果糖联用参麦治疗慢性充血性心力衰竭46例疗效观察

目的观察1,6-二磷酸果糖(FDP)联用参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的可行性、安全性及效果。方法将92例慢性心力衰竭患者随机分为2组,每组46例,对照组采用强心、利尿等治疗;观察组在对照组基础上加用1,6-二磷酸果糖及参麦注射液。观察2组临床疗效及不良反应。结果观察组显效28例,有效15例,总有效率为93.5%;对照组显效19例,有效16例,总有效率为76.1%,2组比较差异有显著性(P<0.05)。2组均无明显不良反应。结论 1,6-二磷酸果糖及参麦注射液能提高CHF患者的临床疗效,改善心功能,且无明显不良反应。     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭70例临床观察

目的:观察参麦注射液对慢性充血性心力衰竭的疗效.方法:将70例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组,两组均给予西医常规处理,治疗组加用参麦注射液,治疗前后评价两组患者的心功能分级并采用超声心动图测定E/A值及EF值.结果:治疗组疗效优于对照组,其对患者心功能的改善亦优于对照组,对患者超声心动图E/A值及EF值的改善亦优于对照组.结论:在西医常规治疗基础上加用参麦注射液治疗慢性心力衰竭疗效优于单纯西医常规处理,参麦注射液可用于慢性心力衰竭的辅助治疗.     

参麦注射液和倍他乐克联用治疗慢性肺心病心力衰竭

目的:观察参麦注射液和倍他乐克联用治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效.方法:64例慢性肺心病心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组,每组32例.两组患者均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,加用参麦注射液联合倍他乐克,4周后观察两组的疗效.结果:治疗组的总有效率为93.75%,明显高于对照组(P<0.05),且无明显不良反应发生.结论:参麦注射液联合倍他乐克治疗慢性肺心病心力衰竭具有良好疗效,且无明显不良反应,值得临床推广应用.     

阿托伐他汀联合参麦注射液治疗老年慢性心力衰竭患者的临床观察

目的 观察阿托伐他汀联合参麦注射液治疗老年慢性心力衰竭的疗效及不良反应.方法 将40名老年慢性心力衰竭患者随机分为2组.对照组采用常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规抗心衰基础上加用阿托伐他汀(20 mg/d)和参麦注射液.治疗前后行心脏彩色多普勒超声检查,评价心功能变化.结果 与对照组比较,治疗组在降低左心室舒张末径(LVEDD)和增加左心室射血分数(LVEF)方面均优于对照组(LVEDD:(43.9±2.01) mm vs (48.6±1.56)mm,P＜0.05;LVEF:(48.3%±7.6%) vs (43.1%±6.6%),P＜0.05).结论 阿托伐他汀联合参麦注射液能改善老年慢性心力衰竭患者的心功能,不良反应小.     

多巴胺联合参麦注射液治疗难治性心力衰竭疗效观察100例

目的:观察多巴胺联合参麦注射液治疗难治性心力衰竭的临床疗效.方法:难治性心力衰竭患者100例随机分两组,对照组50例在心力衰竭常规治疗的基础上加用多巴胺,治疗组在对照组的治疗基础上加用参麦注射液.两组均10～14天1疗程,疗程结束后观察两组总体疗效及心功能指标变化情况,并进行比较.结果:治疗组有效率明显高于对照组,治疗组心功能较对照组有明显改善.结论:多巴胺联合参麦注射液治疗难治性心力衰竭疗效显著.     

中西医结合治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效观察

目的:观察中西医结合治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭患者的临床疗效.方法:将59例符合诊断标准的患者随机分为参麦治疗组19例,联合治疗组(参麦注射液和卡托普利)21例,治疗前后观察血压、心率等指标,对比用药前后心功能状态,并与对照组19例比较.结果:患者心功能和临床症状明显改善,心率及收缩压与心率乘积均有显著降低,3组(联合组、参麦组、对照组)有效率分别为90.47%、73.68%、57.89%,有统计学差异.结论:参麦注射液加卡托普利联合治疗慢性肺心病可有效缓解临床症状、改善生活质量.     

参麦注射液合丹参治疗慢性充血性心功能衰竭36例

目的:观察参麦注射液合丹参治疗慢性充血性心功能衰竭的疗效.方法:66例患者随机分为治疗组与对照组,两组均予西医常规治疗,治疗组36例加用参麦注射液和注射用丹参(冻干)静脉滴注,两组均治疗15 d,观察两组心功能疗效、证候疗效、心功能相关指标和血液流变学指标变化.结果:治疗组心功能疗效、证候疗效、心功能相关指标改善均优于对照组,血液流变学指标亦有明显改善.结论:参麦注射液合丹参治疗慢性充血性心功能衰竭疗效可靠,优于单纯西药治疗.     

参麦注射液联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效及对NT-proBNP的影响

目的评价参麦注射液联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法依据简单随机将84例慢性心力衰竭患者分为试验组和对照组,各42例。对照组采用美托洛尔治疗,试验组在此基础上联合参麦注射液治疗。观察两组治疗后的临床疗效、心功能指标改善和不良反应情况,以及治疗前后N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）浓度变化。结果治疗后,试验组患者总有效率90.48%（38/42）,高于对照组[73.81%（31/42）,P〈0.05]。两组治疗后HR、LVEF及LVESD指标均较治疗前显著改善（P〈0.05）,且试验组优于对照组患者（均P〈0.05）;两组治疗后NT-proBNP均较治疗前显著降低（均P〈0.05）,且试验组优于对照组患者（均P〈0.05）。治疗过程中两组患者均未出现明显不良反应症状。结论参麦注射液联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效显著,可以有效降低NT-proBNP水平,明显改善心功能,且安全可靠,适合临床长期推广应用。     

参麦注射液联合西药治疗慢性心力衰竭的疗效分析

目的探究参麦注射液联合西药治疗慢性心力衰竭的疗效。方法将本院收治的100例慢性心力衰竭患者作为研究对象(2015年7月至2016年6月),并根据治疗方式不同将其随机分为对照组(常规药物治疗)和观察组(参麦注射液联合西药治疗),每组50例。对比两组患者在治疗后的总有效率和不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为94%,不良反应发生率为2%;对照组治疗总有效率为74%,不良反应发生率为20%,两组差异显著(P0.05)。结论参麦注射液联合西药治疗对慢性心力衰竭有更好的治疗作用。     

参麦注射液对慢性心力衰竭患者TNF-α、IL-12水平及心功能的影响

目的:探讨参考注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效及对血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-12(IL-12)水平的影响。方法:将126例慢性心力衰竭患者随机分入对照组与观察组,给予60例对照组患者常规治疗,66例观察组患者在常规治疗基础上给予参麦注射液静点,疗程14d。采用心脏彩色超声多普勒检测心脏功能,比较两组临床疗效、心功能指标及血清TNF-α、IL-12水平的差别。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,差别具有统计学意义(71.2%vs 48.4%,P<0.05);治疗后观察组心功能指标射血分数(EF%)及短轴缩短率显著优于对照组(P<0.05);与对照组相比,治疗后观察组血清TNF-α、IL-12水平显著降低(P<0.05)。结论:炎症因子TNF-α和IL-12参与慢性心力衰竭的发病机制,参麦注射液可提高慢性心力衰竭患者临床疗效并降低血清炎症因子水平。     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的：观察参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将我院近2年收治的110例慢性心力衰竭患者以随机数字表法进行分组，2组各55例。对照组采用常规抗心力衰竭治疗，治疗组在此基础上采用参麦注射液治疗，对比分析2组的临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组心率变化情况要优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组、对照组治疗总有效率分别为92.7%，81.8%，治疗组显著高于对照组，2组对比差异显著（P<0.05）。结论采用参麦注射液治疗慢性心力衰竭，能够有效改善患者心功能，且安全性高、不良反应少，值得临床推广使用。     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭76例疗效观察

目的观察参麦注射液治疗慢性心力衰竭的疗效及预后。方法将132例慢性心力衰竭住院病人根据随机数字表分为对照组和治疗组,两组均采用常规治疗,治疗组加用参麦注射液50ml静脉滴注,每日1次,2周后停用。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率73.3%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,提示治疗组总疗效率明显优于对照组。结论参麦注射液可明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,辅助治疗慢性心力衰竭安全、有效,值得临床推广应用。     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效分析

目的:探讨参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法:选取58例慢性心力衰竭患者,随机分为对照组和治疗组各29例,其中对照组患者给以血管紧张素转化酶抑制剂、强心苷、利尿剂等常规药物治疗,治疗组患者在对照组的基础上加用参麦注射液治疗,疗程结束后比较两组患者的临床效果和心功能指标改善情况。结果:治疗组患者的总有效率为86.21%,显著高于对照组患者的总有效率72.41%(P<0.05);治疗前两组患者HR、SBP和LVEF均差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组患者的HR和SBP显著低于对照组患者,LVEF显著高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参麦注射液治疗慢性心力衰竭患者能有效改善患者的心功能,临床效果显著。     

参麦注射液治疗慢性肺心病心力衰竭疗效观察

目的:观察参麦注射液治疗肺心病心力衰竭临床疗效。方法:选择病例共54例,随机分为对照组27例,采用常规治疗方法;治疗组27例在常规治疗的基础上加用参麦注射液。结果:2组疗效比较,治疗组疗效优于对照组。结论:参麦注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭,疗效确切、安全,无明显不良反应,值得在基层医院推广。     

参麦注射液加卡托普利联合治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效观察

目的观察参麦注射液加卡托普利联合治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭患者的临床疗效.方法将59例符合诊断标准的患者随机分为联合治疗组21例,参麦治疗组19例,治疗前后观察血压、心率等指标,对比用药前后心功能状态,并与对照组19例比较.结果患者心功能和临床症状明显改善,心率及收缩压与心率乘积均有显著降低,三组(联合组、参麦组、对照组)有效率分别为90.5%、73.7%、57.9%,有统计学差异.结论参麦注射液加卡托普利联合治疗慢性肺心病可有效缓解临床症状、改善生活质量.     

香丹联合参麦注射液治疗肺心病心力衰竭的60例疗效观察

目的观察香丹合参麦注射液治疗慢性肺心病心力衰竭的临床疗效。方法将慢性肺心病心力衰竭患者120例按随机数字表分组,分为治疗组和常规组各60例,2组均接受常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上另予以香丹注射液30mL,参麦注射液50mL各加入5%葡萄糖注射液200mL中静脉滴注,每天1次,2组疗程均为14d。结果治疗组总有效率为95%。60例中仅有4例发生轻度头晕,口干。结论在常规治疗基础上,香丹与参麦注射液治疗慢性肺心病心力衰竭疗效显著,不良反应少。     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭临床疗效研究

目的:比较参麦注射液与常规西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将本组83例心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组常规西医治疗,包括低盐饮食、限水。药物治疗使用血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂、洋地黄制剂、利尿剂、硝酸酯制剂等,治疗组在对照组治疗的基础上加用参麦注射液40～60ml加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,每天1次。14天为1疗程。结果:治疗组慢性心力衰竭患者应用参麦注射液后有效率为93.02%,对照组有效率为77.50%,治疗组总有效率明显优于对照组,有统计学意义(P<005),而治疗组的心功能改善也明显优于对照组,改善有显著性(P<005)。结论:参麦注射液可明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,辅助治疗慢性心力衰竭疗效显著。     

参麦注射液联合沙库巴曲缬沙坦对心力衰竭患者心功能、血液流变学的影响

目的 观察参麦注射液联合沙库巴曲缬沙坦对心力衰竭(HF)患者心功能、血液流变学的影响.方法 将我院60例HF患者随机分为观察组与对照组各30例.对照组采用沙库巴曲缬沙坦治疗.观察组在对照组治疗基础上采用参麦注射液治疗.比较两组患者总有效率、心功能、心室重构指标、血液流变学指标.结果 治疗后,观察组有效率高于对照组(P＜...     

参麦注射液辅助治疗老年舒张性心力衰竭的疗效分析

目的:观察参麦注射液辅助治疗老年心力衰竭患者的临床疗效。方法:选取老年心力衰竭患者98例,将其随机分为对照组和观察组,各49例,两组患者均给予老年舒张性心力衰竭常规治疗,治疗组患者在常规治疗基础上加用参麦注射液。结果:观察组患者心功能改善总有效率95.91%,对照组患者为61.23%,差异显著(P<0.01)。接受治疗15d后观察组与对照组患者在6min内步行实验,观察组患者步行长度明显长于对照组(P<0.05)。结论:麦注射液配合常规西药治疗老年舒张性心力衰竭,能够改善患者的心功能,值得在临床推广。     

参麦注射液对慢性收缩性心力衰竭患者心功能及BNP的影响

[目的]观察参麦注射液对慢性收缩性心力衰竭患者心功能及B型尿钠肽(BNP)的影响。[方法]将2008年6月至2010年10月间我院收治的120例慢性收缩期心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各60例。对照组给予吸氧、洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、硝酸酯制剂治疗。治疗组在对照组基础上静脉滴注参麦注射液50mL/d,连续14d为1个疗程。观察两组治疗前后心功能,左室射血分数及血浆BNP变化。[结果]治疗组总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组左室射血分数升高及血浆BNP下降较对照组更明显(P<0.05)。[结论]参麦注射液可改善慢性收缩性心力衰竭患者心功能,提高左室射血分数,降低血浆BNP水平。