阿托伐他汀钙对冠心病心力衰竭患者心功能的影响

目的探讨不同剂量阿托伐他汀钙对冠心病心力衰竭患者心功能和预后的影响。方法将我院收治的冠心病慢性心力衰竭患者84例随机分为研究组和对照组各42例,对照组给予慢性心力衰竭的常规治疗加用阿托伐他汀钙20mg／d,研究组患者在常规治疗的基础上加用阿托伐他钙40mg／d口服,患者出院后坚持服用,并随访1年．比较两组患者左室射血分数（LVEF）、每搏输出量（SV）、每分输出量（CO）、心脏左室舒张未内径（LVDD）、脑钠肽（NT—ProBNP）以及1年内患者平均住院频度、住院总日数和病死率。结果治疗后两组患者LVEF、SV、CO明显增加,研究组患者各项指标优于对照组患者（P〈0．05）;两组患者LVDD及NT—ProBNP明显减低,研究组指标改善较对照组明显。随访期间两组患者住院频数和住院总日数无统计学意义（P〉0．05）,研究组患者死亡率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论大剂量阿托伐他汀钙较常规剂量辅助治疗冠心病心力衰竭可以明显改善患者心功能,提高患者预后。     

阿托伐他汀钙对冠心病心力衰竭患者心功能的影响

目的：观察阿托伐他汀钙对治疗冠心病心力衰竭（CHF）患者心功能的影响。方法：将收入我院治疗的冠心病心力衰竭的患者216例,随机均分为两组,治疗组110例,对照组106例、两组患者均常规治疗,治疗组加阿托伐他汀钙20mg口服,出院后仍继续服用,并且随访病人2年。比较两组患者的左室射血分数（LVEF）、血清总胆固醇（TC）、心脏左室舒张未内径（LVDD）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）以及2年内患者平均住院频率和病死率。结果：治疗组与对照组比较,两组患者的LVEF均有所增加,治疗组患者的LVEF优于对照组患者（P〈0．05）;两组患者LVDD、TC、LDL-C均有不同程度的降低,治疗组指标改善较对照组明显。随访2年内,两组患者的住院频率无明显差异（P〉0．05）,治疗组患者死亡率低,有统计学差异（P〈0．05）。结论：阿托伐他汀钙治疗冠心病心力衰竭可以明显改善患者心功能。     

阿托伐他汀钙对冠心病患者血脂及心功能的影响

目的探讨阿托伐他汀钙对冠心病患者血脂及心功能的影响。方法选取2016年5月至2017年10月西平县中医院收治的104例冠心病患者,按随机数表法分为对照组和观察组,各52例。对照组患者接受常规治疗,主要包括扩张血管、抗血小板聚集、利尿、吸氧等,观察组患者在对照组基础上接受阿托伐他汀钙片治疗,两组均连续治疗2个月。对比两组患者血清总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三脂(TG)水平,比较两组患者左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、不良反应(腹胀、腹痛、消化不良、便秘)发生率。结果治疗后,观察组患者血清TC、LDL-C、TG水平均较对照组低,HDL-C水平较对照组高,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,观察组患者LVESD、LVEDD均较对照组低,LVEF较对照组高,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组不良反应发生率为13.46%(7/52),对照组为9.62%(5/52),两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀钙可有效改善冠心病患者血脂水平及心功能。     

左卡尼汀联合阿托伐他汀钙对慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的研究左卡尼汀联合阿托伐他汀钙治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床效果。方法选取河南科技大学第一附属医院CHF患者110例(2018年1月至2019年1月),按照治疗方案分为参照组、研究组,各55例。参照组患者接受阿托伐他汀钙治疗,研究组患者接受左卡尼汀联合阿托伐他汀钙治疗。比较两组疗效、治疗前后心功能[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、6分钟步行最大距离(6MWT)]及血清C反应蛋白(CRP)水平。结果研究组治疗总有效率(83.64%)高于参照组(61.82%)(P<0.05);治疗后研究组LVEDD小于参照组,LVEF、6MWT大于参照组(均P<0.05);治疗后研究组CRP水平低于参照组(P<0.05)。结论左卡尼汀联合阿托伐他汀钙对CHF的疗效显著,能改善心功能,减轻炎症反应。     

依那普利联合螺内酯对慢性心力衰竭患者心功能指标及血流动力学的影响

目的:探讨依那普利联合螺内酯对慢性心力衰竭患者心功能指标及血流动力学的影响。方法:选取2017年8月-2018年7月本院收治的慢性心力衰竭患者82例,随机分为对照组与研究组,每组41例。对照组应用常规治疗,研究组在对照组基础上联合依那普利联合螺内酯治疗。比较两组治疗效果、血气指标与心功能指标。结果:研究组治疗效果明显优于对照组(P0.05);研究组各血气指标均优于对照组(P0.05);研究组治疗后各心功能指标均优于对照组(P0.05)。结论:使用依那普利联合螺内酯可有效改善慢性心力衰竭患者心功能,效果显著,有极高的应用价值,值得大力的推广。     

阿托伐他汀钙联合美托洛尔对慢性心力衰竭患者心功能及运动耐力的影响

目的:观察阿托伐他汀钙联合美托洛尔对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及运动耐力的影响。方法:选取96例CHF患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组各48例。两组入院后均给予常规抗心力衰竭治疗,在此基础上,对照组给予美托洛尔治疗,研究组在对照组基础上联合阿托伐他汀钙治疗。比较两组临床疗效、治疗前后心功能指标[每分心输出量、左室射血分数(LVEF)、血清氨基末端B型脑利钠肽前体(NT-proBNP)]水平、运动耐力[6 min步行距离(6 MWD)]水平和不良反应发生率。结果:治疗后,研究组治疗总有效率为93.75%(45/48),明显高于对照组的77.08%(37/48),差异有统计学意义(P<0.05);研究组每分心输出量、LVEF水平和6 MWD值均高于对照组,血清NT-proBNP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀钙联合美托洛尔治疗CHF患者的效果显著,可改善患者心功能指标水平,提高运动耐力,且不会增加不良反应。     

麝香保心丸联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心力衰竭的效果观察及对心功能的影响

目的:探讨麝香保心丸联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心力衰竭的治疗效果及对心功能的影响.方法:选取2017年8月～2020年6月我院门诊收治的98例冠心病心力衰竭患者进行研究.对照组采用阿托伐他汀钙治疗,观察组采用麝香保心丸联合阿托伐他汀钙治疗.比较两组间治疗效果、心功能、血清心衰标志物、血管内皮功能指标、炎性因子及不良反应...     

体外反搏对缺血性心力衰竭患者心功能及血流动力学的影响

目的观察体外反搏(ECP)对缺血性心力衰竭(IHF)患者心功能及血流动力学的影响。方法纳入2017年1月至2018年7月安阳市第六人民医院收治的86例IHF患者,按随机数表法分为A组和B组,每组43例。A组患者接受常规药物治疗,B组患者接受ECP联合药物治疗。对两组患者治疗前后左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末期直径(LVEDD)、左室收缩末期直径(LVESD)等心功能指标水平和心输出量(CO)、每搏输出量(SV)、每搏指数(SI)、心脏指数(CI)、速度指数(VI)、体血管阻力(SVR)等血流动力学指标水平进行测定;比较两组患者治疗前后N末端B型脑钠肽原(NT-proBNP)水平。结果治疗后B组患者LVEF水平高于A组,LVEDD和LVESD水平低于A组,差异有统计学意义(均P<0.01);治疗后B组患者CO、SV、SI、CI、VI水平高于A组,SVR水平低于A组,差异有统计学意义(均P<0.01);治疗后B组患者NT-proBNP水平低于A组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 ECP作为IHF患者的辅助治疗临床效果较好,可有效改善患者心功能及血流动力学指标,具有较好临床应用价值。     

硝酸甘油联合小剂量多巴胺治疗CHF对患者血流动力学的影响

目的　评价硝酸甘油和小剂量多巴胺联用对充血性心力衰竭(CHF)患者血流动力学的影响,寻求CHF的最佳药物治疗方案。方法　选择74例CHF患者经强心、利尿疗效不佳者给予硝酸甘油10mg、多巴胺2 0mg加入5 %葡萄糖液静脉滴注,持续1周。观察患者用药前后收缩压、舒张压、平均动脉压和心率等各项指标的变化。结果　患者用药后在不同时间段收缩压、舒张压、平均动脉压均有明显的下降(P <0 .0 1或0 .0 5 ) ,心率无明显改变(P >0 .0 5 ) ;治疗总有效率为91.89% ;无不良反应发生。结论　硝酸甘油和小剂量多巴胺联用可显著改善CHF患者的血流动力学,且安全可靠。     

阿托伐他汀钙联合美托洛尔对慢性心力衰竭患者血清hs-CRP水平及心功能的影响

目的观察阿托伐他汀钙联合美托洛尔对慢性心力衰竭血清hs-CRP水平及心功能的影响。方法选取2016年2月至2017年2月三门峡市陕州区第一人民医院收治的慢性心力衰竭患者78例为研究对象,按随机数表法分为对照组与观察组,各39例。两组均进行利尿、强心、舒张血管等常规治疗,给予对照组美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上联合阿托伐他汀钙治疗。观察两组治疗效果、血清hs-CRP水平、心功能及不良反应。结果观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血清hs-CRP、LVESD低于对照组,LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论阿托伐他汀钙联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭效果显著,可有效降低血清hs-CRP水平,改善心功能,利于预后。     

心脑欣丸对冠心病心绞痛患者心功能及血流动力学的影响

目的探讨心脑欣丸对冠心病心绞痛患者心功能及血流动力学的影响。方法选取2016年1月至2018年11月民权县中医院收治的100例冠心病心绞痛患者,按照随机数表法分为对照组和观察组,各50例。给予对照组辛伐他汀治疗,给予观察组辛伐他汀联合心脑欣丸治疗。比较两组患者心功能[脑钠肽(BNP)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)]及血流动力学[红细胞比容(HCT)、血浆黏度(PV)、全血高切黏度、全血低切黏度]。结果观察组BNP、LVEDD、LVESD水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.001);观察组HCT、PV、全血高切黏度、全血低切黏度水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.001)。结论给予冠心病心绞痛患者辛伐他汀联合心脑欣丸治疗,可有效改善患者心功能和血液流变学指标,促进转归。     

浅析冠心病心力衰竭对患者心功能的影响

目的对冠心病心力衰竭对患者心功能的影响进行研究分析。方法选择2017年2月至2018年2月在我院进行治疗的冠心病心力衰竭患者68例作为观察组,同期选择68例正常人员作为对照组,对冠心病心力衰竭与患者心功能之间的关系进行研究。结果在血清高敏C反应蛋白、N末端钠尿肽前体以及左心室射血分数方面,观察组明显高于对照组(P0.05),随着患者的NYHY心功能分级的升高,其血清高敏C反应蛋白、N末端钠尿肽前体也会增高,同时左心室射血分数会逐步下降,不同分级之间差异显著(P0.05),血清高敏C反应蛋白、N末端钠尿肽前体与左心室射血分数呈反比。结论随着冠心病心力衰竭的严重,患者的心功能就越弱,两组呈负相关关系。     

依那普利联合倍他乐克治疗心力衰竭患者的临床疗效及血流动力学分析

目的:探索依那普利联合倍他乐克治疗心力衰竭患者的临床疗效及血流动力学改变。方法:选取86例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和观察组,每组各43例。对照组患者采用常规抗心力衰竭及倍他乐克治疗;观察组患者在此基础上加用依那普利进行治疗,两组患者的疗程均为3个月。治疗后,观察两组患者的血压、心率、舒张晚期与早期流速峰值比(A/E)、电解质、心脏左心室射血分数(LVEE)、左室收缩末期容量(LVESV)及肝肾功能,评定疗效。结果:治疗后,两组患者的疗效比较显效13例,显效率为30.2%,总有效率为67.4%%;观察组患者43例,显效20例,显效率为46.5%,总有效率为93.0%,两组患者的疗效比较,具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的舒张晚期与早期流速峰值比(A/E)、心脏左心室射血分数(LVEE)、左室收缩末期容量(LVESV)较治疗前均有变化,且观察组患者明显优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:依那普利联合倍他乐克治疗心力衰竭患者的临床效果显著,起效快,安全有效,不良反应少。     

倍他乐克联合小剂量地高辛对慢性心力衰竭并快速房颤患者心功能及心率影响分析

目的:对倍他乐克联合小剂量地高辛在慢性心力衰竭(CHF)并快速房颤患者临床治疗中的应用效果进行探究。方法:选取60例进行治疗的慢性心力衰竭患者作为研究对象,进行随机分组,对照组30例患者单一采用地高辛进行治疗,观察组30例患者在此基础上加用倍他乐克进行治疗,对两组患者的心功能与心率变化情况进行对比分析。结果:观察组患者的治疗有效率要显著优于对照组患者,在静息心室率、活动后心室率以及左室射血分数(LVEF)临床指标上均要显著优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:通过倍他乐克联用小剂量地高辛的模式,能够对CHF并快速房颤患者起到良好的治疗效果,值得临床推广。     

美托洛尔联合福辛普利对冠心病伴心力衰竭患者心功能的影响

目的探究美托洛尔联合福辛普利治疗冠心病伴心力衰竭对患者心功能的影响。方法选取2013年7月至2015年7月长垣县人民医院收治的92例冠心病伴心力衰竭患者,随机分为两组,各46例。对照组采用福辛普利治疗,观察组采用美托洛尔联合福辛普利治疗,对比分析两组治疗前后心功能指标变化情况。结果观察组治疗后心功能、HR、LVESD、LVEDD数值均低于对照组,LVEF数值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔联合福辛普利治疗冠心病伴心力衰竭效果显著,能够明显改善患者心功能,促进患者早日康复,值得推广。