颈部局限型Castleman病1例

患者,男,17岁,主因左颈部无痛性肿物4个月于2006年2月14日入院。患者于4月前发现左颈部长出一肿物,包块生长缓慢,无痛及明显不适。体检:左上颈部胸锁乳突肌区较对侧膨隆,可触及一约4.0cm×4.0cm×3.5cm大小肿物,质中等,界限较清,与皮肤及周围组织无粘连,可活动,无触痛,无波动及     

头颈部多中心型Castleman病1例

Castleman病（Castleman’s Disease,CD）又名血管滤泡性淋巴组织增生或者巨大淋巴结病,是一种以不典型淋巴组织和小血管瘤样增生为主要特点的疾病,临床上主要分为局灶型及多中心型。头颈部较为少见,本文报告1例多中心型病例。     

颈上部淋巴结结核42例临床分析

临床资料1.一般资料;本组病例均经病理检查确诊为颈淋巴结结核.男24例、女18例;最大年龄69岁、最小的12岁,其中15～35岁年龄组中有31例,占73.86%;发病到就诊时间最短为7天,最长为14年.2.临床表现     

儿童腮腺区Castleman病1例报告及文献复习

本文报告1例发生于儿童腮腺区的Castleman病病例。该患儿临床表现为右侧腮腺区无痛渐大性肿物,无明显其他伴随症状。采取手术切除,术后病理诊断为Castleman病(局灶性,透明血管型)。结合相关文献进行探讨,以进一步提高对发生于儿童腮腺区Castleman病的认识。     

颈上部肿块32例临床诊断分析

目的　探讨颈上部肿块的临床表现特点 ,诊断与鉴别诊断。方法　对 1990～ 1999年收治的以颈上部肿块为首发症状而就诊的病例资料 3 2例 ,进行回顾性分析。结果　 3 2例患者中男性 18例 ,女性 14例 ,年龄 3月～70岁。其中颈深上部淋巴结炎 15例 ,4 6.9% ( 15 / 3 2 ) ,恶性肿瘤或转移性癌 9例 ,2 8.1% ( 9/ 3 2 ) ,良性肿瘤 8例 ,2 5 % ( 8/ 3 2 )。结论　临床上因口腔和口周病变 ,感染或恶性肿瘤等均可引起头颈部淋巴部异常 ,本组 3 2例就诊时均为颈上部肿块为主要特征 ,少数为罕见病例 ,有的病例反复活检才得到确诊。因而对上颈部肿大淋巴结及肿块除常规检查外 ,仔细寻找原发灶进行鉴别诊断具有重要的临床意义。     

咽旁Castleman病1例

Castleman病（CD）又称血管滤泡性淋巴结增生症或巨大淋巴结增生症,由Castleman于1956年首次报道而得名,是一种罕见的、原因不明的慢性淋巴结增生性疾病,多发于胸、腹部,发生于咽旁的Castleman病目前尚未见报道,我科收治1例,现复习有关文献并报道如下：     

以颌下淋巴结肿大为主要表现的Castleman病1例

Castleman病是一类罕见的以不明原因淋巴结肿大为特征的慢性淋巴组织增生性疾病,临床症状不典型,极易漏诊误诊.本文报道1例单中心性Castleman病,临床表现为颌下无痛性淋巴结肿大.入院后经临床检查、实验室检查及病理检查相结合,最终明确诊断.希望通过本病例,提高临床医生对CD疾病的认识及诊断水平.     

颈上部血管损伤急诊救治13例临床分析

目的：总结颈上部血管损伤急诊救治的经验与效果。方法：回顾1992年8月-2006年3月间13例颈上部血管损伤患者的临床资料，对血管损伤部位、处理方法等进行分析。结果：除1例刀刺伤致颈内动脉破裂外，其余12例均合并其他组织损伤。颈内动脉损伤2例。颈外动脉及其分支损伤10例，颈内静脉损伤1例。13例患者经多学科综合治疗，痊愈12例，并发脑栓塞死亡1例，治愈率93．7％。结论：救治应以受伤原因与伤情为依据。早期诊断、及早手术探查、正确的抗休克等，是救治成功的关键。     

面颈部 Castleman 病--附3例病例报告

报道3例面颈部 Castleman 病,探讨 Castleman 病临床、病理和影像学等特点,以期加深对其认识。     

口腔颌面部Castleman 病1例及文献复习

Castleman病（Castlemang disease,CD）又称巨大淋巴结增生症、淋巴结错构瘤。是一种不同于肿瘤或错构瘤性的形态独特的淋巴结增生,由Castleman及Keller等提出,是颌面头颈部一种少见的疾病,我科2009年收治l例,报告如下。     

4例面颈部Castleman病的临床病理分析

Castleman病（CD）是一种少见的特殊类型的交界性淋巴组织增生性疾病。本文报道了4例面颈部CD,其临 床分型均为局灶型,组织学分型为透明血管型,手术切除后预后较好,同时结合文献对其临床表现、病因、病理、诊断及治疗等进行了文献复习。     

口腔颌面颈部Castleman病:6例临床病例报告和文献复习

目的探讨口腔颌面颈部较为罕见的淋巴组织增生疾病Castleman's Disease(CD)的临床病理特点、诊断及治疗预后。方法收集2007年至2017年间就诊于南京医科大学附属口腔医院、病理确诊为口腔颌面颈部CD的患者,分析相关临床病理特征和随访资料。结果本文共收集了6例口腔颌面颈部CD患者,临床表现均为单个渐大无痛性肿物;所有患者均行手术切除治疗;术后病理诊断均为透明血管型CD (hyaline-vascular CD,HVCD);随访2个月至9年余,均无肿物复发。结论口腔颌面颈部Castleman病较为罕见,确诊依赖病理,临床上以单中心型CD(unicentric CD,UCD)多见,治疗主要是手术切除,总体预后良好。     

牙龈骨外软骨瘤1例

患者,男,51岁,因左上牙龈无痛性肿物1年入院。患者1年前无意中发现左上牙龈处长一约0.5 cm×0.5 cm×0.5 cm大小的肿物,无红肿疼痛,无牙齿疼痛及其他不适,未诊治,肿物缓慢生长。口腔颌面外科检查:张口度正常,|34唇颊侧牙龈处见肿物生长,色红,大小约2.5 cm×1.5 cm×1.5 cm,表面     

颈部猫抓病1例

患者,女,5岁.因右颈部肿物2个月,曾用"先锋霉素V"静脉点滴治疗2周无效入院,无结核病病史.     

获得性弓形体病颈淋巴结炎（附6例报告）

获得性弓形体病颈淋巴结炎（附６例报告）顾圣祖，卢慎，俞荣兴弓形体病（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍｏｓｉｓ）是由刚地弓形体（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍａｇｏｎｄｉｉ）引起的一种人畜共患寄生虫性传染病。弓形体是人类的一种重要的机会性感染病原体之一。该病临床表现复杂，系一种...     

多发性Kimura病1例报道及文献复习

报道1例12岁男性多发性Kimura病病例,并复习Kimura病的国内外相关文献。Kimura病的发病率低,病因未明,以中青年男性多见,临床上常表现为长期存在并易于反复的头颈部淋巴结肿大或软组织肿块、嗜酸性粒细胞及IgE升高。病理学检查可见炎性细胞增生、浸润,淋巴滤泡形成,不同程度的纤维化、血管增生反应,无特异性的免疫组化标记。手术、放射治疗及皮质激素治疗可取得良好疗效。预后视有无脏器受累而有所不同,复发率较高。     

猫抓病性淋巴结炎伴高热1例报告

猫抓病(cat scratch disease,CSD)是一种由汉赛巴尔通体(Bartonella henselae,BH)引起的以自限性淋巴结肿大为主要症状的细菌感染性疾病,患者多有被猫抓、咬伤史.本文报告1例伴淋巴结肿大及全身高热的猫抓病性颈淋巴结炎患者,并通过相关文献复习,介绍CSD的病原学及发病机制、流行病学、病理及临床特征、诊断和治疗方法等.     

颊部猪囊尾蚴病1例

1 病例介绍 患者,男,17岁,因右颊部肿物5年入院.患者于5年前发现右颊部绿豆大小肿物,可推动,无自觉不适,后发现肿物逐年增大,尤其近一年增长速度加快,现约桂圆大小.曾于当地医院行抗炎治疗无效.