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目的:建立冰片-葛根素脂质体中葛根素含量及包封率测定方法.方法:采用薄膜分散法制备冰片-葛根素脂质体,葡聚糖凝胶柱层析法分离脂质体和游离药物,采用高效液相色谱法测定脂质体中葛根素的含量和包封率.结果:葛根素在8~160 μg·ml^-1范围内线性关系良好(r=0.999 8) ;柱层析法可有效分离药物,分离游离药物的柱回收率为99.32%(RSD=1.16%,n=9),加样回收率为98.56%(RSD=1.23%,n=9).3批样品的平均包封率为62.35%,65.41%,63.18%(n=3).结论:该方法准确、灵敏,可用于冰片-葛根素脂质体中葛根素含量及包封率的测定. 相似文献
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高效液相色谱法测定不同产地葛根中葛根素的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的建立测定葛根中葛根素含量的RP-HPLC方法,研究不同地区葛根中葛根素的含量差异。方法采用反相高效液相色谱法,Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(25∶75),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为250 nm,柱温为30℃。结果葛根素在0.071~1.42μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.4%,RSD为1.5%(n=6)。结论本方法简便、准确,重现性好,适用于葛根中葛根素含量的测定。不同产地葛根中葛根素含量差异较大。 相似文献
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目的建立测定十味玉泉胶囊中葛根素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent Eclipse-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(22∶78)为流动相,检测波长为250 nm,流速为1.0 mL/min。结果葛根素的进样量线性范围为0.171 5~0.857 5μg(r=1.000 0),平均回收率为99.70%,RSD=0.61%。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于十味玉泉胶囊中葛根素的含量测定。 相似文献
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目的:建立参花消渴茶中葛根素的含量控制标准。方法:采用高效液相色谱法对处方中的粉葛进行含量测定,色谱柱用Discovery C18(4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(22∶78),检测波长250 nm。结果:葛根素在0.039 8~2.488 0μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9)。平均回收率为98.6%,RSD为1.1%(n=6)。结论:该方法简便、准确。 相似文献
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《中国药房》2015,(3):366-368
目的:建立测定不同生长年限的葛根不同部位中葛根素含量的方法。方法:采用高相液相色谱法。色谱柱为Dikma Diamonsil C18,流动相为甲醇-水(25∶75,V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为室温,检测波长为250 nm。结果:葛根素的进样量在0.18~1.98μg范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);精密度、稳定性试验的RSD<2%,重复性试验的RSD<3%;平均加样回收率为97.01%,RSD=1.71%(n=6)。葛根木质部与韧皮部的葛根素含量相近,茎部最少,且三年生葛根的葛根素含量最高。结论:葛根素含量与生长年限及不同部位有关。该方法操作简单、结果可靠,适用于葛根药材的质量控制。 相似文献
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目的:建立并完善心脑宁胶囊的质量标准. 方法:用薄层色谱法定性鉴别薤白和小叶黄杨;采用高效液相色谱法测定心脑宁胶囊中丹酚酸B的含量,色谱柱:Thermo C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-1.7%甲酸溶液(20:10:70),检测波长:286nm,流速:1.0mL·min-1,柱温:30℃. 结果:薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;丹酚酸B的线性范围分别为11.2954~112.954μg·mL-1(r=0.9999),平均加样回收率(n=6)分别为99.66%,RSD分别为2.19%.结论:定性定量分析方法快速、准确、专属性强,本法更好地控制心脑宁胶囊的质量. 相似文献
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目的建立同时测定抗脑衰胶囊中葛根素、芍药苷和二苯乙烯苷含量的高效液相色谱法。方法流动相为乙腈-0.1%磷酸(12:88),检测波长为230nm,柱温为室温,流速为1.0mL/min。结果进样量葛根素在0.0434—1.018t-Lg(r:0.9998),芍药苷在0.0748~2.92Ixg(r=0.9999),二苯乙烯苷在0.0564~2.2μg(r=0.9997)范围内与峰面积呈良好线性关系。平均回收率葛根素为98.49%,芍药苷为99.75%,二苯乙烯苷为98.60%;三者RSD分别为0.84%,0.97%和1.81%(N=6)。结论该方法简便、快捷、实用,可同时测定制剂中3种成分的含量。 相似文献
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目的建立玉泉丸中葛根和天花粉的定性鉴别方法,及葛根素的含量测定方法。方法采用薄层色谱法鉴别葛根和天花粉;葛根素含量测定采用Shimadzu LC-10A高效液相色谱仪,以Shimadzu C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(75∶25);流速1.0mL·min-1,检测波长254nm。结果在薄层色谱中可以检出葛根、天花粉;葛根素在0.01803~0.9016μg(r=0.99993)范围内呈良好线性关系;样品平均回收率99.61%,RSD为0.67%。结论 TLC法可用于葛根和天花粉的定性分析;HPLC法可用于葛根的含量测定。TLC和HPLC分析的精密度、重现性和分离效果好,分析快速,适合于玉泉丸中葛根的质量控制。 相似文献
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HPLC对人血浆中葛根素及葛根黄酮的线性考察 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:对葛根素及葛根黄酮进行人血浆的线性考察,据此检测葛根素、葛根黄酮及其制剂人体内的药动学行为。方法:用高效液相色谱法考察,色谱条件:流速=1mL·min~(-1);柱温:20℃;检测波长:250nm;进样量50μL;流动相:甲醇:水=25:75。结果:葛根素R=6.56,精密度试验RSD≤5.02%,平均回收率=(100.9±0.5)%,葛根素及葛根黄酮血浆测定的线性范围0.0295~0.708μg·mL~(-1)。结论:用高效液相色谱法可作为葛根素、葛根黄酮及制剂人体内药动学的检测手段,为检测葛根黄酮及制剂人体内的药动学行为提供了方法。 相似文献
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目的建立测定胖血藤中大黄素和大黄素甲醚含量的反相高效液相色谱法。方法采用DiamonsilCts柱(250mm×4.6mm,5txm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为254nm,柱温为30℃。结果大黄素、大黄素甲醚的进样量分别在0.1000~1.6000μg(r=0.9999)和0.03125~0.2500txg(r=0.9997)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为99.07%(RSD=1.04%,n=6)和100.05%(RSD:1.54%,n=6)。结论该方法简便、准确、可靠,可用于胖血藤的质量控制。 相似文献
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紫草解毒软膏质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立紫草解毒软膏的质量标准. 方法 采用薄层色谱(TLC)法对其中盐酸小檗碱、紫草进行鉴别;高效液相色谱(HPLC)法测定其中左旋紫草素的含量,色谱柱为Hypersil BDS C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.2%磷酸(25:75);流速为1.0 mL.min-1;检测波长516 nm;柱温为30 ℃. 结果TLC鉴别盐酸小檗碱、紫草具有很好的分离效果. 左旋紫草素在4.47~143.10 μg.mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为97.5%(RSD=1.42%). 结论 所建立的鉴别方法 专属性强,定量方法 简便,准确,可用于紫草解毒软膏的质量控制. 相似文献
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目的建立抗感解毒胶囊中葛根素的高效液相色谱含量测定方法。方法采用HPLC法,C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(25∶75)为流动相,流速:1.0mL·min-1,检测波长:250nm。结果葛根素浓度在4.008~200.4μg·mL-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系,Y=0.0126X+0.0141,r=1.000(n=6),平均回收率为99.95%,RSD=0.19%。结论该方法简便、准确,可作为抗感解毒胶囊的质量控制方法。 相似文献