依那普利联合螺内酯对慢性心力衰竭患者心功能指标及血流动力学的影响

目的:探讨依那普利联合螺内酯对慢性心力衰竭患者心功能指标及血流动力学的影响。方法:选取2017年8月-2018年7月本院收治的慢性心力衰竭患者82例,随机分为对照组与研究组,每组41例。对照组应用常规治疗,研究组在对照组基础上联合依那普利联合螺内酯治疗。比较两组治疗效果、血气指标与心功能指标。结果:研究组治疗效果明显优于对照组(P0.05);研究组各血气指标均优于对照组(P0.05);研究组治疗后各心功能指标均优于对照组(P0.05)。结论:使用依那普利联合螺内酯可有效改善慢性心力衰竭患者心功能,效果显著,有极高的应用价值,值得大力的推广。     

阿托伐他汀钙联合美托洛尔对慢性心力衰竭患者血清hs-CRP水平及心功能的影响

目的观察阿托伐他汀钙联合美托洛尔对慢性心力衰竭血清hs-CRP水平及心功能的影响。方法选取2016年2月至2017年2月三门峡市陕州区第一人民医院收治的慢性心力衰竭患者78例为研究对象,按随机数表法分为对照组与观察组,各39例。两组均进行利尿、强心、舒张血管等常规治疗,给予对照组美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上联合阿托伐他汀钙治疗。观察两组治疗效果、血清hs-CRP水平、心功能及不良反应。结果观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血清hs-CRP、LVESD低于对照组,LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论阿托伐他汀钙联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭效果显著,可有效降低血清hs-CRP水平,改善心功能,利于预后。     

小剂量螺内酯治疗冠心病慢性心力衰竭62例疗效及安全性分析

目的探讨小剂量螺内酯治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法选取本院62例冠心病慢性心力衰竭患者,随机分组,对照组31例实施常规治疗,观察组31例在常规治疗的基础之上加用小剂量螺内酯治疗,分析比较各组临床治疗效果。结果观察组临床治疗总有效率高于对照组,观察组HR、SBP、DBP及NYHA心功能分级均低于对照组,P0.05,差异有显著性意义;观察组不良反应总发生率相仿,P0.05,差异无显著性意义。结论冠心病慢性心力衰竭采用小剂量螺内酯治疗可明显改善患者心功能,疗效显著且安全可靠。     

小剂量螺内酯对高龄冠心病合并慢性心衰患者的治疗作用探讨

目的探讨在高龄冠心病合并慢性心衰患者中应用小剂量螺内酯的作用。方法将96例患者分为两组,其中对照组48例,试验组48例,两组均予以常规治疗,试验组在常规治疗的基础上应用小剂量螺内酯,比较两组治疗后的左室射血分数(LVEF)、心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD),另外比较两组的治疗有效率。结果试验组治疗后的LVEDD、LVESD低于对照组(P0.05),LVEF高于对照组(P0.05);两组的治疗有效率比较试验组高于对照组(P0.05)。结论在冠心病合并慢性心力衰竭的治疗中应用小剂量螺内酯可更好的改善心功能,提高治疗效果,具有临床应用价值。     

小剂量螺内酯联合美托洛尔治疗108例慢性心力衰竭患者的临床效果观察

目的:观察小剂量螺内酯联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床效果。方法:选取108例充血性心力衰竭患者,将其作为研究对象,随机分成对照组和试验组两组,对照组应用常规治疗,试验组在常规治疗的基础上应用小剂量螺内酯联合美托洛尔治疗,药物治疗16周后,以患者总体恢复状况以及射血分数、心脏指数和每搏量等心脏功能指标为观察指标,观察联合治疗的临床疗效。结果:试验组的显效率(66.7%)明显高于对照组(38.9%),其总体有效率(92.6%)也高于对照组(55.6%);两组治疗心功能指数均有增加,但试验组的心功能指数增加更为明显。结论:小剂量螺内酯联合美托洛尔治疗充血性衰竭是有效的,相较以往常规治疗效果更加明显。     

缬沙坦+曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭对患者心功能和脑钠肽水平影响观察

目的探讨冠心病心力衰竭患者接受缬沙坦联合曲美他嗪治疗的临床疗效。方法选择科室收治的92例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,所有患者均接受常规治疗,根据用药方案的不同将其分为两组:对照组40例患者使用缬沙坦治疗,观察组52例联合用曲美他嗪治疗。对比经过治疗后两组患者的心功能和脑钠肽水平。结果经过两个月的治疗后,观察组患者的心率、左心室射血分数、二尖瓣舒张早期峰值流速与舒张晚期血流速度的比值状态均好于对照组(P0.05)。治疗后1个月和治疗后2个月的随访结果显示观察组平均血浆脑钠肽水平低于对照组(P0.05)。结论缬沙坦联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭可有效改善患者的心功能和脑钠肽水平。     

小剂量多巴胺联合呋塞米治疗心力衰竭的临床研究

目的:探讨与分析早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米在治疗心力衰竭中的效果。方法:随机抽查心力衰竭患者130例,将其分为两组,即对照组和试验组。对照组患者实施常规治疗,试验组患者在常规治疗基础上引入小剂量多巴胺并联合呋塞米进行治疗。结果:试验组患者LVEF、BNP、HR、SBP、DBP等指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗总有效率(92.3%)高于对照组有效率(87.7%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上采用多巴胺联合呋塞米的治疗效果优于单纯常规治疗,具有较高的临床价值。     

雷米普利联合小剂量美托洛尔治疗老年性高血压合并心力衰竭患者的效果及对神经内分泌激素水平的影响

目的:探究雷米普利联合小剂量美托洛尔治疗老年性高血压合并心力衰竭患者的效果及对神经内分泌激素水平的影响。方法:选取72例老年性高血压合并心力衰竭患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组各36例,两组均常规对症治疗,对照组在此基础上采用雷米普利治疗,研究组采用雷米普利联合小剂量美托洛尔治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗后,研究组总有效率为94.44%,高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组血流动力学各项指标水平改善程度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组血清氮末端脑钠素原(NT-Pro-BNP)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雷米普利联合小剂量美托洛尔治疗老年性高血压合并心力衰竭患者的疗效优于单独采用雷米普利治疗,有助于改善血流动力学状态,降低NT-pro-BNP水平,从而延缓病情进展,改善预后。     

探讨冠心病慢性心力衰竭患者室性心律失常的临床治疗效果

目的观察探析冠心病慢性心力衰竭并发室性心律失常患者的临床治疗效果。方法以2018年2月至2019年2月在我院住院治疗的80例冠心病合并心力衰竭及室性心律失常患者为研究对象,采用随机数字表法均分为两组,各40例。对照组行常规治疗方案;试验组行常规联合胺碘酮治疗,疗程均为4周。对比观察两组心功能指标变化,统计临床治疗总有效率。结果治疗前,对照组与试验组患者LVESD(左室收缩末期内径)、LVEDD(左室舒张末期内径)、LVEF(左室射血分数)指标差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,试验组各指标改善情况优于对照组,两组间差异有明显统计学意义(P0.05)。试验组临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗基础上加用胺碘酮治疗冠心病慢性心力衰竭并发室性心律失常有助于提高临床疗效,改善患者心功能,值得推广应用。     

参附注射液联合西药治疗对急性心力衰竭患者心功能及血流动力学指标的影响

目的探讨参附注射液联合西药治疗对急性心力衰竭患者心功能及血流动力学指标的影响。方法纳入心内科2016年8月～2018年9月收治的急性心力衰竭病例76例,按随机数字表法分为两组,各38例。对照组采取常规西药治疗,观察组采取参附注射液联合西药治疗,比较两组心功能改善及治疗前后血流动力学指标变化情况。结果观察组心功能改善总有效率明显高于对照组(92.11%vs 73.68%,P0.05)。治疗后,两组HR、SVRI均较治疗前明显下降,CO、CI、SVI均较治疗前明显上升,且观察组HR、SVRI明显低于对照组,CO、CI、SVI明显高于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论参附注射液联合西药治疗急性心力衰竭效果确切,利于改善患者心功能及血流动力学指标。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效及安全性分析

目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效及安全性。方法:选择冠心病心力衰竭患者103例,将其采取随机数字法分为观察组(n=52)和对照组(n=51)。观察组以常规内科治疗为基础,使用美托洛尔联合曲美他嗪治疗;对照组单纯使用常规内科疗法。比较两组患者的治疗效果、心功能指标改善情况以及不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率96.15%,高于对照组86.27%,观察组治疗后的LVEF较对照组高,而LVESD、LVEDD和HR水平则低于对照组,两组患者均未出现严重不良反应,差异无统计学意义。结论:美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果确切,可显著改善患者心功能,且无明显不良反应事件,安全性较高。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果研究

目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法:选取冠心病心力衰竭患者92例,按1~92进行编号,单号纳入对照组46例,给予常规治疗,双号纳入观察组46例,在对照组治疗基础上联合美托洛尔和曲美他嗪治疗,均治疗3个月后,比较两组治疗效果及心功能指标。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后LVESD、LVEDD水平均低于对照组,LVEF水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对冠心病心力衰竭患者在常规治疗基础上联合美托洛尔、曲美他嗪治疗的效果较好,可有效改善患者心功能。     

小剂量美托洛尔治疗老年高血压伴充血性心力衰竭96例临床分析

目的:观察小剂量美托洛尔治疗老年高血压伴充血性心力衰竭的临床效果及安全性。方法:选取96例老年高血压伴充血性心力衰竭患者,随机分为小剂量美托洛尔治疗组(观察组)及常规治疗组(对照组)。观察组采用小剂量美托洛尔(总量控制在50mg/d以内)治疗前后血流动力学,心胸比例,心功能的变化。结果:观察组治疗半年后LVEF增加、心胸比值缩小均高于对照组。心律失常发生率明显低于对照组。差异有统计学意义(P0.05)。不良反应发生率组间无明显差异(P0.05)。结论:小剂量美托洛尔治疗老年高血压伴充血性心力衰竭,不良反应轻微,较常规治疗效果明显。     

不同剂量阿托伐他汀对冠心病合并慢性心力衰竭患者心功能及不良反应发生率的影响

目的探讨不同剂量阿托伐他汀对冠心病合并慢性心力衰竭患者心功能及不良反应发生率的影响。方法选取2018年4月至2019年11月于获嘉县人民医院接受治疗的127例冠心病合并慢性心力衰竭患者,依据治疗方法分为常规剂量组(42例)、小剂量组(42例)及大剂量组(43例)。3组均接受常规治疗,在此基础上,常规剂量组接受阿托伐他汀20 mg治疗,小剂量组接受阿托伐他汀10 mg治疗,大剂量组接受阿托伐他汀40 mg治疗,比较3组心功能及不良反应发生率。结果治疗后,大剂量组心功能分级优于常规剂量组与小剂量组,且常规剂量组优于小剂量组,差异有统计学意义(均P<0.05);大剂量组不良反应发生率(6.98%)略低于常规剂量组(16.67%)与小剂量组(11.90%),但差异无统计学意义(均P>0.05)。结论给予冠心病合并慢性心力衰竭患者阿托伐他汀40 mg治疗效果显著,可改善患者心功能,且安全性高。     

有氧运动训练对老年冠心病伴慢性心力衰竭患者红细胞参数、血管内皮功能的影响

目的:探讨有氧运动训练联合常规药物治疗老年冠心病伴慢性心力衰竭,对患者红细胞参数、血管内皮功能及心功能的影响。方法:110例老年冠心病伴慢性心力衰竭患者依据随机数据表法分为对照组(n=54)和观察组(n=56)。对照组给予常规药物治疗,观察组患者给予常规药物联合有氧运动训练治疗,比较治疗前后两组的红细胞参数、血管内皮功能及心功能指标水平。结果:治疗前,观察组的HCT、RDW、RBC、NO、ET-1、LVEF、LVEDD及LVESD水平与对照组比较,差异无显著性(P>0.05)。治疗后,两组HCT和RBC水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组RDW、ET-1、LVEDD及LVESD水平均显著低于组内治疗前,均显著低于对照组治疗后水平,差异比较均有显著性(P<0.05);两组治疗后NO和LVEF水平较组内治疗前均显著升高(P<0.05),且治疗后观察组NO和LVEF水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:有氧运动联合常规药物治疗老年冠心病伴慢性心力衰竭效果显著,可有效改善患者血管内皮功能及心功能,提升RDW水平,具有重要的临床价值。     

阿托伐他汀钙对冠心病心力衰竭患者心功能的影响

目的探讨不同剂量阿托伐他汀钙对冠心病心力衰竭患者心功能和预后的影响。方法将我院收治的冠心病慢性心力衰竭患者84例随机分为研究组和对照组各42例,对照组给予慢性心力衰竭的常规治疗加用阿托伐他汀钙20mg／d,研究组患者在常规治疗的基础上加用阿托伐他钙40mg／d口服,患者出院后坚持服用,并随访1年．比较两组患者左室射血分数（LVEF）、每搏输出量（SV）、每分输出量（CO）、心脏左室舒张未内径（LVDD）、脑钠肽（NT—ProBNP）以及1年内患者平均住院频度、住院总日数和病死率。结果治疗后两组患者LVEF、SV、CO明显增加,研究组患者各项指标优于对照组患者（P〈0．05）;两组患者LVDD及NT—ProBNP明显减低,研究组指标改善较对照组明显。随访期间两组患者住院频数和住院总日数无统计学意义（P〉0．05）,研究组患者死亡率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论大剂量阿托伐他汀钙较常规剂量辅助治疗冠心病心力衰竭可以明显改善患者心功能,提高患者预后。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果分析

目的:对治疗冠心病心力衰竭采用美托洛尔联合曲美他嗪的临床效果进行探讨分析。方法:选取收治的冠心病心力衰竭患者中110例患者的临床资料,采用常规对症治疗的55例患者分为对照组,在对照组治疗基础上采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的55例患者分为观察组,对两组的治疗效果进行对比分析。结果:治疗后两组较治疗前疗效均有显著改善,组间对比观察组患者总有效率显著高于对照组,同时治疗后观察组血压、心率及心功能指标比对照组明显更优,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床治疗冠心病心力衰竭采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗能有效提升治疗效果,改善患者心功能,具有较高的临床应用价值,值得推广。     

参附注射液治疗慢性收缩性心力衰竭疗效观察

目的:观察参附注射液对慢性收缩性心力衰竭患者的临床疗效.方法:将患者100例随机分为对照组与治疗组各50例,均予常规西医治疗,治疗组加用参附注射液静点;比较两组治疗后心功能、无创血流动力学指标、血浆BNP水平及心脏彩超EF值的变化.结果:治疗组心功能、无创血流动力学指标( CO、SV、ACI、SVR、TFC)、血浆BNP水平和心脏彩超EF值改善均优于对照组.结论:参附注射液显著改善慢性收缩性心力衰竭患者心脏的血流动力学指标,增强心脏的收缩功能,增加心输出量,提高射血分数,降低血浆BNP浓度.     

小剂量多巴胺联合西地兰治疗小儿肺炎合并心力衰竭的临床研究

目的:探讨小剂量多巴胺联合西地兰在小儿肺炎合并心力衰竭治疗中的应用及其效果。方法:选择60例肺炎合并心力衰竭患儿,随机分为治疗组及对照组,每组各30例患儿,所有患儿均给予吸氧、平喘、抗感染等基础治疗,对照组患儿给予西地兰治疗,治疗组患儿给予小剂量多巴胺联合西地兰治疗,治疗3 d后评价两组患儿心功能参数及治疗效果。结果:治疗前两组患儿左心室射血分数(LVEF)、左心室射血前期(LPEP)、左心室射血期(LVET),二尖瓣E峰峰值血流速度/A峰峰值血流速度(E/A)、右心室射血前期(RPEP)、右心室射血期(RVET)比较差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组患儿EF、LVET、RVET、E/A及总有效率均高于对照组,LPEP、RPEP均低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:小剂量多巴胺联合能够改善小儿肺炎合并心力衰竭患者心功能,提高临床效果,具有较好疗效。     

胺碘酮对充血性心力衰竭合并室性心律失常患者血流动力学及心电指标的影响研究

目的:研究胺碘酮对充血性心力衰竭合并室性心律失常患者血流动力学及心电指标的影响。方法:选取2016年6月～2017年6月接诊的充血性心力衰竭合并室性心律失常的患者110例,将其按照入院的先后顺序分成试验组和对照组,每组分别55例。两组患者入院后均接受常规治疗,对照组患者使用普罗帕酮进行治疗,试验组患者使用胺碘酮治疗,对比两组患者的抗充血性心力衰竭的效果、抗心律失常效果、血流动力学指标以及心电指标。结果:试验组抗充血性心力衰竭的治疗总有效率为96.36%,抗心律失常的总有效率为98.18%,对照组分别为76.36%、72.73%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者的LEVF、E/A、QTc、QTd均高于对照组,而HR明显低于对照组,两组对比有统计学意义(P<0.05)。结论:对充血性心力衰竭合并室性心律失常患者使用胺碘酮治疗,能够明显改善患者的血流动力学指标,可以纠正室性心律失常和心力衰竭,值得推广应用。