孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法选择135例咳嗽变异性哮喘患儿,将其随机分为两组,对照组68例采用布地奈德治疗,联合用药组67例采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较两组的疗效和肺功能的变化。结果两组患儿治疗后第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、夜间的最大呼气流速(PEF)绝对值水平均明显升高(P<0.05),且联合用药组治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF水平明显高于同期对照组(P<0.05)。联合用药组总有效率为94.0%,明显高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能够明显提高临床疗效,改善肺功能,值得推广应用。     

布地奈德联用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨布地奈德联用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2017年11月至2019年2月于本院就诊的小儿咳嗽变异性哮喘患儿65例,按随机数表法分为对照组(n=32)和观察组(n=33)。对照组给予布地奈德治疗,观察组给予布地奈德联用孟鲁司特钠治疗,比较两组肺功能及临床症状积分。结果治疗后,观察组患儿PEF、FEV1、FVC、FEV1/FVC均高于对照组,症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘可有效改善患者肺功能及临床症状,具有较高的临床应用价值。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的:研究分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效。方法:从2015年1月~2017年1月期间收治的小儿咳嗽变异性哮喘患者中,选取80例患者作为研究对象,按照入院顺序,单号作为对照组(n=40),双号作为观察组(n=40),对照组患儿给予布地奈德治疗,观察组患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。结果:观察组患儿治疗总有效率为95.00%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者FVC、FEV1、日间PEF、夜间PEF水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对小儿咳嗽变异性哮喘患者,孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,有利于减轻临床症状,改善患者肺功能,提高治疗有效率,可在临床积极推广和应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的:分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将72例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组(孟鲁司特钠联合布地奈德治疗)和对照组(单纯布地奈德治疗),每组各36例患儿,分析两组患儿肺功能各项指标变化情况以及临床治疗效果。结果:观察组患儿肺功能各项指标变化情况优于对照组患儿,差异显著(P0.05);观察组患儿总有效率94.4%,高于对照组患儿的75%,差异显著(P0.05)。结论:对小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠和布地奈德联合治疗方法,疗效比单纯布地奈德治疗更显著,患儿肺功能各项指标改善情况更明显,临床应用价值较大。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的 探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果.方法 选择商洛市第二人民医院2010年1月至2012年12月收治的60例咳嗽变异性哮喘患儿,根据治疗方法的不同分为治疗组（孟鲁司特联合布地奈德治疗）和对照组（布地奈德治疗）,每组各30例,治疗8周后观察两组的疗效及治疗前后患儿用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气量（FEV1）及FEV1/FVC改善情况.结果 治疗后两组患儿疗效比较差异具有统计学意义（Z=-2.036,P〈0.05）.治疗8周后治疗组患儿肺功能指标FVC、FEV1、FEV1/FVC较治疗前及对照组显著改善（P〈0.05）.结论 布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,其能显著改善患儿的肺功能,值得临床推广和应用.     

观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效

目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)患者采用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗的临床可行性与安全性分析。方法随机选取我院收治的CVA120例患者,分为观察组(n=60)和对照组(n=60),针对对照组患儿予以布地奈德治疗,针对观察组患儿采用布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗,对比两组的肺功能各指标变化情况以及临床疗效的差异。结果观察组与对照组的治疗总有效率分别为93.3%(56/60)、73.3%(44/60),观察组明显较对照组高,具有显著性差异(P0.05);治疗后,观察组与对照组患儿的FEV1、FVC、FEV1/FVC相比较,观察组患儿肺功能各指标改善最优(P0.05)。结论针对咳嗽变异性哮喘患儿采用布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗,能够使患儿的临床症状得到明显改善,提高临床治疗总有效率,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取90例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为研究组和对照组,每组45例。对照组患儿给予布地奈德雾化剂吸入治疗,研究组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对两组的治疗总有效率、治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比(FEV1%)及呼气峰值流速(PEF)改变情况进行综合比较。结果:研究组的治疗总有效率为93.3%,较对照组的75.6%高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组患儿的FEV1%、PEF均明显改善,改善程度较对照组优,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗有显著疗效,能明显缓解症状,改善肺功能,预防气道重塑,提高治愈率,值得临床推广使用。     

孟鲁司特钠配伍氨茶碱治疗小儿咳嗽变异性哮喘46例观察

目的:探讨孟鲁司特钠与氨茶碱配伍治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将92例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,治疗组46例采用孟鲁司特钠与氨茶碱配伍治疗,对照组46例仅给予氨茶碱治疗,连续治疗1个月,并观察两组临床疗效及治疗前后肺活量(VC)、用力肺活量(FVC)、第1秒钟用力呼气容积(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)等肺功能含量的变化。结果:治疗1个疗程后,两组临床疗效均得到改善,且治疗组的总有效率明显优于对照组(P<0.05)。两组肺功能指标用力肺活量(FVC)、第1秒钟用力呼气容积(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)比较均有显著性差异(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠配伍氨茶碱治疗小儿咳嗽变异性哮喘,可明显改善临床症状和提高肺通气功能,有效阻止其向典型哮喘发展,且复发率较低。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将我院收治的66例咳嗽变异性哮喘患儿纳入本次实验,所有病例均选自2016年5月至2017年4月,采取随机抽签的方式将其均分为两组,将采用布地奈德治疗的33例患儿设为对照组,将采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的33例患儿设为分析组,对两组患儿的治疗效果进行对比。结果分析组患儿治疗总有效率(93.9%)较对照组(72.7%)更高,分析组患儿FEV1、PEF、FEV1/FVC较对照组更高,两组比较P0.05。结论对咳嗽变异性哮喘患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗可获得理想的疗效,并能有效改善其肺功能。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的对比分析孟鲁司特钠口服联合布地奈德雾化治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2016年5月至2017年5月我中心收治的40例小儿咳嗽变异性哮喘的患儿,随机分为两组,对照组进行单纯的布地奈德治疗,观察组进行孟鲁司特钠睡前口服+布地奈德雾化治疗。对比两组患儿治疗的临床效果以及肺功能指标。结果两组患儿进行治疗后,观察组患儿的总有效率均明显高于对照组患儿的总有效率,差异明显,且P0.05,具有统计学意义。观察组患儿的肺功能恢复情况优于对照组,差异明显具有统计学意义(P0.05)。结论采用孟鲁司特钠、布地奈德治疗联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果显著,值得广泛使用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的 疗效分析

目的 观察且分析对小儿咳嗽变异性哮喘予以孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗的临床效果.方法 方便选取该院在2014年7月—2015年7月间所收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿68例作为临床对象,随机分成对照组、观察组,每组各34例.对照组予以布地奈德实现治疗,观察组予以孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗,观察与比较两组的临床疗效.结果 在实施不同的治疗方案之后,观察组治疗的总有效率(94.12%)明显比对照组(76.47%)高,临床症状得以缓解的时间(8.6±3.3)d明显比对照组(13.7±4.4)d短,肺功能的状况FEV1/FVC为(64.5±8.4)%也好于对照组FEV1/FVC为(72.3±7.6)%,复发率(5.88%)比对照组(23.53%)低.经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05).结论 针对小儿咳嗽变异性哮喘患儿实施孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗后,将临床疗效提升,将临床症状的缓解时间有效缩短,有效改善肺功能的状况,将复发率降低,具有较高的安全性,可以在临床上进行广泛的推广.     

观察孟鲁司特钠、布地奈德联用对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗价值

目的:探究小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿应用孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗的疗效。方法:选取小儿咳嗽变异性哮喘患儿80例,均分为两组,采用布地奈德雾化吸入的为对照组,采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的为观察组。结果:对照组和观察组的治疗总有效率分别为82.5%、97.5%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后各项肺功能改善情况明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组的复发率明显更低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.5)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘患儿采用孟鲁司特钠、布地奈德治疗的临床效果优越,有效提高患者的肺功能,减轻患者的症状,且复发率低,治疗安全性高。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：选取2012年～2013年于我院进行咳嗽变异性哮喘治疗的90例幼儿为研究对象,随机分为对照组和治疗组（各45例）。对照组使用布地奈德气雾剂进行治疗;治疗组在对照组的基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片;2组均治疗3个月,观察治疗效果,并对比2组患儿的各项肺功能指标。结果：治疗组显效率达60.0%,总有效率达95.6%,显著高于对照组（p〈0.05）;治疗组肺功能指标FVC、FEV1、FEV1/FVC与对照组相比,均显著提高,差异有统计学意义（p〈0.05）。结论：孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘可以明显改善患儿症状、控制病情,疗效确切且优于单独使用布地奈德,值得在临床上加以推广使用。     

原花青素联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效

目的探讨葡萄籽提取物原花青素联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选择100例小儿咳嗽变异性哮喘患者,按随机分组原则分为对照组和观察组,两组均为50例。对照组在常规治疗基础上联合孟鲁司特钠,观察组在对照组基础上加用葡萄籽提取物原花青素联合治疗。观察两组临床症状改善时间,评价治疗疗效。结果观察组患儿的哮喘持续时间、咳嗽及肺部哮鸣音消失时间明显短于对照组,观察组患儿的FVC,FEV1以及PEF改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。对照组总有效率为62.00%,观察组总有效率为92.00%,对照组的总有效率低于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。结论葡萄籽提取物原花青素联合孟鲁司特钠治疗能够较早改善咳嗽变异性哮喘患儿症状,有效改善患者肺功能,治疗效果显著,值得临床推广。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的观察分析孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果,为治疗该病指导用药提供临床依据。方法回顾性分析80例咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料,按治疗方案分为观察组和对照组,各40例。对照组接受常规治疗(沙丁胺醇气雾剂雾化吸入),观察组在对照组基础上接受孟鲁司特钠治疗,统计对比两组患儿的治疗效果及肺功能[最大呼气流量(PEF)、用力吸气时肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)等指标]。结果观察组的治疗总有效率97.5%高于对照组82.5%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者肺功能PEF、FVC及FEV1值比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组肺功能PEF、FVC及FEV1值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘,可提高治疗效果,改善肺功能,值得推广应用。     

孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的安全性和疗效分析

目的:分析孟鲁司特钠应用于咳嗽变异性哮喘的疗效与安全性。方法:选取小儿咳嗽变异性哮喘患儿85例,按照随机数表法分为丙酸倍氯米松组(41例)和孟鲁司特钠组(44例),比较两组用药3个月后安全性与有效性。结果:用药后,孟鲁司特钠组患儿FEV1明显高于丙酸倍氯米松组(P<0.05),PEF、FVC差异无统计学意义(P>0.05);孟鲁司特钠组治疗小儿咳嗽变异性哮喘有效率(88.64%)与丙酸倍氯米松组(90.24%)间,差异无统计学意义(P>0.05);孟鲁司特钠组不良反应发生率(11.36%)和丙酸倍氯米松组(9.76%)间,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠适用于小儿咳嗽变异性哮喘的治疗,可有效改善患儿临床指标与肺功能,不良反应发生率低,是高效低毒的治疗方案。     

孟鲁司特钠联合雾化吸入布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合雾化吸入布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法选取60例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分成观察组和对照组.对照组:对患者进行常规地奈德雾化吸入的方法治疗;实验组:在对照组基础上对患者加用孟鲁司特口服,连续治疗12周,观察两组患儿症状改善情况。结果经治疗后两组患儿临床症状均明显改善,观察组临床治疗有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效安全可靠,能够有效控制临床症状,降低复发率,值得临床推广应用。     

顺尔宁联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的:探讨布地奈德气雾剂与孟鲁司特钠咀嚼片联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果与安全性。方法:选取我院2010~2012年收治的咳嗽变异性哮喘患儿80例,随机分为两组,分别采用布地奈德联合孟鲁司特钠与布地奈德联合硫酸沙丁胺醇治疗。结果:治疗结束后观察组患儿临床治疗的总有效率显著高于对照组(P<0.05),嗜酸性粒细胞计数与血清免疫球蛋白水平改善情况显著优于对照组(P<0.05),不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘有显著的临床效果,能够有效改善患儿体内嗜酸粒细胞与免疫球蛋白水平,药物安全性较好,是临床治疗中有效的药物治疗方案。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效评价

目的观察并研究孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法选择2014年9月至2015年9月期间,在我院进行治疗的患有小儿咳嗽变异性哮喘的患儿进行本次研究,总共选取患儿60例,以随机数字表法的方式,将患儿平均分成两组,干预组和对照组,每组患儿各30例,干预组患儿行孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗,对照组患儿仅用布地奈德进行治疗。观察并且比较两组患儿在进行治疗干预后肺功能的变化情况和治疗疗效。结果治疗后,比较两组患儿的第一秒用力呼吸量、用力肺活量和夜间最大呼气流速的绝对值,干预组患儿水平明显高于对照组患儿,所得结果(P0.05),具有统计学意义,且干预组用药后的总有效率为93.3%,对照组的总有效率为60%,干预组的总有效率远高于对照组的总有效率,组间对比P0.05。结论孟鲁司特钠联合布地奈德用药对于治疗小儿咳嗽变异性哮喘症有明显的疗效,能有效的提高肺功能,具有临床推广的意义。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将2016年1月至2018年11月收治的64例小儿咳嗽变异性哮喘患儿选为本次研究对象,然后将他们随机均分为对照组和观察组,各32例,两组患儿均采用常规治疗方式,对照组患儿在常规治疗的基础上使用布地奈德进行治疗,而观察组患儿在对照组治疗基础上联合使用孟鲁司特钠,对比两组患儿的临床治疗效率、不良反应发生率。结果观察组患儿的治疗有效率(96.88%)高于对照组患儿(75.00%),差异有统计学意义(P0.05),观察组患儿不良反应发生率(6.24%)低于对照组患儿(34.36%),差异有统计学意义(P0.05)。结论给予小儿咳嗽变异性哮喘患儿使用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,不仅有良好的临床治疗效果,并且安全性很高,值得在临床中进行推广。