HPLC法测定藏药安儿宁颗粒中岩白菜素的含量

目的建立测定安儿宁颗粒中岩白菜素含量的HPLC法。方法采用Boston C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,柱温为25℃,以甲醇-水（17：83,V/V）为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为275nm,进样量为10μL。结果在10.1～101.0μg/mL浓度范围内,岩白菜素的色谱峰峰面积与对照品浓度线性关系良好（r=0.9998,n=5）,平均加样回收率分别为98.85%,RSD为1.37%（n=6）。结论所建立的含量测定方法简便易行、准确度高、重现性好,可用于安儿宁颗粒中岩白菜素的质量控制。     

HPLC测定紫茶颗粒中岩白菜素的含量

目的建立HPLC测定紫茶颗粒中矮地茶药材所含岩白菜素的含量测定方法。方法色谱条件:Hypersil ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;柱温为30℃;流动相为甲醇-水(20∶80);流速为1.0 m l.m in-1;检测波长为275 nm。结果岩白菜素的线性范围为0.06~0.6μg,平均回收率为99.99%RSD=0.67%(n=6)。结论本法处理简单,重复性好,结果准确,可用于本品的质量控制。     

HPLC测定紫茶颗粒中岩白菜素的含量

目的 建立HPLC测定紫茶颗粒中矮地茶药材所含岩白菜素的含量测定方法.方法 色谱条件:Hypersil ODS Ci8柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;柱温为30 ℃;流动相为甲醇-水(20∶80);流速为1.0 ml·min-1;检测波长为275 nm.结果 岩白菜素的线性范围为0.06～0.6 μg,平均回收率为99.99%RSD=0.67%(n=6).结论 本法处理简单,重复性好,结果准确,可用于本品的质量控制.     

HPLC法测定岩白菜素和复方岩白菜素片的含量

本文采用HPLC法测定岩白菜素及复方岩白菜素片的含量，以甲醇—H20(40：60)为流动相，检测波长220nm，在0．1670—0．8352μg的范围内至良好的线性关系，γ＝0．9998，平均回收率为99．34％(n＝5)，RSD＝0．77％。本法操作简便准确，可作为岩白菜素及复方岩白菜素片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定两种岩陀中岩白菜素的含量

目的采用高效液相色谱法测定岩陀中岩白菜素的含量。方法色谱柱为Hypersil C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(10∶90),检测波长为274 nm,柱温25℃。结果岩白菜素的线性范围为0.049 21～3.396 8μg,r=0.999 8,加样回收率为99.8%,RSD为1.18%(n=9)。结论本文所建立的方法简单、准确、可靠、重复性好,可用于岩陀中岩白菜素的含量测定。     

HPLC法测定复方护肺颗粒剂中岩白菜素的含量

目的：建立复方护肺颗粒中岩白菜素的含量测定HPLC方法。方法：色谱柱：ZORBAX Eclipse XDB-C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：甲醇-水-冰醋酸（18：81：1），流速：0．8ml·min^-1，在275nm波长处检测。结果：本方法线性范围0．27-1．35μg，r=0．9998，平均回收率为98．3％（RSD=2．7％）。结论：本方法简便、快捷、重复性好，可作为该产品的质量控制方法。     

复方岩白菜素片中两种主要成分的含量测定

目的：用高效液相色谱法测定复方岩白菜素片含量。方法：以甲醇-水（30：70）为流动相，在264nm波长处检测。结果：复方岩白菜素片中马来酸氯苯那敏的平均回收率为98.50%，RSD=0.66%；岩白菜素的平均回收率为99.70%，RSD=1.02%。结论：高效液相色谱法简便快速，适用于复方岩白菜素片的含量测定。     

毛细管电泳法测定矮地茶中岩白菜素的含量

目的：建立矮地茶药材中岩白菜素的含量测定方法。方法：矮地茶药材粉碎后过筛,取粉末用甲醇超声提取,未涂渍熔融石英毛细管（75μm×48.5 cm,有效长度40 cm）,以25 mmol·L^-1硼砂水溶液为缓冲液,运行电压15 k V,温度25℃,内标为肉桂酸,检测波长为240 nm,运行时间10 min。结果：在此条件下岩白菜素与内标及其他成分能达到基线分离,岩白菜素在3.356-167.800μg·ml^-1范围内呈良好的线性关系Y=0.034 9X＋0.060 6,r=0.997 9,最低检测限为0.839μg·ml^-1（S/N=3）,最低定量限为3.356μg·ml^-1（S/N=10）,平均加样回收率为99.6%（RSD=3.0%,n=6）,低,中,高浓度日内、日间精密度RSD均小于5%（n=3）。结论：此方法可用于矮地茶药材中岩白菜素的含量测定,具有简便快速、准确可靠、试剂消耗量少的优点。     

反相高效液相色谱法测定复方矮地茶胶囊中岩白菜素含量

目的建立原料药矮地茶及复方矮地荼胶囊q-岩白菜素含量测定的反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法色谱柱为C。s柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-1％醋酸溶液（11：89）,流速为1．0mL／min,检测波长275nm。结果岩白菜素进样量在0．06175～1．9760范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9996）,平均回收率为99．36％,RSD=0．36％（n=6）。结论该方法简便、准确、迅速,重现性良好,可用于矮地茶、复方矮地茶胶囊及其生产过程中的质量控制。     

HPLC法测定抗痨胶囊中岩白菜素的含量

摘要 目的：采用高效液相色谱法测定抗痨胶囊中岩白菜素的含量。方法:采用SYMMERTRY TM C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸水溶液作为流动相,流速0.7mL?min–1,柱温35℃,检验波长为275 nm。结果:岩白菜素在0.03624~0.72480 μg范围内,线性关系良好(r=1.0000);平均回收率为100.0%,RSD为0.90%。八批抗痨胶囊中的岩白菜素含量,分别为3.918、4.255、4.137、4.286、4.445、4.308、4.267、4.465 mg?g-1,平均含量为4.260 mg?g-1。结论:该方法操作简单、专属性强、重复性好,可作为抗痨胶囊中矮地茶的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定生地茶止咳合剂中岩白菜素的含量

目的 建立测定生地茶止咳合剂中岩白菜素含量的反相高效液相色谱法.方法 采用Phenomenex C18-ODS(250 mmm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水(23∶77),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:275 nm,柱温:30℃.结果 岩白菜素在0.040 8～0.408 μg线性关系良好,(r=0.999 9);平均回收率为98.5％(n=9).结论 该方法操作简便、快速,适用于生地茶止咳合剂中岩白菜素的含量测定.     

高效液相色谱法测定风叶咳喘平口服液中岩白菜素的含量

本文建立了高效液相色谱法测定风叶咳喘平口服液中岩白菜素含量的方法。色谱条件为：Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＯＤＳ（１５０×４．６ｎｍ，φ５μｍ），流动相：甲醇－０．３％（ｐＨ３．２）磷酸缓冲液（２０：８０），检测波长２７５ｎｍ，平均回收率９８．６±１．４７％。本法简单、准确。可用于新药风叶咳喘平口服液的稳定性考察和质量控制。     

反相离子对色谱法同时测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量

目的建立反相离子对色谱法测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法采用反相离子对色谱法,色谱柱为Agilent zorbax C8;以0．05mol·L^-1磷酸二氢钠（含4mmol·L^-1庚烷磺酸钠,用磷酸调节pH至3．0）-乙腈（7：3,v／v）为流动相;流速为1．0mL·min^-1,检测波长：208nm;柱温：26℃。结果岩白菜素在浓度为0．125～0．375mg·mL^-1时呈线性关系,平均回收率为99．88％,RSD为0．44％;马来酸氯苯那敏在浓度为0．002～0．006mg·mL^-1时呈线性关系,平均回收率为99．29％,RSD为0．51%。结论该法简便、可靠、准确,适合于复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏含量的测定。     

HPLC法测定复方矮地茶片中岩白菜素含量

目的应用HPLC法测定复方矮地茶片中岩白菜素含量。方法采用HPLC法,色谱柱为Shi m-pack CLD-ODS C18柱,流动相为甲醇-水（20∶80）;检测波长为275nm;流速为0.8mL.min-1。结果岩白菜素与样品中其它成分分离好,线性范围为0.09184～0.64288μg（r=0.9999）,回收率为98.1%,RSD为0.92%。结论本法简便、准确,重现性好,可用作该制剂的含量测定。     

RP-HPLC法测定垂阴茶糖浆中岩白菜素的含量

目的:测定垂阴茶糖浆中岩白菜素的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱:VP-ODS(150 mm×4．6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(15:85);检测波长:275 nm;流速:1．0 ml·min-1;柱温:室温。结果:岩白菜素的线性范围0．25～2．52μg,r=0．999 9,平均回收率为98．76％,RSD％=1．3(n=6)。结论:该法适用于测定垂阴茶糖策中岩白菜素的含量。     

毛细管区带电泳法测定岩陀中岩白菜素的含量

目的建立毛细管区带电泳法测定岩陀药材中岩白菜素的含量。方法岩陀药材用甲醇超声提取,采用未涂渍熔融石英毛细管(75μm×48.5 cm,有效长度40 cm),以25 mmol·L-1硼砂溶液为缓冲液,运行电压15 kV,温度25℃,内标为肉桂酸,检测波长为240 nm,运行时间10 min。结果岩白菜素与内标及其他成分能达到基线分离,在9.990⁴99.5μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系,Y=0.013 9X+0.005 6,r=0.999 6,检测限为4.995μg·mL-1(S/N=3),定量限为9.990μg·mL-1(S/N=10),平均加样回收率为101.1%(RSD=1.9%,n=6),低、中、高浓度日内、日间精密度RSD均<5%(n=3)。结论此方法可用于岩陀药材中岩白菜素的含量测定及质量控制,具有简便快速、准确可靠、试剂消耗量少的优点。     

巴戟天配方颗粒中多糖含量测定

目的：探讨巴戟天配方颗粒中多糖含量的测定方法。方法：选取巴戟天样本经溶液制备后,对所得溶液进行三次多糖含量测定,取其平均值即为巴戟天中多糖含量测定结果。结果：巴戟天中多糖含量3次测定结果对比无统计学意义（P〉0.05）,其多糖含量测定平均值为28.48%。结论：苯酚-硫酸法联合比色法测定巴戟天中多糖含量准确性较高,若实验室条件允许可分别采用比色法与高效毛细管电泳法（HPCE）检定巴戟天中多糖含量,从而使检定结果更具可靠性与真实性。     

感冒清热颗粒中橙皮苷的含量测定

为建立感冒清热颗粒中橙皮苷的含量测定方法,采用反向-高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX Extend-C18柱（250mm&#215;4.6mm,5μm）,乙睛：0.5%磷酸溶液（20∶80）为流动相;流速1.0ml&#183;min-1;检测波长283nm。结果表明,橙皮苷在0.0124～0.0992μg范围内线性关系良好,r=0.9999。平均回收率为99.9%,RSD为0.5%（n=5）。本方法简便、准确、重复性好,为感冒清热颗粒的质量控制提供了依据。     

HPLC测定小儿支气管炎颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定小儿支气管炎颗粒中盐酸麻黄碱含量的方法。方法：ODSC18柱（4．6mm&#215;150mm）;以0．08mol／L磷酸二氢钾溶液：乙腈：90：10（用三乙胺调pH6．8左右）为流动相,流速0．8mL／min,检测波长254nm;柱温30℃,二级管阵列检测器,进样量为10uL。结果：盐酸麻黄碱在进样量24．4—244．0ug／mL范围内浓度与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=276,48X＋608．88（r=0．9995,n=6）;平均加样回收率为99,05％,RSD=0．84％。结论：本方法简便,灵敏度高,回收率高,测定结果准确可靠,重现性好,可以作为小儿支气管炎颗剂的质量控制方法。     

HPLC测定二丁颗粒中秦皮乙素的含量

目的 建立二丁颗粒中秦皮乙素的含量测定方法。方法 使用Turer Kromasil C18色谱柱，以甲醇-水-冰醋酸(20：80：0．4)为流动相，检测波长353nm。结果 秦皮乙素在0．0386—0．6182μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率为98．45％，RSD=1．3％(n=6)。结论 所用方法简便、灵敏、准确，可用于二丁颗粒的质量控制。