性肿瘤相关细胞因子,其通过受体作用于细胞、组织抑制肿瘤细胞的增殖,近年来研究显示,TNF-α受体不仅定位于细胞膜,在细胞及体液中尚有可溶性受体表达,与TNF-α共同调控肿瘤细胞的增殖及疾病进展。本文就胃癌患者血清TNF-α及其TNF可溶性受体Ⅰ(sTN-     

人肿瘤坏死因子α的结构和衍生物研究进展

对人肿瘤坏死因子α（hTNF-α）结构研究表明，生理条件下具有生物学活性的hTNF-α是一个紧密的三聚体，其活必位点位于两个相邻亚基之间的V型结构域，hTNF-α有两种不同的受体，分别介导不同的生物学活性，在对hTNF-α结构与功能研究的基础上，人们对其N末端、C末端和p75受体结合位点进行基因改造。研制了一系列衍生物，以提高hTNF-α的抗肿瘤活性，降低毒副反应。     

肿瘤坏死因子TNF-α与缺血性脑血管病相关性研究进展

肿瘤坏死因子TNF-α主要是由激活的单核C巨噬细胞分泌产生的细胞因子,由美国的Old与同事于1975年发现。TNF是一种具有广泛生物学功能的多态类细胞因子,主要由单核巨噬细胞产生。在中枢神经系统中,神经元、星形细胞和胶质细胞也可产生TNF,在正常情况下,它具有抗肿瘤、感染和促进组织修复等重要作用,对机体有利。若持续释放,则会引起机体发热、休克、恶病质和组织损伤。