头孢克肟治疗小儿细菌性腹泻病临床疗效观察

目的 观察头孢克在治疗小儿细菌性腹泻病的临床疗效.方法 将85粒感染性腹泻病患儿随机分为观察组45例与对照组40例,观察组给予口服头孢克肟5～8mg(kg/d)分两次口服;对照组给予口服阿莫西林/棒酸,按阿莫西林40mg/kg/d分2次口服,总疗程5～7天.比较两组之间的疗效.结果 观察组总有效率为为95.55%,对照组总有效率为72.5%,有显著性差异(P＞0.01).结论 头孢克肟治疗小儿细菌性腹泻病,疗效显著,可作为治疗小儿轻中度细菌感染性腹泻病的抗菌药物.     

阿奇霉素治疗小儿细菌性痢疾的疗效分析

目的观察和分析阿奇霉素治疗小儿急性细菌性腹泻病的疗效。方法选取2013年1—10月本院儿科收住院的急性细菌性痢疾患儿84例,随机分为两组,治疗组和对照组。治疗组口服阿剂霉素,10mg·kg-1·d-1,1次/d,连续服用3d;对照组口服盐酸头孢他美酯,20mg·kg-1·d-1。结果治疗组的总有效率为97.62%（41/42）,对照组的总有效率为95.24%（40/42）,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论阿奇霉素治疗小儿急性细菌性腹泻病效果理想,安全性高,且给药方便。     

阿奇霉素治疗肺部感染疗效观察

目的:探讨阿奇霉素对治疗小儿肺部感染临床疗效。方法:将516例肺部感染患儿随机分为2组,在综合治疗的基础上,治疗组予阿奇霉素10mg/(kg.d),每日一次口服,5天1疗程;对照组予红霉素30~50mg/(kg.d),每日3次口服,疗程同上。分别于治疗前后进行疗效评价。结果:治疗组总有效率91.0%,对照组总有效率71.4%,治疗组疗效明显高于对照组,差异有统计学意义,P<0.01。结论:阿奇霉素对小儿肺部感染具有良好的治疗效果。     

阿奇霉素治疗慢性支气管炎急性发作50例疗效观察

目的 :观察阿奇霉素治疗慢性支气管炎急性发作的疗效。方法 :将90例慢性支气管炎急性发作病人 ,随机分为治疗组50例和对照组40例。治疗组50例给予阿奇霉素0.5g口服 ,每天1次 ,疗程5～7天。对照组40例用阿莫西林0.5g口服 ,每天3次 ,疗程7～10天。两组均给予祛痰、镇咳、平喘、吸氧等对症处理。结果 :治疗组显效12例 ,有效34例 ,无效4例 ,总有效率92%。对照组显效11例 ,有效19例 ,无效10例 ,总有效率75%。两组疗效比较差异有显著性 (P<005)。治疗组与对照组不良反应发生率分别为6 %(3/50)和5%(2/40),差异无显著性(P>0.05)。结论 :阿奇霉素治疗慢性支气管炎急性发作 ,具有用药方便 ,不良反应小 ,临床疗效好的效果 ,可作为治疗慢性支气管炎急性发作的首选药物之一。     

前列通瘀胶囊联合抗生素治疗非淋菌性尿道炎疗效分析

目的观察前列通瘀胶囊联合抗生素治疗非淋菌性尿道炎(NGU)的疗效。方法163例确诊为NGU患者随机分为治疗组和对照组,治疗组包括前列通瘀联合加替沙星组(A组)38例、前列通瘀联合阿奇霉素组(B组)42例,对照组包括加替沙星组(C组)43例、阿奇霉素组(D组)40例。给药方案为:餐后口服前列通瘀胶囊5粒/次,3次/天;餐前口服加替沙星400mg/次,1次/天;餐前口服阿奇霉素分散片500mg/次,1次/天,首剂加倍;7天为一疗程。结果治疗组中前列通瘀联合加替沙星组痊愈率89.47%,总有效率97.37%,前列通瘀联合阿奇霉素组痊愈率92.86%,总有效率97.61%,对照组中加替沙星组痊愈率76.74%,总有效率93.02%,阿奇霉素组痊愈率80.00%,总有效率92.50%。治疗组的痊愈率与对照组的痊愈率比较,差异有显著性(P<0.05),总有效率比较有提高,但差异无显著性。治疗组和对照组不良反应发生率分别为11.25%和8.43%,差异无显著性。结论前列通瘀胶囊能够提高加替沙星和阿奇霉素治疗NGU的痊愈率和总有效率,可以改善NGU患者临床症状,提高依从性。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床观察

目的观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法随机挑选37例,接受阿奇霉素治疗为治疗组。阿奇霉素剂量10mg/（kg.d）,1次/d,连续静脉滴注4d,停药3d为一个疗程,32例接受红霉素治疗为对照组,红霉素剂量为30mg/（kg.d）,1次/d,连续17d为一疗程。结果治疗组有效22例,好转13例,无效2例,总有效率94.5%,对照组有效13例,好转12例,无效7例,总有效率78.1%。二组有效比数P〈0.05,即治疗组应用阿奇霉素治疗支原体肺炎的疗效较红霉素有显著差异。结论阿奇霉素针剂用于治疗小儿支原体肺炎明显优于用红霉素治疗小儿支原体肺炎,而且安全、有效、方法简便,值得临床推广。     

阿奇霉素治疗小儿社区获得性肺炎疗效观察

目的:评价阿奇霉素治疗小儿社区获得性肺炎临床疗效.方法:选择社区获得性肺炎住院患儿184例,随机分为观察组88例,对照组96例.观察组静脉滴注乳糖酸阿奇霉素,剂量为10 mg·kg-1·d-1,用药3～5 d;对照组采用静脉滴注第三代头孢菌素,剂量为50～100 mg·kg-1·d-1,分1～2次静脉滴注,用药5～7 d.两组均在开始用药后第7天观察疗效.结果:观察组和对照组的显效率分别为67.05%和48.96%,总有效率分别为89.77%和70.83%.差异有显著性(P＜0.05).结论:阿奇霉素静脉滴注治疗小儿社区获得性肺炎疗效好,优于第三代头孢菌素.阿奇霉素静脉滴注宜作为小儿社区获得性肺炎治疗首选抗生素.     

阿奇霉素联合布地奈德治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的：观察阿奇霉素联合布地奈德氧气雾化吸入在小儿支原体肺炎的临床治疗中的疗效。方法：随机分对照组和治疗组各30例,对照组给予阿奇霉素静滴3d,停药4d后给予希舒美口服10mg/kg·d,每日1次,每口服3d后均停药4d,7d为一个疗程,连用3个疗程。治疗组在常规治疗基础上,给予布地奈德混悬液氧气雾化吸入,每日1次,每次1mg,7d为一个疗程,2～3个疗程后观察疗效。结果：治疗组显效率为60%,总有效率为93%,对照组显效率为47%,总有效率为80%。治疗组显效率总有效率均显著高于对照组（P〈0.05）。结论：阿奇霉素联合布地奈德治疗小儿支原体肺炎安全性高,副作用小,疗效显著。     

红霉素联合阿奇霉素与单用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效评价

目的:评价阿奇霉素与红霉素联合治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:将138例小儿支原体肺炎患者,随机分为治疗组和对照组,每组69例。治疗组:采用乳糖酸红霉素30mg/(kg.d)加入500mL等渗葡萄糖注射液中,静滴7d,同时口服阿奇霉素10mg/(kg.d),服3d停4d为1疗程;对照组:单用阿奇霉素10mg/(kg.d),1次/d,静滴5d停2d为1疗程,无效则改为乳糖酸红霉素静滴,治疗时间均为2～3疗程,比较两组的临床疗效。结果:对照组总有效率为79.71%,治疗组总有效率为95.65%,两组疗效比较,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);临床症状和体征消退时间比较,差异有统计学意义(P<0.05);其不良反应少且症状轻微,无肺外并发症发生。结论:阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效优于单用阿奇霉素。     

阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎60例

目的:评价阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法:小儿支原体肺炎90例随机分为治疗组60例,对照组30例,治疗组给予阿奇霉素10mg/(kg·d)静脉滴注,1次/d,连用5d,停2d后改阿奇霉素口服10mg/(kg·d),1次/d,连用3d,共10d为一疗程。对照组给予红霉素20~30mg/(kg·d),静脉滴注,1次/d,连用10d为一疗程。结果:治疗组和对照组显效率分别为85.0%、63.3%,总有效率均为100%,两组显效率差异显著(P<0.05)。治疗组和对照组不良反应发生率分别为13.3%和60.0%,差异显著(P<0.01)。结论:阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎疗效好,起效快,不良反应发生率低。     

阿莫西林/克拉维酸钾治疗小儿化脓性扁桃体炎疗效观察

目的：探讨阿莫西林/克拉维酸钾治疗小儿化脓性扁桃体炎的临床疗效及安全性。方法：化脓性扁桃体炎患儿263例随机分为对照组130例和观察组133例。对照组给予阿奇霉素10 mg·kg-1·d-1,ivd;观察组给予口服阿莫西林/克拉维酸钾分散片。两组均连续治疗3~9d。观察并比较两组临床疗效、临床症状消失时间及不良反应发生情况。结果：治疗后,对照组总有效率为83.8%,观察组总有效率为90.2%;两组总有效率与细菌清除率比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。两组患者热退、脓点消失以及血白细胞恢复正常时间也与观察组相当（P＞0.05）。两组均未出现明显药品不良反应。结论：阿莫西林/克拉维酸钾治疗小儿化脓性扁桃体炎疗效与阿奇霉素相当,可有效改善临床症状,无明显不良反应,且更加经济、方便,值得临床推广使用。     

奥美拉唑与阿莫西林联合克拉霉素治疗胃溃疡的疗效观察

目的 观察奥美拉唑、阿莫西林和克拉霉索联合治疗胃溃疡的疗效.方法 对照组:口服西咪替丁20 mg.每日4次,睡前剂量加倍;阿莫西林25 mg,饭后半小时服用,3次/d,4周后剂量减为12.5 mg,继续服药2周;实验组:克拉霉素、奥美拉唑与阿莫西林联合用药治疗.餐后口服服用奥美拉唑40 mg,阿莫西林1000 mg,克拉霉素400 mg.6周为1个疗程.结果 治疗后实验组总有效率为94.9%,对照组总有效率77.5% 实验组优于对照组,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 奥美拉唑、阿莫西林联合克拉霉素治疗胃溃疡,疗效高、确切、安全可靠,值得研究推广.     

阿奇霉素治疗非淋菌性宫颈炎的疗效观察

目的探讨非淋菌性宫颈炎致病菌感染情况,观察注射用阿奇霉素治疗支原体、衣原体引起非淋菌性宫颈炎临床疗效。方法采用随机对比方法,共选择临床患者90例,其中治疗组50例,静脉滴注阿奇霉素针500mg,每日1次;对照组40例,口服阿奇霉素片1000mg,顿服。结果 90例患者中支原体培养阳性51.2%,沙眼衣原体检测阳性率14.6%。注射用阿奇霉素与口服阿奇霉素比较,总治愈率66.67%（对照组35%）,总有效率为80.96%（对照组67.5%）,注射用阿奇霉素与对照组口服阿奇霉素在统计学上总治愈率、总有效率差异有非常显著性（P〈0.01）。结论注射阿奇霉素治疗支原体、衣原体引起的非淋菌性宫颈炎疗效确切。     

中西医结合治疗小儿迁延性支原体肺炎31例临床观察

目的探讨阿奇霉素联合小儿肺咳颗粒治疗小儿迁延性支原体肺炎的临床疗效。方法将61例迁延性支原体肺炎患儿随机分为对照组和治疗组2组,对照组30例单独给予阿奇霉素10mg/(kg·d)加5%葡萄糖注射液静脉滴注,用5d停4d,再口服希舒美(阿奇霉素干混悬剂)10mg/(kg·d),连服5d。治疗组31例在对照组治疗的基础上合用小儿肺咳颗粒,1岁2g/次,1~4岁3g/次,5~8岁6g/次,口服,3次/d。14d为1个疗程。结果治疗组总有效率为93.55%,对照组为66.67%,2组比较差异有高度统计意义(P0.01)。治疗组在X线胸片炎症消失、咳嗽消失及退热时间方面均优于对照组,2组比较差异有高度统计意义(P0.01)。结论阿奇霉素联合小儿肺咳颗粒治疗小儿迁延性支原体肺炎临床疗效明显,且两药能发挥优势互补、扬长避短的效果。     

单纯口服阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的探讨阿奇霉素单纯口服治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法将100例支原体肺炎患儿随机分为A、B两纽,A纽50例采用阿奇霉素单纯口服治疗：阿奇霉素10mg／kg口服,1天1次,连用6天,停3天,再连用3天。B组阿奇霉素静滴治疗：阿奇霉素10mg／kg静滴,1天1次,连用6天,停3天,再连用3天。疗程结束后根据疗效评定标准比较两组疗效及不良反应。结果采用阿奇霉素单纯口服治疗和阿奇霉素静滴治疗小儿支原体肺炎疗效相同（p〉0．05）,两纽不良反应无显著差异（p〉0．05）。结论应用阿奇霉素单纯口服治疗小儿支原体肺炎与静脉用药一样有效,但更为安全,方便,经济,值得临床推广应用。     

阿奇霉素联合利福平治疗小儿支原体肺炎

目的比较阿奇霉素联合利福平与单用阿奇霉素以及红霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效与不良反应.方法将4 5例支原体肺炎的患儿随机分为三组:.A组按照25～40mg/kg@d浓度为0.1%静滴红霉素,连续8～14天;B组按照10mg/kg口服阿奇霉素,连续4天;C组在服用阿奇霉素(10mg/kg)的同时,口服利福平10mg/(kg@d),最大剂量0.3g/d,晨起一次顿服,连续4天.结果在退热时间、止咳时间、及治愈天数B、C组明显优于A组;在退热时间、止咳时间C组明显优于B组;A组5例有不良反应、B组1例、C组2例.结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效较红霉素要好,不良反应发生率低;阿奇霉素联合利福平可进一步提高疗效.     

阿奇霉素阿莫西林奥美拉唑根治幽门螺杆菌感染观察

目的 观察阿奇霉素、阿莫西林、奥美拉唑三联疗法根除十二指肠球部溃疡患者的幽门螺杆菌(Hp)的临床疗效及治疗费用,并与克拉霉素(Clarithromycin)、阿莫西林、奥美拉唑联合疗法进行比较.方法 将经胃镜检查证实为十二指肠球部溃疡并有Hp感染的200例患者,随机分为A、B 两组.A 组(110例)患者口服阿奇霉素,500mg/d,仅疗程开始的前3d服用;奥美拉唑40mg,1次/d,阿莫西林1 000mg,2次/d,共1周.B组(90例)患者口服克拉霉素500mg,2次/d,共1周;奥美拉唑与阿莫西林的剂量与疗程同A组.疗程结束4周后胃镜复查溃疡愈合情况,14C-尿素呼气试验复查Hp根除情况.结果 Hp根除率:A组和B组分别为92.7%(102/110)、93.3%(82/90),两组间差别无显著性(P＞0.05);溃疡愈合率:A组和B组分别为96%(96/100)、95.1%(78/82),两组间差别无显著性(P＞0.05).结论 阿奇霉素、阿莫西林、奥美拉唑三联疗法治疗1周的方案与克拉霉素、阿莫西林、奥美拉唑方案疗效相当.     

联合用药治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的：探讨肺力咳合剂口服联合乳糖阿奇霉素静脉滴注治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法1402例支原体肺炎患者随机分成乳糖阿奇霉素静脉滴注对照组(702例)和肺力咳合剂口服联合乳糖阿奇霉素静脉滴注观察组(700例),对照组给予静脉滴注乳糖阿奇霉素常规治疗;观察组给予静脉滴注乳糖阿奇霉素联合口服肺力咳合剂。对两组治疗有效率与不良反应进行比较。结果对照组有效率为92.6%,不良反应发生率为8.4%,观察组有效率为98.1%,不良反应发生率为3.0%;两组有效率和不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论本研究应用肺力咳合剂口服联合乳糖阿奇霉素静脉滴注治疗小儿支原体肺炎的疗效确切肯定,安全性高,不良反应少,值得临床推广使用。     

注射用乳糖酸阿奇霉素治疗小儿支气管肺炎效果观察

目的探讨注射用乳糖酸阿奇霉素治疗小儿支气管肺炎的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2008年2月至2010年5月期间,在我院收治的80例小儿支气管肺炎患儿,随机分为治疗组与对照组,每组各40例。治疗组给予注射用乳糖酸阿奇霉素,对照组给予注射用阿莫西林克拉维酸钾,密切观察两组患者的临床疗效。结果乳糖酸阿奇霉素治疗小儿支气管肺炎的总有效率高于对照组的总有效率,且乳糖酸阿奇霉素组的不良反应发生率明显低于对照组。结论乳糖酸阿奇霉素是治疗小儿支气管肺炎临床疗效确切有效、安全性高的抗生素的方法。     

阿奇霉素干混悬剂治疗小儿支原体肺炎疗效及安全性

目的评价阿奇霉素干混悬剂(海南普利公司)和希舒美干混悬剂(另一阿奇霉素制剂,辉瑞公司)治疗小儿支原体肺炎的疗效和安全性.方法将42例支原体肺炎患儿随机分组,治疗组用阿奇霉素干混悬剂一日1次10mg/kg,连服3天,共2个疗程,疗程间间隔4天.对照组用相同剂量和疗程的希舒美干混悬剂.结果治疗组与对照组临床有效率分别为90.0%和90.9%,平均咳嗽消失分别为6.51和7.23天,发热消退天数平均分别为4.08和5.11天,无显著差异(P＞0.05).治疗组和对照组比较,不良反应无显著差异(P＞0.05).结论口服阿奇霉素干混悬剂是治疗小儿支原体肺炎安全、有效、简便的方法,值得临床推荐.